L'origine du phénotype, Schemes and Mind Maps of Earth science

Download L'origine du phénotype and more Schemes and Mind Maps Earth science in PDF only on Docsity! Les caractères de notre phénotype, nous sont transmis par nos parents, on dit que ce sont des caractères héréditaires. Chaque parent ne transmet qu’une partie de ses caractères à sa descendance. Les conditions de vie (ex : l’exposition au soleil, le vent) peuvent modifier les caractères mais ne sont pas héréditaires. D’où viennent nos caractères ? Où se trouve l’information héréditaire ? Les caractères héréditaires se trouvent à l’intérieur des cellules. Plus précisément dans le noyau. Sous quelle forme se trouve l’information héréditaire dans la cellule ? Schéma d’une cellule qui ne se divise pas (l’ADN est décondensé : il forme le noyau) Schéma d’une cellule en cours de division (l’ADN est condensé : il forme des chromosomes) phénotype: ensemble des caractères observables, apparents, d'un individu caractère héréditaire: caractère qui se transmet de génération en génération L’origine du phénotype Dans les cellules en cours de division, le noyau disparaît pour laisser place à des bâtonnets, appelés chromosomes, qui contiennent l’information héréditaire. Ces bâtonnets sont de la molécule d’ ADN. ADN: longue molécule porteuse de l'information génétique. Comment peut-on étudier les chromosomes ? Il est possible d’étudier les chromosomes en les organisant sous forme de caryotype. L’espèce humaine possède 46 chromosomes mais ce nombre varie d’une espèce à l’autre. Ces chromosomes sont organisés en 23 paires. La 23ème paire est la paire de chromosomes sexuels : XX pour la femme et XY pour l’homme. Parfois, il est possible de trouver un chromosome supplémentaire sur une paire : au lieu d’en a voir 2, il y en a 3. On appelle cela une trisomie. La plus connue est la trisomie 21, car elle se trouve sur la paire n°21, mais on peut la trouver sur d’autres paires. Une anomalie dans le nombre de chromosomes entraine une modification du phénotype. Caryotype : Présentation ordonnée de l’ensemble des chromosomes d’une cellule.