2020 Primer parcial.pdf, Exámenes de Farmacología

¡Descarga 2020 Primer parcial.pdf y más Exámenes en PDF de Farmacología solo en Docsity! 1 PRIMER PARCIAL – Segundo cuatrimestre 2020 1. Señale una característica distintiva de la vía de administración intravenosa, en comparación con la vía oral. a) Presenta menor biodisponibilidad por un mayor efecto de primer paso hepático. b) Presenta mayor riesgo de efectos adversos por alcanzar rápidamente altas dosis de droga. c) Presenta un patrón de absorción más errático y menos predecible. d) Es más difícil de ajustar las dosis según la respuesta del paciente. 2. Indique la afirmación correcta respecto a la glicoproteína P. a) Es un transportador antiporte de la membrana celular de células del epitelio intestinal (entre otras localizaciones) que permite la absorción de drogas a favor de su gradiente de concentración, aprovechando el gradiente electroquímico del sodio. b) Es un transportador simporte de la membrana celular de células del epitelio intestinal (entre otras localizaciones) que permite la absorción de drogas a favor de su gradiente de concentración, aprovechando el gradiente electroquímico del sodio. c) Es una bomba de la membrana celular de células de la barrera hematoencefálica (entre otras localizaciones) que permite el egreso de drogas del sistema nervioso central en contra de su gradiente de concentración. d) Es una bomba de la membrana celular de células de la barrera hematoencefálica (entre otras localizaciones) que permite el ingreso de drogas al sistema nervioso central en contra de su gradiente de concentración. 3. El término “atrapamiento iónico” describe la distribución de una droga entre dos compartimientos con pH diferentes, separados por una membrana biológica. ¿Qué enunciado describe dicho fenómeno adecuadamente para una droga que es un ácido débil? a) La concentración final de la droga será mayor en el compartimiento con un pH mayor que el pKa de la droga, donde se estabiliza la forma ionizada de la droga, que no atraviesa membranas biológicas. b) La concentración final de la droga será mayor en el compartimiento con un pH mayor que el pKa de la droga, donde se estabiliza la forma no ionizada de la droga, que no atraviesa membranas biológicas. c) La concentración final de la droga será mayor en el compartimiento con un pH menor que el pKa de la droga, donde se estabiliza la forma ionizada de la droga, que no atraviesa membranas biológicas. d) La concentración final de la droga será mayor en el compartimiento con un pH menor que el pKa de la droga, donde se estabiliza la forma no ionizada de la droga, que no atraviesa membranas biológicas. 4. Señale una característica distintiva de la superfamilia de citocromos P450. a) Catalizan reacciones de conjugación (reacciones de fase 2). b) Son enzimas que se encuentran libres en el citosol. c) Su rol principal en el metabolismo de xenobióticos es aumentar la hidrosolubilidad de las drogas. d) Sus sustratos son oxígeno y protones provistos por una NADPH oxidoreductasa. 5. En un modelo unicompartimental con perfil de acumulación, ¿cuál es una estrategia apropiada que en sí misma permita alcanzar una concentración de estado estacionario de la droga (es decir, una meseta en la curva de concentración en función del tiempo) lo más rápido posible? a) Administrar la droga con un intervalo interdosis menor o igual a 1 vida media durante un tiempo igual a 4 vidas medias. b) Administrar una dosis de carga (con mayor dosis y más rápido) previa a la dosis de mantenimiento. 2 c) Administrar la droga con un intervalo interdosis igual a 3 vidas medias durante un tiempo igual a 3 vidas medias. d) Administrar la droga por vía intravenosa con bomba de infusión continua. 6. La gráfica representa la curva de dosis-respuesta correspondiente a un ligando endógeno que actúa como agonista completo (A) (señalizado con línea continua) y la correspondiente a dicho ligando endógeno (A) en presencia de una droga en estudio (señalizado con línea intermitente). Indique cuáles de los siguientes mecanismos de regulación de receptores podrían corresponder a dicha droga en estudio. a) Agonista parcial, agonista inverso o antagonista competitivo. b) Agonista parcial, agonista completo o antagonista alostérico. c) Antagonista competitivo, antagonista pseudoirreversible o antagonista alostérico. d) Antagonista competitivo, antagonista irreversible o antagonista no-competitivo. 7. Señale una característica distintiva de los agonistas parciales. a) Presentan una menor especificidad que los agonistas completos. b) Presentan una menor eficacia que los agonistas completos. c) Presentan una menor constante de disociación (KD) por el receptor activo (Ra) que los agonistas completos. d) Presentan una menor constante de asociación (KA) por el receptor inactivo (Ri) que los agonistas completos. 8. Señale una característica de la ocupación fraccional (f) de un receptor por un ligando (L) aislado. a) Es inversamente proporcional a la constante de asociación (KA) del ligando. b) Es directamente proporcional a la constante de disociación (KD) del ligando. c) Es mayor que la ocupación fraccional (f) de ese receptor por ese ligando en presencia de un antagonista ortostérico (I), independientemente de las concentraciones de ligando determinadas experimentalmente. d) Es igual a la ocupación fraccional (f) de ese receptor por ese ligando en presencia de un antagonista ortostérico (I), dada una menor concentración de ligando determinada experimentalmente.