¡Descarga BIOLOGIA CELULAR VARIOS TEMASBIOLOGIA CELULAR VARIOS TEMASBIOLOGIA CELULAR VARIOS TEMASBIO y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Biología solo en Docsity! SESIÓN 06: Sistema de Endomembranas: Retículo Endoplasmático: R.E.R y R.E.L. Ribosomas Estructura Molecular. Organización Citosólica y Funciones. Pregrado MEDICINA
Pregrado
N SISTEMA DE
ENDOMEMBRANAS
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO Los ribosomas se hallan adheridos a la cara citosolica de la membrana del retículo endoplasmatico rugoso formando complejos polisomas o polirribosomas grupo de ribosomas enlazados por una molecula de ARNm son los responsables de la síntesis de proteínas, tanto solubles, como de membrana Las células que llevan a cabo una importante actividad de síntesis de protelnas, suelen tener una red muy desarrollada de retículo rugoso las células en los islotes de Langerhans producen las hormonas polipeptídicas insulina y glucagón. En éstas y en otras células secretoras, una gran parte del citosol está ocupada por el RE rugoso y por vesículas secretorias FUNCIONES RER 1. SINTESIS DE PROTEINAS 2. MODIFICACION DE PROTEINAS - Glicosilacion (Inicio) - Plegamiento de proteínas - Envolvimiento de las proteínas en vesículas y su transporte al aparato de golgi recibe proteínas de los ribosomas y les hace modificaciones para exportarlas. Estas proteínas se incorporan luego en el propio RE, el complejo de Golgi, los endosomas, los lisosomas y la membrana plasmática o que serán segregadas por la céluia Diferentes funciones del ER son esenciales para cada célula Síntesis y circulación intracelular de sustancias (proteínas) Estas proteínas suelen incorporarse en los sistemas de endomembranas y en la membrana plasmática, o bien son exportadas como productos de secreción P R O C ES A M IE N T O El RE contiene enzimas que catalizan la síntesis de proteínas y las modificaciones co- y post-traducción FUNCIONES RER Consiste en la incorporación de cadenas de oligosacáridos a las proteínas sintetizadas en el RER Se considera como una parte del proceso de síntesis de proteínas que da lugar a las glicoproteínas. Algunas proteinas no son glicosiladas en el RE sino en el Golgi (O-glicosilacion) suelen tener una red muy desarrollada de retículo rugoso Síntesis de proteínas, que pueden ser: 1) Proteínas transmembrana, que son parcialmente translocadas a través de la membrana del RE y se mantienen en ella. 2) Proteínas solubles en agua, que son completamente translocadas a través de la membrana del RE y liberadas al lumen. La afinidad del RER por los ribosomas se debe a que en su membrana se encuentran receptores específicos de los cuales carece el REL ¿Cómo entran las proteínas en el sistema de endomembranas? Muchas de ellas son descargadas hacia la luz del RE rugoso durante su propia slntesis (inserción cotraslacional). Después de la biosíntesis las proteínas de membrana quedan ancladas ala membrana del retículo por sus regiones hidrófobas o por uniones covalentes de llpidos de membrana. Las proteínas solubles y la mayoria de las proteínas de secreción se vierten a luz del RE. Algunas proteínas se incorporan en el retículo después de ser traducidas (inserción postraslacional), circunstancia esta que es la que tiene lugar, de forma generalizada en los peroxisomas, las mitocondrias y los cloroplastos Un ribosorna que fabrica tal proteína está unido al RE rugoso mediante la cadena polipeptídica naciente de la proteína. el polipéptido en crecimiento emerge del ribosorna y atraviesa la membrana del RE rugoso, con la ayuda de proteínas específicas de la membrana. Las proteínas de membrana recién sintetizadas permanecen asociadas con la membrana del RER y las proteínas secretadas se acumulan en la luz del orgánulo. Además de la síntesis de polipéptidos, y de la glicosilacion el RER es el lugar de: a) plegamiento y ensamblaje de proteínas multimericas b) Control de calidad de las Proteinas: Las proteínas que no han sido correctamente modificadas, plegadas o ensambladas, se expulsan del RE en un proceso conocido como degradación asociada al RE (ERAD). Antes de que estas proteínas alcancen el aparato Golgi, son degradadas por los proteasomas del citoso Varias enfermedades, entre las que se encuentran la fibrosis quística yla hipercolesterolemia familiat tienen su origen en defectos en estos proceso Desde el RER las proteínas son trasladadas mediante vesículas hasta el complejo de golgi Metabolismo de hidratos de carbono (GLUCOGENOLISIS) El RE liso de los hepatocitos está también involucrado en la hidrólisis enzimática del glucógeno El cual se almacena en forma de gránuios asociados al RE liso La glucosa-6-fosfatasa es una de las enzimas exclusivas de la membrana del RE Cataliza la liberación del grupo fosfato desde la glucosa-6-fosfato, para formar glucosa libre y fosfato inorgánico (P1): La liberación del glucógeno hepático está bajo control hormonal la activación de la glucógeno fosforilasa rompe al glucógeno en unidades de glucosa-1-fosfato La glucosa-l-fosfato se convierte en el citosol en glucosa-6-fosfato, gracias a la enzima fosfoglucomutasa La glucosa 6-P es impermeable a las membranas Para abandonar la célula hepática y entrar en el torrente sanguíneo, Ia glucosa6-fosfato debe ser transformada en giucosa libre. La glucosa-6-fosfatasa unida a las membranas del RE, elimina el fosfato, permitiendo a la glucosa salir del hepatocito, gracias a una permeasa (e1 transportador de glucosa la actividad glucosa-6-fosfatasa es propia del hígado, riñón e intestino, falta en músculo y sistema nervioso. Almacenamiento de calcio En ciertas células, como las musculares, existen subdominios en el RE liso, especializados en el almacenarniento de iones calcio. En estas células, la luz del RE presenta concentraciones elevadas de proteínas ligantes de calcio. Los iones de calcio son bombeados al interior del RE por bombas de calcio dependientes de ATP (NlPasas) y se liberan en respuesta a señales extracelulare EI retículo sarcoplásmico de las células musculares es un ejemplo de RE liso especializado en el almacenamiento de calcio. Las ATPasas de calcio están introduciendo constantemente e1 ion en el retículo sarcoplásmico. La unión de los neurotransmisores a sus receptores de la superficie de las células musculares, desencadenada una cascada de señalización que culmina con Ia liberación de calcio y Ia contracción de las fibras musculares. Está muy desarrollado en diversos tipos (músculo esquelético, túbulos renales productoras de esteroides). y glándulas endocrinas
Ribosomas
Subunidad grande
Subunidad perqueña 4
* Organelos presentes en
todas las células, en los
cuales se realiza el proceso
de traducción.
e Estructura: — tienen una
subunidad grandel 505) y
una subunidad pequeña
(305).
Son pequeñas partículas, visibles sólo al microscopio electrónico. En ellos tiene lugar la síntesis de proteínas en todas las células. Están formados por dos subunidades: una pequeña y una grande. Cada subunidad tiene varias moléculas de RNA y de proteínas diferentes.
newy bom protein
aminoaciós 9
lerge subunik | rea
id
Cadena peptidica creciente — Subunidad grande
Subunidad ribosomal
grande
3
Subunidad ribosomal
pequeña
sriall subunit=—
pequeña
En los ribosomas pueden distinguirse tres sitios activos
o locus:
Locus P (centro peptidil): Se coloca el primer AminoaciltRNA.
Locus A (centro aceptor): Se sitúan los siguientes Aminoacil-
tRNA.
Locus E (centro de salida): Se sitúa el t1RNA a punto de
liberarse del ribosoma.
