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Transición intrauterina a extrauterina: Características y patologías cromosómicas. - Prof., Apuntes de Trabajo Social

Los cambios fisiológicos y bioquímicos necesarios para la transición de la vida intrauterina a la extrauterina, incluyendo características del niño en edad preescolar, patologías cromosómicas como aneuploidias y síndromes genéticos, y el tema del maltrato infantil con sus causas, síntomas y diagnóstico.

Tipo: Apuntes

2009/2010

Subido el 04/06/2010

charlie_1988
charlie_1988 🇪🇸

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¡Descarga Transición intrauterina a extrauterina: Características y patologías cromosómicas. - Prof. y más Apuntes en PDF de Trabajo Social solo en Docsity! ASPECTOS SOCIOSANITARIOS DE LA REPRODUCCIÓN, INFANCIA Y VEJEZ La SALUD es el estado de completo bienestar bio-psico-social: a nivel, físico, mental, psicológico y social. EL RECIÉN NACIDO: En el periodo neonatal, primer mes de vida, se completan muchos de los ajustes necesarios para la vida extrauterina. La transición de la vida intrauterina a la extrauterina precisa muchos cambios (fisiológicos y bioquímicos): • Función respiratoria • Función cardiaca • Función digestiva • Función renal CARACTERÍSTICAS a) Proporciones corporales diferentes entre lactante y adulto: • Cabeza grande, cara redondeada • Pecho redondeado • Abdomen distendido • Punto medio aproximado ombligo (en el adulto es la pelvis) • Extremidades cortas Evolución del primer año: Peso: 2.5 - 4kg al nacer. Menos: bajo peso. Más: macrosómico. A los 5meses doblan el del nacimiento y a los 12 lo triplican. Talla: +12 meses 25-80cm PC: +12-14cm 1er año. b) Fisiología: - Periodo de adaptación • Tª corporal, no poseen regulación. • Respiración, no saben respirar bien por la nariz. • Sist inmunitario, bajo nivel de protección. • Sist nervioso, falta de madurez de los reflejos superiores, sólo tienen reflejo arcaicos como el de prensión, supción ... c) Órganos de los sentidos. • Tacto: lo tienen desarrollado desde el principio y hay que tocarle para su madurez psicológica. • Oído: Tb desarrollado desde el principio. Reconoce mejor los tonos agudos y voces femeninas. Su conducta motora se adapta según quien le habla. Importante desarrollo social. • Olfato: diferencia olores. Ej/ biberón y leche materna • Vista: la 1ª semana mantiene la mirada en la cara. Notan cambios de luz. A la 2ª diferencia personas, mueve los ojos hacia el sonido. Para ellos es importantísimo ver la figura humana. Miran mucho a la persona que le cuida, que es fundamental en sus primeros meses para su desarrollo emocional, sino tienen esa persona pueden tener problemas de mayores. d) Conducta: -El RN tiene gran facilidad para interrelacionarse con el medio y una organización neurológica compleja. -Su comportamiento depende del estado de conducta o nivel de vigilia. Durmiendo se ríen.. e) Vínculo afectivo madre-hijo: Se establece en las primeras horas, es importantísimo para su posterior vínculo, para la estabilidad del RN, que será fundamental en sus posteriores relaciones emocionales y la tranquilidad que el bebé necesita al salir a un lugar desconocido. f) Desarrollo social del recién nacido: -Se sitúa en los 1º intercambios de sonrisas entre el bebé, la madre y el entorno. -Se debe acudir cuando llora, aunque no lo cojas. -Coger su dedo. El niño tiene que tener una persona de apego, si acaso dos, pero no muchas. Cuando llora o grita hay que acudir, tocarle, que te vea la cara, hablarle...para que se cree ese vínculo fuertemente. Es su primer poso de sociabilización. CRECIMIENTO Y DESARROLLO DEL LACTANTE: PAGE 17 Hasta el año y medio se denomina “periodo de lactancia” El primer año de vida el crecimiento sigue siendo grande. - primeros dientes: -Incisivos: 6primeros meses-1año -4 premolares: año-18 meses -4 caninos: 18meses-2años -4 molares: 2-2 y medio. -La fontanela se empieza a cerrar a los 18 meses. Es otro signo, como los dientes de buena mineralización. Desde el punto de vista motor. El objetivo es que el niño consiga la bipedestación. Gatea sobre los 8 meses y a partir de ahí dará impulsos hasta que sobre el año la consigue. La marcha autónoma, (que ande solo) se da entre los 12 y 18meses. Entre los 18 meses y 2 años aprende a andar solo, subir y bajar escaleras ( a partir de los 2 años). Las funciones motoras finas se van desarrollando también y empiezan a hacer pinza con el pulgar e índice. Hacia el 3º mes se lleva la mano a la boca por propia voluntad y hacia el 3º - 5º puede sostener objetos. Hacia los 6 meses empieza a decir monosílabos. A los 18 meses sabe 3-4 palabras. Desde el punto de vista social o de relación hacia los 7 meses al niño le gusta jugar con la gente, tirarle las cosas. A los 8 empieza a extrañar y tiene miedo si no esta con la madre/padre, es una fase de separación que no se debe forzar porque sino rompemos su desarrollo social y psicológico normal. Hacia los 2 años empieza a controlar el esfínter. Tiene que madurar solo, no hablamos de enuresis hasta los 7 años si se “mea en la cama” PERIODO PREESCOLAR De 3 a 6 años. En esta etapa se frena el crecimiento y por lo tanto se come menos. El niño adquiere su independencia. Tiene una autonomía muy importante física y del lenguaje y hay que ponerle límites (época de las rabietas), normas claras y concisas. PERIODO ESCOLAR De los 6 años a la pubertad ( niñas 11, niños 12 años) Se crece de 5-6 cm/año y se engorda unos 3kg. Empieza la erupción de los dientes definitivos. A nivel motor la columna vertebral coge mucha fuerza. Aumenta la fuerza, destreza muscular y motora. La cara empieza a cambiar de aspecto, la nariz. Maxilares... Aumenta mucho el tejido linfático (ganglios) El niño tiene una vida más independiente, aparecen juegos en relación con otros niños. En lo social aparecen factores externos a la familia: profesores, entrenadores deportivos... A nivel del lenguaje, se usan las oraciones y debe manejar bien la lecto-escritura. Esta edad es bastante tranquila. ADOLESCENCIA De los 12-19 años. Es un período de máxima actividad . Él cuerpo y mente cambian de niño a hombre . Empieza con un crecimiento muy fuerte (el estirón) Cambios en la distribución del cuerpo, de las grasas sobre todo. Crece más el segmento inferior que el superior, hasta los 16 años que se iguala. Los caracteres sexuales empiezan a aparecer. En las chicas, dos años antes de la menarquia (1ªregla): crecimiento de senos ( telarquia), vello en el pubis y axilas, ensanchamiento de caderas... En los chicos aparece el vello del pubis, aumentan los testículos y pene de tamaño, se desarrolla el pelo en axilas y facial, el cambio de la voz ...(hacia 14) La formación de espermatogénesis no aparece propiamente hasta los 16. hacia los 13-14 años se dan poluciones nocturnas. En cuanto al campo psicosocial es una etapa muy importante. Hay una lucha dependencia-independencia, se deja de tener a los padres tanto en cuenta y esto crea un vacío emocional que se suple con amistades. Hay una inseguridad provocada por el cambio corporal porque el individuo no se reconoce., se empieza a fijar en el otro sexo entre 12-14 años. De 15-17 el problema con los padres es mucho más fuerte, los cambios corporales ya terminan y lo que importa es tener buen cuerpo. Los amigos tienen muchísima importancia, prácticamente lo sustituyen todo. Empieza a desarrollase la identidad, se da una amplitud de sentimientos. Se empieza a dar la creatividad artística y orientaciones vocacionales realistas . En esta fase se da la omnipotencia +. En la última fase de la adolescencia los amigos ya no son tan importantes, tampoco el cuerpo, se busca una independencia económica, se llevan mejor con los padres. PROMOCIÓN DE LA SALUD Son programas específicos de cada gobierno y país de acuerdo con sus recursos. PROGRAMAS EN ESPAÑA: PAGE 17 • Variaciones estructurales: • Por delección: contiene el mismo número de cromosomas normales (46) pero ha perdido material cromosómico. • Por traslocación: intercambio de material entre 2 cromosomas distintos. Síndrome de Down, o trisomía 21 - Cromosoma 21 en exceso - Denominado “mongolismo” - 2% de alteración genética - depende de la edad materna en que se produce la gestación, +46 1/60 - retraso mental y en el desarrollo psicomotor - occipital aplanado - braquicéfalos (cráneo casi redondo) - ojos oblicuos ( parpebrales- párpados hacia arriba) hipertelorismo (ojos muy separados), epicantus (ojo almendrado), alteraciones en la visión: cataratas, estrabismos, miopías, hipermetropías. - orejas de implantación baja - boca pequeña y macrofasia (lengua muy grande) - tórax cilíndrico, anomalías en esternón - mamas separadas - hipotónicos (flácidos) - abdomen extendido - pelvis basculante (hacia atrás) - extremidades cortas, hipoplaxia del 5º dedo - pliegue simiesco (un solo pliegue en la mano) - alteraciones viscerales: imperforación anal - aumento de patologías internas - alteración en su inmunidad - se les hace estimulación precoz - hay mas posibilidad de alzheimer en esta enfermedad Síndrome de Edward - trisomía en el 18 - escaso peso al nacer - hipertónicos (rígidos) - cuadro malformativo importante: microcefalia, retraso mental, orejas bajas y malformadas, no tienen prácticamente barbilla, manos en garra y dedos montados unos encima de otros, pie mecedora, uñas hipopláxicas - malformaciones viscerales - fallecen a los 2 meses - 1/8000 Síndrome de Patau - Trisomía 13 - 1/10.000-15.000 - malformaciones físicas grandes: sb todo cráneo y cara - falta cuero cabelludo - microftalmia - labio separado, leporino - nariz plana y pueden presentar un orificio único - pueden presentar polidactilias y “ seis” - malformaciones viscerales - esperanza de vida no superior al año Síndrome de Klinefelter (47, XXY) - alteraciones sexuales - se empieza a desarrollar en la pubertad - grandes, obesidad - aumento de las mamas - hipogenitalismo (pequeños) - no son fértiles Síndrome del supermacho (47, XYY) - Muy grandes y masculinos - Desarrollan gran agresividad Síndrome de Turner (45, X_) - Aspecto de niña PAGE 17 - Inteligencia conservada - Pterigium colli, cuello alado: piel que les sobra en el cuello - Al llegar a la pubertad no desarrollan , no tienen menarquia - No tienen gónadas - No tienen aparato sexual interno - les pone estrógenos para que desarrollen caracteres sexuales Síndrome de Maullido de gato - Ocurre por una delección (pérdida) del brazo corto del cromosoma 5. - Desde que nacen presentan un llanto como un maullido. - Nacen con bajo peso, hipotónicos, retraso psicomotor, malformaciones diversas. - Fue descrito en el 63. 1/50.000. - Cara redonda, de luna llena microcefalia (cabeza pequeña), hipoplaxia de los huesos nasales (nariz ancha y aplastada) , luxación de cadera. Hipoplaxia en la laringe (no bien desarrollada) Síndrome del X frágil - Inestabilidad del cromosoma X, eso hace que el cromosoma se pueda romper por algunas zonas. - Se transmite por herencia, es de tipo recesivo. Si se rompe produce subnormalidad, es la causa más frecuente después del Down. . En el 30% de los casos hay retraso mental con el CI desde el 30-65. - Hiperactividad. - En cuanto a alteraciones físicas: asimetría facial, frente muy grande - Sólo en varones PATOLOGÍAS HEREDITARIAS Enfermedades con herencia autosómica recesiva: Son la más frecuentes. Para que se de esto, el enfermo tiene que ser homocigoto en el gen que produce esa enfermedad. Los padres del enfermo son heterocigotos para ese gen, no tiene enfermedad pero sí la transmiten. El riesgo de tener hijos enfermos es de un 25%, un 25% de sanos y un 50% de transmisores. El riesgo de que un individuo enfermo transmita la enfermedad a sus hijos es mínimo salvo que se una con una persona con esa enfermedad, entonces todos sus hijos tendrán la enfermedad. Fibrosis quística de páncreas: Alcanza una incidencia entre individuos blancos de 1/2000nacidos. La transmisión es autosómica recesiva, es muy frecuente en individuos que no sean de raza blanca. En un principio se daba en el norte de Europa. Se manifiesta con 3 grandes trastornos: • Anormal concentración de iones orgánicos en glándulas, fundamentalmente de cloruro sódico en el sudor • Aumento de una viscosidad de las secreciones mucosas • Susceptibilidad delas infecciones bacterianas en el aparato respiratorio. Se piensa en un defecto en el metabolismo de las glándulas exocrinas. Da problemas en casi todos los órganos. De recién nacido puede tener problemas en expulsar el deconio (primeras heces). A lo largo del primer año de vida empieza a dar síntomas: - Alteración del aparato respiratorio: bronquitis, tos, sinusitis... - A nivel digestivo: el páncreas vierte al aparato digestivo enzimas para hacer la digestión, todas esas decrecciones son muy densas en esta enfermedad: no absorben las grasas ni las proteínas. Sus heces son voluminosas y malolientes (eliminan todas las proteínas) con grasas. Alteraciones de diabetes. - A nivel urogenital: son niños que van a presentar restrasos en la pubertad, esterilidad en mujeres y en varones azoosperimia (ausencia de espermatozoides) - Concentración de sodio en el sudor El diagnóstico se hace mediante el test del sudor, estimulando con una sustancia para que éste salga. En cuanto al tratamiento es sintomático, su esperanza de vida ha aumentado (40 aprox). Es muy importante el consejo genético a los familiares. Problemas con la FENILALANINA Es un error del metabolismo. Un aminoácido, la fenilalanina, que todos tenemos y lo vamos destruyendo, en estos niños lo que pasa es que no lo destruyen, lo acumulan y se acumula en el cerebro, produciendo una importante degeneración cerebral. En un año puede destruir su CI hasta un 50-90. La sintomatología se empieza a dar cuando está muy avanzado: vómitos, signos de retraso psicomotor Se da fundamentalmente en individuos rubios, de ojos azules y piel muy sensible Se da consejo genético a los padres. En el primer año se elimina este aminoácido de la alimentación, de adultos pueden llevar una dieta normal Enfermedades con herencia autosómica dominante El enfermo es heterocigoto para el gen. Con que sólo lo tenga uno ya se transmite. El riesgo de su descendencia es del 50% enfermos.. La transmisión está presente en todas las generaciones. COREA HUNTMGTON: PAGE 17 Se da más en mujeres. Aparece a partir de los 40 años. Es una degeneración del sistema nervioso central que les lleva a la demencia en poco tiempo. Mueren aproximadamente a los 15 años de manifestarse la enfermedad. Muchas veces eran casos de familias enteras. HEMOFILIA: Ligada al cromosoma X. La transmiten las mujeres y la padecen los varones. ENFERMEDADES PROPIAS DE LA INFANCIA • VÍRICAS • BACTERIANAS • PARASITARIAS VÍRICAS: Con granos. SARAMPIÓN: Para el año 2007 estará erradicado. Es infecto-contagiosa producida por un virus RNA de la familia de los p............ Tiene un período de incubación de 10 aproximadamente y a continuación empieza con una fase catarral de 3 a5 día (periodo de máximo contagio). Presenta tos seca, vi....., conjuntivitis, fotofobia, fiebre alta y en los días finales del periodo catarral aparecen las manchas de Koplik: manchitas blancas que aparecen en los carrillos por dentro. A los dos o tres días brota el sarampión. En la fase exantemática (3, 4 días) aparece un exantema máculo (manchas amarillas), populoso (con relieve), confluente (que se une), de color rojo intenso que se inicia detrás de las orejas y desde ahí se extiende hacia abajo y desaparece de arriba abajo también. Con esta fase hay fiebre muy alta con ademopatías cervicales (ganglios) muy grandes. Se puede complicar en una encefalitis aguda y tiene consecuencias neurológicas importantes. Los anticuerpos que se crean permanecen toda la vida y aparecen al 2º día del exantema. El tratamiento es sintomático. RUBÉOLA: Se llama también sarampión alemán. Es infecto-contagiosa,. Se parece al sarampión pero mucho más leve. Es un virus RNA, familia de los toga..... Periodo de incubación de 2 a 3 días, el catarro en 1 o 2 días, fiebre, ganglios. La fase exantemática dura 3 días aprox. Los granos son menos rojos y no confluyen. Va de cabeza a pies con predominio en el tronco. Tiene muchas adenopatías. Si la tiene una embarazada produce malformaciones congénitas. El tratamiento es sintomático. La vacuna triple vírica cubre esta enfermedad. PAPERAS O PAROTIDITIS: Está también cubierta por la triple vírica. Causada el virus “paramisovirus”. Se contagia por la saliva. El período de incubación es de 14-26 días y el contagio es mayor antes y después de la inflamación de la glándula parótida. Fase prodómica : Los síntomas no son muy específicos: fiebre, malestar general, pérdida de apetito... Pero viene acompañado de un dolor de oídos y sobre todo al morder. Fase clínica : acompañada de la inflamación de la glándula parótida. En los varones se da junto a las paperas una orquitis (inflamación de los testículos) A veces se presenta junto con meningitis, pero pasadas las paperas, pasa también la inflamación de las meninges y de todo. En cuanto a la medicación, todo lo que se usa para el dolor, la fiebre, tomar líquidos... tratamiento sintomático. POLIOMIELITIS: Causada por un “enterovirus”, virus digestivo. Hay tres tipos de este virus, el tipo 1 es el que se relaciona con la parálisis. La fuente de infección son las heces y las gotitas al hablar. El periodo de incubación es de 7-14 días. El período de máximo contagio no se sabe exactamente pero sí se sabe que el virus está en las heces y la garganta y que dura como una semana. Formas clínicas de la enfermedad: • Abortiva o aparente: produce fiebre, malestar general, dolor de garganta y cabeza, vómitos, dolor abdominal, anoexia y dura de unas horas a unos días. • No paralítica: mismos síntomas que la anterior pero más fuerte. Dolor en el cuello y rigidez del mismo y extremidades. • Paralítica: tiene una clínica similar a las anteriores. Parece que hay una leve recuperación pero en vez de terminar con la curación , acaba con darse una parálisis en el SNC. Normalmente suele ser parálisis de piernas, pero a veces sube para arriba, llegando a ocasionar parálisis respiratoria con su consiguiente peligro de muerte .El tratamiento consiste en una rehabilitación- fisioterapia. Si hay parálisis respiratoria, respiración asistida. El peor de los casos sería la muerte por parálisis respiratoria o una parálisis de piernas permanente. VARICELA: Es una enfermedad muy contagiosa. La produce el virus “herpes zoster”. La fuente de contagio son normalmente las secreciones del individuo enfermo. El período de incubación es de 2 a 3 semanas, el de contagio va de unos días antes de que aparezcan las lesiones a que todas ellas estén en fase de costra. PAGE 17 1) Rechazar, excluir al niño de las actuaciones de la familia, sus muestras de cariño. 2) Aislarle de las oportunidades de establecer relaciones sociales, negar la interacción con los adultos. 3) Aterrorizar, amenazarles con castigos que se creen. 4) Ignorar, frialdad, falta de atención y afecto. 5) Corromper, conductas que impiden la normal integración del niño en la sociedad. Alentarles a cometer actos delictivos, exponerle a la pornografía, incitarle al consumo de drogas, premiar conductas agresivas.. (Garbant?) SÍNDROME DE MUNCHHAUSEN POR PODERES Se simulan enfermedades, pero las generan las madres, es una forma de maltrato muy difícil de ver. Provocan en el niño síntomas físicos o patologías que requieren hospitalización y tratamiento médico. Los padres presentan un historial, niños generalmente menores de seis años. La sintomatología: simulación de una enfermedad pero no muy creíble, hemorragias, fiebre, síntomas neurológicos, digestivos.. son mujeres muy inteligentes, conocimientos de medicinas, ayudar a los médicos. Los niños pueden presentar lesiones en la piel raras que no encajan con ningún diagnóstico. Sospecharemos si: • Ha sido ingresado en muchos hospitales, con las mismas o distintas patologías, amplio historial, cambian mucho de hospitales para no ser descubiertas. • Tienen recurrencia en los síntomas (vómitos) se les suele ingresar y separar de la madre. • Son síntomas de difícil encasillamiento en una patología determinada. • Los signos y síntomas no se presentan cuando la madre está ausente, no quieren dejarlo solo. • Madre relacionada con la profesión sanitaria. • Preocupación exagerada por su hijo, y se queja porque nadie lo diagnostica. • Intento de establecer relaciones con el personal sanitario. • Las madres también han padecido el síndrome de Munchausen en ellas mismas, han simulado enfermedades. • No aceptan el engaño, lo van a negar si son descubiertas. • No se saben los motivos que llevan a las madres a esto. Es una patología psiquiátrica, de difícil tratamiento si se niegan. Ahora se sabe mucho de esto, es una forma de aumentar su autoestima. Factores favorecedores del riesgo del maltrato Del niño: • Embarazos no deseados • Niños prematuros y de bajo peso, no establecen tanto el vínculo • Niños enfermizos, hiperactivos o apáticos • Disminuidos físicos o psíquicos Del cuidador: • Madres solas o padres jóvenes • Maltratados en su infancia • Inmaduros, dependientes, con baja autoestima, controlan mal su agresividad • Padres con muchos hijos con poca diferencia de edad • Padres con pocos conocimientos de lo que es un niño (toxicómanos) • Padres con enfermedades agudas o crónicas Sociales y culturales: • Aceptación de patrones de violencia en la educación de los niños. • Precariedad económica • Problemas laborales • Alta movilidad social, emigración • Hacinamiento • Prostitución DIAGNÓSTICO DEL MALTRATO: Es muy difícil , salvo que haya marcas físicas. Tenemos solamente signos de sospechas, habrá que analizar todos los datos. ¿Cómo actuar? Si hay sospecha, puede venir de salud, de una escuela, de la policía, desde la fiscalía. Se notifican, mandando copias a todos (colegio, policía..) se adjuntan al expediente del niño, el original se manda a los servicios sociales de la zona. Aquí verán si hay que intervenir rápido es una sospecha. Si es un maltrato grave se manda una solicitud a la comisión de tutela del menor, avisa al juez y se tutela al niño. Después se le da una protección inmediata y si se confirma se da la tutela a otros, sino el niño vuelve con su familia. Si hay una sospecha leve notificas a los servicios sociales, se abre un expediente informando y se hace una intervención más en profundidad. Se le hace entonces un seguimiento. PAGE 17 ¿quién interviene? • Conserjería de servicios sociales de la comunidad, a través del instituto del menor y familia: comisión de tutela, centros residenciales, acogimientos y adopciones, resolución de conflictos familiares. • Ayuntamiento, a través de los servicios municipales • Justicia, policía y servicios comunitarios ( a través de asociaciones , sanidad...) y también los servicios sociales municipales especializados. ¿cómo prevenir? • Prevención primaria: quiere evitar que se produzcan nuevos casos y para ello hay que eliminar los factores de riesgo. • Prevención secundaria: trata signos importantes de maltrato, población de riesgo, es el diagnóstico precoz del maltrato, identificación de familias de riesgo. Hay que hacer intervenciones coordinadas e intentar reestructurar el ambiente familiar. • Prevención terciaria: cuando ya se ha producido el maltrato, el objetivo es reducir la gravedad y secuelas del maltrato y evitar su repetición. Intervienen los servicios sociales y la psiquiatría. Tratamiento de las víctimas y de su entorno. FACTORES DE PROTECCIÓN (*resiliencia) Es la habilidad de algunos individuos para hacer frente a adversidades y riesgos. Se intenta determinar los factores de protección: • Niños con buenas relaciones con los padres • Niños con habilidades especiales , que caen bien... • Intentar desarrollar hábitos saludables • A nivel social es un factor de protección importante el reconocimiento de los derechos del niño y favorecer una cultura opuesta a la violencia. PAGE 17 ASPECTOS SOCIOSANITARIOS DE LA REPRODUCCIÓN, INFANCIA Y VEJEZ REPRODUCCIÓN La reproducción humana es el mecanismo que ofrece la naturaleza para garantizar la conservación de la especie y la forma propia. ¿Por qué muchos órganos están duplicados? Porque así, si perdemos uno no pasa nada. Es una medida natural para perpetuar la especie. APARATO REPRODUCTOR FEMENINO: Los órganos genitales femeninos se dividen en internos y externos. -Los internos están dentro de la cavidad abdominal. La bipedestación del hombre hace que sólo la pared abdominal proteja esta zona. Además, los órganos femeninos están defendidos por la pelvis, un escudo óseo. -Los externos están más en relacionados con la sexualidad que con la reproducción. Así, nos interesan más los internos. El OVARIO es el órgano motor del proceso reproductivo. Contiene unas células que van madurando a lo largo de la vida fértil: los óvulos, encargados de la posterior función reproductiva. También proporciona las hormonas necesarias para esta función (estrógenos). Dentro del ovario hay un órgano llamado “cuerpo luteo”, y el óvulo junto con el cuerpo lúteo = folículo de Graff, éste folículo crea la progesterona. El óvulo sale del ovario y va a parar a otro órgano par: las trompas de Falopio. Ahí es donde únicamente puede ser fecundado y ahí espera la llegada del espermatozoide. A las 24-48 horas morirá. Si hay fecundación los niveles de progesterona suben, sino bajan. El ÚTERO es un órgano único que mide 15 cm, si hay fecundación se agrandará para acoger todo. Es un músculo muy elástico, funciona permanentemente en ciclos ( no continuo como el corazón). Tiene forma de pera y está situado medialmente y se agrandará hacia todas partes en el periodo de gestación. Tiene un cuello estrecho (como 1 cm de diámetro) por el que saldrá la cabeza fetal (12-14 cm). Tanto el ovario como el útero tienen una función determinadas en ciclos simultáneos pero diferentes. Cuando no hay fecundación el óvulo muere y el útero produce la menstruación. La MAMA es otro órgano de importancia. La madre transmite con la leche los anticuerpos necesarios además de otras muchas cosas. El ciclo ovárico dura 28 días aproximadamente. Las dosis hormonales en sangre son “en meseta” y a mitad de él bajan los niveles. En ese momento se da la ovulación porque el óvulo necesita para salir bajos niveles hormonales. Cuando se unen el óvulo y el espermatozoide se le llama huevo, éste baja hasta la parte interior del útero, donde hay una mucosa que se llama endometrio que va creciendo desde el útero hasta el centro. Si no hay fecundación el útero degenera y la pared es expulsada, se descama y cae con la consiguiente hemorragia (metrorragia). En la pubertad empiezan a funcionar los órganos reproductores. Los hombres sus primeras eyaculaciones y las mujeres sus primeros ciclos. PAGE 17 arriba (el niño debe respirar en dos minutos, sino se podría producir parálisis cerebral) y con la cabeza hacia arriba el hombro de abajo, esta segunda maniobra da margen para que el niño se pueda oxigenar mejor durante el parto. Ahora sólo hay que esperar a que salga el niño poco a poco, no tirar. • Período de alumbramiento: Se empieza cortando el cordón umbilical. El útero se para para recuperarse: 15-20 min, pero no pararán las contracciones hasta que se expulse la placenta y todo. No hay que tirar del cordón por que se desprendería la placenta produciéndose una hemorragia. Después de esta pausa empiezan otra vez las contracciones y la placenta empieza a desprenderse progresivamente del útero por sí sola. Una vez que se expulsa la placenta debemos comprobar que está todo. En este momento la mujer empieza a sangrar. El útero se contrae “ligaduras vivientes de Pinard” apretando los vasos y cohibiendo la hemorragia. Si se extenúa y deja de contraerse la hemorragia no se corta y hay que: 1. Cuantificarla tomando el pulso, si está bien no hay que preocuparse, si empeora la situación el pulso irá hacia abajo, se desamallará... 2. Hay que taponar, con lo que se pueda. 3. Si no funciona habrá que acudir urgentemente (si no se está ahí) al hospital para que le realicen una transfusión y le inyecten oxitocina. 4. Si con la oxitocina no se contrae hay que ir al quirófano a realizar una histerectomía, operación en la que se quita el útero y la persona queda estéril, con el fin de salvarle la vida. Una vez asegurados de que sale todo: placenta, parte distal del cordón umbilical, membranas... se da comienzo a al control continuo de la cuarentena, tiempo que pasa hasta la normalización del cuerpo. Se inicia un retroceso parcial de todo el proceso de gestación. Hay secuelas físicas como varices y estrías o la tripa fofa... se da la recuperación de los órganos que han intervenido en la gestación. Hay que comprobar que se cierra el orificio cervical y que el útero vuelve a su posición normal. La vagina y la vulva irán reduciéndose de 15cma 2 aprox. La pared abdominal también vuelve a su posición. /Las fontanelas permiten la adaptación del cráneo fetal al canal del parto. Si un niño nace con el cráneo soldado hay que abrírselo para que el cerebro y el sistema nervioso central se desarrollen/ LA LACTANCIA En este momento, las mamas empiezan a segregar leche. Ésta leche es lo mejor porque tiene el alimento necesario completo para el recién nacido y los anticuerpos necesarios hasta que desarrolle su propio sistema inmunológico, esto no lo tienen las leches de la farmacia. La hipófisis es la que inicia la lactancia. Las hormonas hipofisiarias preparan las mamas, inician la creación de la leche, la mantiene y facilita la descarga de la leche al niño. El mecanismo de esta alimentación es la succión. Para succionar es necesario contraer más de treinta músculos laríngeos. Si un niño llora bien, es señal de que puede succionar perfectamente y si llora y no succiona es problema de la madre que no le da bien de mamar, que el niño tenga otitis, o que tape la nariz al mamar y se ahogue. Es muy importante favorecer la lactancia materna. COMPLICACIONES DE LA GESTACIÓN EL ABORTO NATURAL: Es la interrupción del embarazo desde el inicio hasta la 19ª semana aprox. Si se produce hasta la 12 es un aborto precoz, y de la 12-19 es un aborto tardío. Las causas o etiología de un aborto natural están al 50% maternas y 50% fetales. Maternas: • Malformaciones congénitas del útero, como la matriz infantil que no se dilata en el embarazo o el útero septo: un tabique que parte el útero en dos, o el útero bicorne. • La insuficiencia del cuello uterino • Alteraciones en la placenta Fetales: • Huevos abortivos, malformados. • Falta de desarrollo de algunos órganos en el feto. También son muy importantes las causas psicológicas El aborto se caracteriza generalmente por una metrorragia. Junto con esa metrorragia, la mujer nota que su útero se contrae. Contracciones uterinas que se dan para que se produzca el aborto. Si se dan estos síntomas, primero se hace un test de embarazo. Ante un hemorragia (cualquiera) hay que • Cuantificarla, mediante el pulso y la tensión. Pulso débil + tensión baja = mucha pérdida de sangre. PAGE 17 Después lo que hay que saber es si nos enfrentamos ante un aborto con feto vivo o muerto. Si hay feto vivo, nuestro objetivo es mantener la vida del feto y madre. Si está muerto sólo hay que preocuparse por la madre. Ante un aborto con feto vivo, aplicar oxitocina para controlar las contracciones. Si pierde mucha sangre, se realiza una transfusión. Se pide una analítica para ver las hormonas, si hay irregularidades hormonales y así poder controlarlas. Si tenemos un feto muerto hay que hacer un legrado uterino: introducir una legra (una vara con bordes cortantes ) por vía vaginal para sacar el feto. Hay que hacerlo con cuidado porque si se perfora el útero, la mujer puede morir en cuestión de horas. Como en un embarazo normal, hay que asegurase de que salga todo: feto, placenta, membranas.... PARTO PREMATURO: Las causas o etiología del parto prematuro (antes del término) son también maternas y fetales: • Rotura de la bolsa de las aguas. Lo más frecuente es por un fuerte golpe en la tripa • Embarazo múltiple, no puede distenderse más el útero. • Desprendimiento brusco dela placenta. En este caso hay una cesárea con urgencia, se da una hemorragia vaginal masiva • Toxicomanías EMBARAZO ECTÓPICO O EXTRAUTERINO: Últimamente es muy fácil de ver dadas las técnicas de fertilización que estimulan la salida de óvulos del ovario. Entonces se puede dar el caso de que se quede el cigoto (uno de ellos) en la trompa. Crece y crece hasta que la trompa no puede dar de sí y revienta., presentándose un cuadro de abdomen agudo: el abdomen lleno de sangre con una hemorragia que no para, con su consiguiente anemia aguda. La mujer tiene aún otra trompa para tener hijos aunque su fertilidad queda reducida al 50% INCOMPATIBILIDAD RH Es mejor saberlo antes de ponerse a tener hijos. Antígeno: es todo aquello que produce en el organismo un anticuerpo. En el hombre RH los hematíes están marcados-- pero en el varón con RH negativo no. *En la primera gestación entre hombre positivo y mujer negativa la sangre de la mujer crea anticuerpos al RH positivo del padre. Se dice que el grupo sanguíneo y RH se hereda del padre. En la primera gestación para lo de arriba explicado: se da una inmunización de la madre. En la segunda gestación y posteriores se da una incompatibilidad RH con la sangre del feto, que es RH como el padre. Para evitar esto, en el primer embarazo se pone una vacuna específica. PATOLOGÍA MASCULINA. Puede darse la situación que tiene inflamaciones testiculares (orquitis, epididimitis). Esta patología inflamatoria es frecuente. Están también las infecciones como sífilis, SIDA.... Existen tumores testiculares. Para esto hay que estirpar el testículo, ya que además son muy agresivos. Hay que darle radio y quimioterapia, con lo que entre todo quedará estéril. REGULACIÓN DE LA FERTILIDAD Métodos anticonceptivos En Egipto ya utilizaban anticonceptivos de oro. El hombre siempre se ha preocupado por su reproducción y el control de esta. En España estaban muy mal vistos . El preservativo tiene además la función de evitar las enfermedades de transmisión sexual, con el SIDA* a la cabeza. *no funciona el sistema inmunológico, la muerte se produce por otras enfermedades vanales. En los pacientes es frecuente la aparición de tumores malignos: hace pensar. Métodos Naturales: • De Ogino-Naus Consiste en evitar las relacione entre el día 14 y 17 del ciclo de la mujer. Fue la primera vez que se planteó el control de la fertilidad en base al conocimiento del ciclo. • Toma de las temperaturas basales vaginales Cuando se produce la ovulación hay una disminución de la temperatura vaginal. • Observación del moco cervical (de Birling), ya que este se cristaliza cuando se ovula. De barrera: • Espermicidas: matan a los espermatozoides, fallaban • Diafragma: preservativo femenino. No se podía estandarizar. • Preservativo: fin; evitar que el espermatozoide se una con el óvulo. Surgió para evitar la transmisión de enfermedades. Abortivos: • Espiral: DIU. No permite la implantación del huevo. Produce metrorragias, inflamaciones de la trompas, alteraciones... PAGE 17 Métodos anovulatorios: • Píldora: el óvulo sale del ovario porque los estrógenos bajan . Una dosis hormonal estrogénica para que se mantengan en el mismo nivel constantemente. Efectos secundarios: cansancio de piernas, mastodinia, disminución de la livido. Se tiende a disminuir la dosis, microdosis , pero se corre el riesgo de que se quede embarazada la mujer. • Inyección mensual de estrógenos. Problemas por ser una dosis muy alta aunque se aya distribuyendo alo lago del mes. • Píldora post-violación: una altad dosis de estrógenos que produce una metrorragia. Métodos esterilizantes quirúrgicos: vasectomía y ligadura de trompas. Métodos del futuro: • Tapones masculinos: en los conductos deferentes, conseguir una membrana que perita seleccionar los epermatozoides. • De los imanes, polaridad celular: dirigir la célula que sale del ovario hacia un sitio adecuado para que no se junten. Por encima de todo está la psicología de la reproducción, de la atracción.. VEJEZ: Situación sociológica: La perspectiva o esperanza de vida en nuestro país es de 70-80 años. En el año 2005 el 15% tendrá más de 65 años Se ha duplicado la tasa de mayores de 80 años. En Europa pasará de 76 millones en el 2005 a 114 millones en el 2025 de ancianos. Los costes de la asistencia a ancianos, evidentemente subirán y el Estado necesitará más instalaciones para estas personas. En España el envejecimiento de la población se ha producido de una manera muy rápida y se han registrado profundos cambios sociales y económicos en los últimos años que han cambiado significativamente el concepto de vejez. La universalización de la asistencia sanitaria ha creado un problema típico español ya que no sólo ha de darse asistencia sanitaria a los españoles mayores y pequeños, sino también a cualquier extranjero que pise suelo español. El problema, claro está se sitúa en cuanto a los medios que tenemos. En 1996 se hizo el Plan Gerontológico Nacional, pero no hay suficientes recursos ya sean económicos o a nivel de instalaciones. El déficit de servicios sociosanitarios hace que las familias asuman la totalidad de la asistencia de las personas mayores. Las grades cifras de desempleo es también característico de nuestro país. La incorporación de la mujer al trabajo influye en estos temas. Hay un montón (millón y medio ) de mayores dependientes de los servicios sociales para subsistir , de los cuales un millón son de 80 a más años. La sanidad está muy cara: una cama de hospital cuesta 50.000-60.000 ptas diarias, y así todo. Lo que hay que hacer es educar a la población y mostrarles cómo está la situación actual. Hay que revindicar la necesaria atención sanitaria. Hay que sensibilizar a la gente y potenciar la geriatría. Hay que transmitir a los ancianos métodos de vida saludables , insistir en la medicina preventiva. Situación sanitaria. Las enfermedades son las más típicas de este grupo poblacional. Incremento de incapacidades funcionales (no se valen por sí mismos) Requieren cuidados de larga duración. Existe una falta de recursos sanitarios en cuanto al tratamiento de enfermedades crónicas. El 20% del gasto sanitario de España va destinado al último año de ida de las personas. La población anciana española tiene una gran cantidad de demencias. Es decir, la mayoría padecen enfermedades con tratamiento psiquiátrico. Tenemos enfermedades que difieren a otros países. El estado no ha destinado nada de dinero al cuidado odontológico, tienen la boca fatal. No trituran bien los alimentos y esto puede traer problemas en el resto del aparato digestivo. En cambio, en la oftalmología se ha progresado mucho. Las cataratas son la enfermedad más común en la vista que sufren los ancianos. Hoy día las cataratas se tratan rápido y bien. Otro aspecto que ha mejorado es la rehabilitación funcional. Hoy en día un anciano se parte la cadera y no se muere a los meses como pasaba antes. El tratamiento de los ancianos en el futuro ha de ser multidisciplinar, es decir, un tratamiento que conlleve todas las áreas de atención. También han de ser integrales, e integrados en la Sanidad Pública. Los cuidados deben ser continuados. La elaboración de protocolos de prevención y ayuda ( de actuación) por parte de los servicios sociales y supervisados por el plan gerontológico nacional, es muy importante porque los protocolos son normas de actuación básica que garantizan eficacia y calidad. Y para todo esto requiere una correcta formación. La detección precoz de las enfermedades es crucial La atención sociosanitaria de las personas mayores es un derecho objetivo, imperativo, contemplado en el ordenamiento jurídico. No hay que asociar vejez con enfermedad y es más, los mismos ancianos no deben asociar su vejez con una posible e imperativa enfermedad. PAGE 17
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