Articulo VIH/SIDA Discriminación hacia el paciente con VIH, Tesis de Antropología Social

¡Descarga Articulo VIH/SIDA Discriminación hacia el paciente con VIH y más Tesis en PDF de Antropología Social solo en Docsity! VIH/SIDA EN POPAYÁN ESTIGMATIZACIÓN Y DISCRIMINACIÓN HACIA EL ENFERMO CON VIH/SIDA Acercamiento a las representaciones sobre la enfermedad a través de Historias de Vida Felipe Andrés López García Antropólogo RESUMEN El presente trabajo procuro una aproximación hacia el entendimiento y comprensión de las representaciones sociales y culturales alrededor del VIH/SIDA, con énfasis en las relacionadas con la estigmatización y discriminación que se hace a las personas que sufren de esta enfermedad. El trabajo se realizó en la ciudad de Popayán, incluyo a las personas afectadas por el virus, internados o no en las diferentes casas de salud de la ciudad; familiares y amigos, y personas que aportaron sus apreciaciones sobre la problemática de las personas que están infectadas, incluyendo al personal no médico encargado de su atención (Entidades de Salud, secretarias, administradores, entre otros) El trabajo se realizó en la perspectiva bioantropológica que aborda el VIH/SIDA como complejo bio-cultural que vincula las dualidades hombre-cultura, vida-naturaleza y física-química (Morín, 2005:22). Empiezo a leer sobre la enfermedad e investigo que todas las personas que son infectadas por el virus son marginadas, rechazadas, aisladas, estigmatizadas y discriminadas; por el solo hecho de padecer la enfermedad, esto ocurrió por la forma en que el virus se dio a conocer en el mundo, como los focos de infección empezaron con las minorías gays y estos a su vez tenían “practicas” sexuales no naturales, dio pie a su rechazo y persecución. PALABRAS CLAVES  Discriminación  Estigmatización  Antropología Médica  VIH/SIDA  Bioantropología  Etnografía SUMMARY This work was thought to approach towards the understanding and comprehension of the social and cultural statements about HIV/AIDS, emphasizing in those that are related with ill people and the social branding and discrimination they’re facing. The investigation took place in Popayan city and it included people affected with HIV who are confined or not in the different city’s health homes. It included ill’s family and friends, too people who give their appreciation about the infected people concerns; no medical people (as secretaries, managers, health entity, etc) responsaibles of their care and attention, were included too. The bioanthropological perspective of the investigation, take the HIV up as a bio-cultural complex that join the contraries man-culture, life-nature and physics-chemistry (Morin, 2005: 22). I began reading about the illness and I realized that infected people are minor and put away from the society, isolated, branded and discriminated just for being ill; it happened because of the wrong information given to people about the virus and its beginning in the world, as the infection focus began in the gay minority, people that had “unnatural sex”, was that rationale that allowed society to reject and persecute them. KEY WORDS  Discrimination  Branding  Medical Anthropology  HIV/AIDS  Bioanthropology  Ethnography MATERIALES Y METODOS La investigación, por sus características, se define como de tipo cualitativo que es una combinación de técnicas propias de los métodos etnográficos y del estudio de casos, en donde la interacción con los pacientes fue fundamental para conocer, aprender, sensibilizar; esa cercanía me ayudo a comprender por las dificultades que tienen que pasar cada día de su vida, soportar la humillación y el rechazo de los empleados de las entidades públicas o privadas que prestan el servicio de salud, por su familia y amigos, etc. Esa conexión me ayudo a entablar una amistad y una comunicación de confianza, CONCLUSIONES COMO PARA EMPEZAR NUEVAMENTE En este capítulo hare unas consideraciones para tener en cuenta sobre VIH/SIDA, sobre los puntos más importantes que para mi parecer hay que resaltar. Lo primero sería el responder la pregunta central de mi investigación ¿Por qué se estigmatiza y discrimina al enfermo con VIH/SIDA por las personas que hacen parte de su contexto socio-cultural? La discriminación se sigue presentando en la mayoría de los casos que se reportan, esto demuestra lo dicho por el doctor Klinger que el miedo y la ignorancia juegan un papel negativo para el paciente, esos dos factores no solo se presentan en el contexto social sino por parte del personal de salud y demás personas responsable de su atención no solo medica sino de la parte administrativa. Al paciente se le estigmatiza, y se le marca por su condición serológica, por cómo empezó la infección en ciertos grupos, todavía las personas del común relacionan VIH/SIDA con homosexualismo, drogadicción y prostitución, pero algo si es cierto, la mayoría de los casos que se conocen y que y tuve la oportunidad de ver, la infección casi siempre fue de esposo a esposa, por accidentes u errores en el manejo de agujas infectadas y que no tuvieron el manejo de bioseguridad o transfusiones de sangre y personas que han recibido trasplante de órganos. Por eso me parece que para seguir evitando el rechazo y el aislamiento hacia los pacientes es muy importante que la Educación Sexual en nuestro país sea una materia impartida por personal capacitado en el área de salud y en lo social para que sea una asignatura integral. Otra es enseñar y aprender a diferenciar que es el VIH y el SIDA, el primero es el virus o agente y el segundo es la etapa final de la enfermedad cuando el virus se ha desarrollado. Que el estado colombiano siga el ejemplo de Brasil, que con campañas serias y de una atención integral hacia el paciente los casos de infección en diez años son menos que en otro país en desarrollo, la publicidad tiene que ser agresiva para que entendamos que el virus del VIH/SIDA nos toca a TODOS. Comprender y aceptar que las personas que están infectados no son unos virulentos, sidosos, no tienen chande, no están podridos y demás palabras ofensivas y peyorativas que lo único que ocasionan es que el paciente odie y quiera infectar a otros, en cambio si los apoyamos, los ayudaremos a que acepten y comiencen su tratamiento antirretroviral. Y por último es la capacitación del personal de las instituciones públicas y privadas, porque uno de los focos de estigmatización y discriminación son las Entidades Prestadoras de Salud, en donde los pacientes tienen que acudir para las citas de control y el despacho de los medicamentos y tienen que soportar los malos tratos y miradas que los juzgan. Por eso si me gustaría ampliar el tema de investigación y seguir con las variantes que tiene el VIH, para conocer aún más sobre esta enfermedad, hacer paralelos entre la situación de Popayán y otras ciudades como por ejemplo Cali; por eso esta investigación tiene que ser una ventana abierta para los nuevos antropólogos. Los resultados fueron muy importantes, porque se demostró que el estigma y la discriminación siguen siendo los factores más predominantes de rechazo hacia los pacientes. Los aportes sociales fueron muy importantes porque abrió nuevas puertas a los futuros antropólogos y lo más importante les dio una voz a todos los pacientes, médicos y personal que trabajan con ellos (apoyo psicológico, moral) sobre la realidad del virus en nuestra ciudad. Y para finalizar me gustaría dejar los puntos más relevantes: 1. Cambiar el sistema de enseñanza en nuestro país y que la educación sexual sea una materia seria y no para organizar otras actividades ajenas al tema. 2. Educar a las personas sobre el virus, enseñarles a diferenciar que el VIH es el virus y el SIDA es la etapa final de la enfermedad. 3. Campañas serias sobre el VIH/SIDA que generen un impacto verdadero, así sean agresivas pero que la población entienda y comprenda que la enfermedad es una realidad que nos toca a TODOS. 4. Comprender y aceptar que las personas que están infectados no son uno virulentos, sidosos, homosexuales, trabajadoras sexuales o drogadictos, que tienen una enfermedad como cualquier otra y necesitan nuestro apoyo. 5. Capacitar al personal de las instituciones del gobierno y privadas, ya que su atención es primordial y son el primer eslabón para la atención médica. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Beltrán, Elsa M. Sánchez, Tatiana y Suárez, Roberto. (2006). Sentido del Riesgo desde la Antropología Médica: Consonancias y Disonancias con La Salud Pública en dos Enfermedades Transmisibles. En Revista Antípoda No 3 de Julio – Diciembre. Bronfman, Mario y Ramírez, Víctor (1993). La Dimensión Social del Sida. En Debate Revista Antropológicas No 6 1993 páginas 11 y 12. Cañón, Luís (1995) Peregrinos del Sida. 2ª Edición. Páginas: 65, 73, 74, 83, 86, 87. Enciclopedia Salvat. (1988) Historia, Geografía y Astronomía. Tomo 2. Editorial Salvat. Epele, Esther María y Comelles, Joseph. (1995) Aporte de la Antropología Médica a la Problemática del VIH/SIDA en la Institución Hospitalaria. En Revista Kallawaya Nueva Serie No 2 Octubre. Fuentes, Lya Yaneth. Representaciones de los Cuerpos Femeninos y Masculinos, Salud y Enfermedad. En: En Otras Palabras #9 (agosto – diciembre 2001). Bogotá: Publicación Especializada editada por el Grupo Mujer y Sociedad, programa de Estudios de Genero de la Universidad Nacional de Colombia, 2001. Páginas 62-85.