1.MATRIZ EXTRACELULAR , Apuntes de Biología Celular

¡Descarga 1.MATRIZ EXTRACELULAR y más Apuntes en PDF de Biología Celular solo en Docsity! TEMA 4 BCH SUPERFICIE CELULAR. ADHESIÓN CELULAR: CELULA-CELULA Y CELULA-MATRIZ. MATRIZ EXTRACELULAR. DIFERENCIACIONS APICALES, LATERALES Y BASALES. PARED CELULAR. 1. MATRIZ EXTRACELULAR MEC 2. ADHESIONES CEL-CEL Y CEL-MEC 3. DIFERENCIACIONES DE LA MP 4. PARED CELULAR 1.MATRIZ EXTRACELULAR Es una compleja red de macromoléculas secretadas por las células de un tejido que ocupa el espacio entre las células. Está especialmente desarrollada en el tejido conjuntivo, donde es secretada por unas células llamadas fibroblastos. El tejido epitelial no tiene matriz extracelular porque todas las células están muy unidas, no hay espacio entre ellas. Funciones de MEC: • Tiene una función estructural, le aporta soporte mecánico al tejido • Reguladora: en concreto la migración (que las células se puedan mover), la proliferación (división de la célula); la morfología (forma) de las células; funciones metabólicas de las células que están en contacto con ella. Conceptos: Todo epitelio de revestimiento está separado del tejido conjuntivo subyacente por la lámina basal, que es una matriz extracelular especializada. Composición química de la MEC en el tejido conjuntivo 1. H2O 2. Macromoléculas: A. Glucosaminoglicanos (GAGs), muchos de los cuales están unidos a proteínas formando proteoglicanos (PGs) B. Proteínas con distinta función: A.1. Estructural: colágeno y elastina. Suelen formar fibras A.2 Adhesiva: fibronectina, es la principal. H2O+GAGs+PGs= sustancia fundamental del tejido (en histología), está altamente hidratada, con las propiedades de un gel y eso permite que se difundan por ese gel nutrientes metabolitos y hormonas entre la sangre y las células del tejido. GLUCOSAMINOGLICANOS Diferencias entre glicoproteínas y proteoglicanos: Glicoproteínas: pocos residuos HC cortos y ramificados Proteoglicanos: HC largos y lineales Glucosaminoglicano GAGs, el número de cadenas de glucosaminoglicanos que tenga un proteoglicano es variable, desde solo una a una elevada cantidad, cuanto más GAGs mayor es el peso molecular. Proteoglicano con un GAG, y proteoglicano con muchos GAGs ELASTINA Función estructural. Es una proteína que también tiende a asociarse, varias moléculas de elastina unidas por enlaces cruzados para formar fibras de elastina que tienen la capacidad de estirarse si se aplica una fuerza sin romperse y después relajarse Da elasticidad al órgano donde esté. Arteria aorta tiene en sus paredes mucha elastina. FIBRONECTINA Función adhesiva Es una proteína de la MEC que tiene una función adhesiva y que está formada por dos cadenas polipeptidicas unidas por dos puentes disulfuro cerca del extremo carboxilo terminal. Cada molécula de fibronectina tiene dominios de su molécula que le permiten interaccionar (unirse) a otras moléculas de la MEC, ej, al colágeno o proteoglicanos pero también presenta un dominio formado únicamente por 3 aa que le permite interaccionar con las células, gracias a unas proteínas de la membrana plasmática que se denominan Integrinas. CADHERINAS Es una proteína transmembrana con un largo dominio hacia el medioexterno que presentan lugares de unión para los iones calcio, que implica que la adhesión es dependiente de calcio, por el dominio del citosol interaccionan con un componente del citoesqueleto que son los filamentos de actina, de una forma indirecta, es decir, a través de otras proteínas Las cadherinas interacionan por un mecanismo homofílico con las cadherinas de otra células Sólo hay adhesión en presencia de calcio, si se quita el calcio las moléculas de caderina se doblan, se pierde interacion y las células dejan de esta adheridas, se separan. SUPERFAMILIA IG (Ig-CAMs) moléculas de adhesión celular Son proteínas transmembranosas con 5 puentes disulfuro en el domio extracelular, son independientes de calcio, no necesitan que el calcio se les una para funcionar, inducen adhesión celular tanto x un mecanismo homofílico al interaccionar con otra IG CAm de otra célula como por un mec heterofílico al interaccionar con una integrina. 1. LATERALES 1.3. Unión hermética 1.4. Banda de adhesión 1.5. Desmosomas 1.6. Uniones comunicantes (unión de nexo o uniones gap) 3. BASALES 3.1 contactos focales (placas de adhesión) 3.2Hemidesmosomas 1. DIFERENCIACIONES APICALES 1.1 CILIOS /FLAGELOS Ambos tienen la misma ultraestructura, son prolongaciones de la Mp que contienen en su interior microtúbulos, Función: • Cilios: sirven para extender sustancias protectoras sobre el epitelio de revestimiento, Ej: mucus, ocurre en el epitelio respiratorio Sirven para poder mover células que sean inmóviles Ej: epitelio de las trompas de Falopio (oviductos) que al moverse permite el movimiento del ovulo, En general cuando una célula tiene cilios, tiene muchos cilios y cuando una célula tiene flagelo solo suele tener uno y este es mucho más largo que los cilios. Ej: espermatozoide. 1.2. MICROVELLOSIDADES Prolongaciones de la mp que contienen un haz de filamentos de actina, Función: • Aumentar la superficie de absorción Las microvellosidades solo se ven al ME de transmisión, lo único que se ve al MO es que las células del epitelio del Intestino delgado tienen el dominio apical más grueso como formando un reborde, se llama ribete en chapa o cepillo. 2. DIFERENCIACIONES LATERALES 2..1 UNIONES HERMÉTICAS/ESTRECHAS/OCLUYENTES Son hileras/líneas de proteínas transmembranosas conectadas entre sí que interaccionan al mismo nivel en la célula adyacente. Esas uniones que sellan el espacio intercelular se encuentran rodeando toda la célula en la parte lateral superior. Dos de las proteínas implicadas en las uniones herméticas son la Claudina y la Ocludina. 2.4.COMUNICANTES (NEXO O GAP) No sirven para adherir a las células, si no que sirve para se comuniquen las células del epitelio. No aparecen de forma aislada, suelen formar agrupaciones. Las MP de las células adyacentes están muy cerca, pero no están fusionadas, se separan por 2-4nm. Cada unión gap está formada por dos conexones, cada uno está situado en la MP de una célula y en la adyacente, al mismo nivel, a su vez cada conexón está formado por 6 subunidades de unas proteínas llamadas conexinas, de esta forma se genera un canal de 1.5 nm que comunica el citosol de las células adyacentes. Son canales que pueden estar abiertos o cerrados, que permiten el paso de moléculas de hasta unos 1500 MW (daltons) de peso molecular, se pueden intercamiar hidratos de carbono, nucleótidos, iones, etc… 3.DIFERENCIACIONES BASALES 3.1. HEMIDESMOSOMAS Permite a la célula epitelial adherirse a la lámina basal subyacente (tipo especial MEC). Está formado por una placa proteica de donde salen integrinas que interaccionan por el dominio externo con moléculas de la lamina basal. A la placa proteica le llegan filamentos intermedios de queratina. * En una célula epitelial las placas proteicas de los desmosomas y los hemidesmosomas están conectadas entre sí por filamentos intermedios de queratina, esto da resistencia mecánica el epitelio y no se rompa. La disposición ordenad uniones herméticas; bandas de adhesión y desmosomas forman el complejo de unión. Se mantiene en todos los epitelios de revestimiento este tipo de organización. Uniones de nexo Introducción * Las células vegetales presentan por fuera de la membrana plasmática, una pared gruesa que puede llegar a tener varias micras de espesor. * Esta pared vegetal puede considerarse como una matriz extracelular compleja que rodes a las células vegetales = Comprende varias capas que van desarrollándose con la maduración de la célula. * En una pared completamente desarrollada podemos distinguir 3 capas desde fuera hacia dentro de la célula: lámina media, pared primaria y pared secundaria. GO 1.- Lámina media: += Es la más externa. En los tejidos vegetales es compartida por las células adyacentes, por lo que actúa como un material cementante que une a las células entre si. = Está compuesta por pectinas (se comentarán posteriormente) y proteínas. += Se forma durante la citocinesis (división del citoplasma) a partir de vesículas procedentes del aparato de Golgi. = Las vesículas se sitúan a nivel de la placa ecuatorial para formar el fragmoplasto. Estas vesículas se van fusionando unas con otras desde el centro, dando lugar a las membranas plasmáticas de las células hijas a nivel de la placa ecuatorial.