aminas .síntesis de la anilina a partir de la acetanilida, Monografías, Ensayos de Química Orgánica

¡Descarga aminas .síntesis de la anilina a partir de la acetanilida y más Monografías, Ensayos en PDF de Química Orgánica solo en Docsity! PRACTICA N°04 AMINAS: SÍNTESIS DE LA ANILINA A PARTIR DE LA ACETANILIDA. ASIGNATURA: QUÍMICA ORGÁNICA II ESTUDIANTE: Maria Soledad Ataypoma Fernandez. DOCENTE : Daniel ÑaÑez Del Pino SECCION: FB4M4 TURNO: Mañana SEMESTRE ACADEMICO : 2022 II INDICE INTRODUCCION ………………………………………………………………………………………………1 MARCO TEORICO……………………………………………………………………………………………..2 PARTE EXPERIMENTAL……………………………………………………………………………………..3 COMPETENCIAS ……………………………………………………………………………………………...4 MATERIALES Y REACTIVOS……………………………………………………………………………….5 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL…………………………………………………………………….6 RESULTADOS E INTERPRETACION …………………………………………………………………….7 CUESTIONARIO………………………………………………………………………………………………...8 DISCUSION ……..………………………………………………………………………………………………..9 CONCLUSIONES ………………………………………………………………………………………………..10 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS …………………………………………………………………………11 reducción de nitrilos con LiAlH4 produce aminas.  Síntesis de aminas por reducción de amidas: Las amidas se reducen con LiAlH4 para formar aminas. El número de carbonos de la amina final es igual a la amida de partida.  Formación de sales: Las aminas primarias, secundarias y terciarias reaccionan con los ácidos orgánicos o inorgánicos formando sales. Estas sales, que son compuestos iónicos, están formadas por un catión que es la amina protonada y un anión que al igual que en las sales inorgánicas deriva del ácido.  Alquilación: Consiste en la reacción de una amina con un halogenuro de alquilo para formar sales de amonio PARTE EXPERIMENTAL Competencias  comprende e interpreta el proceso de la obtención química de aminas para procesos que realizará en otros cursos.  Realiza reacciones de caracterización e identificación de Aminas para diferencia y selecciona las que son de importancia para el proceso estudiado. Materiales y Reactivos  Beacker 250 Ml  Papel indicador de pH  Embudo de separación  Sulfato de cobre10 %  Ácido sulfúrico  Cromatofolio  Tubos de ensayo  Cloroformo  HCl concentrado  Benceno  Acetanilida  Fenolftaleína  Anilina  NaOH 10 %  Cloruro férrico 10 % PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL En un tubo de ensayo colocar 0,700 g de acetanilida, 2,5 mL de agua destilada, 3 mL de HCl concentrado (añadir 1,5 mL y luego los otros 1,5 mL), se agita y se coloca en baño María por 20 minutos aproximadamente. Determinar el pH y agregar NaOH hasta neutralizar la solución. Identificación de la anilina por cromatografía en capa fina: sistema de solvente: cloroformo o benceno. Revelador: vapores de Iodo metálico. Interpretacion quimica: El agua en medio acido va hidrolizar al grupo amida secundaria presente en la estructura de la acetanilida, producto de la hidrolisis de la amida tenemos un grupo amina representado por la anilina mas un acido carboxilico representado por el acido acetico. Luego se tiene que neutralizar el acido clorhidrico con hidroxido de sodio. A.-Propiedades De Las Aminas (Anilina) a. Carácter básico de la anilina: unas gotas de anilina se agitan con 5 mL de agua y se ensaya su reacción con papel indicador de pH o con solución indicadora de fenolftaleína. RESULTADOS E INTERPRETACION El ion cuprico va interactuar con el par de electrones libres presentes en el grupo amina primaria de la estructura de la anilina formando un complejo que va ser el responsable de la coloracion verdosa. CUESTIONARIO 1.-Realice las ecuaciones químicas que se ha producido al realizar el experimento. Procedimiento Experimental C8H9NO + H20 + HCL + NaOH Propiedades De Las Aminas (Anilina) C6H5NH2 + H2O = C6H5NH3 + OH C6H5NH2 + 2H2O + 2FeCl3 =C6H5NO2 + 2Fe + 6HCl 2C6H5NH2+CuSO4=2C6H5NH + H2SO4 + Cu 2.-Diga Ud. Las propiedades químicas de las aminas y que factores afectan la basicidad. Propiedades químicas  Basicidad: cuando se sumerge el papel de tornasol en una disolución acuosa de una amina, este adquiere un color azulado, lo cual implica que las aminas tienen carácter básico. El carácter básico de las aminas se atribuye a la presencia del par de electrónico libre que tiene el átomo de nitrógeno y así pueden aceptar un protón de un ácido.  Formación de sales: Las aminas primarias, secundarias y terciarias reaccionan con los ácidos orgánicos o inorgánicos formando sales. Estas sales, que son compuestos iónicos, están formadas por un catión que es la amina protonada y un anión que al igual que en las sales inorgánicas deriva del ácido.  Alquilación: Consiste en la reacción de una amina con un halogenuro de alquilo para formar sales de amonio Factores que afectan la basicidad  Sustituido por grupos alquilo: A modo de ejemplo, considérense las basicidades relativas del amoniaco y de la metilamina. Los grupos alquilo son donantes de electrones. Como la metilamina tiene un grupo metilo, esta ayuda a estabilizar la carga positiva del nitrógeno. Esta estabilización disminuye la energía potencial del catión metilamonio, haciendo que la metilamina sea una base más fuerte que el amoniaco. Las alquilaminas sencillas generalmente son bases más fuertes que el amoniaco.  Efectos de resonancia en la basicidad: Las aminas aromáticas son bases más débiles que las aminas alifáticas sencillas, esta baja basicidad se debe a la deslocalización por resonancia de los electrones no enlazantes de las aminas.  Efectos de hibridación: Cuando se estudiaron los alquinos terminales se vio que los electrones eran retenidos con más fuerza por los orbitales con mayor carácter. Este principio ayuda a explicar porque las aminas insaturadas tienden a ser bases más débiles que las aminas alifáticas simples. 3.-De ejemplos de sustancias con actividad farmacológica que tengan en su estructura química amina.  Salbutamol: posee actividad broncodilatadora usada para el tratamiento del asma bronquial.  Dobutamina: posee actividad cardiotónica usada en la insuficiencia cardiaca.  Pilocarpina: produce miosis se utiliza para análisis de fondo de ojo.  Atropina: actividad antimuscarinica útil en intoxicación por órganos fosforados. DISCUSION Las aminas aromáticas se oxidan fácilmente con el aire por eso se les encuentra generalmente coloreada por productos de oxidación , son incoloros en estado puro . Las aminas en general son muy toxicas.