aprender a leer juntos para saber y vivir, Apuntes de Inglés

¡Descarga aprender a leer juntos para saber y vivir y más Apuntes en PDF de Inglés solo en Docsity! ¿Qué son Los Cromosomas? Los cromosomas son cuerpos en forma de bastoncillos que se encuentran en el núcleo de la célula y que son los portadores de la mayor parte del material genético, condicionando la organización de la vida y las características hereditarias de cada especie. Cada una de estas células tiene 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas en total, los cuales la mitad son heredados de la madre y la otra mitad del padre. El material genético es lo que determina tus rasgos físicos, como el color de ojos, del pelo, de la piel, etc. y lo que hace que heredes cosas de tus padres (rasgos, carácter o tal vez alguna enfermedad) y lo que heredarán nuestros hijos de nosotros. El material genético compactado es lo que se llama cromosomas. Gracias a los cromosomas, la información hereditaria puede transmitirse de una generación a otra. Cromosoma, del griego chroma, color, y soma, cuerpo o elemento, se llaman así porque los cromosomas tienen la capacidad de ser teñidos con colorantes. Foto ampliada millones de veces con el microscopio, donde se ven perfectamente los cromosomas. Los cromosomas y los genes también definen las características que diferencian a cada una de las especies de seres vivos. Los cromosomas más famosos son el X y el Y, también llamados cromosomas sexuales. Estos son los que determinan el sexo del nuevo ser vivo. Las mujeres tienen 2 cromosomas X, los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Este par de cromosomas es el llamado par 23. Veamos los casos posibles. La madre siempre aporta el X.  Si el padre aporta también un X el nuevo ser vivo será XX, por lo tanto será una hembra.  Si el padre aporta un Y, el nuevo ser vivo será XY, por lo tanto será un varón. Es el cromosoma aportado por el padre es el que determina si el bebe será un niño o una niña. Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22 (recuerda son 23 pares). Cromosomas y Sus Partes Un cromosoma se divide en 2 grandes partes llamadas cromatidas, por lo tanto tiene 2 cromátidas iguales y unidas por un centrómetro. Los elementos separados por el centrómero reciben el nombre de brazos (corresponden a la mitad de una cromátida). Un cromosoma se divide en genes, un gen es un fragmento del cromosoma, la unión de muchos genes forman el cromosoma. Cada cromosoma puede contener hasta 3.000 genes diferentes, pero no todos tiene la misma cantidad, por ejemplo el cromosoma X del ser humano tiene 2062, y el Y, 330 genes. El genoma humano, número de genes de un ser humano, son en total unos 100.000 genes. Un gen es la unidad básica de la herencia en un organismo vivo, y se compone de ADN (ácido desoxirribonucleico). Un gen es un trozo de ADN, por lo tanto podemos decir que los cromosomas son cadenas de ADN superenrolladas. La longitud total del ADN en una célula humana tiene una longitud aproximada de 2 metros. El ADN es una molécula muy larga (macromolécula), unida por proteínas llamadas histonas, con forma de escalera enrollada en hélices dobles y que contiene la información genética. Como la cadena de ADN es muy larga, esta se enrolla para poder entrar en la célula, formando los