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Biologia celular y molecular, Monografías, Ensayos de Biología

espero les ayude este documento para sus proyectos proximos

Tipo: Monografías, Ensayos

2023/2024

Subido el 07/11/2023

ariana-romero-neira
ariana-romero-neira 🇵🇪

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¡Descarga Biologia celular y molecular y más Monografías, Ensayos en PDF de Biología solo en Docsity! 2 UNIVERSIDAD PRIVADA NORBERT WIENER FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Integrantes: •Ruby Choque Rodas •Ariana Romero Neira Curso: BIOLOGÍA TEMA PROBLEMAS DE GENETICA DOCENTE: Narda Fajardo 2 I. INTRODUCCIÓN: La genética es el campo de la biología que estudia los genes, la herencia y la variación de los organismos. Los genes son segmentos de ADN que contienen la información hereditaria, y están ubicados en los cromosomas. Cada individuo hereda dos alelos para cada gen, uno de cada progenitor, que pueden ser dominantes o recesivos. El genotipo es la composición genética de un organismo, mientras que el fenotipo es la manifestación observable de los genes. La herencia mendeliana establece principios de segregación y herencia independiente. Además, existen rasgos ligados al sexo y enfermedades genéticas, que pueden transmitirse de diferentes maneras. Las mutaciones genéticas son cambios en la secuencia de ADN que pueden tener diversos efectos. En resumen, la genética es crucial para comprender la transmisión de características y el papel de los genes en la salud y la diversidad de los organismos. Los problemas de genética se refieren a las situaciones en las que se presentan desafíos o alteraciones en la transmisión de los genes y la herencia de rasgos en los organismos. Estos problemas pueden ser causados por mutaciones genéticas, cambios en los alelos o desequilibrios en los procesos de segregación y recombinación genética. Existen diferentes tipos de problemas genéticos, como las enfermedades genéticas hereditarias, los trastornos cromosómicos y las variaciones genéticas que afectan el fenotipo de un individuo. Los problemas de genética pueden tener un origen hereditario o pueden surgir de manera espontánea debido a factores ambientales o mutaciones somáticas. El estudio y la comprensión de estos problemas son fundamentales para la medicina genética, la asesoría genética y la investigación en biología molecular. Los avances en tecnología y secuenciación del ADN han permitido un mayor entendimiento de los problemas genéticos y el desarrollo de estrategias para su diagnóstico, prevención y tratamiento. En resumen, los problemas de genética abarcan una amplia gama de situaciones en las que se analiza la transmisión y expresión de los genes, y su estudio es esencial para comprender la base molecular de las enfermedades y la variabilidad genética en los seres vivos. II. MARCO TEÓRICO Biología celular y molecular 2 1. Un hombre homocigótico dominante para pico de viuda se casa con una mujer homocigótica dominante para la misma característica ¿Cómo serán los hijos? Presenta la razón genotípica y fenotípica. B=pico de viuda, b=sin pico de viuda. B B B BB BB B BB BB  100 % Homocigoto dominante  Hijos con pico de viuda 2. Al cruzar dos moscas negras se obtiene una descendencia formada por 216 moscas negras y 72 blancas. Representando por NN el color negro y por nn el color blanco, razón ese el cruzamiento y cuál será el genotipo de las moscas que se cruzan y de la descendencia obtenida. 25 % Moscas NN-Negras (NN) 50% moscas Nn- negras (Nn) 25% moscas nn -blancas (nn) RESULTADOS: 288 y 72 blancas es el 25% de 288 FENOTIPO- 3x---216 M-negras X -----72 M blancas N n N NN Nn n Nn nn NN—25% Nn---50% nn—25% 3:1 3. Un hombre homocigótico recesivo para color de ojos se casa con una mujer homocigótica dominante para la misma característica ¿Cómo serán los hijos? Presenta la razón genotípica y fenotípica. Q= ojos negros, q= ojos azules. Ojos negros=QQ Ojos Azules =qq F1 : Biología celular y molecular 2 Mamá/papá q q Q Qq Qq Q Qq Qq 100% heterocigoto 100% color de ojos negros F2: Q q Q QQ Qq q Qq qq 1:2:1 25% 50%. 25% 3:1 25% 25% 4. Un padre heterocigótico para pie con curva (L) y una madre heterocigótica para pie con curva tienen un hijo. ¿Cuál es la probabilidad de tener un hijo con pie plano (l)? L ll L LL Ll l Ll ll Genotipo 100% heterocigoto genotipo=25%(LL)50%(Ll) 25% (ll) Fenotipo 100% ojos negros fenotipo 3:1 25% probabilidad de tener un hijo con pie plano 5. José no tiene la barbilla hendida pero su esposa Morticia sí. Ellos han tenido a Pochaco sin barbilla hendida. Esta característica es dominante. En esta pareja uno de ellos heterocigótico. Presenta cual es la probabilidad de tener un hijo como Pochaco mediante un cuadrado de Punnet y presenta la proporción genotípica y fenotípica de este matrimonio usando la letra T. Biología celular y molecular 2 T t T TT Tt T TT Tt G: tt---50% fenotipo-100% Tt------50% T t t Tt tt t Tt tt G:50% (TT) F:50% sin barbilla :50%(Tt) 50% con barbilla 6. Si en una pareja ambos son heterocigóticos para la pigmentación normal de la piel. ¿Cuál será la probabilidad de tener hijos albinos? Presenta el cuadrado de Punnet y presenta la proporción genotípica y fenotípica de este matrimonio usando la letra Q. H/M Q q Q QQ Qq q Qq qq G: 25% 75% 25% Fenotipo-3:1(25%) 7. Es conocido en la dominancia incompleta que si unes un color con otro diferente surge un nuevo color. En el caso de un tipo de conejillo de indias tenemos el color amarillo (AA) que si lo mezclas con una blanco puro (BB), produces un conejo de pelaje color crema (AB). ¿Podrías producir conejos amarillos a partir de una pareja en donde el macho es Blanco y la hembra es crema? Presenta si esto es posible o no. AA: Amarillo BB: blanco puro Crema: AB B B Biología celular y molecular 2 A AA AB O AO OB AA-AA AA=25% --A+. 50% AB=25% --AB. 25% AO= 25% --A+. 50% OB= 25% --B 25% 13. Suponga que un hombre de grupo sanguíneo AB y Rh+ (heterocigoto), se casa con una mujer de grupo A y Rh- cuyo padre era del grupo 0. ¿Cuál será la proporción de los distintos grupos sanguíneos y Rh de los hijos de este matrimonio? Hombre = AB Mujer = A A+ B+ A- A-A+ A-B- O- A+O- B-O- Rh- A(RH)A+=25% GRUPO 1 Rh+ A-B(RH)=25% 50%-A A0(RH)=25% AB=25% B-O(RH)=25% B=25% Grupo sanguineo y el rh 14. María pertenece al grupo sanguíneo O-, José su esposo, es del grupo AB+. Utilizando los genotipos correspondientes al grupo sanguíneo y factor Rh, describa el fenotipo y genotipo de la descendencia. Maria =O José =AB+ A+ B+ A+O- A+O- B+O- Biología celular y molecular 2 O- A+O- B+O- A+ - B+ A+ B+. GENOTIPO A+O-=50%. FENOTIPO B+O-= 50% 26%(A+) 25%(A+)= 50% 25% (B+) 25% (B+)=50% 15. La aniridia (dificultades en la visión) en el hombre se debe a un factor dominante (A). La jaqueca es debida a otro gen también dominante (J). Un hombre que padecía de aniridia y cuya madre no, se casó con una mujer que sufría jaqueca, pero cuyo padre no la sufría. ¿Qué proporción de sus hijos sufrirán ambos males? Padres del hombre: A A a Aa Aa a Aa Aa =Aa Padres de la mujer j j J Jj Jj J Jj Jj =Jj Hombre + mujer A a J AJ aJ Biología celular y molecular 2 J Aj aj AJ=25% Anirida + jaqueca aJ = 25% Solo jaqueca Aj= 25% solo anirido Aj=25% sin ningun mal CONCLUSIONES La genética es todo lo que afecta de todo lo que vive en la tierra y da información de los genes portadores Biología celular y molecular
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