Biologia celular y molecular, Apuntes de Biología Celular y Molecular

¡Descarga Biologia celular y molecular y más Apuntes en PDF de Biología Celular y Molecular solo en Docsity! Son elementos asociados a la vida. Primarios: C,H,O,N,P,S * Secundarios: Ca, Na, K Mg, CL Incl”. * OligoelemenTos : 1, Fe, Mn, Cu, Zn ,F,B,5i,V y... € _ FXRMXCX o Hiporarremia= La falla de sodio so / La falla de calcio > relacionado a los huesos La falla de selenio > causa enfermedad de Kisha : Orcánicas: (lAs InORGÁNICAS no TIENEN €). «06 o Funciones: = Glúcidos (carbohidraTos): Debe > EnergéTica (Glucosa) : de Tener C,H yO, Tienen mayor Grupo de moleculas de proporción de O que los lípidos. almidón y la celulosa. Su vidad básica es monosacarido. > Reserva (Almidón): Nos sirven pora la energía inmediala., Formado por glucosas y 0 Glucógeno: almacena energía (en almacena energía en plantas. músculos). GLUCOSA +GALACTOSA=LacrosA | > EsTructural (Celulosa): o Monosacáridos: Unidad básica, se Función esTrudural en plavias. unen para formar estrucluras. ( - Glucosa: Principal fuene de energía. “Frudlosa: Principal fuere de energía del espermalozoide. = Lípidos: «Posee C,H,O y su unidad básica Som los Acidos grasos. Son insolubles al Agua y proveen entraía. "Viayon por la sangre y es 2% fuere de energía del Organismo. o Función esfructural: Es imporlawTe porque las células necesitan fosfolipidos. 2 E sTeroides: Lípidos disfinlos a los ácidos grasos (eso no Tiene). o ColesTerol: No Tiene cidos grasos. — ProTeínas: Se consTiTuye por C,H,O,N,5,P. Su unidad básica es Ominoácido , hay 20 en el humano. Funciones: > EsTruclural: QueraTina Asa- enzimas (proteínas que > Movimiento: Áctina/ Miosina. aceleran las reacciones químicas). > Reserva: Albúmina > Enzimatica: Amilaso > Transporte: Hemoglobina. (Transporla Oxígeno). > Defensa: Inmuglobulinas (Defien den de Organismos raros). 2 Hormonal: Ensulina (comunicación entre células). > HomeósTica: HisTonas o Aminoacidos [ Esenciales: No pueden ser sinTelizados por el organismo. * No esenciales: Pueden ser sinTelizados por el organismo. - E. primaria: Cadena lineal de aminoacidos. o Esfrudura: “E. secundaria: Helice alfa y lea, se unen por medio de giros belTa, *E.Terciaria: Conformada. por varios Tramos plegadas en el espacio. + E, Cualernaria: Unión no covalente de las cadenas con e.Terciaria. - Acidos mudeicos: -ConsfiTuidas por wmuclesTidos , unidos por enlace fosfodiésler que forman ADN y ARN. " Formados por Ac. fosfórico y Nucléosido (unidos por enlace ¿er). 0 Nudeosido: Unión de base mifrogenada y azúcar (penosa) mediavle enlace N. gjucostdico * Base mirogenada pueden ser Pirimidicas y Púricas. - Timina , uracilo, cilosina - Adenina, Guanina * ADN: A,G,C,T (noTiene vracilo). > A-T / * ARN: A,G,C,U (noTient Timina). => A-U Inclayun: Siempre estan qutas. > 06. O HIRMACA c. Ahora hay que sacar el sodio mediante la bomba NA+/ K+-ATPasa, el sodio sale y el potasio ingresa, esta bomba pertenece al transporte activo, entonces la salida solo se dará cuando la glucosa salga. El sodio irá en contra de la gradiente al igual que el potasio y habrá un gasto de energía mayor. Por cada 3 sodios que salen ingresan 2 potasios. Concentraciones iónicas dentro y fuera de una célula NA+ → mayor concentración afuera que adentro K+ → mayor concentración adentro que afuera CL- → más concentración afuera que adentro Formación del potencial de la membrana Se relata en 3 tiempos: • Potencial de reposo → La célula cuando está en un estado de reposo por dentro es negativa y por fuera positiva. Cuando la célula se encuentra en reposo los canales o proteínas que permiten que el sodio ingrese se cierran, ya que el sodio es +, pero el canal de calcio se abre para que este libere los iones +, para que se quede en una polaridad negativa a -70 mv • Fase de despolarización → La célula atraviesa un estímulo sobre ella, la polaridad de la membrana cambia y se vuelve + por dentro y - por fuera. Ahora que recibe ese estímulo, la célula va a incrementar su voltaje a +40 mv, a ese incremento se le denomina despolarización, el canal de sodio se abre para que ingrese al interior de la célula. • Fase de repolarización → el intento de la célula de volver a su estado de reposo abre el canal de potasio para que esta pueda ser negativa, cerrando el canal de sodio. Y el valor del potencial baja hasta -80 mv y poco a poco vuelve a -70 mv. EJM → Este proceso ocurre cuando nos quemamos y te sientes mejor, y la piel todavía no está en su estado normal y ya pasa un tiempo y ya está en su estado normal. DATO → cuando se da permeabilización la permeabilidad sodio aumenta, en cambio cuando se da la repolarización la permeabilidad sodio. Propiedades de la membrana plasmática Las células del epitelio intestinal tienen 3 lados de la membrana: • La membrana apical → se ubica en la parte superior y como posee microvellosidades se encarga de la absorción de los nutrientes y le da protección a la célula ante cualquier cosa dañina. • La membrana lateral → tienen la función de adherirse y comunicar a las células del costado, para ello utilizan 2 tipos de proteínas: o Las adherentes: que permiten que este pegada a las del costado. o Las uniones comunicativas: que permiten la comunicación con las células del costado. • La membrana basal → estas se pegan a las láminas basales, gracias a las proteínas que tienen receptores, esta permite el contacto y la generación de gradientes es decir el paso de sustancias. Composición química de la membrana biológica El tejido del estómago tiene a la CRIPTA GÁSTRICA, es el lugar donde ocurre la inundación de jugo gástrico, esta cripta gástrica posee las células parietales y estas siempre van a tener una bomba H+/K+-ATPasa, que requiere de ATP y participa en el transporte activo. Las células parietales tienen las características de presentar receptores que se activan en contacto con la Histamina (es una molécula que se genera en nuestro cuerpo y se encarga de regular las funciones en el estómago), las células parietales activan sus bombas H+/K+-ATPasa, pero existen fármacos que también activan al receptor y estos son los antagonistas del ácido (el opuesto del ácido), son fármacos que van a evitar la acidez como la leche de magnesia, el bismutol, etc. Y al activarse hace que también se active la bomba. ¿Pero qué ocurre en la bomba? La bomba requiere de la hidrólisis del ATP para que salgan los hidrógenos y entren los potasios, esto ocurre cuando hay presencia de estos fármacos que evitan la acidez estomacal. Pero también hay fármacos que inhiben la acción de la bomba, vienen a ser aquellos que dañan el estómago como el ibuprofeno y la aspirina, eso es malo ya que aumenta el nivel de acidez en el estómago. 2) Transporte de alto peso molecular: Tenemos 2 tipos 2.1) ENDOCITOSIS: Es la interiorización de alimentos, la membrana de la célula permite el ingreso de sustancias. ¿CUALES? en la endocitosis hay 3 tipos: • Fagocitosis → es cuando el alimento necesita que la membrana plasmática evagine para poder ingresar, donde al final formará una válvula alimentaria que se unirá al lisosoma para que degrade el alimento que entra a nuestro organismo. > EVAGINAR→ que la membrana salga y forme seudópodos, envuelva el alimento y lo interiorice formando una vacuola. • Pinocitosis → ocurre casi lo mismo, solo que cuando la membrana quiere consumir un alimento lo debe de invaginar, formando una vesícula que se va a unir a un lisosoma y este se va a encargar de degradar el alimento. > INVAGINAR → significa hacia dentro. • Mediada por receptores → el alimento es captado por unos receptores de la membrana, estos son CARBOHIDRATOS, que funcionan como radares y la membrana se va a invaginar, es ahí donde crea una vacuola que contiene a los receptores y al alimento y esta se fusiona con el lisosoma, y así la célula se va a nutrir. 2.2) EXOCITOSIS: La membrana de la célula permite la salida de sustancias. Es un tipo de transporte donde exteriorizamos alimentos y necesitamos vesículas que contienen material que quiera ser expulsado por la célula. Entonces las vesículas viajan a la membrana plasmática, se abren y se liberan. • TIPOS DE EXOCITOSIS: o Secreción → libera sustancias importantes para nuestra célula o Excreción → libera desechos de la célula DATO: la fagocitosis es alimenticio porque permite el ingreso de alimentos, pero también permite la protección de las células, los macrófagos fagocitan las cosas que dañan a nuestro cuerpo, sirviendo de protección. Cell CAM-120/180 Uvomorulina Cél. epiteliales E-cadherina a E-cadherina Cél. Langerhans L-CAM M-cadherina M-cadherina Cél. musculares A-Cam Tejido neural, tejido muscular N-cadherina N-Cal-Cam N-cadherina cristalino del ojo P-cadherina P-cadherina Retina Tejido nervioso Media Eta tejido muscular, retina VE-cadherina CD144 VE-cadherina Cél. endoteliales cad-11 OB-cadherina cadherina 11 Osteoblasto Ksp-cadherina Riñón H-cadherina Cél. normales 4.2.- Selectivas: Uniones heterofilicas AA unsia Mes! A ¡FICA EndothelalCel/Leutocytelnteaction DO y Tr Copa e But Ls (4) Structural diagrams representing P-, E- and L-selectín. [Pret de COMA en, el proceso de eolindagación) Ta SlolyiLewdo? y e o E ra UNIÓN? vo AA CRA ca a [OS TIE SS E ce a.3.- Integrinas: Unión heterofilca a.4.- Super familia de las inmunoglobulinas: Presente cuando viene un cuerpo extraño como el virus, así se activan y van a hacer uniones para permitir el. Reconocimiento de las células que están al lado para no atacarlas, también pueden estar relacionadas con otras uniones (ICAM 1,2,3) b.- Glucosaminoglicanos Denominado como GAG: Unidad repetitiva de un disacárido (N­ acetilgalactosamina o N-acetil glucosamina y ácido crónico como glucoronato o ioduronato). Es decir, podemos mezclar N-acetil glucosa mina con glucoronato O N-acetilgalactosamina con ioduronato y de más formas que forman un glucosaminoglicano. Característica de los GAG: • Les gusta mucho el agua, se hidratan bastantes absorben el agua porque son moléculas hidrofílicas. • Es decir, hidrofílicas, gran capacidad de hidratación, lubrican, aportan resistencia frente a las fuerzas de comprensión (la matriz cartilaginoso que reviste la articulación de la rodilla puede soportar presiones de cientos de atm6sferas gracias a este mecanismo). • Es por eso que el ácido hialuronico es importante dentro de las cremas para cara, para hidratar, le aporta resistencia y la lubrica dejando la piel como porcelana. • El Condroitin sulfate y dermatan sufrato, heparan sufrato ayudan en las articulaciones como la rodilla ya que estos GAG revisen a la articulaci6n y soportan la presión. Tenemos que tener en cuenta que los GAG son unidades repetitivas de un disacárido, por ejemplo: Tenemos el heparan sulfato y vamos a ver que se repiten son la N-acetilglucosamina y el ácido de tipo glucurónico que viene a ser el glucoronato entonces estos disacáridos se repiten dentro de la cadena de los GAG como se mencionó son bastantes hidrofílicos y es por eso que son comunes en geles. Dentro de los proteoglucanos tenemos el más común que es el agrecano porque es el que encontramos a nivel del cartílago ya que nos brinda un soporte mecánico y su molécula central es el ácido hialurónico. Otro proteoglucano importante es el betaglucano, este contiene como GAG al condroitin sulfate y dermatan sulfate y su funci6n es unirse al factor de crecimiento tumoral. Los proteoglucanos son importantes para el tratamiento de la piel y están en las cremas antiarrugas y estas poseen 3% de proteoglucano, 5% de vitamina C para la piel y esto nos permite una reactivación de los genes de la Juventud porque nutre a la célula y estabiliza a nivel del Tejido entonces cuando la piel no es cuidada, la célula se encuentra bajo estrés y se ha dicho que las células pueden morir o envejecer por el estrés de manera más rápida. Las cremas lo que hacen es mejorar el medio ambiente donde vive esa célula o sea mejorar su matriz para que la célula no esté en estrés y no generen algo. Si bien es cierto que la piel posee proteoglucanos de manera natural, siempre es importante nutrirlo a través de estas cremas para mejorar y re afirmar la matriz extracelular sobre todo del Tejido epitelial, además los proteoglucanos nivelaran la cantidad de agua a nivel del tejido, es decir permitir su humectación y aportar a la presión de turgencia, la turgencia es cuando el agua ingresa a la célula y la mantiene muy bonita o no envejece tan rápido, con buena forma o sea completamente hidratada. d.- Proteínas a.- COLAGENO: Es la proteína más importante. Es de tipo proteína fibrosal y es estructural. El colágeno es muy rico en 2 aminoácidos en específico: Prolina (estabiliza la forma hélice) tienen bastante prolina ya que se encarga de estabilizar la forma de hélice porque el colágeno es de forma helicoidal y glicina (1 cada 3 aa) aparece 1 glicina en cada 3 aminoácidos y así aparece dentro de la estructura. Existen varios Tipos de colágeno (1,11 ,Ill ,V, XI) pero solo nos importa el (I, II y 111) porque tienen importancia clínica. El I lo encontramos en I os huesos, piel y ligamentos. El II encontramos en los cartílagos y el Ill en vasos sanguíneos. El colágeno nos sirve para formar armazón que hace de sostén y aguanten las presiones o fuerzas como las fuerzan de tracci6n. El colágeno puede formar fibras paralelas a nivel de I os Tejidos y soportan tensiones unidireccionales por ejemplo cuando en el musculo, los tendones siguen solo 1 direcci6n, esa direcci6n que siguen es dada por la proteína colágeno pero en otros tejidos conectivos se comporta en forma de malla o sea que las fibras de colágeno están entrecruzadas, la forma de malla es mucho más fuerte a presiones. Acá tenemos una estructura molecular de los aminoácidos del colágeno y ellos forman cadenas de aminoácidos entonces para que se dé la formación del colágeno, se necesitan 3 moléculas o sea 3 hélices que se entrelazan para formar el colágeno. Es importante el I, II y Ill ya que a nivel del colágeno, el 2 5% de Total de la parte proteica de la matriz responde a nivel de la piel y huesos, es una gran parte. Ahora el V lo encontramos a nivel de la córnea, dientes, huesos, la placenta, la piel y el paquete muscular. El colágeno estaba formado por 3 hélices y la célula sintetiza las cadenas de la molécula del colágeno, esas cadenas son de tipo alfa helicoidales y cuando se alinean forman esta molécula llamada el procolágeno, este va a salir de la célula a la matriz celular y va a ser cortado sus extremos por una enzima llamada la colagenasa, la colagenasa corta los extremos entonces recién se va a formar la molécula del colágeno. Ahora el conjunto de moléculas de colágeno genera la fibrilla del colágeno y el conjunto de fibrilla genera la fibra del colágeno, esa fibra que en los tendones tienen una direcci6n y que en los huesos se comporta como malla, eso es la fibra del colágeno. ¿Como se da la union de actinas G para formar el filamento? Tiene que pasar por un ciclo en el cual el extremo negativo viene a ser aquel donde la actina va a perder monómeros (se sueltan del microfilamentos) y en el extremo positivo va a recuperar monómeros (añadir actinas). Se suman monómeros de actinas debido a que tendremos actinas que estarán unidas a ADP y actinas unidas a ATP. Las actinas unidas a ATP se van a sumar el extremo positivo y para ello debe tener una proteína llamada a timosina beta 4. Las actinas con ADP son las que fueron descartadas por el extremo negativo y para que esto pase las proteínas cofilinas, se les pegan a las actinas con ADP. La cofilina permite separar y/o descartar monómeros de actina. Luego la cofilina se suelta y vuelve al extremo negativo dejando a la actina ADP, la cual se une a la profilina lo que hace que pase a ser actina ATP volviéndose a activar cuando la profilina cumple su función se suelta para unirse a la siguiente actina ADP. Entonces esta actina ATP puede unirse a la timosina beta 4 a seguir sumando. El ciclo del microfilamento de actina sirve para la migración celular. Haces de actina: Union a la membrana plasmatica La cadherina esta anclada a las células por las cateninas y estas ultimas se encuentran unidas a los filamentos de actina, entonces los microfilamentos de actina permiten esa unión. Migracion celular La célula tiene para avanzar, deben de construir y destruir filamentos para que la célula se arrastre sobre una superficie. Existe una degradación de los microfilamentos de actina dentro de la célula ya que también hay que empujar a las organelas. La superficie de muchas células tienen extensiones basadas en filamentos de actina (Movimiento/fagocitosis, absorción de nutrientes). Microtúbulos: Son más fuertes y más gruesos. Formados por alfa tubulina y beta tubulina. Los dímeros se predisponen en forma transversal formando filas o columnas (protofilamentos). Funciones: • Actúan como andamio para determinar la forma celular • Se encargan del movimiento de las organelas • Forman el huso acromático • Forman estructuras anexas a las células Polimerizacion de la tubulina ¿Cuándo es necesaria? Cuando se alinean los cromosomas en la división celular. En la prometafase o profase cada cromosoma se unen a los microtúbulos y de ahí para que lleguen al centro se tienen que polimerizar. Características: • Se ensamblan por adicción de tubulina • Necesitan GTP y una temperatura adecuada • Tienen un extremo preferencial (+) • La beta tubulina es la que degrada el GTP y GDP cuando ya se ha polimerizado todo el microtúbulo). Equilibrio dinamico Los microtúbulos debido a que están en una solución dentro de la célula tienden a desestabilizarse. La transición entre el alargamiento y acortamiento de los microtúbulos esta controlada por algunas proteínas. MAP (proteína estabilizadora): Ayudan a estabilizar y mantener la longitud del microtúbulo. Kinesina 13 (proteína desestabilizadora): Ayuda a la despolimerización, el microtúbulo se haga más corto. DIFERENCIAS Patologias asociadas Alzheimer: Debido a la proteína Tau, cuando se degrada esta proteína ocasiona enfermedades neurodegenerativas. La Tau esta en las neuronas y tiene la función de facilitar la polimerización de la tubulina en la célula de manera que se formen los microtúbulos. Discinesia ciliar primaria: Es una enfermedad con patrón hereditario autosómico recesivo. Causada por los defectos ciliares, por alteraciones funcionales o estructurales de los microtúbulos, que consiste en la falta de brazos, de la dineína y menos frecuente la falta de microtúbulos centrales. Metabolismo Organela de doble membrana (membrana interna y externa). La membrana interna forma proyecciones que se les denomina las crestas mitocondriales. mitocondria C E L U L A R 1. Las mitocondrias son las productoras de la energía química (ATP). 2. La mitocondria sigue la teoría endosimbiótica: la mitocondria proviene de una bacteria muy antigua, la cual fusiona con una ¨pre célula¨ (la bacteria ingresó dentro de la célula). Esta fusión se debe a que la bacteria no podía sobrevivir al medio de ese entonces, pero la pre célula si podía hacerlo, sin embargo, esta no podía alimentarse. El propósito de esta fusión es sacar beneficio una de la otra, mientras la pre célula protegía a la bacteria del medio, esta le brindaba la energía que la pre célula necesitaba (hacía procesos metabólicos en el cual generaba ATP). Esta bacteria a medida que fue evolucionando en este ente pre celular, finalmente se convierte en mitocondria. 1. La mitocondria proviene de una célula procariota antigua (una bacteria aeróbica). 2. Las mitocondrias tienen diferentes formas: largas, redondas, etc. 3. No solamente las vamos a encontrar al interior de la célula (nadando en el citoplasma), sino también la podemos encontrar fuera de la célula; como por ejemplo: en el cuello del espermatozoide se encuentran las mitocondrias, por ende cuando se produce la fecundación, como la parte del cuello y el flagelo no entran al óvulo, todas las mitocondrias que tenemos provienen del óvulo. A esto se le denomina herencia materna o herencia mitocondrial. 4. Al interior de la mitocondria habita una molécula de ADN. Este ADN es de tipo circular. Una característica de esta es que tiene numerosas enfermedades (genes de la diabetes, de las cardiomiopatías, de las encefalomiopatías, de la anemia, de las miopatías, etc). 4. La fructosa 6 fosfato se convierte en fructosa bifosfato o fructosa 1,6 bifosfato (tiene 6 carbonos y 2 fosfatos). Ese fósforo se obtuvo de usar un ATP (le rompieron un fósforo) y transformarlo en ADP. Este proceso de fosforilación ya no lo hace la hexocinasa, sino la hace otra molécula propia de la fructosa, llamada la fosfofructocinasa (que se encargó de romper un fósforo al ATP). 5. La fructosa bifosfato o fructosa 1,6 bifosfato es rota, y a este proceso se le llama clivaje. Este proceso es llevado a cabo por una enzima llamada aldolasa. Como se dijo anteriormente, esta rompe a la fructosa bifosfato en dos moléculas: - DHAP (Dihidroxiacetona fosfato): esta pasa por un proceso de isomerización para convertirse al G3P. Este proceso lo hace la triosa fosfato isomerasa. - G3P (Glicerol tres fosfato) - 6. Balance parcial de este proceso: se obtuvo 2 G3P y se gastó 2 ATP. - Etapa de producción: 7. Esas 2 G3P van a ser transformadas a unas moléculas llamadas BPG (bifosfoglicerato), la cual va a adoptar otro fósforo por eso el nombre bifosfo. Este fósforo se obtiene al gastar NAD que tiene su fósforo. Este NAD al unirse al fósforo se oxida, y por ello se forma otra molécula llamada NADH y se liberan dos iones hidrógeno. A este proceso se le llama oxidación y fosforilación de la molécula. Este proceso es realizado por una enzima llamada gliceraldehido-3- fosfato deshidrogenasa. 8. Estos bifosfogliceratos va a sufrir una desfosforilación o fosforilación al nivel del sustrato, en la cual se va a formar 2 ATP. Durante este proceso, bifosfogliceratos se van a transformar en trifosfoglicerato, la cual va a tener un fósforo en su carbono 3. El fósforo quitado o roto se le pone al ADP, el cual se va a transformar en ATP. Este proceso es realizado por la fosfoglicerarocinasa. - Etapa de producción: 9. Estes trifosfogliceratos se va a convertir en difosfoglicerato (ahora el fósforo se encuentra en el carbono 2). A este proceso se le llama isomerización, la cual es llevada a cabo por la fosfoglicerato mutasa). 10. Estos difosfogliceratos se transforma en fosfoenol piruvato. A este proceso se le llama deshidratación, la cual es producido por la enolasa. En este proceso la molécula pierde un H2O para romper el enlace y colocar el fósforo en el C 1. 11. Estos fosfoenol piruvato se transforma en piruvato (tiene 3 carbonos). A este proceso se le llama desfosforilación, la cual es llevada a cabo por una enzima llamada piruvatocinasa, quita el fósforo y se lo pone al ADP para formar ATP. 12. Balance parcial: 4 ATP y 2 NADH. En total (balance total) se formaron 2 ATP, 2 NADH La glucólisis se da en el citoplasma de la célula, que se da por el uso de la glucosa que entra a la célula y realiza su determinado proceso y forma el piruvato. El piruvato tiene 2 opciones: • Entrar a la mitocondria (cuando la célula es de tipo aeróbica): dentro de la mitocondria realiza una serie de procesos, como: o el proceso de descarboxilación o el ciclo de krebs o la cadena transportadora de electrones o En todo esto se forma más ATP y se forma CO2 y H2O. • Se queda en el citoplasma y hace fermentación (cuando la célula es de tipo anaeróbica): en la fermentación se produce lactato, NAD Sin embargo existe una célula que puede hacer ambos procesos, es la célula muscular (al momento de hacer ejercicio es respiración aeróbica y cuando te da calambre es decir no calientas antes de ejercitarte, es respiración anaeróbica). Ese ácido láctico cuando sale a la matriz del tejido muscular, provoca calambre (dolor). Respiración aeróbica: el piruvato ingresa a la mitocondria en presencia de oxígeno y empieza a realizar una serie de procesos mencionados anteriormente, con el fin de formar ATP. Además de eso, también se tiene que formar CO2 y H2O (solo una molécula). En la mitocondria, este proceso se da en ciertas partes de esta: - - Descarboxilación del piruvato: en la matriz mitocondrial (mitosol) donde se quita un carbono al piruvato (tenía 3, pero como se quito 1 queda 2), ahora recibe el nombre de Acetil-CoA. Cuando se le quita un carbono a una molécula, la única manera posible en la cual ese carbono se vaya es que se vaya en forma de CO2. Para romper ese carbono, como la unión de los carbonos son enlaces covalentes (enlaces fuertes), se debe de ejercer un tipo de energía para quebrar este enlace, la cual se puede llevar a cabo por la piruvato deshidrogenasa (este funciona siempre y cuando esté presente NAD y la CoA-SH). El piruvato deshidrogenasa al realizar el corte forma el NADH. La Acetil-CoA es producto de lo que quedó suelto del enlace roto más la CoA-SH. Este es el único proceso donde no hay gasto ni producción de ATP. RESPIRACION AEROBICA 11. Datos adicionales: El ciclo de Krebs está formado por 2 vueltas, porque se usan 2 acetil CoA. En conclusión, en estas dos vueltas, se ha: - Gastado: 4 H2O, 6 NAD, 2 CoA, 2 GDP + 2 fósforo, 2 FAD, 2 ADP, 2 fósforo. - Producido: 4 CoA, 6 NADH, 6 hidrógeno, 4 CO2, 2 GTP, 2 FADH2, 2 ATP. Sin embargo, el ciclo de Krebs si forma ATP (aunque no se ve a simple vista), que se da en el paso 7 mencionado anteriormente; GDP + fósforo = GTP Cuando este proceso ocurre en paralelo o al revés: ADP + fósforo = ATP Balance entre el gasto y la producción: - Se ha producido: 2 CoA (2 he gastado y 4 he producido). Equivalencia: - 6 NADH =18 ATP - 2 FADH2 = 4 ATP - 2 ATP - Total = 24 ATP En la membrana interna existen unos complejos, que son unidades proteicas (el orden de los complejos): • Complejo I: deshidrogenasa NADH • Complejo III: citocromo bc1 • Complejo II: deshidrogenasa de succinato • Complejo IV: citocromo oxidasa c ¿Por qué a veces es 36 ATP y a veces es 38 ATP? En la glucólisis se forma en total: - 2 ATP - 2 NADH = 6 ATP En la descarboxilación o formación de la acetil CoA se forma en total: - 2 NADH = 6 ATP En el ciclo de Krebs se forma: - 2 ATP - 6 NADH = 18 ATP Respiración anaerobica PARTE DEL PIRUVATO: Se lleva a cabo en ausencia de oxígeno. • Se realiza en el citosol. • Es el proceso catabólico que degrada moléculas complejas para convertirlas en simples. • El piruvato se va a transformar de diferentes maneras sin degradarse por completo a CO2 y H2O • El objetivo es recuperar el NAD. Lámina Nuclear • Estructura sobre la cual reposa la carioteca porque esta permite que la carioteca pueda generar la forma circular del núcleo • A través de esta lámina van a pasar las proteínas que se anclan a la cromatina • paciente HPGS sufre progeria infantil o de HUTCHINSON – GILFROD estas personas son aquellas que tienen un déficit en la lámina nuclear, esto genera que la personas presenten una vejez temprana. • Conjunto de proteínas de laminina. • Sostiene a la membrana nuclear para que no aplaste a la cromatina o el ADN y dañarlo. Laminopatias Poro Nuclear • Filamentos citoplasmáticos o intermedios: Permiten el anclaje del poro nuclear al citoesqueleto del citoplasma de la célula • Anillo citoplasmático: da la cara al citoplasma • Anillo nuclear: da la cara al nucleoplasma • Canasta o cesta: se estanque recepción a las moléculas que pasa del citoplasma al núcleo y viceversa • Andamiaje central o proteína de Andamiaje: es muy importante porque dentro de ella hay unos dominios FG de nucleoporinas FG estos dominios pueden decidir quienes salen y entran al núcleo gracias a estos dominios existe la selectividad dentro del poro nuclear. • El anillo radial viene a ser netamente de la proteína de andamiaje • Anillo distal o canasta: Está compuesta por proteínas del anillo distal y por algunos filamentos nucleares. Importacion de proteinas Importina alfa y beta las cuales se van a unir a una proteína consecuencia de la localización nuclear esta es la que está permitida de ingresar al núcleo por eso el poro la va a dejar entrar por eso la importina se unen a ella y forman el complejo importina, la importuna beta es la que dirige a todo este complejo para ir a través del poro nuclear cuando llega al poro nuclear los dominios FG de nucleoporina FG son los que van a revisar que los que estén entrando tienen que entrar o no deben entrar, la importina beta es la que va a interactuar con los dominios FG del poro nuclear, cuando llega al poro nuclear el dominio evalúa al complejo y lo deja pasar porque viene con la proteína con secuencia de localización nuclear, ingresó y es un trasporte sin requerir ATP, una vez que ingresa al núcleo ya no necesitan a la proteína con secuencia de localización nuclear y se separan de ella, una vez que se separan se quedan solitas en el nucleoplasma y va a ocurrir que una proteína llamada la RAN va a activarse gracias al GDP, este RAN GDP va a remplazar su GDP por GTP y se va a reemplazar, cuando RAN se activó con su GTP se dirige a las importinas alfa y beta y RANGTP se une a la importina beta que es la que dirige el complejo, al unirse termina de desarmar todo el complejo y las saca a través del paso por el medio de las membranas de un complejo que se llama importina RAN GTP, esta importina RAN GTP va a salir al citoplasma a través de otro poro nuclear del núcleo al citoplasma y al salir se inactiva y se convierte en RAN GDP gracias a la importina GAP a través de un proceso de desforilización y libera a las importinas que no pertenecieron al núcleo. ¿Por Qué La Arn Polimerasa No Requiere Un Cebador Primer Para Iniciar La Síntesis Del Arn? - EL ARN no necesita primer porque ella misma va a ser capaz de sintetizar pero el ADN polimerasa si necesita debido a que no va a reconocer algo extraño, al contrario lo va a reconocer como algo conocido ya que el primer es ARN (La ARN polimerasa sintetiza ARN). REFLEXIÓN: Es la premisa que resume esta clase. Todos conocemos al ADN como la molécula más importante que alberga la célula, pero el ARN talvez no es el más importante pero sí el más diverso, ya que lo encontramos en diferentes tipos y cumpliendo funciones designadas por el ADN. ARN: El ARN existe en diferentes tipos, formas y funciones como ARN mensajero, transferencia y ribosomal que nos permiten desarrollar diferentes actividades, no solamente en el núcleo, sino fuera de él entonces el ARN es muy diverso a diferencia del ADN que es poco diverso. “Del ADN al ARN” Ácido ribonucleico (ARN): El ARN es distinto al ADN porque se cambia la base de timina por uracilo, es decir que en el ARN vamos a encontrar adenina, uracilo, citosina y guanina. Es de sola una hebra, no como el ADN que era doble hebra y la información que posee es del ADN, es decir que el ARN es el encargado de traer el mensaje de llegar información. Entonces, ¿dónde se forma la hebra de ARN? La hebra del ARN se forma en el núcleo, luego del proceso replicativo sale la trascripción al núcleo y del núcleo sale al citoplasma. En el citoplasma va a interactuar con los ribosomas para desarrollar el proceso de traducción y hace esto porque el carga el mensaje genético. Por ello, es el encargado de trasladar el mensaje del ADN hasta el ribosoma para que se dé la síntesis de las proteínas. Tipos de ARN: En el ADN, hay muchos genes por ejemplo gen de una proteína especial, gen de ARNr (ribosomal), gen de ARNt (transferencia), genes de ARN pequeños. Cuando ocurre la transcripción de un gen de la proteína (este gen tiene un código, mensaje que codifica a la proteína), entonces se forma el ARNm porque el lleva el mensaje de la proteína y luego el ARNm viajará al citoplasma (hará traducción y formará proteína porque eso es lo que ha ordenado el gen). Con el gen ARNr (ribosomal), este gen hace transcripción porque hay un mensaje que dice “célula tienes que transcripta al ARNr” entonces se forma el ARNr de igual manera ocurre con los otros ARN. En el gen de transferencia forma luego de la transcripción el ARNt, los genes de ARN pequeños forman ARN pequeños y todos ellos van cumpliendo una función (ARNr, ARNt, ARN pequeños) por ejemplo el ARNr es catalítica o sea que funciona como una enzima, el ARNt tiene función estructural y catalítica que es cargar los aminoácidos, los ARN pequeños tienen función estructural. Todos esos se van al citoplasma a cumplir su respectiva función porque son distintos tipos de ARN, inclusive el ARNr Y ARNt que se va al citoplasma participan en la transcripción con ARNm en el proceso de traducción porque para la síntesis de proteínas y traducción requerimos ARNr y ARNt por su función catalítica. Transcripción Del ADN: Ocurre dentro del nucleó, acá se forma la burbuja de transcripción y las hebras de ADN se tienen que abrir por una helicasa, tienen que haber topoisomerasas a los costados para liberar las tensiones, tienen que haber proteínas para evitar que se junten las hebras y una ARN polimerasa. Para que se forme el ARN nuevo a base de la hebra de ADN, solamente se usa una hebra de ADN (no las dos hebras) para que la transcripción también se realice en dirección de 5 prima a 3 prima. Unidad de transcripción: Como se ha dicho, las ARN eucariotas van a actuar dependiendo a los factores de transcripción. Estos factores de transcripción van a ser una proteínas que se van a unir a ciertos lugares del ADN para permitir la transcripción. Para ello, primero debemos de definir cuáles son estos lugares que existen en el ADN que van a permitir el armazón de la maquinaria de la transcripción. Las regiones son: Es una parte del ADN que se encuentra por delante del gen, existe una pequeña de nucleótidos llamadas secuencia promotora (inicio del gen), no tiene ningún código importante para hacer la síntesis de algún aminoácido, son solamente nucleótidos, es decir no sirven porque no llevan ningún mensaje y justamente en la secuencia es donde se unen las enzimas que van a participar en el proceso de la transcripción, van a reconocer al promotor para empezar la transcripción. Aquí en la región, se encuentra algunos fragmentos de ADN que se les llama intrones y exones. Los intrones son aquellos pedazos que tienen ADN que no importa o interesa aunque en la transcripción se van a sacar y están los exones que son secuencias de proteína, esos si se quedan. Es una pequeña cantidad de nucleótidos (no sirve porque no codifica nada) que culmina la transcripción del gen. Entonces, el gen tiene 3 partes: promotor, secuencia codificadora y terminadora. De esta manera con las regiones del gen vamos a poder identificar lo de la región promotora, por ejemplo. Región promotora en procariotas: Hay que recordar que la transcripción se da en procariotas y eucariotas por ende la región promotora está en ambas, por ejemplo en la región promotora de los procariotas se va a encontrar una secuencia de nucleótido que permiten el ensamblaje de las moléculas de los factores de transcripción. Para identificar a la secuencia promotora, esta se puede encontrar a 10 nucleótidos de lugar de inicio por ejemplo, es decir encuentras el lugar de inicio, retrocedes 10 nucleótidos y ahí se encuentra la secuencia o región promotora pero también se pueden encontrar la secuencia promotora a 35. El ADN y la enzima (que permite desarrollar el ensamblaje de la polimerasa pero recordemos que no se va a llamar polimerasa hasta que no se una a un factor sigma) lo que ocurre es que se va a unir a un factor sigma como se ha mencionado anteriormente y la va a activar, ahí es cuando la convierte en una enzima completa. El factor sigma lo que va a ser el llevar a la polimerasa hacia el lugar donde está la secuencia promotora (a 10 nucleótidos de lugar de inicio o hasta 35) entonces entre los 10 y 35, ahí es donde se encaja el factor sigma y esto hace que exactamente la polimerasa clase en el punto inicio de la transcripción, entonces el factor sigma es el quien reconoce a la secuencia promotora. Cuando se encaja la ARN polimerasa queda exactamente en el lugar de inicio, ni antes, ni después, queda exacto y de esa manera la ARN polimerasa va a luego soltarse del factor sigma, para eso sirve la secuencia promotora. Inicio de la trascripción en procariotas: ¿Cómo ocurre?. En el caso de la transcripción procariota: Tenemos el promotor, la ARN polimerasa que esta inactiva (se va a unir a su factor sigma para convertirse en una enzima completa), entonces el factor sigma es el quien reconoce a la secuencia promotora para que la polimerasa quede exactamente al inicio de la secuencia, lo que ocurrirá es que encajara perfectamente, se abren las hebras y ahí empieza el proceso de la transcripción, empieza a salir el ARN. Ahora, ¿Porque el factor sigma ubica al promotor?: Esto es debido a que el factor sigma es una proteína de tipo enzimática que cumple la función así como lo hacía la helicasa en la replicación, es decir que apertura el ADN o abrir el ADN, este empieza a abrir un aproximado de 17 pb (pares de bases), alrededor de ese nucleótido que estaba 10 nucleótidos antes del punto del inicio, entonces cuando se abre se empieza a abrir hasta llegar al punto del inicio. Y se da la añadidura del primer nucleótido, eso hará que el factor sigma se suelte y empezara con la función de la ARN polimerasa de continuar añadiendo nucleótidos, entonces el factor sigma abre la ARN polimerasa, añade el primer nucleótido y con eso se da pie a que se dé la transcripción. EL factor sigma se libera luego de que la polimerasa agarre confianza y añade unos 8 y 9 nucleótidos, de ahí se va pero la polimerasa sigue avanzando generando así la síntesis del ARN. Factores De transcripción De ARN Polimerasa II Factor Numero de subunidades Peso molecular (kDa) Función TFIID, TBPs, TAFs 1 38 - Reconocimiento del centro promotor TATA. - Reclutamiento de TFIIB. - Reconocimiento del centro promotor (elementos no TATA) - Funciones reguladores positivas y negativas. TFIIA 3 12, 19, 35 - Estabilización de la unión TBP. - Estabilización de interacciones TAF-DNA. - Funciones antirrepresoras. TFIIB 1 35 - Reclutamiento de RNA polimerasa II-TFTIIF. - Selección del lugar de comienzo de la ARN polimerasa II TFIIF 2 30, 74 - Direccionamiento de la polimerasa II al promotor. - Desestabilización de las interacciones inespecíficas ARN, polimerasa II-DNA ARN polimerasa II 12 10-220 - Funciones catalíticas en la síntesis de ARN. - Reclutamiento de TFIIE TFIIE 2 34, 57 - Reclutamiento de TFIIH, modulación de las actividades helicasa, ATPasa y quinasa de TFIIH - Potenciación directa de la fusión del promotor. TFIIH 9 35, 89 - Fusión del promotor utilizando la actividad helicasa. - Depuración del promotor por la actividad CTD quinasa. 1) El TFIID es un conjunto de 2 proteínas, el TBPs es la proteína de unión a la caja TATA (parte de la transcripción IID que se pega) y el TAF es una proteína o factor de adhesión que se une al TBP que está unido a la caja TATA. En sí, el TAF y el TBP forman el TFIID. 2) El TFIIA estabiliza la unión del TBP con la caja TATA a través de la interacción con el TAF. 3) El TFIIB carga de reclutar al ARN polimerasa (esta viene acompañada con el TFIIF). 4) El TFIIF se encarga de unirse a la ARN polimerasa y llevarla al lugar donde se hará la transcripción (El TIIB es quien los llama o los recibe, además los ubica en el lugar). 5) La ARN pol II es el encargado de realizar la transcripción pero cuando esta enganchada permite que se incorpore la burbuja de transcripción del TFIIE. 6) El TFIIE es el factor que permite reclutar al siguiente factor, el cual es el TFIIH pero también el TFIIE se encarga de regular la actividad helicasa, ATPasa, etc que tiene el TFIIH. 7) El TFIIH es el que abre la doble hebra, tiene actividad helicasa y también tiene actividad ATPasa (porque hay un enlace energético para que la polimerasa avance), actividad cinasa (porque pone fósforos). 15-250 12 Transcripción del ADN en eucariotas (ARN polimerasa II) Se puede ver el ADN con diferentes genes pero todos tienen una secuencia (lo de azul) antes del inicio del gen (los puntos rojos) o antes del inicio de la transcripción. Esa secuencia se llama las promotoras y una de esas es la caja TATA. Se ve que la caja TATA esta antes del inicio de la transcripción, entonces a la caja TATA se le une el TFIID (el IID tiene dos partes: TBP, proteína de unión a la caja TATA y TAF, factor de adhesión al TBP). Una vez que el TFIID se une va a añadirse el TFIIB y TFIIA, se van a unir para que el IIA vaya a estabilizar y el IIB va a llamar o traer a la ARN polimerasa II que siempre esta acompañada del IIF. Entonces ya unido todo la ARN polimerasa II atrae al IIE para hacer que venga el IIH porque el IIE se encargaba de controlar lo que el IIH hacia (el IIH permitía la apertura de la doble hebra porque tiene actividad helicasa y eso va a permitir que luego la ARN polimerasa pueda avanzar). Entonces, una vez que se ensambla a la maquinaria, ya están todos los factores. Lo que ocurre es que el TFIIH como tiene capacidad cinasa, se va a encargar de ponerle fósforos a los residuos de cerina que nosotros vamos a encontrar e este extremo, es decir en la CTD (dominio C terminal de la propia ARN polimerasa porque la ARN polimerasa es una proteína) tiene dentro a la cerina que es un aminoácido. Entonces esa es la señal para que toda la maquinaria se suelte de la ARN pol, se suelta porque la ARN pol quiere avanzar pero está sujeta a los factores y hay que recordar que la ARN pol avanza junto con s factor TFIIF ya que ella se une al ADN, además se ve como la cola esta fosforilada. Algunas proteínas o factores que va a promover el avance de la ARN polimerasa es el P-TEFb que tiene actividad cinasa y va a seguir poniéndole fosforo a las cerinas de la ARN polimerasa, además para que de esa manera siga avanzado, también está el ELL y SII que son factores que van a permitir estabilizar a la ARN polimerasa sobre la hebra y van a permitir el movimiento de la polimerasa. La SII permite que la polimerasa II moverse luego de que exista algún tipo de pausa cuando suceda algún error por parte de la arn pol II al avanzar. ARN Polimerasa III • Se encuentra en el nucleoplasma del núcleo. • Transcribe los principales genes del ARN de transferencia, ARN ribosomal 5s y ARN pequeños nucleares (ARNsn). • También es proteína así que tiene contiene 14 subunidades. • Para que pueda funcionar utiliza los factores transcripcionales: o TEILA: proteína con motivos de dedos de cinc (estabiliza la hebra de ARN). o TFIIB: complejo formado por 3 proteínas, una TBP y dos proteínas más. o TFIIC: complejo proteínico de más de 500 kDa (es grande) que estabiliza al ARN. Activación de la transcripción en eucariotas Paso 1: Vienen unas proteínas llamadas las transactivadores de unión al ADN (DBTs), estos DBTS se pegan a las histonas de la secuencia en donde se va a realizar la transcripción, se unen de las secuencias del gen que queramos trascribir porque el ADN está envuelto en las proteínas histonas. Paso 2: Estos DBTs atraen a unos coactivadores con actividad HAT (Histona Acetil Transferasa, es decir que transfiere acetil histona) Permitiendo la remodelación de la cromatina. Paso 3: DBTs una vez que detecta el lugar en donde se va a hacer el proceso de trascripción, también interactúan con el TEIID permitiendo que la TBP se una a la Caja TATA. El HAT le coloca grupos acetilos a las histonas para que las histonas se vayan yendo y de esa manera dejemos libres en el lugar donde se va a realizar la transcripción y ahora el IID puede encontrar en ese lugar libre donde está la caja TATA y así TBP se une. Paso 4: Unión de la RNA pol Il y formación del complejo básico de transcripción. Paso 5: Iniciación de la transcripción. Histonas Proteínas transactivadoras Ehancers Proteínas HGM Transcripción del ADN eucariotas El ARN empieza a formarse y el ARN tenia intrones y exones (I1, I2 lo de celeste) donde los intrones son aquellas secuencias que no nos sirven y por ende vamos a cortarlas en un proceso llamado el corte y empalme o SPLISING. Se van a cortar los intrones y nos vamos a quedar con los hexones que es lo que nos interesa. Ahora, el ARN que se acaba de formar corre peligro porque este ARN va a interactuar luego con el citoplasma en donde hay una enzimas malas llamadas las nucleasas (se encargan de comerse al ARN) entonces para ello el ARN forma 2 protecciones, una protección se llama la colita de PoliA y la otra es caperusa o capuchon de 7mGppp. En la colita de PoliA son alrededor de 250 adeninas de largo entonces si viene una enzima a querer comérsela, la cola no va a alcanzar porque son 250 adeninas. Por el otro lado esta la capucha de 7 metilguanosina (7mGppp) que cuando viene la nucleasa y se la come prácticamente la escupe porque la nucleasa no come 7mGppp, ella come guanina, citosina, tinina, uracilo, etc. Procesamiento del ARN mensajero (adición de caperuza y adición de cola poli-A) 1) Va a participar la polimerasa de Poli A que va a utilizar ATPs para hidrolizar. 2) Es decir que va a romper y utilizar las adeninas para colocarlas en el extremo (la colita poli A se encuentra en el extremo 3 prima) 1) Viene una ARN trifosfatasa que lo que hace es en el extremo 5 prima del ARN, utiliza un GTP, después romperlo a GMP y a través de una guanil transferasa utiliza la guanina de este GMP para pegarlo al extremo 5 prima. 2) Ahora se utiliza una ARN metiltransferasa que va a colocar el grupo metilo de esa guanina, así genera el capuchón. Finalmente se da las formaciones de los dos. Se eliminan los intrones para quedarnos con los exones. Durante el proceso de eliminación de los intrones, se le llama pre arn mensajero (pre mARN) Ya cuando nos quedamos con los exones y las protecciones (la cola poli a y el capuchón)se llama arn mensajero (ARNm) Se le denomina espliceosoma por el corte en los intrones y para ello se utilizan unos enzimas llamadas snRP3 finalmente pegar a los exones para generar al arn mensajero maduro Aquí es como se realiza el corte. Hay lugares específicos donde hay secuencias que efectivamente son secuencias de polipirimidina que no sirven porque son repetitivas pero gracias a la identificación de secuencias, estas enzimas del espliceosoma detectan al intrón y lo cortan. Resumen Diferencias entre la transcripción procariota y eucariota En la procariota, no se daña el núcleo y de frente en la transcripción, se da la traducción. En la eucariota, la transcripción se da en el núcleo y la traducción se va a dar fuera (el ARN tiene que salir del núcleo y en la procariota no pasa eso porque no hay un núcleo). ADN DE TRANSFERENCIA BALANCEO - Tiene en la base el anticodón. - 3’ (extremo que tiene un OH y a través de este se formara el enlace). Ahí se ubica el aminoácido. - Los codones del mensajero son los que leemos en el código genético. - Genera 4 apareamientos. - Es una teoría que explica el reconocimiento de más de un codón de ARN transferencia. - La ultima base va a cambiar para un mismo aminoácido. ETAPA 1: Activación del ARN transferencia. - Este está nadando en el citoplasma solito. - La aminoacil sintetasa es la encargada de traer el aminoácido al ARN transferencia. - Va a agarrar un nucleótido en específico, quitarle el grupo fosfato A al través del fosforo, se formara el enlace con el aminoácido. - Después se encontrara con el ARN de transferencia, reemplazara al nucleótido en el lado 3’, después de la unión se separaran y nos quedara un ARN de transferencia activado. PROCESO DE TRADUCCION ETAPA 1: LA INICIACIÓN El ARNm acaba de salir del núcleo se encuentra al ribosoma y la subunidad pequeña del ribosoma se pegara, después se unirá la subunidad mayor. ETAPA 2: ELONGACION Cuando el ribosoma empieza a funcionar se da esta etapa, donde comienza a salir la proteína esta terminar cando se encuentran con el codón STOP, este es para detener. ETAPA 3: TERMINACION Se desarma toda la maquinaria. ¿Cómo SE DA LA TRADUCCION? - Tenemos el ARNm y se unirá a la sub unidad menor, esta viene acompañada con los factores de iniciación 3 y 1 (encargados de llevar la subunidad menos al ARNm). El factor 2 acompaña a una molécula energética ATP se une a la subunidad menor y se hidrolizara, se va a liberar el fosforo, se va el GTP como GDP. - Ahora ubicada, el ARN de transferencia con metionina, se le quita el formil a la metionina, después viene la subunidad mayor se forma 3 áreas: E= Salida, P= formar en el peptídico, A= recibimos los aminoácidos. SINTESIS DE PROTEINAS 1.- TRADUCCIÓN DE PROCARIOTAS: Etapa 4: terminación - Ocurre en respuesta a un codón de terminación en el sitio A, ya no se acercara ARN de transferencia. - Se acerca el factor RF factor de liberación la peptiltransferasa, genera la liberación de una molécula de agua y ruptura de la energía hace que se rompa toda la maquinaria. - El factor 3 se unirá a la subunidad menor. 1.- TRADUCCIÓN DE EUCARIOTAS: Etapa 2: Iniciación • Los factores iniciación 6 (sub unidad mayor) y 3 (sub unidad menor). El factor de iniciación 2 viene acompañado con GTP, es el encargado de transportar al ARN de transferencia al sitio p luego viene el factor 4f (se une al ARN mensajero anclando la subunidad menor) 4b rastreo de la secuencia kosak busca el codón de inicio. Factor 5 + GTP interactuar con el f6 habrá hidrolisis transforma en GDP. IMPORTANTE IMPORTANTE G1: es el primer punto de control de eficiencia celular. • La célula crece, se desarrolla, aprende, usa la infraestructura heredada de su progenitora, sintetiza estructuras • La célula puede salir del ciclo (Diferenciación celular) • Célula activa el metabolismo • Produce y sintetiza estructuras S: es el segundo punto de control de eficiencia celular. • Síntesis de ADN • Duplicación de cromosomas • Síntesis de proteínas • Duplicación de centriolos G2: Crecimiento celular y célula se prepara para dividirse. G0: No es una fase, indica que la célula salió del ciclo celular para ejm: especializarse, diferenciarse y cumplir una misión especial en el cuerpo del cual forma parte, también para descansar (dormancia celular) entre ciclo y ciclo LAS TRANSFORMACIONES DEL CROMOSOMA DURANTE EL CICLO CELULAR: Cariocinesis: • La división del núcleo • Repartición del material genético Citocinesis: • Division del citoplasma . FASE CARACTERISTICAS IMAGEN PROFASE - Se continúa la condensación de la cromatina (iniciado en G2) - Visualización del empaquetamiento de la cromatina. La cromatina que tiene 30nm se sigue empaquetando por la acción de un complejo proteico formado por la Condensina y la topoisomerasa II. - El complejo de cohesiona mantiene unidos las cromátidas hermanas. La transcripción se inhibe por el desembalaje del nucléolo. - Formación del huso mitótico por la disociación de los microtúbulos asociados a proteínas. METAFASE - Los cromosomas se dirigen hacia la zona ecuatorial. - Visualización del empaquetamiento de la cromatina. - Los microtubules se unen al centromere en el cinetocro y jalan los cromosomas aplicando presion en los cinetocoros. ANAFASE - Ruptura de la region centromerica. - Separacion de las cromatidas hermanas. - ANAFASE A: Se inicia cuando el complejo promotor de la anafase unido a la cdc20. - ANAFASE B: los grupos de cromosomas ya separados viajan hacia los polos opuestos de la célula. TELOFASE - Inicia cuando cada carga genetica ha llegado a los polos opuestos de la celula. - Proceso inverso a la profase. - Los microtubules cinetocoricos desaparecen y los cromosomas quedan libres en ambos extremos.