¡Descarga Biologia momecular: el ciclo celular y más Diapositivas en PDF de Biología Molecular solo en Docsity! UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SINALOA FACULTAD DE MEDICINA CICLO CELULAR BIOLOGIA MOLECULAR DR. HECTOR MANUEL FLORES VILLASEÑOR INTEGRANTES: • ANGULO ARREDONDO GERMAN • ARCE VAZQUEZ RUBEN JESUS • RIVAS PAYAN JESUS GRUPO III-IV CICLO CELULAR EL CICLO CELULAR REPRESENTA EL MECANISMO FUNDAMENTAL SUBYACENTE A LA REPRODUCCIÓN DE TODOS LOS SERES VIVOS, Y SE DIVIDE EN ETAPAS, A TRAVÉS DE LAS CUALES LA CÉLULA PASA DE UNA DIVISIÓN CELULAR A LA SIGUIENTE. EL CICLO CELULAR SE DIVIDE EN DOS FASES PRINCIPALES: • LA FASE M MITOSIS CITOCINESIS • INTERFASE FASE G1 FASE S FASE G2 FASE DE DUPLICACIÓN O SÍNTESIS (S) • SE PRODUCE LA REPLICACIÓN DEL ADN DE LOS CROMOSOMAS INDIVIDUALES. FASE DE PREPARACIÓN PARA LA DIVISIÓN DE LA CROMATINA (G2) • EN LA FASE G2 LA CÉLULA VERIFICA SI SE HA COMPLETADO LA FASE S DE FORMA CORRECTA Y DECIDE ENTRE PERMITIR EL PASO A MITOSIS, O EN CASO CONTRARIO, ESPERAR A QUE SE REALICEN LAS REPARACIONES NECESARIAS. FASE DE COMPACTACIÓN O DIVISIÓN (M) • LA FASE M ES, EN SÍ, UN PROCESO CONTINUO, QUE PARA SU ESTUDIO SE DIVIDE EN SEIS ETAPAS. • LAS PRIMERAS CINCO (PROFASE, PROMETAFASE, METAFASE, ANAFASE Y TELOFASE) CONSTITUYEN LA MITOSIS • LA CITOCINESIS SE PRODUCE EN LA SEXTA ETAPA, QUE SE SUPERPONE CON EL FINAL DE LA MITOSIS FASE G0 O DE QUIESCENCIA • ALGUNAS CÉLULAS PERMANECEN EN REPOSO TRAS LA FASE M, QUE PUEDE SER UNA ETAPA TRANSITORIA, DURAR LARGO TIEMPO O NO DIVIDIRSE DEFINITIVAMENTE, A MENOS QUE SE ESTIMULEN PARA ELLO. • EN EL CUERPO O EN UN MEDIO DE CULTIVO SE ENCUENTRAN “DETENIDAS”, Y CUANDO SE PRODUCE UN ESTÍMULO ADECUADO, O SI LAS CONDICIONES AMBIENTALES SON LAS IDÓNEAS, PUEDEN PROSEGUIR A LA FASE G1 DEL CICLO Y CONTINUAR HASTA LA MITOSIS. CONTROL DEL CICLO CELULAR • PARTICIPAN COMPLEJOS DE PROTEÍNAS QUE ACTÚAN EN CADA UNA DE LAS ETAPAS Y PERMITEN, O NO, EL AVANCE DEL CICLO. • ESTAS PROTEÍNAS SE DENOMINAN CICLINAS Y CINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS (CDK). • CUANDO SE UNEN FORMAN DOS SUBUNIDADES: • UNA POSEE ACTIVIDAD CINASA Y TRANSFIERE GRUPOS FOSFATO DEL ADENOSÍN TRIFOSFATO (ATP) A RESIDUOS SERINA Y TREONINA DE PROTEÍNAS DIANA O BLANCO. • LA OTRA ACTÚA COMO UNA SUBUNIDAD REGULADORA LLAMADA CICLINA. • CICLINA BAJA: LA CINASA PERMANECE INACTIVA • CICLINA ELEVADA: LA CINASA SE ACTIVA Y LA CÉLULA AVANZA DENTRO DEL CICLO CELULAR. G2 • REQUIERE DE LA ACTIVACIÓN DE CDK POR UN GRUPO DIFERENTE DE CICLINAS, LAS CICLINAS MITÓTICAS. A ESTE COMPLEJO SE LO DENOMINA FACTOR PROMOTOR DE LA MITOSIS (MPF), Y SE ENCARGA DE FOSFORILAR LOS SUSTRATOS NECESARIOS PARA QUE LA CÉLULA INICIE LA MITOSIS. PUNTOS DE REVISION DEL CICLO CELULAR • LOS PUNTOS DE REVISIÓN SON MECANISMOS QUE DETIENEN LA PROGRESIÓN DEL CICLO CELULAR EN CASO DE QUE CUALQUIER ADN CROMOSÓMICO SE DAÑE. • EN ESTOS PUNTOS PARTICIPAN PROTEÍNAS QUE, A MANERA DE SENSORES, RECONOCEN EL DAÑO EN EL ADN Y LAS ANORMALIDADES CELULARES. • LOS PRINCIPALES PUNTOS DE CONTROL SE ENCUENTRAN UBICADOS EN G1 ANTES DE LA SÍNTESIS DE ADN, EN G2 ANTES DE LA MITOSIS Y EN LA MITOSIS DURANTE LA METAFASE. PROTEÍNA RELACIONADA CON ATAXIA-TELANGIECTASIA Y RAD3 • INTERVIENE EN RESPUESTA AL DAÑO INDUCIDO POR RADIACIÓN ULTRAVIOLETA (UV). PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMORES PROTEINA DEL RETINOBLASTOMA O RB: • SE ENCARGA DE DETENER LA CÉLULA EN LA FASE G1, CONTIENE POCOS AMINOÁCIDOS FOSFORILADOS, E IMPIDE LA ENTRADA A LA FASE S AL UNIRSE AL FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN E2F, EVITA QUE ÉSTE SE ASOCIE A SECUENCIAS POTENCIADORAS EN SUS GENES BLANCO. P53: • ESTA PROTEÍNA ESTIMULA LA TRANSCRIPCIÓN DE LA PROTEÍNA P21 QUE DETIENE LA PROGRESIÓN DEL CICLO CELULAR PARA PERMITIR LA REPARACIÓN DEL DAÑO. SI ÉSTE ES IRREPARABLE, P53 DESENCADENA LA APOPTOSIS. • NECROSIS: ES EL PATRON MORFOLOGICO DE LA MUERTE PATOLOGICA DE UN CONJUNTO DE CELULAS O DE CUALQUIER TEJIDO EN UN ORGANISMO VIVO. DIFERENCIACIÓN CELULAR • ES UN PROCESO POR EL CUAL UNA CÉLULA SE ESPECIALIZA, ADQUIERE CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS, FUNCIONAL, PARTICULARES Y ESPECIALIZADAS Este proceso comienza con la célula madre TIPOS DE CÉLULAS MADRE • TOTIPOTENTES: • PLURIPOTENTES: • MULTIPOTENTES: • UNIPOTENTES:
