BASES MOLECULARES Y CELULARES II, Apuntes de Medicina

¡Descarga BASES MOLECULARES Y CELULARES II y más Apuntes en PDF de Medicina solo en Docsity! UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA “Dr. Wilfredo Erwin Gardini Tuesta” ACREDITADA POR SINEACE RE ACREDITADA INTERNACIONALMENTE POR RIEV Semestre 2023-2 Docente: Mg. Li Hernández Edwin A. BASES MOLECULARES Y CELULARES DE LA MEDICINA II Fecha : Lunes 11 de setiembre de 2023 Membrana nuclear Las proteínas ribosomales se sintetizan en el citoplasma y Subunidad pasan al nucléolo. pequeña ElARNr se sintetiza en el núcleo. Subunidad mayor Las dos subunidades ribosomales salen al citoplasma donde se ensamblan. FUNCIÓN: Los ribosomas intervienen en la síntesis de proteínas ensamblando los aminoácidos según el orden predeterminado por la secuencia de bases del ARNm. 3 Proteínas ribosomales Ensamblaje del ribosoma UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA • Los ribosomas eucarióticos son más grandes que los procarióticos. • En la célula eucariota se pueden encontrar: • Libres en el citoplasma, aislados o unidos entre sí formando los polisomas o polirribosomas, unidos por una cadena de ARNm (mensajero) que están traduciendo simultáneamente. • Adheridos a la parte externa de la membrana del retículo endoplasmático rugoso o en el lado citoplasmático de la membrana nuclear externa (gracias a las riboforinas, unas proteínas que permiten su anclaje). • Libres en la matriz de las mitocondrias (mitorribosomas) y en el estroma de los cloroplastos (plastorribosomas), muy parecidos a los ribosomas de las células procariotas. • Son abundantes en las células que tienen que sintetizar muchas proteínas, como las células pancreáticas, que sintetizan gran cantidad de proteínas como la insulina y muchas enzimas digestivas. Los ribosomas intervienen en la síntesis de proteínas ZN MW 4,200,000 505 (large) sn // 305 (small) subunit 605 (large) sun / 405 (small) subunit / IN VAN IN O “) 1,400,000 pu rRNA 235 rRNA 165 rRNA = e ds rRNA 5. Ss rRNA 185 Z Ad = 120 ¿ há a ectides nucleotides nud ot les nucleoti nudes sorteos 4700 nucleotides 34 proteins 21 proteins -49 proteins -33 proteins UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA SISTEMA ENDOMEMBRANOSO El sistema endomembranoso es el sistema de membranas internas de las células eucariotas que divide la célula en compartimientos funcionales y estructurales, denominados organelas. Los organelos del sistema endomembranoso son parte de una red dinámica integrada en la que los materiales se envían y regresan de una parte de la célula a otra. Casi en su totalidad, los materiales se trasladan entre los organelos, por ejemplo del aparato de Golgi a la membrana plasmática, en pequeñas vesiculas de transporte limitadas por membrana que se desprenden de un compartimiento donador de membrana. ¿Quienes conforma el Sistema Endomembranoso? Los siguientes orgánulos son ejemplos de partes del sistema endomembranoso de las células eucariotas: •La Membrana plasmática o membrana celular funciona como barrera de protección que regula la entrada y salida de sustancias en las células. •La Envoltura nuclear está formada por un complejo de dos membranas, que delimita los contenidos del núcleo mediante la membrana nuclear interna (INM) y al mismo tiempo forma una cisterna perinuclear, separada del citoplasma mediante la membrana nuclear externa (ONM). •El Retículo endoplasmático es extenso distribuido en toda la célula, construido por sáculos (cisternas) y túbulos, que funciona como orgánulo de síntesis y transporte, como una extensión de la envoltura nuclear. •El Aparato de Golgi un sistema multicisternal compacto y localizado, que funciona como el sistema de empaquetado y de entrega de moléculas. •Los Lisosomas son las unidades “energéticas” de la célula. Utilizan enzimas que analizan las macromoléculas y también actúan como sistema de recogida de residuos. •Las Vacuolas actúan como unidades del almacenaje en algunas células. •Las Vesículas son pequeñas unidades de transporte delimitadas por membranas que pueden transferir moléculas entre diversos compartimientos. Cabe mencionar que las membranas de cloroplastos y mitocondrias no están consideradas como parte del sistema, pero se piensa que evolucionaron a partir de este. Revisión de las vias biosintética/secretora y endocítica que unen las endomembranas en una red dinámica interconectada. Esquema que ilustra el proceso de transporte en vesícula por el cual se trasladan los materiales de un compartimiento donador a uno receptor. Las vesículas se forman mediante gemación de la membrana, y durante el proceso las proteínas de la membrana donadora se incorporan en la membrana y las proteínas donador se unen solubles del con receptores de la vesícula compartimiento específicos. Cuando la vesícula de transporte se fusiona luego con otra membrana, las proteínas de la vesícula se vuelven parte de la membrana receptora y las proteínas solubles quedan secuestradas en la luz del compartimiento receptor. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO Electromicrografía de una célula de Leydig secretora de testosterona de los testículos humanos. Abundante retículo endoplasmático liso en una célula secretora de hormonas esteroideas. ➢ Los elementos membranosos del retículo endoplasmático liso son curvos y tubulares, forman un sistema de tuberías interconectadas que ondulan por todo el citoplasma. ➢ No presentan ribosomas unido a su superficie citosólica. ➢ Está muy desarrollado en diversos tipos celulares, entre ellos los del músculo esquelético, túbulos renales y glándulas endocrinas productoras de esteroides. https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Reticulo-endoplasmatico-Liso Las funciones del retículo endoplasmático liso son: ■ Síntesis de hormonas esteroideas en las células endocrinas de las gónadas y la corteza suprarrenal. ■Desintoxicación en el hígado de diversos compuestos orgánicos, como barbitúricos y etanol, cuyo consumo crónico puede conducir a la proliferación del retículo endoplasmático liso en las células hepáticas. ■Secuestro de iones calcio en el citoplasma celular. La liberación regulada de Ca2+ del retículo endoplasmático liso de células musculares esqueléticas y cardiacas (conocido como reticulo sarcoplasmico en las células musculares) desencadena la contracción. EL APARATO DE GOLGI Por lo general, una pila contiene menos de 8 cisternas. de Golgi Una célula individual puede contener desde unas cuantas hasta varios miles de pilas distintas, según sea el tipo de célula. Las pilas de Golgi en las células de los mamíferos están conectadas entre sí por túbulos membranosos para formar un solo complejo grande parecido a un listón situado junto al núcleo de la célula. El aparato de Golgi tiene una morfología característica, consistente sobre todo en cisternas membranosas aplanadas, parecidas a discos, con bordes dilatados, vesículas y túbulos relacionados. Las cisternas, cuyos diámetros oscilan entre 0.5 y 1.0 μm, están dispuestas en una pila ordenada, muy parecida a una superposición de hojuelas, y curvadas de tal forma que semejan un tazón poco profundo. Los peroxisomas se diferencian de las mitocondrias y de los cloroplastos en muchos aspectos, entre los que cabe destacar que estos orgánulos están rodeados por una sola membrana y no presentan ni ADN ni ribosomas. Los peroxisomas adquieren la mayor parte de sus proteínas mediante importación selectiva desde el citosol aunque algunas de ellas entran a la membrana del peroxisoma a través del retículo endoplasmático. Electromicrografía de tres peroxisomas en una célula. Las inclusiones paracristalinas electrodensas están formadas por la enzima URATO OXIDASA. PEROXISOMAS La catalasa está especializada en la eliminación del peróxido de hidrógeno (H2O2), que resulta de procesos oxidativos. ➢La importancia de los peroxisomas resalta por los desórdenes en su biogénesis que llevan a alteraciones en humanos que incluyen el síndrome de Zellweger, enfermedad infantil de Refsum y adrenoleucodistrofia neonatal. ➢Se conocen al menos 20 enfermedades peroxisomales de origen genético con manifestaciones clínicas y bioquímicas heterogéneas, las que se caracterizan por defectos en la biogénesis o deficiencia en alguna enzima, como el caso de la urato oxidasa que causa la gota. ➢Ambos tipos presentan defectos similares, la mayoría presentan daño neurológico y llevan a la muerte a temprana edad. PATOLOGÍA Video sobre enfermedades originadas en los peroxisomas: https://www.youtube.com/watch?v=0xgy9ZwqksE