Apuntes sobre la Hibridación Parte3, Apuntes de Ingeniería Química

¡Descarga Apuntes sobre la Hibridación Parte3 y más Apuntes en PDF de Ingeniería Química solo en Docsity! (se numeró de derecha a izquierda) 2 − metil − 4 − hidroxi − oxapentano − 2. (se numeró de izquierda a derecha) 3 − metil − 2(2 − Bromo − 1 metil − etanil) − 5 − dioxahexeno − 1,2 (se numeró de derecha a izquierda) 6 − Flúor − 6 − metil − 3 − n − propil − 5 − oxi − etil − trioxapentano − 1,2,6. Aminas Cuando la molécula contenga un solo grupo de amina, se nombrará por separado cada radical• Se ordenarán en orden creciente de complejidad y se terminará con la palabra amina• Hay aminas primarias (NH2), secundarias (NH) y terciarias (N)• (se nombró en orden de complejidad) N − Etil − N − 1 − Bromo − etil − amina 11 (se numeró de abajo a arriba) 2, 5 − dimetil − 5(1 − metil − 2 − propenil) − 4 − etinil − 5 − oxi − hexano − amina − 3. 2 − Bromo − n − propil 1 − Flúor − 1 − propenil (se nombra en orden de complejidad alrededor del N) N − Bromo − N − 2 − Bromo − n − propil − N − 1 − Flúor − 1 − propenil − amina Aldehídos Los aldehídos se caracterizan por tener un doble enlace con el Oxígeno en su grupo funcional, el cual tiene que estar en sus orillas: R − CH = O. Se forman al reaccionar un alcohol primario con el oxígeno. Al finalizar se le agrega la terminación AL. (se numeró de derecha a izquierda) 3 − 7 − Dimetil − 2,6 − octadienal (se numeró de derecha a izquierda) 3 (2 − oxa − etil) 3 − hexenodial Cetonas Provienen de la oxidación de un alcohol secundario. Su terminación es ONA. 12