analgesia y sedacion, Diapositivas de Farmacología

¡Descarga analgesia y sedacion y más Diapositivas en PDF de Farmacología solo en Docsity! ENFERMERÍA q. va. << SEDACIONS AINES ¿2 Los antiinflamatorios no esteroides (AINES): tienen como función bloquear la función y actividad de la ciclooxigenasa (COX) de modo no selectivo, lo que tendrá como consecuencia efectos: + Analgésico. Antiinflamatorio. Antipirético. + Antiagregante Plaquetario. A diferencia de los opiodes no producen tolerancia ni dependencia. lla - Clasificación según su mecanismo de acción: Inhibidores de la COX 1 Y COX 2 ibidores de la COX 2 liga) CASCADA DEL AS! mo ETA EE ¡UTA ol toA! Acido Araquidonic o Agregación - Plaquetaria Daño Tisular d$ Ciclooxigenasa: proteína que produce sustancias (como los prostanoides, prostaglandinas y leucotrienos) que hacen que aparezca el dolor, la fiebre y la inflamación. IU COX 1 [] Producción de prostaglandinas en la mucosa gástrica, las plaquetas y los riñones. ( inhibición altera las funciones del servicio domestico) La COX 1 la encontramos en todas las celulas. U COX 2 [] responsable de los efectos analgésicos y antiinflamatorios de los AINES ( Inhibición ). la COX 2 la encontramos en el riñon y encefalo. 2 AS Il Ácido acetilsalicíc Aspirina. utilizado en el tratamiento de condiciones inflamatorias, autoinmunes y como antiagregante plaquetario La aspirina es un inhibidor no selectivo de ambas isoformas de la ciclooxigenasa. [Actúa interrumpiendo los mecanismos de producción de las prostaglandinas y Tromboxanos por la inhibición de forma irreversible la ciclooxigenasa. U Vida media: 15 a 20 minutos. U Vía de Administración: Oral. U Dosis media recomendada: Adultos: 1 comprimido de 0,5 g cada 46 6 USOS CLÍNICOS: “ Artritis Juvenil, Artritis Reumatoidea y Osteoartritis. ** Tromboembolismo Arterial. Fiebre. * Isquemia Cerebral Transitoria. ** Dolor Leve y Moderado De Origen Variados: 9, e e o, 9,4 0, CONTRAINDICACI ONES: + Pacientes con hemofilia por la acción antiplaquetaria de la aspirina. “En el pasado no se recomendaba sú uso durante embarazo, sin embargo.la aspirina puede tener utilidad en el tratamiento de la preeclampsia y aún en la eclampsia. “Personas con antecedentes alérgicos al ibuprofeno O al naproxeno. . Las e Dariantae axe ernmartrirno me rrxyYa hranramer errar 6 Vida Media: 6 a 8 horas. U Vía Administración: Oral, Rectal, Intramuscular, Intravenosa, Tópico. USOS CLÍNICOS: “ Reduce dolores causados por heridas menores. “ Artritis Reumatoide % Ataques de Gota. * Cólicos menstruales. “ Dolor por cálculos renales y vesiculares. CONTRAINDICACI e. e. eo eo e. e. e. e. eo eo eo eo e. e. eo eo ONES: Hipersensibilidad reconocida al diclofenaco Historia de reacciones alérgicas (broncoespasmo, choque, rinitis, urticaria) después del uso de otros AINE Tercer trimestre del embarazo Ulceración estomacal y/o duodenal activa Sangrado gastrointestinal Insuficiencia cardiaca. severa; Insuficiencia hepática grave, Insuficiencia renal grave Hemorragia Disfunción eréctil IBUPRO "El ib riva del ácido propiónico y tiene propiedades antiinflamatorias, antipiréticas y analgésicas. Inhibidor no selectivo de la COX. | Al mismo tiempo, inhibe la migración de leucocitos a las zonas inflamadas para evitar la liberación de citoquinas. NAPRO selectivo, actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas Vía de administración: Oral Vida media: 2-4 horas tras la ingestión UMás larga en sangre que otros analgésicos, llegando hasta 12 horas por dosis USOS CLINICOS “Dolor leve a moderado “ Fiebre “La inflamación y rigidez provocados por: osteoartritis, artritis prostática, la artritis psoriásica, la espondilitis anquilosante, la tendinitis y la bursitis “*Dismenorrea primaria “Calambres menstruales. ONTRAINDICACIONE “Pacientes que tienen reacciones alérgicas a la prescripción “Pacientes en quienes agentes analgésicos inducen el síndrome de asma, rinitis y pólipos nasales, hipotensión “No se ha establecido la seguridad en niños menores de 2 años ONTRAINDICACIONE “Antecedentes de hipersensibilidad a este medicamento * pacientes en los que agentes antiinflamatorios precipiten crisis de Broncoespasmo, Rinitis, Urticaria, Angioedema o shock “Precaución en pacientes con antecedentes de: Ulcera gastroduodenal, hemorragia gastrointestinal, insuficiencia cardíaca, Hipertensión arterial y otras afecciones con predisposición a la retención de líquido ACETAMIN OFEN MECANISMO DE ACCION “Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediadores celulares responsables de la aparición del dolor. “Se presenta habitualmente en forma de cápsulas, comprimidos, supositorios 0 gotas de administración oral. JECANISMO DE ACCI( El metamizol actúa sobre: | El dolor y La fiebre “+A diferencia de otros analgésicos no opiáceos que actúan sobre la síntesis de la prostaciclina, el metamizol no produce efectos gastrolesivos significativos. DIPIRON - El metamizol es un fármaco perteneciente a la familia de las pirazolonas, cuyo prototipo es el piramidón. También se le conoce como DIPIRONA. - No produce efectos gastrolesivos significativos - Administración: vía oral y vía parenteral - Vida media: 1-2 horas USOS umi LINTCOS: *“*Dolor de tipo cólico *“*Dolor de origen tumoral “Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos “CONTRAINDICA CIONES... o... *“ Granulocitopenia “*Porfiria intermitente aguda “Hematopatías “Sensibilidad en pacientes que han tenido síntomas de asma, rinitis o urticaria después de la administración de (AINEs). “Pertenecen a dos grupos farmacológicos distintos: Y Los que actúan por mecanismo anticolinérgico: Actúan antagonizando a la acetilcolina en los receptores muscarínicos. Clasificados en: Anticolinérgicos Anticolinérgicos con estructura con estructura de amina de amonio terciaria cuaternario — . no atraviesan la barrera hematoencefálica y, en caso de intoxicación, hay menos riegos de pérdida de memoria, excitación psíquica o alucinaciones. BUTILBORMUR O DE HIOSCINA “ Conocido con el nombre de BUSCAPINA. MECANISMO DE ACCION: “Ejerce una acción espasmolítica sobre la musculatura lisa del tracto gastrointestinal, biliar y órganos genitourinarios “Como es un derivado amónico cuaternario, el N- butilboromuro de hioscina no afecta al sistema nervioso central “No se presentan efectos secundarios anticolinérgicos en el sistema nervioso central CONTRAINDICACIONES: “Pacientes con miastenia grave y megacolon “Pacientes con trastornos uretroprostáticos con riesgo de retención de orina, glaucoma de ángulo estrecho, taquicardia, íleo mecánico “ Pacientes con sensibilidad previamente comprobada al N-butilbromuro de hioscina o a Cualquier otro componente del producto ENZODIAZEPINAS * MECANISMO DE ACCION “estimula la accion del ácido aminobutírico (GABA), principal neurotransmisor inhibidor, a la subunidad GABAA de los receptores de GABA, de este modo aumenta el paso de corrientes ¡ónicas inducidas por GABA a través de dichos canales JARBITURICOS “% MECANISMO DE ACCION *“ actúan impidiendo el flujo de iones de NA entre las neuronas y favorecen el flujo de CL. Se unen a receptores GABAen un sitio diferente a las benzodiazepinas. “ Aumentan la acción del GABA, reduce la sensibilidad de la membrana neuronal postsináptica a los neurotransmisores excitatorios, bloque los potenciales de acción. IFICACION: IN SU DURACION DE ACCI( » Prolongada » Barbital » Fenobarbital » Intermedia » Secobarbital » Pentobarbital » Breve » tiopental FENOBAR BIT MECANISMO DE ACCION “Barbitúrico de acción prolongada, hipnótico, anticonvulsivo y sedante. Escasos efectos secundarios periféricos pero sin embargo sus efectos centrales le convierten en fármaco antiepiléptico de 2* línea, salvo en convulsiones neonatales. PENTOBA RBITAL MECANISMO predio eds (o Sella del snc que según su dosis puede ir desde sedación, hasta anestesia general o coma. Disminuye la transmisión de acetilcolina, y aumenta la transmisión de neurotransmisores inhibidores, actúa a nivel del sistema reticular activador. INDICACIO % Cirugia de hasta 2 horas de duracion “Agente eutanasico “Manejo anticonvulsivo (eclampsia, envenenamiento por organfosforados, epilepsia...) REACCIONES +Fidbotoxico/ daras Sos, S “Mioclonias “Dificultad respiratoria SS . .Z . **Excitación previa, antes de alcanzar niveles de sedacion TIOPENTA MECANISNO DE ACCION “ Aumenta la respuesta inhibidora al ácido aminobutírico gamma (GABA), disminuye las respuestas al glutamato y deprime directamente la excitabilidad neuronal % Derivado del ácido tiobarbitúrico de acción inmediata y de duración breve, el cual se utiliza como inductor de la anestesia y para producir anestesia general de corta duración