Bolillas de hidto embrio y cito, Apuntes de Histología

¡Descarga Bolillas de hidto embrio y cito y más Apuntes en PDF de Histología solo en Docsity! HISTOLOGÍA POR BOLILLAS TICA IMPORTANTE 1-Este bolillero es en base a la Catedra “B”, se recomienda a los de la “A” comparar primero bolilleros. 2-Este bolillero tiene información de las GUÍAS 2016 de la Catedra “B”. 3-Se ruega DISCRECION con este bolillero, BOLILLA 1 A) Niveles de organización: células Eucariotas y Procariotas, componentes subcelulares, poblaciones celulares, tejidos, órganos, aparatos, sistemas y organismos: -La célula es la Unidad morfológica y funcional de todo ser vivo, elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo, con capacidad de auto replicación (división celular), pueden ser Eucariotas oProcariotas, según su estructura. e Procariota (Bacteria): Son estructuralmente las más simples, carecen de membrana nuclear, no presenta núcleo. Están rodeadas por una capsula, luego por una pared celular que le brinda protección, se continua con la membrana plasmática que contiene pliegues hacia el interior, algunos son denominados laminillas o mesosomas (están relacionados con la división celular). El interior es el citoplasma, en el cual se encuentra una región más densa, llamada Nucloide donde se encuentra el ADN, que no está separado del resto del citoplasma. También encontramos ribosomas (se pueden encontrar libres o en poliribosomas), cilios /flagelos. e Eucariotas: Tienen un modelo de organización mucho más complejo, su tamaño es mayor y en el citoplasma es posible encontrar organelas (que cumplen diversas funciones). Entre ellas: Mitocondrias: suministran la energía necesaria para la actividad celular, son los centros energéticos de la célula, sintetizan ATP. Lisosomas: se encargan de la degradación celular. RER: sintetizan proteínas y contiene muchos ribosomas. REL: sintetiza lípidos y no tiene ribosomas. Ribosomas: sintetizan proteínas a partir de la información genética que llega del ADN (transcripta en ARN men), son complejos de proteínas y ácidos ribonucleico (ARN). Ap.Golgi: pertenece al sistema endomembrana, con funciones como la glicosilación de proteínas y lípidos y modifica las vesículas del RER. Núcleo:contiene el material genético (ADN), delimitado por una doble membrana lipídica. Vacuolas y Cloroplastos: en células vegetales. Membrana Plasmática: bicapa lipídica, regula la entrada y salida de sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular, funciona como barrera selectiva. Citoesqueleto: es el que le brinda sostén y estructura a la célula. Centriolos: estructura cilíndrica, constituida por 9 tripletes de micro túbulos. Contribuyen a mantener la forma celular. 8.Reinicio de la Meiosis II: la presencia del espermatozoide determina el reinicio de la meiosis ll, con la formación del Segundo Cuerpo Polar. Esta fase es promovida por el diacilglicerol que activa a la quinasa C, con fosforilación de las proteínas comprometidas. 9. Formación de Pronúcleos femenino y masculino: Se tornan esféricos, se dirigen a la región central del cigoto y duplican su material cromosómico, preparándose para la primera división de la segmentación. 10. Singamia: los pronúcleos se acercan y pierden sus cariotecas. 11. Anfimixis: los cromosomas duplicados vuelven a condensarse y se ubican en el plano ecuatorial (metafase). Es el fin de la fecundación. €) Desarrollo del oído: + Oído Externo: comprende el Pabellón auricular, Conducto Auditivo Externo (CAE) y la Lamina Externa de la Membrana Timpánica. Derivan del 1er Surco Branquial, la 1era Bolsa Faríngea así como del 1er y 2do Arco Faríngeo. + Oído Medio: comprende la Caja Timpánica, Lamina Interna Timpánica, Huesecillos (Martillo, Yunque y Estribo) y Trompa de Eustaquio. Provienen del ecto, meso y endodermo que deriva del 1er Surco Branquial, lera Bolsa Faríngea y del 1er y 2do Arco Faríngeo. + Oído Interno: crece a partir de la Placoda Ótica Ectodérmica Superficial a nivel del Rombencéfalo. D) Características generales de los epitelios y su clasificación, Membrana Basal y Lamina Basal: -Deriva de las 3 hojas germinativas (Ectodermo/Neuroectodermo, Mesodermo, Endodermo). -El tejido epitelial tapiza la superficie del cuerpo, reviste las cavidades corporales (internas y externas) y forma glándulas. Barrera selectiva entre el medio externo y el tejido conectivo. Cuyas características son: e Avascular e Forman uniones intercelulares especializadas. e Poseen polaridad: se diferencia una región: apical, lateral, basal. + Su superficie basal está adherida a una memb. Basal subyacente. Sus funciones: Funciona como barrera casi impermeable (ejemp: epidermis). Función secretora (ejemp: estomago). Función absortiva (ejemp: intestinos). Función de transporte (ejemp: tráquea). Función receptora (ejemp: papilas gust. De la lengua). GX SSSOS El epitelio de revestimiento se clasifica: 1. Por la morfología de sus células: Planos: más ancho que altura. Cúbicos: similar altura, ancho y profundidad. Cilíndricos: más altura que ancho. 2. Porel número de capas: Simple: un solo estrato celular de espesor. Estratificado: posee dos o más estratos celulares. Pseudoestratificado: todas las células se apoyan sobre la lámina basal y algunas no alcanzan la superficie libre. De transición: urotelio, capacidad de distención. El epitelio glandular se clasifica: 1. Exocrino: secretan sus productos hacia una superficie en forma directa o a través de conductos epiteliales (excretores) que están comunicados con la superficie. -Según el número de células: *Unicelular: están compuestos por un solo tipo celular distribuidas entre otras células no secretoras. Ejemplo: Células Caliciformes. *Multicelular: están compuestos por más de una célula y exhiben grados de complejidad variables. Ejemplo: Glándulas Gástricas. =Simple: su conducto excretor principal no se divide. Ejemplo: Intest. Delgado. =Compuesto: su conducto excretor principal se divide 2 o más veces. =Ramificado: desemboca 2 o más veces en un adenómero, en la porción terminal del conducto excretor. Ejemplo: Simple-ramificado: Glándulas Gástricas =No ramificado: desemboca solo una vez en un adenómero, en la porción terminal del conducto excretor. Según la forma de su adenómero o terminal secretora: Tubular: la porción secretora tiene forma de tubo. Ejemplo: Compuesto-tubulares: glándulas sexuales masculinas. Acinosa/ alveolar: la porción secretora tiene forma redondeada o piriforme. Ejemplo: glándulas sebáceas. Tubular alveolar tubo termina con una dilatación sacular. Ej: Gland. Salivales. Tubular acinosa Según la composición química de su producto secretado: Serosa: secreciones acuosas Mucosa: secreciones mucosas, viscosas. Mixta: ambas secreciones que se observa a las serosas en forma de semiluna y ubicadas más alejadas de la luz, las mucosas se ubican en el centro. Según los mecanismos de liberación de sus productos de secreción: Merócrina: el producto es enviado a la superficie en vesículas, limitadas por membrana, al llegar a la superficie apical se fusiona con la membrana plasmática y libera su contenido por exocitosis. Apócrina: el producto es enviado envuelto en membrana plasmática con citoplasma. Holócrina: el producto es liberado por la apoptosis. 2. Endocrino:secretan sus productos de secreción hacia el tejido conectivo, donde pasa al torrente sanguíneo para alcanzar sus células diana, debido a que carece de sistema de conductos excretores. Se pueden encontrar dos tipos de glándulas endocrinas: Unicelulares (epitelio vía aérea, tubo digestivo (enteroendocrinas)). Multicelulares: cordonal (adenohipófisis, adrenal) o vesicular/folicular (tiroides) El normal: Paracrina: el producto de secreción se libera hacia las células vecinas, por ende no llega al torrente sanguíneo, alcanzando sus células diana por difusión entre espacios extracelulares o t. conectivo muy cercano. -Membrana basal: Capa de matriz extracelular, de sostén y espesor variable. Es el sitio de adherencia del tej. Epitelial (arriba) y del tej. Conectivo (abajo). Tiñe con H-E y PAS. La membrana basal se divide en dos capas: Y” Lamina basal: producto epitelial. yv” Lamina reticular: producto conjuntivo. Compuesta por: e Proteoglucanos: Heparan y Condroitin sulfato (carga negativa). Regulan el transporte de iones. e Fibronectina: glucoproteína, se fija a: -moléculas de Heparan Sulfato —receptores del plasmalema. e Fibrillas de anclaje: colágeno tipo 7 (entre lámina densa y fibras reticulares). e Placas de anclaje: colágeno tipo 4, para unir el colágeno tipo 7. e Fibras reticulares: colágeno tipo 3, producidas por el tej. Conectivo. -Lámina basal: fina capa de matriz extracelular que separa al tej. Epitelial del tej. Conectivo, es sitio de fijación estructural de la membrana basal. Compuesta por lo menos por 4 grupos moleculares: - Producen las gametas femeninas. -Sintetizan Hormonas esteroideas (estrógenos y progesterona). BOLILLA 2 A) Microscopia y Microscopios, unidades de medida: -El estudio de células y tejidos se da frecuentemente sobre tejidos muertos obtenidos por biopsia/necropsia, una vez extraída la muestra es mantenida a través de acciones químicas a las que son sometidas inmediatamente. -Un microscopio sea simple (un solo lente) o compuesto (varios lentes, nos permite ver con mayor detalle lo que sería imposible ver a simple vista. El más utilizado es el de campo claro. Otros: 1) Microscopio campo oscuro. 2) Microscopio de fluorescencia: aprovecha la capacidad de ciertas moléculas de fluorecer bajo luz ultravioleta. 3) Microscopio electrónico: utiliza un haz de electrones en vez de haz de luz. 4) Microscopio óptico/ de Luz/ compuesto, está constituido por dos sistemas de lentes: e Parte mecánica/ estático: -Tubo —Revólver Porta objetivos —Brazo —Platina —Pie/Base —Tornillo Macrométrico —Tornillo Micrométrico. + Parte Óptica: -Ocular/es —Objetivo/s Aparato de iluminación: espejo, condensador y diafragma. -Unidades de medida: Macroscópico: -Metro (m) —Milímetro (mm, milésima parte del metro). Microscópico: -Micrón ( )/ Micrómetro ( m, la milésima parte de un milímetro). Submicroscópico: -Milimicrón (m )/Nanómetro (nm, la milésima parte de un micrómetro). — Angstrom (A, la diez milésima de un micrómetro). B) Nidación del embrión y Formación del disco embrionario: -Implantación/Nidación: La Zona Pelúcida empieza a desaparecer hacia el 6to día. Entre el 6to y 7mo día a partir de la fecundación, el Blastocisto, se implanta en la mucosa uterina (en el endometrio secretor) por el polo embrionario, el lugar habitual es el 1/3 superior de la pared posterior del útero. Debe existir una coordinación entre el embrión y el endometrio, ambos expresan una variedad de moléculas de adhesión/ integrinas. El epitelio superficial del endometrio, “atrapa” al blastocisto y este una vez adherido produce proteínas como colagenasa, estromelisina y activador de plasminógeno, estas enzimas digieren a la matriz extracelular, permitiendo que el blastocisto penetre dentro del mismo endometrio. Factores que favorecen la implantación: e Adhesión del trofoblasto al endometrio por: -el glucocáliz —medios de unión moléculas de adhesión: laminina/fibronectina —acción enzimática del trofoblasto —disminución del pH local — pico estrogénico: liberación de histaminas (produce vasodilatación y edema). e Nutrición: por difusión + Aparición de la primera capa germinativa: HIPOBLASTO. e Ladiferenciación del trofoblasto: -SINCITIOTROFOBLASTO -CITOTROFOBLASTO (actividad proliferativa: incorporación de células al sincitio). Al día 9 el embrión está completamente ubicado dentro de la mucosa uterina. -Disco Embrionario/Embrión Bilaminar: En la 2da semana, en el macizo celular interno/embrioblasto, se diferencia una capa de células, que constituyen al HIPOBLASTO, muy cerca aparece derivado también de embrioblasto una 2da capa denominada EPIBLASTO en contacto directo con el citotrofoblasto. Se forma una cavidad entre el epiblasto y el citotrofoblasto llamada Cavidad Amniótica y el techo está formado por células que conforman al AMNIOS, derivan del epiblasto. Al día 9 el embrión está completamente ubicado dentro de la mucosa uterina. €) Desarrollo del ojo: El primer esbozo de ojos aparece en embriones de 22 días, a nivel del prosencéfalo. En los pliegues neurales del prosencéfalo aparecen los surcos ópticos, uno a cada lado de la línea media. A los 27-28 días, los surcos ópticos originan 2 evaginaciones laterales, denominadas vesículas ópticas, creciendo por proliferación neuroblástica dentro del mesodermo que las rodea, las vesículas llegan a tomar contacto con el Ectodermo Superficial y por inducción forma las Placodas Cristalinas. La vesícula óptica se evagina para formar la Cúpula/Copa óptica, esta permanece unida al prosencéfalo por medio del Tallo Óptico. Al final de la 5ta semana, la Cúpula óptica está formada por 2 capas, una interna y otra externa, limitando el espacio Intraretiniano. En la evaginación que dio origen a la cúpula/copa óptica, también se ha producido la Cisura Coroidea por donde pasan la Arteria y Vena Hialoideas. Estos vasos hialoideos en su parte distal degeneran y en la proximal formaran los vasos de la Retina: Arteria Central de la Retina y la Vena. La Placoda cristaliniana se ha convertido en la vesícula critaliniana, todavía está en contacto con el ectodermo superficial. El tallo está en contacto con el Diencéfalo. A la 7ma semana el Tallo óptico forma el Nervio Óptico, la Cisura Coroidea se ha cerrado y en el eje del Tallo se encuentran vasos hialoideos rodeados de mesénquima. Formación de la retina: la capa pigmentaria se origina de la capa externa del a cúpula óptica, la capa interna de la misma forma el resto de los estratos retinianos. Pliegues Prosencefalo > Surcos Opticos > Vesiculas Opticas + Ectodermo Sup = Eo AAA As Diencefalo tallo óptico cúpula óptica espacio retiniano y Y oN => Nervio Optico cigura caroidea Retina> cristalino Capa pig. Demás capas Vasos hialoideos= vasos de la retina El Cristalino se forma de la Vesícula Cristaliniana, el Cuerpo Vítreo tiene origen mesodérmico y neuroectodérmico. El mesénquima que rodea la cúpula óptica se diferencia en una capa externa: esclerótica y una interna: coroides. El Nervio Óptico queda constituido por axones de la retina, que tendrán destino a centros cerebrales. A la 10ma semana los parpados permanecen unidos hasta el 6to mes. La Conjuntiva, las Glándulas Anexas y las Glándulas Lagrimales provienen del ectodermo superficial. El Shh actúa como señal para que existan dos campos oculares, regulando a PAX2 que termina expresándose en el Tallo Óptico y PAX6 que termina expresándose en la copa óptica y en el primordio del cristalino, se hace necesaria la presencia de BMP-7 para que prosiga el desarrollo del ojo. D) Características generales del Epitelio Glandular y Clasificación: El tejido Epitelial forma porciones secretoras/ glandulares, esta se clasifican en dos principales grupos, según el destino de sus productos: e Exocrinas: secretan sus productos de secreción a la superficie en forma directa o por medio de un conducto excretor. Se dividen en: -Unicelulares: un solo tipo de célula ejemp: las caliciformes, distribuidas entre células no secretoras. -Multicelulares: compuestas por más de un tipo de célula. - Simple: su conducto excretor principal no se divide -Compuesto: su conducto excretor principal se divide 2 o más veces. -Ramificado: desemboca 2 o más veces en un adenómero, en la porción terminal del conducto excretor. -No ramificado: desemboca solo una vez en un adenómero, en la porción terminal del conducto excretor. Según la forma de su adenómero o terminal secretora: -Tubular: la porción secretora tiene forma de tubo. - Acinosa/ alveolar: la porción secretora tiene forma redondeada o piriforme. -Tubular alveolar: el tubo termina con una dilatación sacular. -Tubular acinosa Según la composición química de su producto secretado: -Serosa: secreciones acuosas -Mucosa: secreciones mucosas, viscosas. = Folículo Terciario/Maduro/ de De Graff: la continuaproliferación de células foliculares y formación de líquido folicular, da como resultado la formación del Folículo Terciario (15-20 mm en el momento de la ovulación). Se liberan las células del cúmulo oóforo y el oocito fluye libremente en el líquido folicular, rodeado por la Zona Pelúcida y la Corona Radiada. 2. Fase Ovulación/ Ovocitación: se da aprox a la mitad del ciclo (14dias). Por influencia de la FSH y FH, el folículo ovárico sufre un crecimiento súbito, produciendo un abultamiento en la superficie del ovario. Una marcada liberación de LH induce a la ovulación, con punto máximo unas 36hs antes, dicho aumento súbito es provocado por una retroalimentación positiva, por una alta liberación de estrógenos. Antes de la ovulación aparece una pequeña zona oval en dicho mamelón llamada Estigma, donde se detiene la irrigación sanguínea (isquemia). Se rompe el estigma y el líquido folicular fluye desde la cavidad, junto con el oocito rodeado por la corona radiada y la zona pelúcida, finalizando la ovulación. Tal vez el término más adecuado, sea ovocitación, debido a que lo que se libera es un ovocito !l, que se transforma en ovulo solo si es fecundado. Ruptura del Estigma: ocurre por la producción de un activador plasminógeno de parte de las células de la granulosa y de la teca, para activar una enzima proteolítica, la Plasmina, que estimula la producción de Colagenasa. Ambas enzimas degradan la matriz de tej. Conectivo, hasta debilitarla por lo que se rompe el estigma. 3. Fase Luteínic : formación y evolución del cuerpo amarillo/lúteo. Después de la ovulación, el folículo se transforma en Cuerpo Lúteo, debido a que se colapsan las paredes, la capa de células granulosas es invadida por tej. Conectivo Vascularizado. Las células de la granulosa y las de la Teca Interna crece, se transforman en poliédricas y en su citoplasma aparece un pigmento amarillo: la luteína, esta transformación se denomina luteinización y es causada por la LH, cuya producción de hormonas esteroides está dada por la síntesis y secreción de progesterona en mayor cantidad y de estrógenos en menor cantidad. -Ovocito No fecundado: se forma el Cuerpo Lúteo de la Menstruación, que alcanza su máximo desarrollo a los 9 días después y luego involuciona, se transforma en Cuerpo Albicans , luego es invadido por tej. Conectivo Fibroso. Desaparece a los 14 días posteriores a la ovulación. -Ovocito Fecundado: se habla de Cuerpo Lúteo del Embarazo/ Gestación y comienza el embarazo, produce hormonas esteroideas y también Relaxina (inhibe las contracciones espontáneas de la musculatura uterina. El cuerpo lúteo del embarazo se mantiene gracias a la acción de la hormona Gonadotrofina Coriónica Humana (HCG), secretada por el Sincitiotrofoblasto del corion. NOTA: cuerpo lúteo del embarazo permanece activo las 20 primeras semanas, luego la placenta es la que produce estrógenos y progesterona, para conservar la gestación. Ciclo Endometrial: Cambios cíclicos que ocurren en el endometrio por acción de las hormonas ováricas estrógenos y progesterona. Tiene una duración de 28 días con algunas variaciones. El endometrio normal es un reflejo del ciclo ovárico, porque responde a las concentraciones variables de hormonas ováricas. Se define al ciclo como un periodo desde el 1er día de una menstruación, hasta el primer día de la menstruación siguiente. Se divide en 3 fases: 1. Fase menstrual: es cuando se produce la Hemorragia Uterina, que ocurre cuando no se produce la fecundación del ovocito. El cuerpo lúteo pierde su función por lo que se reducen los noveles de estrógenos y progesterona. Se da desde 1-4 días. Después de un día de isquemia, se produce la destrucción de las paredes de las arterias espiraladas y filtran sangre al estroma. La sangre arrastra restos necróticos endometriales de la capa funcional del endometrio, son eliminados a través de la vagina. Durante esta fase las arterias espiraladas permanecen contraídas espásticamente, la irrigación sanguínea de la capa basal por las arterias basales se mantiene inalterada, por lo cual esta capa no sufre modificaciones, después de la eliminación de la capa funcional, se regenera a partir de los fondos glandulares de la capa basal. 2. Fase Proliferativa/Folicular/ Estrogénica: comprende lo que sucede simultáneamente en el endometrio y ovario. Duración desde el día 5-14. -Proliferativo: cambios que sufre la mucosa endometrial, comenzando a proliferar luego de la perdida de la capa funcional durante la fase menstrual. -Folicular: desarrollo de folículos, cuyas células tecales internas junto con las de la granulosa, secretan estrógenos que induce a la proliferación de la mucosa endometrial. Durante esta fase crece el espesor de la mucosa endometrial 1-3mm, por estimulación estrogénica, las células de los fondos glandulares de la capa basal presentan activa proliferación, formando glándulas tubulares rectas y migran hasta revestir la superficie. Se reponen las Arterias Espiraladas, pero no están enrolladas. 3. Fase Secretora/Luteínica /Progestacional: cambios secretores en glándulas endometriales, durante esta fase crece aún más el espesor del endometrio hasta 6-7mm, por acción de la progesterona y estrógenos, secretados por el cuerpo lúteo. Al final del segundo día permanece en las células glandulares cubica-cilíndricas, vacuolas llenas de glucógeno, que luego será eliminado a la luz glandular. Las glándulas se tornan sinuosas. El estroma se edematiza, provocando mayor engrosamiento de la mucosa. Las arterias espiraladas alcanzan el desarrollo completo, se vuelven más enrolladas y se extienden completamente hacia la capa funcional. Al término de la fase secretora se presagia la fase menstrual de un nuevo ciclo. -Fecundación: se produce la segmentación del cigoto y formación de blastocisto. -No fecundación: el cuerpo lúteo degenera y se transforma en cuerpo albicans, ocurre la menstruación. Hipófisis= FSH Hipófisis= LH Loooonnnnnnm > 14 > 28 Ovario= Estrógenos Ovario= Progesterona BOLILLA 3 A) Métodos de estudio de células y tejidos. Observación de tej. Vivos y muertos (fijación, deshidratación, aclaramiento, e inclusión y congelación) y su importancia en la biopsia intraoperatoria. Micrótomas. El estudio directo de células y tejidos vivos solo tiene aplicaciones limitadas, presentando los tejidos en este estado, cierto espesor que dificulta el paso de la luz a través de ellos. Por lo que se utiliza con mayor frecuencia el estudio de tejidos muertos obtenidos por biopsia o necropsia y mantenidos a través de diversas acciones químicas, a las que son sometidos de forma inmediata a su extracción. Pasos para preparar y preservar el material de estudio: + 1er paso/Fijación: son sometidos a la acción fijadora de ciertos agentes químicos, los fijadores conservan la estructura y los componentes extracelulares deteniendo el metabolismo celular, el más utilizado el Formol, pero es un mal fijador de membranas plasmáticas, pues no reacciona con lípidos. La mezcla fijadora más utilizada es la de Bouin, también hay fijadores físicos: frio, calor, congelación y desecación. e 2do paso/Deshidratación: después de retirar la muestra de la solución fijadora, se debe lavar y luego deshidratar lenta y progresivamente en soluciones alcohólicas de concentraciones crecientes: 70%- 80%- 90% hasta el 100%, se quita el agua de las células y tejidos que componen la muestra, porque la Parafina no será miscible ni en agua ni en alcohol. + 3er paso/Aclaración: utilizando un solvente orgánico como el xileno, miscible tanto en alcohol, como con parafina, por lo que es reemplazado el alcohol absoluto. e ¿to paso/Inclusión: se incluye la muestra en parafina con la finalidad de perm (parafina, aporta gran consistencia). + 5topaso/Coloración: se debe disolver y extraer la parafina utilizando nuevamente xileno; procediendo luego a la rehidratación mediante el uso de soluciones alcohólicas de concentraciones decrecientes (100-90-80%). Los cortes se colorean, se colocan en concentraciones crecientes (90- 100%) de soluciones alcohólicas para su deshidratación y se montan en bálsamo de Canadá, al cual se le adhiere un cubre objetos. ir cortes delgados Se incluye a la muestra en parafina fundida (estufa a 602C) que deberá ocupar todos los espacios. Al retirar la estufa, la parafina fundida se enfría y endurece formando el Taco, este se coloca en el Micrótomo (aparato de gran precisión, provisto de una cuchilla de acero) que se encargara de efectuar cortes suficientemente delgados (5-15micrometros), para permitir que la luz pase a través de ellos. B) Evolución de disco embrionario bilaminar: gastrulación: -A partir del 6 o 7 día el embrión implantado en el endometrio desarrolla los tejidos extraembrionarios que le permitirán obtener una nutrición. Alos 7 Y% -8 días, del embrioblasto, se diferencian 2 capas: una capa de células relacionadas con el blastocele, denominada Hipoblasto; y un capa que se ubica dorsalmente a esta, denominada Epiblasto, que está en contacto directo con el citotrofoblasto, denominándose estadio de Embrión Bilaminar. Puede visualizarse ahora una cavidad ubicada dorsalmente con respecto al Epiblasto, denominada Cavidad Amniótica. El Epiblasto da origen a dos capas: el Epiblasto embrionario y el amnios (ectodermo amniótico). AL 9 día, el embrión está ubicado completamente dentro de la mucosa uterina, en el orificio de entrada aparece el Tapón de Fibrina. En el sincitiotrofoblasto aparecen lagunas que erosionan vasos y glándulas por lo que contienen sangre y secreciones glandulares, del endometrio materno. Los nutrientes pasan por difusión hacia el embrión (nutrición histotrófica). Prolifera el hipoblasto, expandiéndose sobre el citotorofoblasto, forma a la membrana de Heusser, constituyendo juntos la pared del saco vitelino primitivo. Aparece un tej. Conectivo laxo, entre el saco vitelino primitivo, cavidad amniótica y citotrofoblasto, denominado Mesodermo Extraembrionario. Al día 11, se da la interconexión de lagunas trofoblásticas (red lacunar): es el comienzo de la Circulación Útero-Placentaria Primitiva, donde la sangre materna comienza a circular lentamente por la red. Forma Unidades Excretoras: Túbulos Mesonéfricos (aparecen de cefálico-caudal). En el extremo intermedio/medial de los túbulos mesonéfricos se expande la Cápsula de Bowman, una especie de cáliz, que rodeando a un Glomérulo de capilares. En el extremo opuesto (lateral) se abre en el Conducto Mesonéfrico de Wolff. Y el Túbulo Mesonéfrico Contorneado forma: Túbulo Contorneado Proximal y Distal. El Factor de transcripción Supresor del Tumor de Wilms (WT-1), regula tempranamente la transformación del mesénquima en Epitelio Tubular. Se forma el Conducto Mesonéfrico de Wolff, su extremo distal desemboca en la pared lateral de la cloaca. Es funcional: 1) Filtra: filtra sangre mediante el corpúsculo renal (Capsula de Bowman mas Glomérulo). 2) Reabsorción: reabsorbe selectivamente ¡ones y otras sustancias mediante las porciones proximal y distal del túbulo mesonéfrico. No desarrolla un Región Medular donde concentrar la orina, debido a que cuenta con el medio acuático que le provee el Amnios, por lo que no requiere conservar agua. No posee Asa de Henle. Hacia la mitad del 2do mes de desarrollo, el mesonefros, a cada lado de la línea media, forma un órgano ovoide, ubicándose internamente a este, está la Gónada en desarrollo, ambos órganos conformaran a la Cresta Urogenital. Hacia el final del 2do mes, los túbulos y glomérulos mesonéfricos cefálicos, han desaparecido y los caudales todavía se están diferenciando. El Conducto Mesonéfrico/Conducto de Wolff, en su región caudal antes de desembocar en la cloaca, emite una evaginación epitelial hueca, denominada, Brote Ureteral, este crece en el Mesodermo Metanéfrico/ Blastema Metanéfrico. -Metanefros: último en aparecer, a partir de la 5ta semana. Desarrollo del Riñón definitivo. Su formación coincide con el crecimiento del Brote Ureteral, este crecimiento se traduce por un alargamiento del mismo y posterior ramificación, dividiéndose dicotómicamente por 12-15 generaciones, formando al Sistema Colector Metanéfrico. Del brote se originan: + Uréter: en la 6ta semana. + Pelvis Renal: final de 6ta semana. e Cálices Mayores: final de la 6ta semana. + Cálices Menores: 7ma semana. + Túbulos Colectores: 7ma semana. Através de una serie de interacciones inductivas continuas entre el brote y la blastema se ira formando el Riñón definitivo. Los túbulos colectores están rodeados por el mesénquima del blastema, formando así una cubierta llamada: caperuza de tejido metanéfrico. Las células mesenquimáticas son inducidas, formando pequeñas vesículas renales, las cuales originan túbulos renales pequeños, donde en uno de sus extremos recibe al Glomérulo. Del Blastema Metanéfrico: + Capsula de Bowman. + Túbulo Proximal + Túbulo Intermedio (delgado) + Túbulo Distal. El metanefros inicia su función a la 12 semana. La orina producida es enviada hacia la cavidad amniótica, se mezcla con líquido amniótico, el feto lo deglute y el riñón lo recicla. La excreción de productos de desecho durante la vida intrauterina, no está a cargo de los riñones, lo realiza la placenta. Regulación Molecular del Desarrollo Renal: El Blastema expresa WT-1 que regula la producción del GDNF (factor neurotrófico derivado de la glía) y del HGF (factor de crecimiento de hepatocitos), estas sustancias tiene receptores en las células epiteliales del Brote Ureteral, RET y MET, respectivamente y actúan como inductores, produciendo el crecimiento y ramificación de los túbulos. Esta acción inductiva hace que las células epiteliales del brote respondan produciendo, FGF-2 (factor de crecimiento fibroblástico), BMP-7 (proteína morfogenética del hueso) y Wnt- 11, estas inducen al mesénquima favoreciendo su proliferación y manteniendo la presencia de WT-1. El blastema estimulado comienza a diferenciarse en células epiteliales neoformadas, no pertenecientes al brote ureteral, formando los esbozos de las primeras Nefronas. Dicha diferenciación de células requiere una regulación donde intervienen la PAX-2 y Wnt-4, que se expresan en las células epiteliales de las nefronas. El colágeno tipo 1, II! y la fibronectina, son proteínas intersticiales del blastema, son reemplazadas por las proteínas laminina, colágeno IV y heparán sulfato, son proteínas del tipo epitelial, ubicadas a nivel de las ramificaciones del brote ureteral, finalmente situadas en las láminas basales de los epitelios de las nefronas en formación. El sindecán- 1 y la cadherina-E, son moléculas de adhesión/anclaje, esenciales para la condensación del mesénquima en epitelio y para sellar los bordes laterales de las células epiteliales. D) Células de Tej. Conectivo. De origen Mesodermico (cuerpo) y Ectodermico (cabeza). El Tej. Conectivo está compuesto por Células y Matriz Extracelular. Presenta 2 tipos de clases celulares: e Fijas: -Fibroblastos: *Sintetizan las Fibras Colágenas, Reticulares y Elásticas, también los carbohidratos complejos de Sustancia Fundamental. *Con H-E solo puede verse el Núcleo, RER y ap. De Golgi abundante. *Cuando hay actividad el Citoplasma aumenta de tamaño y muestra ligera basofilia (por aumento del RER). -Miofribroblastos: *Célula alargada y fusiforme. *Presenta RER y ap. De Golgi abundantes, haces de Filamentos de Actina y Cuerpos Densos. *Tiene prolongaciones que al permanecer aislada, a veces se une a otras. *No se ve en H-E. *Son Fibroblastos modificados que respondieron a estímulos relacionados con lesión y reparación de la herida. -Macrófagos: *Conocidos como Histiocitos que derivan de los Monocitos que sufren un proceso madurativo, para formar al Macrófago. *Presenta núcleo arriñonado, abundantes Lisosomas, ap. De Golgi grande, RER, REL, Mitocondrias y Vesículas de secreción. *En la superficie presenta numerosos pliegues y prolongaciones di; serán Fagocitados. iformes, estos engloban sustancia que *Funciones: Fagocitosis, Participan en las Reacciones de Respuesta Inmune, se pueden fusionar con otras células para formar una célula gigante denominada Longhans para degradar cuerpos grandes. -Adipocitos: *Es una célula del Tej. Conectivo Especializada en el almacenamiento de Lípidos y produce hormonas. *Los Adipocitos se diferencian a partir de los Fibroblastos y de las Células Mesenquimáticas Indiferenciadas. -Mastocitos: *Se desarrollan en la Medula Ósea, se diferencian en el Tej. Conectivo. *Es una célula ovoide grande, con núcleo esférico y citoplasma lleno de Gránulos de mayor tamaño, que se tiñen con colorantes básicos. *Son similares a los Basofilos de la sangre. *Su superficie células muestra numerosas microvellosidades y pliegues. *Escasos RER, Mitocondrias y ap. De Golgi. *Sus Gránulos son liberados de la célula por estimulación adecuada: la sensibilización que se desarrolla cuando se expone a un individuo a una sustancia extraña/Ag, que el organismo reconoce como no propio y contra el cual forma Ac. *La secreción de los gránulos puede provocar reacciones de hipersensibilidad, alergias y Anafilaxia. *Dentro de los gránulos encontramos: 1-Histaminas: aumentan la permeabilidad de los vasos sanguíneos de menor calibre y aumenta la producción de moco en el árbol bronquial y desencadena a contracción del Musculo Liso de las Vías Aéreas Pulmonares. 2-Heparina: es un Glucosaminoglucano Sulfatado, es un Anticoagulante. 3-Leucotrieno C: durante la Anafilaxia, los Mastocitos liberan Leucotrienos, que aumentan la permeabilidad de pequeños vasos (Edema). 4-Factor Quimiotáctico para los Eosinófilos: atraen Eosinófilos y Neutrófilos al sitio de inflamación. La secreción de Eosinófilos, contrarresta los efectos de Histaminas y Leucotrienos. *Son especialmente numerosos en el Tej. Conectivo de la Piel y las membranas mucosas, pero no se encuentran en el Encéfalo y Medula Espinal. -Células Madre Mesenquimáticas/Pericitos: *Se cree que estas células dan origen a las Células Diferenciadas que participan en la reparación y formación de Tej. Nuevo, algunos daban origen a los nuevos Fibroblastos. *Actúa como Células Mesenquimáticas Indiferenciadas. *También se llaman Células Adventiciales/Perivasculares, se encuentran alrededor de capilares y vénulas. *Se caracteriza por envolver al capilar, su núcleo adopta la forma correspondiente al de la Célula Endotelial. + Móviles: -Linfocitos: *Se ocupan fundamentalmente de las respuestas inmunes *Son las células más pequeñas de las células libres del Tej. Conectivo. *Presentan un diámetro de 6-8 micras. + Células Olfatorias: neuronas. + Células de Sostén/sustentaculares. + Células Basales: células madre e Células en Cepillo. 2) lamina basal. 3) Glándulas de Bowman: -Glándulas Olfatorias, tubuloalveolares- serosas- ramificadas. -Laringe: Parte de la vía respiratoria entre la Orofaringe y la Tráquea, tiene función respiratoria y de fonación. Compuesto por placas irregulares de Cartílago al que están unidos los músculos intrínsecos y extrínsecos. Los músculos mueven crestas de cartílago con respecto a otros y al hacerlo producen aberturas mayor o menor en la epiglotis y tensan las cuerdas vocales, de ese modo se generan vibraciones que producen sonidos. Las cuerdas vocales verdaderas, son movidas por el musculo intrínseco, están cubiertas por Epitelio Estratificado Plano, como la mayor parte de la epiglotis. Organizada histológicamente por: -Mucosa: 1) Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico Ciliado 2) Zona Cuerdas Vocales Verdaderas: Epitelio Estratificado Plano, con lamina basal. 3) Lámina Propia/Corion: Tej. Conectivo Laxo. -Submucosa: 1) Tejido Conectivo Laríngeo/laxo: con glándulas Mucosas Mixtas. -Cartilaginosa: 1) Cartílago Hialino y Elástico. 2) Musculo Intrínseco Esquelético. -Adventicia: 1) Tej. Conectivo Laxo. €) útero: Órgano hueco que se ubica en la pelvis entre la vejiga y el recto. Desde el punto de vista anatómico el útero se divide en: -Cuerpo: porción superior grande del órgano. -Cuello/Cérvix: porción inferior angosta del útero. La luz exhibe dos estrechamientos, uno Orificio Cervical Interno, comunica con la cavidad del cuerpo del útero, y el otro Orificio Cervical Externo, comunica con la luz vaginal. Esta organizado histológicamente: + Endometrio: es la mucosa, compuesto por Epitelio Simple Cilíndrico. Compuesto por dos capas: -Estrato Funcional: parte gruesa del endometrio, se desprende durante la Menstruación, posee las Arterias Espiraladas. -Estrato Basal: es retenida durante la menstruación y es el origen de la regeneración de la capa funcional, posee las Arterias Rectas. + Miometrio: es la muscular, compuesta por Tej. Muscular Liso. e Perimetrio: es la serosa/peritoneo, compuesta por: Mesotelio (Epitelio Simple Plano) y Tej. Conectivo. El cérvix se diferencia del resto el útero, a nivel de la mucosa y se diferencia en 2 zonas: e Endocervix: Su función es la Protección de la cavidad uterina, forma el tapón mucoso y permite el fácil acceso a los espermatozoides. Compuesta por un endometrio organizado en forma de: 1) Epitelio Simple Cilíndrico con Células Cilíndricas- Ciliadas: mucosecretor. e Exocervix: su función es la protección mecánica y biológica del útero. compuesto por un endometrio organizado en forma de: 1) Epitelio Estratificado Plano, que se distribuye en estratos: -Capa Basal: con Células Basales. -Capa Espinoso Profundo: con Células Parabasales. -Capa Espinoso Superficial: con Células Intermedias. -Capa Superficial: con Células Superficiales. BOLILLA 4 A) Métodos de coloración: Hematoxilina-Eosina: acidófilia y basofilia. Colorantes tricrómicos. Impregnación argenticas, PAS, Tricron vital y supravital. Las técnicas de coloración más utilizadas son la de hematoxilina-eosina. La eosina: colorante acido, con carga negativa, reacciona con grupos catiónicos (carga+) como ejemp: las proteínas citoplasmáticas; tiñen de rosado, presenta acidofilia. La hematoxilina: colorante básico, con carga positiva, reacciona con grupos aniónicos (carga -) como ejemp: fosfatos de los acid. Nucleicos, sulfatos de GAG, carboxilo de las proteínas; tiñe de azul, presenta basofilia. Las técnicas de tinción tricrómicas son: De Gomori: compuesto por hematoxilina (básico, tiñe color azul violáceo), crosmotropo (acido, tiñe de color rojo), verde luz (ácido tiñe de color verde). De Azán: compuesto por azocarmin (básico, tiñe de color rojo), azul de anilina (acido, tiñe de color celeste), Orange g (acido, tiñe de color naranja). Otras técnicas de tinción: Aldehido-Fucsina: Tiñe color rosado, permite ver fibras reticulares. Orceina: Tiñe color rojo, permite ver fibras elásticas y colágenas. Técnica PAS (Ácido peryódico-reactivo de Schiff): tiñe de color rojo purpura, reacciona con: carbohidratos (glucógeno, glucoproteínas, GAG, etc.). Técnica de Impregnación Argentica: los tejidos son tratados con sales metálicas (de plata) produciéndose un precipitado al ser enfrentadas dichas sales a un agente reductor. Reacciona con fibras reticulares. Tricrones Vitales: son aquellas técnicas de tinción que se efectúan sobre células que están vivas, como por ejemp: el verde Jano y el azul de metileno. Inyección en organismos (contraste). Tricrones Supravitales: son aquellas técnicas de tinción que se realizan sobre tejidos vivos, pero aislados del organismo del que proceden. B) Trofoblasto, al comienzo de la 3ra semana y su ulterior evolución. Una vez que la mórula se encuentra en la cavidad uterina, sus células periféricas comienzan a segregar líquido, lo que lleva a la formación de una cavidad interior, denominada Blastocele. Se forma el Blastocisto, conformado por una capa de células periféricas, denominada Trofoblasto, un macizo celular interno, denominado Embrioblasto y conjuntamente con el Blastocele. En el blastocisto al comienzo de la implantación, las células del trofoblasto durante el 6/7 día, se encuentra ubicado en el polo embrionario y se diferencia en citotrofoblasto (está en contacto con el embrioblasto) y sincitiotrofoblasto (que erosiona el estroma uterino). En el embrión de 15 días, el citotrofoblasto prolifera hacia el sincitotrofoblasto y desarrolla cordones celulares macizos del que se formaran las vellosidades coriales. Se da paso al comienzo del desarrollo de la placenta. Comprende varios periodos: 1) Periodo Prelacunar: el Sincitiotrofoblasto erosiona al endometrio materno (6-7 Y días). 2) Periodo Lacunar: al día 9, el sincitiotrofoblasto desarrolla gran número de lagunas, que permiten la nutrición histotrófica. 3) Periodo Pre-Velloso: al día 11, las lagunas trofoblásticas comunican con sinusoides maternos, ocurriendo la circulación útero-placentaria primitiva. 4) Periodo Velloso: de la formación de las vellosidades coriales: -Vellosidades Primarias: formadas por una capa de Sincitiotrofoblasto simple que cubre 1 capa de Citotrofoblasto simple. -Vellosidades Secundarias: formadas por una capa de Sincitiotrofoblasto que cubre una capa de Citotrofoblasto y mesodermo extraembrionario. -Vellosidades Terciarias: formadas por la capa de sincitiotrofoblasto que cubre una capa de citotrofoblasto, que cubren a la capa de mesodermo extraembrionario que en su interior posee vasos sanguíneos. 5) Periodo Placenta Madura: compuesta por dos componentes, 1- Componente Fetal: comprende al Corion Frondoso, constituido por una placa coriónica de la cual nacen las Vellosidades Coriales. 2-Componente Materno: comprende la Decidua/Placa Basal del endometrio que presenta Tabiques/Cotiledones Deciduales, que no llegan a contactar con la placa coriónica. La capa funcional del endometrio del ÚteroGrávido, se denomina decidua y están destinadas a desprenderse durante el parto (después de la salida del Feto), comprende: Decidua basal: es la decidua que cubre al corion frondoso, está en continuidad con el corion frondoso. Consiste en una capa compacta de células voluminosas con abundantes lípidos y glucógeno, es la parte subyacente a los productos de la concepción y forma el componente materno de la placenta. Decidua capsular: En contacto con el corion liso es la porción superficial supra yacente al producto de la concepción o sea es la porción sobre el polo vegetativo embrionario. Con el aumento del volumen de la vesícula coriónica esta capa se estira y degenera. Decidua parietal: Está en relación con el resto de la pared uterina, es el resto de la mucosa uterina, en el lado opuesto del útero, y las dos capas se fusionan. Quedando así obliterada la cavidad uterina. Por lo tanto la única porción del corion que participa en el proceso de intercambio es el corion frondoso que junto con la decidua basal forma la placenta La placenta está constituida por aposición de dos placas discoidales. ePlaca Decidual (decidua basal): es la que se apoya sobre el miometrio. ePlaca Coriónica (corion frondoso): es la que relaciona con la cavidad amniótica. Corion: conjunto que forma el mesodermo Extraembrionario y el Trofoblasto, exhibiendo las vellosidades coriales. Cubre el Celoma Extraembrionario. + Compuestos por uniones de disacáridos repetidos. + Abundante carga negativa por los grupos sulfatados y COOH. e Laalta densidad de cargas (-) atrae al agua, con lo que se forma un gel que permite la difusión rápida de moléculas hidrosolubles. GAG Sulfatados: *Condroitin-sulfato *Dermatan-Sulfato *Heparan-Sulfato *Queratan-Sulfato *Heparina. GAG No Sulfatados: *Hialuronano *Acido Hialuronico. 2-Proteoglucanos: + Macromoléculas muy grandes que poseen una proteína central. e Están compuestas por GAG unidos covalentemente a una proteína central. e Lacantidad de GAG desde uno, ejemp: decarina; hasta más de 200, ejemp: agrecano. e Laproteína central puede tener unidos GAG igual o diferentes. 3-Glucoproteinas Multiadhesivas: e Estabilizan la matriz extracelular, vinculan la superficie celular con la matriz. + Poseen sitios de fijación para moléculas de la matriz (colágeno, proteoglucanos y GAG). e Interaccionan con receptores de superficie celular ejemp: integrinas y lamininas.Los tipos que hay: - Fibronectina: interacciona con diferentes moléculas de la matriz e integrinas. -laminina: presente en láminas basales y láminas externas. -Osteopantina: se unen a los osteoclastos y los adhieren a la superficie ósea. —Tenascina. E) Venas. Pertenece al aparato cardiovascular, son las encargadas de transportar la sangre carboxigenada al corazón, en contra de la gravedad. Existen 3 tipos de venas y se organizan histológicamente: -Venas Pequeñas/ Vénulas: + Vénulas Poscapilares: miden 8-30 micrómetros 1-Tunica Intima: Epitelio Simple Plano, con su lámina basal y Pericitos. 2-Tunica Media y Adventicia: No posee. e Vénulas Musculares: miden 30-50 micrometros, tiene pericitos. 1-Tunica Intima: Endotelio: Epitelio Simple Plano, con su lamina basal. 2-Tunica Media: Tejido Muscular Liso (1 o 2 capas). 3-Tunica Adventicia: Es delgado. e Vénulas colectores: miden 30-50 micrómetros, tiene Pericitos. -Venas Medianas: miden de 0,1- 10mm, presentan válvulas para impedir el flujo retrogrado. + Túnica Íntima: 1-Endotelio: Epitelio Simple Plano con su lámina basal. 2-Subendotelio: Tejido Conectivo con células musculares lisas. 3-Membrana Elástica Interna: en algunos casos. + Túnica Media: 1-Tejido Muscular Liso: disposición circular entremezclado con fibras Colágenas y Elásticas (esta capa es mucho más delgada que en arterias). + Túnica Adventicia: es más gruesa que la Túnica Media. 1-Fibras Colágenas 2-Redes de Fibras Elásticas. Venas Grandes: miden de 10mm a +. + Túnicaíntima: 1-Endotelio: Epitelio Simple Plano, con su lámina basal. 2-Subendotelio: Tejido Conectivo, delgada. 3-Celulas musculares lisas. + Túnica Media: es la más delgada. 1-Tejido Muscular Liso (disposición circular). 2-Fibras Colágenas. 3-Fibroblastos. e Túnica Adventicia: es la más gruesa. 1- Fibras Colágenas y Elásticas. 2-Fibroblastos. 3-Tejido Muscular Liso (disposición longitudinal). FP) Tráquea. La tráquea, estructura cilíndrica, flexible que va desde la Faringe hasta la bifurcación en los 2 bronquios principales. Mide 2,5cm de diámetro y 10cm de longitud. Permite el paso del aire y contribuye al acondicionamiento del aire inspirado. Organización Histológica: > Mucosa: 1-Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrica Ciliado, presenta: -Células Ciliadas: proveen movimiento de barrido, para eliminar pequeñas parti. -Células Mucosas: también se extienden a través de todo el espesor del epitelio. -Células en Cepillo: son cilíndricas con microvellosidades romas en la sup apical. -Células de Gránulos Pequeños: ubicadas cerca de la membrana basal. -Células Basales: sirven como población celular de reserva que mantiene el reemplazo de células individuales en el epitelio. 2-Membrana Basal: ubicada por debajo del epitelio 3-Lamina Propia: Tejido Conectivo Denso y por debajo Tejido Conectivo Laxo. > Submucosa: 1-Tejido Conectivo Denso 2-Tejido Linfático: Difuso y Nodular. 3-Tejido Linfático: Asociado a Bronquios. 4-Glandulas: Muco-Serosas. 5-Vasos y Nervios. > Cartilaginosa: 1-Tejido Cartilaginoso Hialino: en forma de “c' 2-Musculo Liso (donde no llega el cartílago). > Adventici : 1-Tejido Conectivo Laxo. €) Trompas Uterinas/ Falopio. Las Trompas, son órganos pares con forma de tubo, miden de 10-12cm de longitud y se extienden bilateralmente desde el útero hasta los ovarios. Transportan al ovocito desde el ovario hasta el útero y provee el medio necesario para la fecundación y el desarrollo inicial del cigoto hasta su etapa de mórula. Se definen 4 segmentos: = Infundíbulo/ Pabellón: esta junto al ovario y su borde libre del infundíbulo tiene prolongaciones largas y delgadas: Fimbrias. = Ampolla: segmento más largo, es el sitio donde ocurre la fecundación. = Istmo: segmento medial estrecho, contiguo al útero. = Porción Intramural: ubicada dentro de la pared uterina y se abre en la cavidad. Y se organiza histológicamente: -Mucosa: 1-Epitelio Simple Cilíndrico, compuesto por células ciliadas y Secretoras. 2-Lamina Propia: Tejido Conectivo. -Muscular: 1- Tejido Muscular Liso, dispuesto en: «+ Capa Interna: Circular. «+ Capa Externa: Longitudinal. -Peritoneo/ Serosa: 1-Mesotelio 2-Capa de Tejido Conectivo. BOLILLA 5 A) Cultivos de células y tejidos. Micro manipulación mecánica. Métodos cito e inmunohistoquímicos. Hibridación in situ. Métodos de fraccionamiento celular y subcelular. Radio autografía. Histoquímica y Cito química: estos se basan en la unión específica de un colorante o en el anticuerpo marcado con colorante fluorescente contra determinado componente celular o en la actividad enzimática inherente a un componente celular. Se inyecta una proteína extraña u otro antígeno en un animal; para producir anticuerpos. La especificidad de la reacción entre antígeno y anticuerpo es la base fundamental de la inmunocitoquimica. Existen dos tipos de anticuerpos: -Anticuerpos Policlonales: Producidos por animales inmunizados. -Anticuerpos Monoclonales: líneas celulares. Radio autografía: se utiliza una emulsión fotográfica colocada sobre un corte histológico para localizar el material radioactivo en los tejidos. B) Periodo Somítico del embrión. Plegamiento y Principales cambios. -El periodo somítico: Está comprendido entre los 20 y 30 días del desarrollo embrionario, en el cual hacen su aparición los somitos. El mesodermo Paraaxial se ubica a ambos lados de la notocorda y del tubo neural, las células de dicho mesodermo proliferan y se organizan en segmentos, llamados Somitómeros. -Menos Células. -Menos Sustancia Fundamental. Se divide en: > Tejido Conectivo Denso No Modelado: representa la mayor parte del tejido denso, su único tipo de células son los Fibroblastos. Poseen gran resistencia por disposición irregular de sus fibras que proveen sostén a los órganos, sus fibras están desordenadas. > Tejido Conectivo Denso Modelado: las fibras están dispuestas en haces paralelos muy juntas para proveer resistencia máxima, principalmente se encuentran en tendones, ligamentos y aponeurosis. Sus fibras están ordenadas. + Tejido Conectivo Especializado: poseen funciones más específicas, por lo general tienen un solo tipo de células en la matriz extracelular. -T. Óseo -T. Cartilaginoso -T. Adiposo. -T. Linfático. -T. Hematopoyético. -T. Sanguíneo. E) Capilares Sanguíneos. Son los vasos de menor calibre, con frecuencia más pequeños que el de un eritrocito. Forman redes vasculares que permiten que líquidos con gases, metabolitos y productos de deshecho atraviesen sus finas paredes. Cada capilar está compuesto por una capa de células endoteliales y su lámina basal. Es donde se produce el intercambio de sustancias entre la sangre y los tejidos. Según su morfología se describen 3 tipos de capilares: -Capilares Continuos: típicos de músculos, pulmones y SNC. Pueden haber Pericitos, en asociación con el endotelio, miden 8 micrómetros aprox de diámetro; tienen lamina basal continua. Conformado: 1 Endotelio: epitelio simple plano con pericitos. 2 Lámina Basal: continua. -Capilares Fenestrados: típicos en glándulas endocrinas y sitios de absorción. Miden 8 micrómetros, pueden tener Pericitos. Poseen fenestraciones que proveen canales a través de la pared, pero poseen lámina basal continua. Conformado: 1 Endotelio: epitelio simple plano con pericitos. 2 Lámina basal: continua. -Capilares Sinusoides: típicos del hígado, bazo y medula ósea, miden entre 30-40 micrómetros de diámetro. Tienen lámina basal discontinua. Conformado: 1 Endotelio: epitelio simple plano 2 Lámina basal: discontinua. F) Árbol Bronquial. Constituido por elementos del aparato respiratorio que se encuentran dentro del pulmón. La tráquea se divide en 2 Bronquios Principales/Primarios o Fuentes, estos se dividen en Bronquios Secundarios/ lobares, a la izquierda en dos y a la derecha en 3, estos, a su vez se dividen en Bronquios Terciarios/segmentarios que son 8 a la izquierda y 10 a la derecha. Los Bronquios Terciarios se dividen en Bronquiolos Terminales, que son la última estructura de conducción del Árbol Bronquial. Por ultimo están los Bronquiolos respiratorios, que son la primera parte la porción respiratoria. Organización Histológica: -Bronquio Extrapulmonar/1mario: 1-Mucosa: *Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico Ciliado *Lámina Propia: Tejido Conectivo Denso. 2-Submucosa: *Tejido Conectivo Denso. *Tejido Linfático: Difuso y Nodular. *Tejido Linfático: asociado a bronquios. *Glándulas: muco-serosas. *Vasos y nervios. 3-Cartilaginosa: *Tejido Cartilaginoso Hialino: en forma de C. *Musculo Liso: donde no llega el cartílago. 4-Adventicia: *Tejido Conectivo Laxo. -Bronquios 2darios y 3ciarios: 1-Mucosa: *Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico Ciliado. *Lámina Basal: Tejido Conectivo. 2-Submucosa: * Tejido Conectivo Laxo. *Glándulas *Tejido Adiposo. 3-Muscular: Tejido Muscular Liso. 4-Cartilaginosa: *Placas de Cartílago: Cartílago Hialino, Discontinuo. 5-Adventicia: *Tejido Conectivo Denso Modelado. -Bronquiolo Terminal: 1-Mucosa: *Epitelio Simple Cubico Ciliado: con células Claras. *Lámina Basal: Tejido Conectivo. 2-Submucosa: *Tejido Conectivo Laxo 3-Muscular: *Tejido Muscular Liso: Musculo De Reisseisen. -Bronquiolo Respiratorio: 1-mucosa: *Epitelio Simple Cubico: con células ciliadas y claras; hacia distal solamente células claras. *Lámina Basal: Tejido Conectivo. 2-Muscular: *Tejido Muscular Liso: Musculo de Reisseisen. 3-Alveolos. €) Vagina. -Tubo fibromuscular que comunica los órganos genitales internos con el medio externo. Se extiende desde la Exocervix (cuello del útero) hasta el Vestíbulo Vaginal (región situada entre los labios menores). Órgano impar, perteneciente al Aparato Reproductor Femenino y mide 8-9cm de longitud. Esta organizado histológicamente: + Mucosa: 1) Epitelio Estratificado Plano: la superficie luminal es Estratificado Plano No Queratinizado. 2) Lámina propia: Tej. Conectivo Laxo. + Muscular: 1) Tej. Muscular Liso , organizado en: *Capa Interna: Circular. *Capa Externa: Longitudinal. + Adventicia: 1) Estrato Interno: Tej. Conectivo Denso. 2)Estrato Externo: Tej. Conectivo Laxo NOTA: La superficie luminal lubricada, depende de las Glándulas Cervicales. Las Glándulas vestibulares mayores y menores, ubicadas en la pared del Vestíbulo vaginal, que producen moco para lubricar más al órgano. En la pared Vaginal no hay Glándulas propias. BOLILLA 6 A) Membrana Plasmática: composición y función. Uniones celulares: Uniones de oclusión, de anclaje y adherencia. Desmosomas. Uniones GAP. Glucoproteínas de superficie celular. Glucocaliz. Especializaciones celulares de la superficie libre (microvellosidades, estereocilios y flagelos) lateral y basal. -Membrana Plasmática es una bicapa de fosfolípidos, se encuentra compuesta por fosfolípidos, colesterol y proteínas asociadas, los fosfolípidos son moléculas anfipáticas que sitúan sus cabezas hidrofilias hacia el exterior e citosol y sus colashidrofóbicas hacia dentro quedando protegidas; son los que le otorgan fluidez a la membrana. Las proteínas asociadas pueden ser integrales o periféricas. -Glucoproteínas de superficie celular: son moléculas compuestas por una proteína unida un glúcido (cadena/s de carbohidratos). -Glucocaliz: es una capa de glucolípidos y glucoproteínas, protegen a la célula. -Uniones Celulares: según la función de la unión se clasifican: + Uniones Ocluyentes: *Uniones Oclusivas/Estrechas: Son uniones Homofilicas, participan en la unión célula-célula, actúan como barrera impidiendo el pasaje de sustancias, dan polaridad a las células. Compuestas por: Se da paso al comienzo del desarrollo de la placenta. Comprende varios periodos: 1) Periodo Prelacunar: el Sincitiotrofoblasto erosiona al endometrio materno (6-7 Y días). 2) Periodo Lacunar: al día 9, el sincitiotrofoblasto desarrolla gran número de lagunas, que permiten la nutrición histotrófica. 3) Periodo Pre-Velloso: al día 11, las lagunas trofoblásticas comunican con sinusoides maternos, ocurriendo la circulación útero-placentaria primitiva. 4) Periodo Velloso: de la formación de las vellosidades coriales: -Vellosidades Primarias: formadas por una capa de Sincitiotrofoblasto simple que cubre 1 capa de Citotrofoblasto simple. -Vellosidades Secundarias: formadas por una capa de Sincitiotrofoblasto que cubre una capa de Citotrofoblasto y mesodermo extraembrionario. -Vellosidades Terciarias: formadas por la capa de sincitiotrofoblasto que cubre una capa de citotrofoblasto, que cubren a la capa de mesodermo extraembrionario que en su interior posee vasos sanguíneos. 5) Periodo Placenta Madura: compuesta por dos componentes, 1- Componente Fetal: comprende al Corion Frondoso, constituido por una placa coriónica de la cual nacen las Vellosidades Coriales. 2-Componente Materno: comprende la Decidua/Placa Basal del endometrio que presenta Tabiques Deciduales, que no llegan a contactar con la placa coriónica. Estos tabiques dividen a la placenta en 25-35 cotiledones, corresponden a zonas ocupadas por una vellosidad central y sus ramificaciones. En algunas vellosidades gruesas, el cintotrofoblasto prolifera y se fija a la decidua basal, estas vellosidades se denominan de fijación/anclaje. La placenta está constituida por aposición de dos placas discoidales. e Placa Decidual (decidua basal): es la que se apoya sobre el miometrio. e Placa Coriónica (corion frondoso): es la que relaciona con la cavidad amniótica. Corion: conjunto que forma el mesodermo Extraembrionario y el Trofoblasto, exhibiendo las vellosidades coriales. Cubre el Celoma Extraembrionario. En las primeras semanas del desarrollo las vellosidades cubren la superfi diferencia en 2: e del corion, luego este se Corion Frondoso: las vellosidades adquieren gran desarrollo en la zona de implantación del Pedículo Embrionario. Corion Leve/Clavo: es donde el resto de las vellosidades involucionan. Funciones de la Placenta: 1) Respiratoria: intercambio de gases, los pulmones no lo pueden hacer. 2) Digestión: nutrición: pasan agua, electrolitos, carbohidratos, drogas, virus, aa, lípidos, hormonas y vitaminas. 3) Urinaria: excreción de desechos metabólicos: urea, ácido úrico, bilirrubina, etc. 4) Inmunológica: pasaje de lgG. 5) Metabólica: pasaje de glucógeno. 6) Endocrina: secreción de hormonas: gonadotrofina coriónica humana, estrógenos, progesterona, somatotrofina coriónica, tirotrofina y corticotrofina coriónica. Formación del Cordón Umbilical: Se forma cuando, gracias al plegamiento del embrión, se acercan uno al otro, el Pedículo de Fijación y el Pedículo Vitelino, para luego fusionarse. Pedículo Embrionario: contiene las Arterias (sangre no oxigenada) y Venas (sangre oxigenada) Umbilicales, así como al alantoides. Por el Pedículo Vitelino transcurren las Arterias y Venas Vitelinas, junto con el Conducto Vitelino. A las 10 semanas ambos Pedículos están fusionados. Solamente existen 2 arterias y 1 vena umbilical, envueltas en la Gelatina de Wharton, que ha derivado del mesodermo extraembrionario. €) Desarrollo del Aparato Respiratorio. Desarrollo de las Cavidades Nasales: En la 4ta semana de desarrollo, el ectodermo tapiza al Estomodeo, rodeado de varias prominencias surgidas por proliferación del mesénquima derivado de las crestas neurales. -El Estomodeo presenta: 1) LimiteCefálico: Prominencia Frontal. 2) Limite Lateral: Procesos Maxilares (1er Arco Faríngeo) 3) Limite Caudal: Procesos Mandibulares (1er Arco Faríngeo). -En la Prominencia Frontal, se observa a cada lado, dos engrosamientos ectodérmicos, son las Placodas Nasales, su formación depende de la expresión del factor PAX6. En la 5ta semana, por depresión o hundimiento de las Placodas Nasales se forma las Fositas Nasales. -Al proliferar el mesénquima que rodea a las Fositas, se formaran dos rebordes o prominencias: Procesos/Prominencias Nasales que son dos a cada lado 1) Mediales/Nasomediales 2) Laterales/Nasolaterales. -Al aumentar de profundidad las Fositas Nasales se forman los Sacos Nasales Primitivos. Cada Saco Nasal Primitivo crece dorsalmente, centralmente al Cerebro Anterior en desarrollo. -Los Sacos Nasales y la Cavidad Bucal están inicialmente separados por la Membrana Buconasal. Al final de la 6ta semana, se rompe la Membrana Buconasal comunicándose las Cavidades Nasal y Bucal. A la 7ma semana, esta comunicación está representada por las Coanas Primitivas ubicándose detrás del Paladar Primario. A partir de la 12va semana, al desarrollarse el Paladar Secundario las Coanas se localizan en la unión de la Cavidad Nasal y la Nasofaringe. Simultáneamente, en las paredes externas de las Cavidades Nasales, se desarrollan elevaciones, los Cornetes Superior, Medio e Inferior. -En el techo de cada Cavidad Nasal se comienza a especializar el Ectodermo, para formar el Epitelio Olfatorio: Células Olfatorias (neuronas), Células de Sostén y Células Basales. NOTA: Nariz: Cavidad Nasal-> Coanas -> Narinas, derivan del Ectodermo. Nasofaringe derivan del Endodermo del Intestino Anterior. -Los Senos Paranasales, representan Prolongaciones Neumáticas (llenas de aire) de las Cavidades Nasales en los huesos vecinos. Al final de la vida fetal se desarrollan los Senos Maxilares. -Durante la vida posnatal: 1) Senos Etmoidales: a los dos años de edad son pequeños, entre los 6-8 años completan su desarrollo. 2) Senos Esfenoidales: se desarrollan a partir de las Celdillas Etmoidales más Posteriores, a los dos años. 3) Senos Frontales: se desarrollan a partir de las Celdillas más Anteriores, a los dos años y a los 7 se ven en RX. Origen de la Vía Aérea y Pulmonar: En un embrión de 4 semanas se desarrolla el Divertículo Respiratorio a partir del Endodermo del Intestino Anterior como una evaginación ventral; es el límite caudal del Intestino Faríngeo. -La localización de este está determinada por señales provenientes del mesénquima que lo rodea, ejemplo: el FGF, que instruye al endodermo. -El Tabique Traqueoesofágico, resultante de las fusión de los rebordes longitudinales dividen al Intestino Anterior en: A) Porción Dorsal: origen del Esófago. B) Porción Ventral: origen de la Vía Aérea y de los Pulmones. -El Primordio Respiratorio sigue comunicando con la Faringe a través del Orificio Laríngeo. A la 5ta semana, se continúa el desarrollo del Intestino Faríngeo conformando a la Faringe, a partir del mesénquima (mesodermo lateral) de los Arcos Faríngeos 4 y 6 derivaran los Cartílagos, Tej. Conectivo y Músculos. De los derivados anteriores se formaran los Cartílagos Tiroides, Cricoides y Aritenoides. -A partir del Endodermo de la pared ventral del Intestino Anterior, deriva el Epitelio de Revestimiento Glandular de la Laringe. -A medida que el Primordio Respiratorio se aleja del Intestino Anterior por alargamiento, se forma hacia la línea media a la Tráquea (al momento de nacer su bifurcación se encuentra a la altura de la 4ta vertebra Dorsal). En su extremo distal aparecen un par de Brotes Bronquiales/ Esbozos Pulmonares. Maduración de los Pulmones: + Periodo Seudoglandular: comprende de la 5ta-16va semana. Se forman los Bronquios 1marios, 2darios y 3ciarios y las 1ras generaciones de los Bronquios Terminales. -En la 6ta semana, los Brotes Bronquiales se convierten en los Bronquios Principales/1rios quienes a su vez originan brotes adicionales: Bronquios Adicionales/2rios, 2 a la izq y 3 a la derecha; que segmentan al pulmón en 3 Lóbulos a la derecha y 2 Lóbulos a la izq. -En la 8va semana, a partir de los Brotes Bronquiales 2rios/Lobares se suceden una larga serie de ramificaciones dicotómicas: Bronquios 3rios/segmentarios, 10 para el pulmón derecho y 8 para el izq. Formaran 12 segmentos Broncopulmonares en el adulto. -Continúan las ramificaciones hasta formar las primeras generaciones de Bronquios Terminales. + Periodo Canalicular: comprende de la 16va-26va semana. Se forman los Bronquios Terminales y Respiratorios y los Conductos Alveolares. -Las últimas generaciones de los Bronquios Terminales generan cada uno 2 Bronquios Respiratorios, que a su vez se dividen 2 veces más; la última generación de Bronquios Respiratorios se divide generando los Conductos Alveolares y a su vez se dividen por 2 generaciones más. NOTA: última Generación d BT c/u-> 2BR-> 2BR-> 2BR-> 2CA-> 2CA-> 2CA. -Al final del 6to mes, hay 17 generaciones de subdivisiones dicotómicas. Hay 6 generaciones restantes/adicionales que se formaran en el período postnatal. Así se totalizan 23 generaciones. e Período de Sacos Terminales: comprende de la semana 26-nacimineto. Se forman los Sacos Terminales. Alveolos Primitivos. -Desde el 7mo mes hay suficientes capilares sanguíneos que establecen íntimo contacto con los Alveolos para que tenga lugar el intercambio gaseoso permitiendo la supervivencia del prematuro. -Las células que revisten los Sacos Terminales/Alveolos Primitivos son: Y” Neumocitos Tipo |: delgadas y planas, forman la Barrera Hematoaérea con el endotelio capilar. Y” Neumocitos Tipo Il: altas y cubicas, productoras de Surfactante. Aparecen hacia el final del 6to mes de vida intrauterina. + Periodo Alveolar: comprende desde el nacimiento-infancia. Se forman los Alveolos Maduros. -Los Alveolos Maduros en íntimo contacto con el endotelio capilar están bien desarrollados. -Túbulos Contorneados y rectos d la Nefrona. -Irradiaciones de la Medula: Rayos Medulares, contienen: Túbulos Rectos de Nefrona y Conductos Colectores. 2) Medula: Parte interna del parénquima, compuesta por: -Las Pirámides Medulares/ Malpighi: se divide en dos zonas: a) Zona Externa: contiene: *Túbulos Rectos Gruesos Proximal y Distal *Asa de Henle *Tubo Colector. b) Zona Interna: contiene: *Asa de Henle *Tubo Colector *Conducto de Bellini, acompañados de vasos sanguíneos. -Las Columnas Renales/ Bertin: Conformados por Tej. Cortical. Nefrona: es la unidad estructural y funcional del riñón. Tienen a su cargo la producción de la orina. Organizado generalmente: La Nefrona consiste en el Corpúsculo Renal y un Sistema de Túbulos. El corpúsculo consiste el comienzo de la nefrona. Está compuesto por un Glomérulo, ovillejo capilar rodeado por una estructura Epitelial Bilaminar Caliciforme llamada Capsula Renal/ Bowman (es donde se produce el ultrafiltrado glomerular). Los Capilares Glomerulares reciben la sangre desde una Arteriola Aferente y la envía a una Arteriola Eferente que luego se ramifica para formar una nueva Red Capilar que irriga los Túbulos Renales (Sistema Porta Arterial, único en el cuerpo). Las demás partes de la Nefrona (partes tubulares) que siguen desde la Capsula de Bowman son: -Segmento Grueso Proximal: compuesto por el 1) Túbulo Contorneado Proximal y 2) Túbulo Recto Proximal. -Segmento Delgado: Forma la parte Delgada del Asa de Henle. -Segmento Grueso Distal: compuesto por el 1) Túbulo Recto Distal y el 2) Túbulo Contorneado Distal. El Túbulo Contorneado Distal se comunica con el Túbulo Colector para formar así el Túbulo Urinífero. NOTA: a partir de la Capsula Bowman, los segmentos secuenciales de la Nefrona consiste en los siguientes Túbulos: *Túbulo Contorneado Proximal. *Túbulo Recto Proximal: Rama Descendente Gruesa del Asa de Henle. *Rama Descendente Delgadas del Asa de Henle. *Rama Ascendente Delgadas del Asa de Henle. *Túbulo Recto Distal: Rama Ascendente Gruesa del Asa de Henle. En la proximidad del Glomérulo este túbulo forma la Macula Densa. *Túbulo Contorneado Distal: desemboca en un Conducto Colector de un Rayo Medular a través de un Túbulo Colector Arciforme o un Túbulo de conexión. (El Asa de Henle constituye toda la porción con forma de U de una Nefrona). Nefrona: .Corpúsculo Renal/Malphigi: 1-Capsula de Bowman: a-Hoja Parietal b-Hoja Visceral (Podocitos). 2-Glomerulo Renal: a-Endotelio Fenestrado b-Lamina Basal c-Pies de los Podocitos. 3-Mesangio Intraglomerular. Cuello. .Túbulo Proximal: 1-Porcion Contorneado Grueso. 2-Porcion Recta Gruesa. .Túbulo Intermedio: 1-Segmento Delgado. Asa de Henle Túbulo Distal: 1-Porcion Recta Gruesa. 2-Macula Densa. 3-Porcion Contorneada Gruesa. Tubo Colector. Corpusculo Renal: aparato de filtración del Riñon: ->Hoja Parietal: parte de la Capsula de Bowman. ->Espacio Urinifero. ->Hoja Visceral/Podocitos: parte de la Capsula de Bowman. ->Pedicelos: Pies de los Podocitos. ->Lamina Basal: del Endotelio Fenestrado. ->Endotelio Fenestrado: Asa Capilar. ->Mesangio Intraglomerular. ->Arteria Aferente: con Células Yuxtaglomerular. >Arteria Eferente. ->Macula Densa: Túbulo Distal: por el Polo Vascular. ->Mesangio Extraglomerular. ->Túbulo Proximal: por el Polo Urinífero. Aparato Yuxtaglomerular: regula la tensión arterial, conformado por: ->Macula Densa: Túbulo Distal. ->Arteria Aferente: su pared posee a las Células Yuxtaglomerulares. >Arteria Eferente. ->Mesangio Extraglomerular. Función: Regula la tensión arterial mediante la activación del Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona. Dicho sistema desempeña un papel importante en el mantenimiento de la Homeostasis del Sodio y la Hemodinámia Renal. Las Células Yuxtaglomerulares, contienen Renina y la secretan a la Sangre-> cataliza al Angiotensinógeno, para producir ->Angiotensina | -> en el Capilar Pulmonar, la Enzima Convertidora de Angiotensina (ACE), convierte a la Angiotensina | -> Angiotensina ll, estimula la síntesis y liberación -> Aldosterona, en la Corteza Suprarrenal -> actúa sobre los Conductos Colectores para aumentar la reabsorción de Sodio y Agua, aumentando el volumen sanguíneo y la tensión arterial. Barrera de Filtración: >Endotelio Fenestrado. ->Lámina Basal: 1-Rara Interna 2-Lamina Densa 3-Rara Externa. ->Ranura de Filtración: espacio entre los Pedicelos y la rara externa. ->Membrana/Diafragma de la Ranura: Pedicelos. -Funciones del Riñón: *Recuperan componentes esenciales y eliminan los desechos. *Conservan agua, electrolitos esenciales y metabolitos. *Eliminan productos de desecho del metabolismo. *Ayudan a regular la acidez-alcalidad de liquidas corporales. *Actividad Endocrina: o Sintetiza y secreta eritropoyetina (regulación de formación de Eritrocitos). o Sintetiza y secreta Proteasa Acida Renina. o Hidroxilación de Vitamina D. NOTA: ver pág. 113,114, 115 y 116 de la guía de histo B. €) Testículo. Órgano par, que se encuentra dentro del Escroto, pero fuera de la Cavidad Abdominal. Están suspendidos de los Cordones Espermáticos y adheridos al Escroto por Ligamentos Escrotales. Organizado Histológicamente en: e Estroma: 1) Túnica Vaginal: serosa que reviste al Testículo. 2) Capsula/ Túnica Albugínea: Tej. Conectivo Denso. 3) Mediastino Testicular: Engrosamiento Conectivo Interno, continuación por debajo de la Túnica Albugínea. 4) Tej. Conectivo Intersticial/ Intralobulillar: *Tej. Conectivo Laxo *Capilares Sanguíneos y *Células de Leydig. e Parénquima: conformado por Lobulillos en los que se encuentran los Túbulos Seminíferos que tienen una disposición: 1) Células Espermáticas. 2) Células de Sertoli. NOTA: 3) Membrana Basal. Ordenados desde la Luz hacia el Tej. Intersticial 4) Células Mioides: Túnica Propia. Los testículos tienen una Capsula de Tej. Conectivo llamada Túnica Albugínea que emite tabiques incompletos hacia el interior del parénquima y lo divide en Lobulillos; a lo largo de la superficie posterior del testículo, la Túnica Albugínea aumenta su espesor y hace forma del mediastino testicular. A la 6ta semana, el crecimiento rápido de la Rama Cefálica del Asa intestinal Primitiva y el aumento del volumen del Hígado, provoca que en la cavidad abdominal resulte pequeña para contener las Asas Intestinales, las mismas se introducen en el Celoma extraembrionario del Cordón Umbilical, formándose la Hernia Fisiológica. Esta irrigado por la Arteria Mesentérica Superior. Conjuntamente con su crecimiento e longitud rota en sentido anti horario alrededor de la Arteria. Rotación Anti horaria de 270%: 1) De 902: durante la formación de la Hernia Fisiológica. 2) De 1802: durante el retorno de las Asas Intestinales a la Cavidad Abdominal. Ala 10ma semana, las Asas Intestinales comienzan a volver a la Cavidad Abdominal. e Intestino Posterior: 5ta semana, se ve en la región más caudal del Intestino Primitivo. Se extiende desde el origen del 1/3 Distal del Colon Transverso hasta la región posterior de la Cloaca. De él se forman: 1) 1/3 Distal del Colon Transverso 2) Colon Descendente 3) Sigmoides 4) Recto 5) Porción Superior del Conducto Anal. El revestimiento endodérmico del Intestino Posterior, forma el revestimiento interno de la Vejiga y de la Uretra. Esta irrigado por la Arteria mesentérica inferior. Regulación Molecular: En el endodermo que reviste al Tubo se expresa el gen SHH que induce en el mesodermo que lo rodea, una expresión superpuesta de los genes HOX que inician una cascada de genes que instruyen al endodermo del tubo digestivo a diferenciarse en sus identidades regionales. C) Somitos y sus derivados. -El periodo somítico: Está comprendido entre los 20 y 30 días del desarrollo embrionario, en el cual hacen su aparición los somitos. El mesodermo Paraaxial se ubica a ambos lados de la notocorda y del tubo neural, las células de dicho mesodermo proliferan y se organizan en segmentos, llamados Somitómeros. Cuando se han formado alrededor de 20 pares de somitómeros, se origina el primer par de somitas, en el día 20 y lo hace por obliteración del 8vo par de somitómeros. Estos siguen formándose junto al Nódulo de Hensen, mientras el mismo regresa a la región caudal. Nuevos pares de somitos, van apareciendo siempre a expensas de somitómeros. Una vez que se detiene la regresión del Nódulo de Hensen, dejan de formarse somitómeros, pero los somitos siguen originándose y hasta el último par de somitómeros es reemplazado. Al final de la 5ta semana hay entre 42-44 pares de somitos: 4 occipitales, 8 cervicales, 12 torácicos, 5 lumbares, 5 sacros y 8-10 coxígeos. Desaparecen el 1mer par occipital y los últimos 5-7 pares coxígeos. Los restantes somitos constituyen el esqueleto axial. En esta etapa del desarrollo se expresa la edad del embrión según el número de somitas. El periodo somítico, comprende grandes cambios morfológicos, que llevan a la formación de los esbozos de los principales órganos y sistemas. -Derivados: *De la inducción de la SHH por el gen PAX1 se formaran: Cartílago y Huesos, ejemp: vertebras. *De la inducción de la WNT por el gen WYF5 se formaran: Musculatura EPAXIAL: Músculos de la columna vertebral. *De la inducción de la BMP-4 y FGF por el MYO-D se formaran: músculos de los miembros y la pared corporal. *De la inducción de la PAX3 se formara: la Dermis y Tej. Conectivo Subcutáneo. D) Eritrocitos. Son células anucleadas carentes de orgánulos típicos. Se les conoce como Hematíes/ Glóbulos Rojos, presenta forma discoidal bicóncavo, de 7-3Mm de diámetro y es flexible. Mantiene su forma gracias al citoesqueleto y se tiñe con Eosina. Cumplen su función solo dentro del torrente, fijan 02 a la altura de los pulmones para entregarlo a los tejidos y fijan CO2 a la altura de los Tej. Para llevarlos a los pulmones. Transporta la Hemoglobina (consiste en 4 cadenas poli peptídicas, cada una de las cuales forma un complejo con un grupo Hemo que contiene Hierro), producido por la medula ósea. Tiene una longevidad de 120 días en circulación. Eritropoyesis: representa la formación de Eritrocitos a partir de una Célula Progenitora Unipotencial, de linaje específico: la CFU-E, que es sensible a la Eritropoyetina, pasando evolutivamente por diferentes estadios de Eritroblastos: Proeritroblastos, Basófilos y Policromatófilos. En la última etapa evolutiva el Eritroblasto Ortocromático (normoblasto) sin capacidad reproductiva, está totalmente ocupado por Hemoglobina. Se sucede una serie de acontecimientos: -Pérdida Progresiva del volumen del Citoplasma. -Disminuciónprogresiva de la Basofilia y aumento progresivo de la acidofilia. -En la etapa de Normoblasto: hay pérdida de las organelas y expulsión del núcleo. E) Linfa y Vasos Linfáticos. Además de los vasos sanguíneos, existen otro grupo de vasos por los cuales circula un líquido llamado: Linfa (Liquido de la matriz extracelular de los tejidos) hacia el torrente sanguíneo. Estos vasos son auxiliares de los vasos sanguíneos pero con la diferencia de que son unidireccionales, solo transportan Linfa desde los tejidos hacia la sangre. Existen varios tipos de Vasos Linfáticos: -Capilares Linfáticos: son los más pequeños, miden hasta 100micrometros de diámetro. Son abundantes en el Tej. Conectivo Laxo Subyacente al Epitelio de la piel y son más permeables que los capilares sanguíneos. 1) Endotelio: Epitelio Simple Plano 2) Carecen de Lámina Propia. 3) Filamentos de Anclaje: desde el Tej. Conectivo hasta el Endotelio. -Vasos Linfáticos/ Colectores: son de mayor tamaño y su pared se torna más gruesa; esto se debe al aumento de Tej. Conectivo y haces de Musculo Liso. Poseen Válvulas que impiden el reflujo de la linfa. Antes de llegar a la sangre la linfa pasa por los Ganglios Linfáticos donde es expuesta a células del sistema inmune. El sistema vascular Linfático carece de una bomba central y el avance de la linfa es lento y está impulsado primeramente por la compresión de los vasos linfáticos por parte de los músculos. 1) Endotelio: Epitelio Simple Plano 2) Carecen de Lámina Propia 3) Válvulas. 4) Musculo Liso Existen varios tipos de Vasos Linfáticos/Colectores: + Vaso Linfático Aferente: Ingresa a un Ganglio Linfático. + Vaso Linfático Eferente: Egresa de un Ganglio Linfático. * Conducto Linfático Derecho/ Gran Vena Linfática: Recibe los Vasos Colectores de la mitad de la cabeza, cuello y del tórax. La Gran Vena Linfática, drena en el confluente venoso Yugulo subclavio y en el Tronco Braquiocefálico Derecho. *e Conducto Torácico: mide 5mm de diámetro, recibe la linfa de los Vasos Colectores del resto del cuerpo, el cual se vacía en el Tronco Braquiocefálico Izq. Desarrollo de vasos Linfaticos: se da entre la 5-8 semana, no se conoce bien cual es s origen pero hay dos teorías: 1-Provienen del endotelio venoso. 2-Provienen del Mesodermo: se diferencian las células y forman sacos linfáticos que se canalizan. FF) Pulmones. Son dos órganos huecos, de color rosáceo que se encuentra situado en el Tórax en las Cavidades Pleuropulmonares, separados por el Mediastino. Está formado por: -Porción Intrapulmonar: conformado por los: 1) Bronquios Principales/Primarios. -Complejo de Golgi: compartimientos organizados en forma de sacos discoidales (que no están interconectados), llamados Cisternas, reciben lípidos y proteínas del RE y los distribuyen mediante vesículas a diferentes destinos intracelulares generalmente modificándolos covalentemente (O-glicosilación). -Mitocondria: es organela energética, acá ocurre la respiración celular, se genera la mayor parte del ATP utilizado por la célula para impulsar reacciones Biosinteticas que requieren un aporte de energía libre. Está rodeada por una doble membrana que se invagina y forma las crestas. La Membrana Mitocondrial Externa es altamente permeable, es rica en Porinas. La Membrana Mitocondrial Interna en cambio es altamente impermeable, es rica en Cardiolipinas. En el interior de la Mitocondria se encuentra la Matriz Mitocondrial que contiene una mezcla de cientos de enzimas, copias del Genoma Mitocondrial, ARNt y enzimas necesarias para la expresión de Genes Mitocondriales. La Mitocondria posee su propio ADN, es circular y el cual proviene de la madre. B) Desarrollo de las Bolsas Faríngeas y Arcos Branquiales. A la 4ta semana, el Intestino Faríngeo (Faringe Primitiva) constituye la Porción Cefálica del Intestino Anterior. El Intestino Faríngeo se extiende desde la Membrana Bucofaríngea hasta el Brote Traqueo-bronquial. Entre la 4ta y 5ta semana, se observa la aparición de las Bolsas Faríngeas/Branquiales, son evaginaciones/divertículos Endodérmicos en ambas paredes laterales que se introducen en el mesénquima pero no se comunican con las Hendiduras. Aparecen simultáneamente que los Arcos y Hendiduras. Son 5 a cada lado: *1er par de Bolsas Faríngeas: 1) Porción Distal: formara la Caja Timpánica. 2) Porción Proximal: formara la Trompa de Eustaquio. *2do par de Bolsas Faríngeas: Formara el Primordio de la Amígdala Palatina. *3er par de Bolsas Faríngeas: 1) Del ala dorsal: se formara la Paratiroides Inferior. 2) Del ala Ventral: se formara el Esbozo del Timo. *4to par de Bolsas Faríngeas: Del ala dorsal: se formara la Paratiroides Superior. *Sto par de Bolsas Faríngeas: es el cuerpo ultimo branquial, se originaran las Células “C”/ Parafoliculares (Glándula Tiroides). En la superficie externa del cuello cubierta por el Ectodermo se aprecian los Surcos/Hendiduras Branquiales. Son profundos surcos que separan los Arcos Faríngeos. En la 5ta semana se observan 4 a cada lado pero solo una de ellas, la 1era, constituye a la estructura definitiva del embrión. De su Porción Dorsal: formara al Conducto Auditivo Externo, en el fondo de este se forma la Membrana Timpánica(Revestimiento Epitelial Ectodérmico del Tímpano). NOTA: al crecer el 2do Arco Faríngeo sobre el 3ro y 4to, hunde a las Hendiduras Branquiales 2da, 3ra y 4ta, los restos de estas últimas formaran el Seno Cervical, normalmente obliterado. En la 4ta y 5ta semana, al formarse las Bosas Faríngeas y los Surcos/Hendiduras Branquiales quedan demarcados los Arcos Faríngeos. Estos consisten en Rodetes de mesénquima revestidos externamente por Ectodermo Superficial e internamente de Endodermo. Su desarrollo temprano se asocia con la expresión de sustancias (genes HOX) que migran desde el Tubo Neural hacia el mesénquima central y el Ectodermo que los cubre externamente. Son 6 a cada lado, el 5to y 6to par son rudimentarios. A principios de la 5ta semana: *1ler Arco Faríngeo: contiene: 1) Nervio: V par Craneal/Trigémino 2) Músculos: a) Músculos de la Masticación: -Temporal —Masetero y -Pterigoideo. b) Músculo Miloioideo. c) Músculo Digástrico: vientre anterior. d) Músculo Periestafilino Externo: -Musculo Tensor del Velo del Paladar. e) Músculo del Martillo: -Musculo Tensor del Tímpano. 3) Esqueleto: a) Del extremo distal del Cartílago de Meckel: -Hueso Yunque y Matillo -Ligamento anterior del Martillo. — Hueso Maxilar Inferior —Ligamento Esfenomandibular. b) Del Mesénquima del Proceso Maxilar Superior: -Premaxilar -Maxilar Superior Hueso Cigomático Hueso Temporal. 4) Contribuye a formar la Dermis de la Cara. *2do Arco Faríngeo: 1) Nervio: VIl par Craneal/Facial 2) Músculos: a) Músculos de la expresión facial: -Músculo Buccinador “Músculo Frontal “Músculo Cutáneo del Cuello — Músculo Orbicular de los Labios "Músculo Orbicular de los Parpados -Músculo Digástrico (vientre posterior) —Músculo Estilohioideo Músculo del Estribo Músculo Curicular. 3) Esqueleto: a) A partir del Cartílago de Reichert: -Hueso Estribo —Apófisis Estiloides del Hueso Temporal —Ligamento Estilohioideo. b) Ventralmente: -Asta menor y porción superior del cuerpo del Hueso Hioides. *3er Arco Faríngeo: 1) Nervio: IX par craneal/Glosofaríngeo 2) Músculo: -Músculos Estilofaríngeos 3) Esqueleto: -Asta mayor y porción inferior del Hueso Hioides. *4to y Gto Arcos Faríngeos: 1) Nervio: X par craneal/Neumogástrico 2) Músculos: -Músculo Cricotiroideo — Músculo Elevador del Paladar (Periestafilino Externo) "Músculo Constrictor de la Faringe "Músculos Intrínsecos de la Laringe. 3) Esqueleto: sus componentes cartilaginosos se fusionan formando: a) Cartílagos de la Laringe: -Cartílago Tiroides —Cartílago Cricoides —Cartílago Aritenoides —Cartílago Corniculado (Santorini) —Cartílago Cuneiforme (Wrisberg). O) Placenta: estructura y funciones. Placenta Madura: compuesta por dos componentes, 1- Componente Fetal: comprende al Corion Frondoso, constituido por una placa coriónica de la cual nacen las Vellosidades Coriales. Hacia la Cavidad Amniótica, la Placa Coriónica esta tapizada por el Amnios, en ella se implanta el Cordón Umbilical. 2-Componente Materno: comprende la Decidua/Placa Basal del endometrio que presenta Tabiques/Cotiledones Deciduales, que no llegan a contactar con la placa coriónica. Estos tabiques dividen a la placenta en 25-35 cotiledones, corresponden a zonas ocupadas por una vellosidad central y sus ramificaciones. En algunas vellosidades gruesas, el cintotrofoblasto prolifera y se fija a la decidua basal, estas vellosidades se denominan de fijación/anclaje. La placenta está constituida por aposición de dos placas discoidales. ePlaca Decidual (decidua basal): es la que se apoya sobre el miometrio. ePlaca Coriónica (corion frondoso): es la que relaciona con la cavidad amniótica. La Placenta es un órgano transitorio, cuya expulsión al final del embarazo se denomina Alumbramiento. Presenta forma discoidal, en su cara fetal está fijado el Cordón Umbilical; mide aprox 15-20cm y pesa entre 500-6008. Funciones de la Placenta: 1) Respiratoria: intercambio de gases, los pulmones no lo pueden hacer. 2) Digestión: nutrición: pasan agua, electrolitos, carbohidratos, drogas, virus, aa, lípidos, hormonas y vitaminas. 3) Urinaria: excreción de desechos metabólicos: urea, ácido úrico, bilirrubina, etc. 4) Inmunológica: pasaje de lgG. 5) Metabólica: pasaje de glucógeno. 6) Endocrina: secreción de hormonas: gonadotrofina coriónica humana, estrógenos, progesterona, Somatotrofina Coriónica, Tirotrofina y Corticotrofina Coriónica. D) Leucocitos. Son los Glóbulos Blancos, células sanguíneas que abandonan la sangre a través de las paredes capilares y vénulas para pasar a Tej. Conectivo y Linfáticos y la Medula Ósea, donde cumple sus funciones específicas. Son células transitorias que utilizan como vehículo a la sangre para llegar a sitios específicos. Entre 4500 a 10000 por mm3. Se subclasifican en 2 grupos según la presencia o ausencia de GránulosEspecíficos: -Granulocitos: son células que contienen Gránulos Específicos, ejemplo: Neutrófilos, Eosinófilos y Basófilos. -Agranulocitos: son células que carecen de Gránulos Específicos, ejemplo: Linfocitos y Monocitos. Granulocitos/Polimorfonucleares: + Neutrófilos: son los más abundantes, miden entre 10-12 micrómetros; presenta de 3-5 núcleos, con organelas escasas y poco desarrollo. Son células móviles. Derivan de los Metamielocitos Neutrofilos. Es un Fagocito activo, contiene 2 tipos de Gránulos: 1) Gránulos Específicos, conformados: -Ag. Bacterizidas — lisosimas —fagocitina —clagenasa —fosfatasa alcalina —lactoferrina- glucógeno 2) Gránulos Azurófilos, conformados: -Lisosimas. Tienen su función extravascular en las fases iniciales de la Inflamación Aguda (respuesta tisular local en el sitio de agresión, caracterizado por la presencia de calor, rubor, dolor y perdida de función). Fagocitan bacterias y células muertas. Circulan de 8-12 hs y su destino final es la apoptosis en el tej. Conectivo. e Eosinófilos: miden aprox 10-12 micrómetros, poseen núcleo bilobulado. Se asocian con reacciones alérgicas, parasitarias e inflamaciones crónicas. Intervienen en sitios de Reacción Alérgica y participan fagocitando complejos Ag-Ac. 1) Gránulos Azurofilos, conformados: Lisosimas 2) Gránulos Especificos, conformados: Proteína básica Derivan del Metamielocito Eosinofilo; circulan de 8-12 hs y sufren apoptosis. + Basófilos: miden aprox 10-12 micrómetros, poseen núcleo en herradura. Son los menos abundantes; deben su nombre a los gránulos que posee. Derivan del Metamielocito Basofilo. 1)Granulos Azurofilos, conformados: lg E y Lisosimas. 2)Granulos Especificos, conformados: -Heparina —Heparan Sulfato —Histamina —SRS-A(Sustancia de reacción lenta de anafilaxis). -Endotelio de Revestimiento con Lámina Basal. -Te. Conectivo Perivascular: con Macrófagos. -Células Reticuloepiteliales: tipo | (subcapsulares). -Linfocitos T. Funciones: -Maduración y educación de los Linfocitos T. -Sintetiza Hormonas Timicas: Timosina, Timulina y Timopoyetina. -Conforma la Barrera Hematotimica: o Endotelio Capilar: Epitelio Simple Plano con lamina Basal. o Tej. Conectivo Perivascular: con Macrófagos. o Células Reticuloepiteliales tipo | (subcapsulares) y linfocitos T. NOTA: ver pag. 44, 45 y 46 de la guía de histo B. F) Conductos de transporte de los Espermatozoides. En los Túbulos Seminíferos se forman los Espermatozoides, que serán desplazados a través de ellos, por contracción de células Mioides de los Túbulos. Estos terminan como Túbulos Rectos (revestidos únicamente por células de Sertoli). Estos, desembocan en la Rete Testis que es una serie de conductos anastomosados, ubicados en el Mediastino Testicular y constituye la terminación del Conducto Intratesticular. La Rete Testis comunica a través de 20 Conductillos Eferentes con el Conducto del Epidídimo (los Espermatozoides maduran mientras transitan por este). El Conducto Deferente se continúa con la cola del Epidídimo y atraviesa el Conducto Inguinal como parte del Cordón Espermático. Después de cruzar el Anillo Inguinal Profundo, sigue hasta la superficie posteroinferior d la vejiga, donde se reúne con las Vesículas Seminales para formar el Conducto Eyaculador. El Conducto Eyaculador perfora la Próstata y desemboca en la Uretra, que los verterá al exterior a través del Meato del Pene. Organización Histológica de: Conductos Genitales Intratesticulares: + Túbulo Seminífero. + Túbulos Rectos: Porción del Túbulo Seminífero, ubicados en el Mediastino Testicular. 1) Epitelio Simple de Cubico-> Cilíndrico, con células de Sertoli. e Red Testicular/ Rete Testis: ubicados en el mediastino, continuación de los Túbulos Rectos, pero están anastomosados. 1) Epitelio Simple Cubico. e Conductos Eferentes: 1) Epitelio Simple Cilíndrico con Células Cilíndricas y Absortivas. Conductos Genitales Extratesticulares: e Epidídimo: Presenta una Cabeza, un Cuerpo y una Cola. -Mucosa: 1) Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico: con células Principales y Basales. 2) Lámina Propia. -Muscular: 1) Tej. Muscular Liso: en 2 capas: *Capa Interna: Circular. *Capa Externa: Longitudinal. -Serosa: 1) Tej. Conectivo Laxo: vascularizado y con Nervios. + Conducto Deferente: -Mucosa: 1) Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico. 2) Lámina Propia. -Muscular: 1) Tej. Muscular Liso: capa gruesa, con 3 capas. *Capa Interna: Longitudinal. *Capa Intermedia: Circular. *Capa Externa: Longitudinal. -Adventicia: 1) Tej. Conectivo de Denso -> Laxo. + Conducto Eyaculador: Ídem al anterior. €) Paratiroides. Son Glándulas Endocrinas pequeñas, que están en intima asociación con la Tiroides. Son 4: 2 Superiores (derivan de la 4ta Bolsa Faríngea) y 2 Inferiores (derivan de la 3ra Bolsa Faríngea). Organización histológica: «+ Estroma: 1) Cápsula: *Tejido Conectivo Denso Irregular, No modelado. 2) Tabiques Incompletos: *Prolongaciones de la Cápsula. «+ Parénquima: dos tipos de células epiteliales: 1) Células Principales: secretan Paratohormona. 2) Células Oxífilas: presentan gran concentración de calcio. Funciones: -Glándula Endocrina: síntesis de la Paratohormona (aumenta la calcemia). -Aumenta la actividad Osteoclástica. -Aumenta la absorción intestinal de Ca++. BOLILLA 9 A) Lisosomas. Peroxisomas y Centriolos: estructura, ultra estructura y función. -Lisosomas: son Endosomas Tardíos con Hidrolasas Acidas (pH es igual a 5), que degradan Orgánulos muertos, Macromoléculas y Partículas captadas del exterior por Endocitosis. Se clasifican en 2: *Autofagolisosomas: Degradan elementos propios de la célula. *Fagolisosomas: degradan elementos que no pertenecen a la célula. -Peroxisomas: Pequeños compartimientos intracelulares vesiculares que contienen enzimas que participan en reacciones oxidativas. Rodeadas por membranas simples, su principal enzima es la Catalasa. Sus funciones son: *B-Oxidación de Acid. Grasos. *Degradación de Toxinas Hidrosolubles. -Centriolos: son cuerpos citoplasmáticos cortos, apareados con forma de bastones. Se encuentran cerca del núcleo a esta región en las células se les llama centrosomas. Se componen de 9 tripletes de Microtúbulos: 9+0. Los centriolos se duplican antes de la división celular, cuando se replica el ADN, en la fase S del ciclo. Al lado de cada centriolo aparece el Procentriolo, que aumenta gradualmente su tamaño; a medida que crece la masa se desarrollaMicrotúbulos. Después de la duplicación se separan los pares Madre- Hija y definen así los polos entre los cuales se desarrolla el Huso Mitótico. B) Desarrollo del Aparato Urinario. El Aparato Urinario está en estrecha relación con el Aparato Genital, ambos derivan del Mesodermo Intermedio. El Mesodermo Intermedio se diferencia, por proliferación de sus células de cefálico a caudal en forma Segmentaria en la región cervical, se formaran los Futuros Nefrotomos y de torácico a lumbar, en forma No Segmentada, formara el Cordón Nefrógeno. En el embrión humano se forman secuencialmente, de cefálico-caudal, 3 sistemas renales: *Pronefros +Mesonefros +Metanefros -Pronefros: es el lero en aparecer, a comienzos de la 4ta semana. Forma las Unidades Excretoras Primitivas: Los Nefrotomos, representan grupos celulares/ segmentos de mesodermo intermedio, que crecen lateralmente y se canalizan, formando: Los Túbulos Néfricos Primitivos/ Túbulos Pronéfricos, desembocan en el Celoma Intraembrionario y lateralmente en la porción caudal en el: Conducto Mesonéfrico De Wolff. Sistema excretor rudimentario, desaparece al final de la 4ta semana, No es funcional, Ni forma orina. -Mesonefros: 2do en aparecer, a finales de la 4ta semana. Forma Unidades Excretoras: Túbulos Mesonéfricos (aparecen de cefálico-caudal). En el extremo intermedio/medial de los túbulos mesonéfricos se expande la Cápsula de Bowman, una especie de cáliz, que rodea a un Glomérulo de capilares. En el extremo opuesto (lateral) se abre en el Conducto Mesonéfrico de Wolff. Y el Túbulo Mesonéfrico Contorneado forma: Túbulo Contorneado Proximal y Distal. El Factor de transcripción Supresor del Tumor de Wilms (WT-1), regula tempranamente la transformación del mesénquima en Epitelio Tubular. Se forma el Conducto Mesonéfrico de Wolff, su extremo distal desemboca en la pared lateral de la cloaca. Es funcional: 1) Filtra: filtra sangre mediante el corpúsculo renal (Capsula de Bowman mas Glomérulo). Órganos pequeños macizos, encapsulados, situados a los largo del trayecto de los vasos linfáticos. Poseen un Hilio por donde entran las Arterias y Venas; y los Vasos Linfáticos Eferentes salen del Ganglio. Organización histológica: Y” Estroma: 1) Cápsula: -Tej. Conectivo Denso. 2) Trabéculas: Tej. Conectivo Denso. 3) Tej. Reticular: -Fibras Reticulares -Células Reticulares. Y Parénquima: 1)Corteza: se subdivide en 2: -Corteza Externa: *Tej. Linfático Nodular. *Tej. Linfático Difuso. *Células Foliculares Dendríticas. *Células Reticulares. *Senos Subcapsulares y Cortical. -Corteza Interna: *Tej. Linfático Difuso *Venas Poscapilares *Senos Corticales. 2) Médula: -Cordones Medulares “Senos Medulares. Funciones: -Sirven como filtros, por los cuales es colada la linfa. -Fagocitosis -Presentación de Ag. Inmunidad Humoral y mediada por células. -Filtrado de Linfa: ocurre en los senos, los vasos linfáticos aferentes desagotan su linfa en los Senos Corticales y Subcapsulares (están justo debajo de la capsula del ganglio, es le mas periférico). De los anteriores surgen los Senos Trabeculares, se extienden a través de la corteza a lo largo de las Trabéculas y desembocan en los Senos Medulares. Hay Macrófagos en el recorrido que inspecciona linfa, mientras se filtra a través del seno. -Senos Linfáticos: están llenos de prolongaciones de Macrófagos, junto con las fibras reticulares, rodeadas por prolongaciones de Células Reticulares, que atraviesan toda la luz del vaso e incrementa su filtración. FP) Irrigación del Riñón. Cada Riñón recibe una colateral de la Aorta Abdominal, la Arteria Renal, entra por el Hilio al seno Renal; se ramifica en las Arterias Interlobulares que se introducen en el parénquima del Riñón. Estas viajan a través de las Pirámides hasta la Corteza y pasan a llamarse Arterias Arciformes. Las Arterias Arciformes se ramifican en las Arterias Interlobulillares, que hacienden hasta la Capsula. A medida que atraviesan la corteza hacia la capsula, emiten ramas llamadas Arterias Aferentes; una por cada Glomérulo. Las Arterias Aferentes dan origen a los Capilares que forman el Glomérulo. Los Capilares Glomerulares se reúnen para formar una Arteria Eferente que a su vez da origen a una segunda Red Capilar, los Capilares Peritubulares. La distribución de estos capilares difiere según provengan de Glomérulos Corticales o Yuxtaglomerulares. -Las Arterias Eferentes de Glomérulos Corticales: dan origen a una Red Capilar Peritubular que rodea Túbulos Uriníferos Locales. -Las Arterias Eferentes de Glomérulos Yuxtaglomerulares: descienden hacia el interior de la medula y se subdividen en vasos más pequeños, que son vasos rectos y participan en el sistema de intercambio de contracorriente y a su Red Capilar Peritubular. Drenaje Venoso del Riñón se da a la inversa del recorrido de las arterias: Los Capilares Peritubulares drenan en las Venas Interlobulillares, que a su vez drenan en las Venas Arciformes; drenan en las venas interlobulares y por último en la Vena Renal y después a la Vena Cava Inf. Arteria Renal >Arteria Interlibular > Arteria Arciforme > Arterias Interlibulillares> Arterias Aferentes > Capilares Glomerulares > Arterias Eferentes > Capilares Peritubulares. NOTA: ver pág. 115 y 116 de las guías de histo B. €) Cerebelo. Órgano de Sistema Nervioso, ubicado por detrás del Tronco del Encéfalo, en la región occipital. Deriva del Rombencéfalo más exactamente del Metencéfalo. Está dividido en Sustancia Gris Periférica, conforma la corteza y Sustancia Blanca interna/central, conforma la médula. Organización Histológica: e Corteza: compuesta por Sustancia Gris, comprende 3 capas: 1) Capa Plexiforme/Molecular: *Neuronas Estrelladas *Neuronas en Cesto *células de la Glía *Dendritas de las Células de Purkinje *Células de Golgi *Axones de las Células Granulosas *Fibras Trepadoras. 2) Capa de Células de Purkinje: *Células de Purkinje *Células de la Glía. 3) Capa Granulosa: *Células Granulosas *Células de Golgi *Células de la Glía *Axones de Purkinje *Dendritas de las Células Granulares. + Médula: compuesta por Sustancia Blanca. Función: -Coordina los Movimientos voluntarios -Coordina la contracción de los Músculos Esqueléticos. -Coordina la postura y el equilibrio, nos da precisión. NOTA: ver pág. 144 de la guía de histo B, cuadro 3. BOLILLA 10 A) RER: funciones. Síntesis proteica. ARNm, ARNr y ARNt, -RER es una serie de Cisternas delimitados por membran, es un sistema celular de síntesis proteica que consiste en el RER y Ribosomas rodeando su superficie. Funciones: *Finaliza la síntesis de algunas proteínas. *Eliminación del Péptido Señal: gracias a la Peptidasa Señal. * N-Glicosilación: Agregado de un Oligosacárido en el Nitrógeno de la cadena lateral de un residuo de Asparagina (Asn). *Formación de Puentes Disulfuro: gracias a la Disulfuro-Isomerasa. *Correcto plegamiento de proteínas. *Maduración y Procesamiento del Oligosacárido. *Formación de Proteínas Milimétricas. *Síntesis de Oligosacárido. -ARNm: es sintetizado (transcripto) en el Nucléolo y viaja desde el Núcleo hacia el citoplasma, a través de los Poros Nucleares. Se fijan a los Polirribosomas, que traducen el Mensaje Genético transportado por el ARNm a proteínas. Todos los ARNm se fijan a la Ribosomas Libres en el citoplasma para formar Polirribosomas. -ARNr: abandonan al núcleo para ensamblarse y formar los Ribosomas funcionales del citoplasma (sub mayor y menor). Es el más abundante. -ARNt: encargado de transportar los aminoácidos a los ribosomas y ordenarlos a lo largo de la molécula de ARNm, a la cual se unen por medio de enlaces peptídicos para formar proteínas durante el proceso de síntesis proteica. Existe una molécula de ARNt para cada aminoácido, con una tripleta específica de bases no apareadas, el anticodón (CCA). El ARNt es una monohebra que se pliega sobre sí misma, se auto complementan, formando una hoja de Trébol. B) Principales derivados Ectodérmicos. El Ectodermo se forma durante la Gastrulación y lo forman las células Epiblásticas que no migran, se quedan en la superficie dorsal del embrión. En el 6to día, una población de células del Ectodermo comienza a diferenciarse en Neuroepitelio y originan la Placa Neural (primer esbozo del Sistema Nervioso), se extiende cranealmente con respecto al Nódulo de Hensen. Del Ectodermo derivan el SNC, SNP y SNA. Del resto del Ectodermo se forma el Ectodermo Superficial, el cual da origen a a Epidermis, cabello, Uñas, glándulas sebáceas, sudoríparas y mamarias, la Adenohipófisis, esmalte dental y oído interno. -Boca (estomodeo). -Epitelio de la Cavidad Nasal. -Células de las Crestas Neurales. -Melanocitos. -SNC y SNP -Tubo Neural y Cerebro (Rombencéfalo, Mesencéfalo y Prosencéfalo). -Medula Espinal y Nervios Motores. -Pituitaria (Hipófisis). -Órganos de los sentidos (ojos y oídos) y la Retina. -Piel y Anexos; junto con Glándulas sudoríparas y Sebáceas. €) Formación y evolución de la Cloaca. e Cutícula: 1) Vaina Radicular Interna: -Cutícula: con Células Planas. -Capa de Huxley: Epitelio Simple -> Estratificado Plano. 2) Vaina Radicular Externa: -Capa de Henle: Epitelio Simple Cubico. e Corteza Conformados por células de Queratina del Pelo (las Matriciales) + Médula +? Funciones: Tiene a su cargo la producción y crecimiento de un pelo. La coloración del pelo está dada por el contenido y el tipo de Melanina que este posee. -Pelo: son estructuras filamentosas alargadas que se proyectan desde los Folículos Pilosos. Están compuestos de células Queratinizadas duras. Organización Histológica: . Cutícula: 1) Vaina Radicular Interna: -Cutícula: con Células Planas. -Capa de Huxley: Epitelio Simple -> Estratificado Plano. 2) Vaina Radicular Externa: -Capa de Henle: Epitelio Simple Cubico. . Corteza Conformados por células de Queratina del Pelo (las Matriciales) . Médula + -Glándula Sebácea: se origina como Brotes de la Vaina Radicular Externa del Folículo Piloso. Secreta el Sebo (sustancia oleosa, producto de la secreción Holocrina), que luego se elimina desde la Glándula hacia el infundíbulo; que junto con el corto conducto de la Glándula Sebácea forma el Conducto Pilosebáceo. -Glándula Sudorípara: se clasifican en 2, según su estructura y la índole de su secreción: *Glándula Sudorípara Ecrina: son independientes, no asociadas con el Folículo Piloso, que se originan como brotes en la profundidad de la epidermis. + Segmento Secretor: 1) Adenómero Glomerular: -Epitelio Pseudoestratificado: con células Claras, Oscuras y Mioepiteliales. + Segmento Canalicular: 1) Conducto Excretor: -Epitelio Estratificado Cubico: reviste al conducto, no presenta células Mioepiteliales y se organiza en 2 capas: a) Capa Celular Basal. b) Capa Celular Luminal. Función: desempeñan un papel fundamental en la regulación de la temperatura a través del enfriamiento causado por la evaporación del agua del sudor sobre la superficie corporal. *Glándulas Sudoríparas Apocrinas: asociadas a los Folículos Pilosos, tienen su origen en los mismos brotes epidémicos de los que surgen los Folículos y la conexión con el folículo se mantiene, por lo tanto la secreción de la glándula drena en este justo por encima de la desembocadura de la glándula sebácea. El Adenómero de las glándulas Apocrinas tiene diferencias con el de las glándulas Ecrinas: -Poseen una luz más amplia. -El Adenómero está compuesto por epitelio simple y tiene un solo tipo celular. Organización Histológica: + Adenómero: 1) Epitelio Simple: con un solo tipo celular. e Conducto Excretor: 1) Epitelio Estratificado Cubico: no posee Células Mioepiteliales y reviste al conducto. -Uñas: se le denomina como Placas Ungulares, son placas de células queratinizadas que contienen queratina dura y descansan sobre los lechos ungulares. Conforme crece la uña, la placa de queratina se desliza sobre el lecho ungular. La región blanquecina con forma semilunar se denomina Lúnula y el borde de pliegue cutáneo que cubre a raíz ungular se llama Cutícula. Organización histológica: e Placas Ungulares: 1) Capa de Células Corneocitos Queratinizados, con Queratina. e Lechos Ungulares: 1) Células Epiteliales: continuadas por los Estratos Basal y Espinoso de la Epidermis. FF) Pene. Órgano eréctil y copulador del aparato reproductor masculino. Organización Histológica: + Cuerpos Cavernosos: 1) Espacios Vasculares: son muchos y se llenan de sangre, para producir la Erección. *Endotelio: Epitelio Simple Plano: revistiendo los espacios. *Tej. Musculo Liso. + Cuerpo Esponjoso: incluido en él está incluida la Uretra. + Túnica Albugínea: encapsula a cada uno de los cuerpos y luego enlaza a los 3 cuerpos juntos. BOLILLA 11 A) Retículo Endoplasmático Liso. Está formado por cisternas cortos anastomosados, no asociados a Ribosomas. Sus funciones son: -Secuestro y almacenamiento de Ca++ (calcio). “Síntesis de Fosfolípidos/lípidos: casi todos los de membrana y ocurre en la membrana del REL, en su cara citosolica. -Destoxificación Farmacología/ Drogas Liposolubles. B) Crecimiento y diferenciación del embrión y del feto. Fenómenos de inducción. Esta clase de interacción entre 2 o más células o tejidos vecinos es llamada InteracciónPróxima/Inducción. La inducción celular es el proceso por el cual las células de algunos tejidos incitan a las células de otros a que se diferencien, es decir, a que se transformen en otros tipos celulares. Debe haber como mínimo 2 componentes para cada interacción inductiva. El primero es el Inductor: tejido que produce la señal que cambia el curso evolutivo celular. El segundo es el Tejido Inducido: responde a la señal del Inductor. No todos los tejidos pueden responder a la señal para iniciar el proceso de Inducción. La capacidad para responder a una señal inductiva específica se denomina Competencia, no es un estado pasivo, sino una condición activamente adquirida. La cascada de Inducción, es otra de las características de la inducción, es la naturaleza reciproca de muchas de las Interacciones Inductivas. Tales inducciones son denominadas Inducciones Reciprocas. Hay eventos inductivos secuenciales y múltiples factores para cada inducción. Algunos de los casos de inducción mejor estudiados son aquellos que involucran las interacciones entre células de las hojas epiteliales con las células del mesénquima adyacente. €) Desarrollo del Aparato Genital: Período Indiferenciado. -Gónadas: el sexo genético o cromosómico queda determinado en el momento de la fecundación con el cromosoma genético aportado por el padre: 1) Si el espermatozoide tiene cromosoma sexual X, al fecundar producirá un embrión de sexo femenino (XX). 2) Se el espermatozoide tiene cromosoma sexual Y, la fecunda producirá un embrión de sexo masculino (XY). En la 3ra semana, entre las células Endodérmicas del saco vitelino aparecen las células Germinativas Primordiales, cerca de la inserción del Alantoides. En la 5ta semana, las Gónadas esta representadas por un par de relieves longitudinales: los Pliegues/Crestas Genitales (Gonadales, como resultad de la proliferación del Epitelio Superficial y de la condensación del Mesénquima Subyacente. Los Pliegues/Crestas Genitales junto con el Mesonefros, conforman a la Cresta Urogenital. Las Células Germinales Primordiales migran por el Intestino Posterior y el Mesenterio Dorsal para alcanzar a las Crestas Genitales. Dicha migración está relacionada con el gen C-Kit. En la 5ta y 6ta semana, las Células Germinales Primordiales entran a las Crestas Genitales. El epitelio de las Crestas prolifera y sus células penetran en el mesénquima, conformando cordones epiteliales irregulares, llamados: Cordones Sexuales Primitivos (estímulos por los genes Wt-1 y Sf-2). -Conductos Genitales: en el periodo indiferenciado los embriones poseen 2 pares de conductos genitales: 1) Conductos Mesonéfricos/ de Wolff: en la 5ta semana, se evidencia la relación del Mesonefros con la Cresta Genital/Gonadal y el Conducto de Wolff que transcurre por el lado externo del Mesonefros. El Conducto de Wolff se dirige hacia la cloaca, pero antes emite un divertículo. El Brote/ Yema Ureteral (responsable del origen de la via urinaria excretora), finalmente desemboca en el Seno Urogenital (en la cloaca) a cada lado del Tubérculo de Múiller. 2) Conductos Paramesonéfricos/ de Miller: aparece como una invaginación del epitelio superficial, en la cara antero-externa de la Cresta Urogenital. Se reconocen 3 porciones: *Porción Craneal Vertical: desemboca en la cavidad abdominal por medio de su extremo infundíbular. Transcurre por fuera del Conducto Mesonéfrico. *Porción Horizontal: cruza centralmente al Conducto Mesonéfrico. *Porción Caudal vertical: se pone en intimo contacto con el Conducto Paramesonéfrico/ Miller del lado opuesto y al fusionarse forman el Conducto Uterino. En el extremo caudal del Conducto Uterino se forma un pequeño abultamiento. Tubérculo de Múiller, a cada lado de este, el conducto de Wolff desemboca en el Seno Urogenital. adheridos a moléculas de identificación, las moléculas MHC. Además, los Linfocitos solo pueden reconocer un Ag se lo presentan las llamadas células presentadoras de Ag (APC). Cuando los Linfocitos Th reconocen un Ag unido a una molécula MHC, el TCR se adhiere al complejo Ag- MHC. La unión del TCR al complejo Ag-MCH hace que los Linfocitos Th liberen Citocinas, que estimulan otros Linfocitos T, B y NK para que se diferencien y proliferen. Los complejos mayores de histocompatibilidad (MHC) pueden ser: -MCH l: actúan como diana para permitir la eliminación de células propias anormales. -MCH Il: se expresa en la superficie de todas las APC. Los Linfocitos T CD8 + Citotóxicos están restringidos al MCH 1 (81). Los Linfocitos T CD4 + Helper están restringidos al MCH ll (42). Cuando el TCR de un Linfocito T Citotóxico reconoce y se une a un complejo Ag-MCH | en la superficie de una célulatransformada o infectada, el Linfocito libera Citocinas que estimulan su proliferación. Luego el Linfocito T Citotóxico secreta otras Citocinas que inducen la Apoptosis o la Lisis de la célula. Las Citocinas son sustancias Polipeptídicas solubles, sintetizadas principalmente por los Linfocitos T activados, que afectan la función de otras células del Sistema Inmune. También estimulan la actividad de Monocitos y de los Macrófagos en la Inmunidad mediada por células. Los Linfocitos T CD45RA + supresores/CD8+ Citotóxicos disminuyen o suprimen la formación de Ac por los Linfocitos B. Inhiben la capacidad de los Linfocitos T Citotóxicos para iniciar una resp/ inmune mediada por células y participar en las reacciones de hipersensibilidad retardada (alergias). Asu vez, las respuestas Inmunes Especificas pueden ser: e Primarias: ocurre en el primer encuentro del organismo con un Ag. La primera respuesta a un Ag es iniciada por un solo Linfocito B (o pocos) que han sido programados genéticamente para responder ante ese Antígeno Especifico. Después de esta respuesta inmune inicial algunos Linfocitos B Ag-específicos permanecen en la circulación como células con memoria. e Secundaria: es la respuesta inmune mediada por las células con memoria que permanecen después del primer encuentro con memoria. Células Linfáticas: entre las células del sistema inmune se encuentran los Linfocitos (T, B y NK) y diversas Células de Sostén (Células Reticulares, Macrófagos, Células Foliculares Dendríticas, Células de Langerhans y Células Reticuloepiteliales). NOTA: ver pág. 51 de la guía de Histo B. FP) Vías Urinarias. Al abandonar los Conductos Colectores en el área cribosa (en papila), la orina se introduce en una serie de estructuras que no la modifican sino que están especializados ara su almacenamiento y conducción al exterior del cuerpo. La orina fluye secuencialmente hacia un Cáliz Menor-> Cáliz Mayor y llega hasta la Pelvis Renal (en el Hilio Renal), abandona el Riñón a través del Uréter, que la induce hasta la Vejiga; donde se almacena. Luego es eliminada a través de la Uretra. NOTA: ver la pág. 113 de la guía de histo B. 1-Caliz Menor. 2-Caliz Mayor. 3-Pelvis Renal. 4-Ureter. 5-Vejiga Urinaria. 6-Uretra. Organización histológica: Uréteres: conduce la orina desde la Pelvis renal hastala Vejiga Urinaria: + Mucosa: 1) Epitelio de Transición: Urotelio. 2) Lámina Propia: -Tej. Conectivo Denso. + Muscular: 1) Tej. Muscular Liso: en 2 capas: -Capa Interna: Longitudinal. -Capa Externa: Circular. + Adventicia: 1) Tej. Conectivo Laxo. Vejiga Urinaria: reservorio para la orina situado en la pelvis por detrás de la sínfisis pubiana. Tiene 3 orificios: -2 para los Uréteres. -1 para la Uretra (Orificio Uretral Interno). + Mucosa: 1) Urotelio: -Epitelio de Transición. 2) Lámina Propia: -Tej. Conectivo Denso. + Muscular: 1) Tej. Muscular Liso: Musculo Detrusor, en 3 capas: -Capa Interna: longitudinal -Capa Media: circular/oblicuo. -Capa Externa: longitudinal. + Serosa: 1) Peritoneo (Mesotelio + Tej Conectivo). Uretra: Tubo fibromuscular que conduce la orina desde la Vejiga hasta el exterior a raves del Orificio Uretral Externo. Uretra Femenina: + Mucosa: 1) Urotelio: -Epitelio de Transición: con glándulas de Littré. 2) Lámina Propia: Tej. Conectivo Laxo. + Muscular: 1) Tej. Muscular Liso. 2) Tej. Muscular Estriado Esquelético. + Adventicia: No posee. Uretra Masculina: transporta semen y orina. + Porción Prostática: -Mucosa: 1) Epitelio de Transición a Pseudoestratificado Cilíndrico. 2) Lámina Propia: *Tej. Conectivo Laxo. -Muscular: 1) Tej. Muscular Liso: distribuido longitudinalmente. + Porción Membranosa: -Mucosa: 1) Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico a Estratificado. 2) Lámina Propia: Tej. Conectivo Laxo. -Muscular: 1) Tej. Muscular Liso. 2) Tej. Muscular Estriado Esquelético. e Porción Esponjosa/Peniana: -Mucosa: 1) Epitelio Pseudoestratificado a Estratificado Cilíndrico. 2) Glándulas de Littré. BOLILLA 12 A) Citoesqueleto. Microscopia de luz fibrillas (miofibrillas, neurofibrillas y tonofibrillas). -Citoesqueleto: es una red compleja de filamentos proteicos que se extienden a través del citoplasma, en las células eucariotas. Estructura dinámica que se reorganiza constantemente mientras la célula de mueve y cambia. Composición Macromolecular: son los Protofilamentos. Composición Supramolecular: son las distintas Fibras. Formado por Microtúbulos, Filamentos Intermedios, Filamentos de Actina/Microfilamentos y Proteínas Accesorias. Se encuentran debajo de la Membrana Plasmática y forman la Lamina Nuclear. *Microtúbulos: compuestos por Dímeros de Tubulina alfa y beta, cada uno es nivel terciario/Globular. Su estructura supramolecular forman cilindros huecos, presenta un extremo positivo y un extremo negativo, por donde tienen crecimientos diferentes. Se localizan desde el centriolo hacia el resto del citoplasma y realiza el transporte y distribución de vesículas y organelas. Locomoción, barrido de partículas (Cilios), distribución de cromosomas (uso mitótico). Forman estructuras particulares: Cilios, Flagelos, Cuerpos Basales, Centriolos y Usos Mitóticos. *Filamentos de Actina: Hélice de Monómeros de Actina, cada uno es nivel 3/Globular. Forman una estructura Polar, cuyo crecimiento se diferencia por sus extremos. Se localiza formando el Córtex. Sus funciones son la contracción celular, división celular (Anillo Contráctil). Define la forma de la superficie celular (Microvellosidades, Filopodios). Se organiza en redes tridimensionales en el citoplasma, justo por debajo de la Membrana Plasmática. Forman estructuras particulares como: Microvellosidades, Anillo Contráctil, Filopodios y Sarcómeros. *Filamentos Intermedios: formado por proteínas fibrosas (nivel 2/fibroso), ejemplo: 1) Queratina: Células epiteliales 2) Neurofilamentos: Neuronas 3) Desmina: Células Musculares 4) Dimentina: Fibroblastos. Forman estructuras No polares a partir de un monómero-> Dímero ->Tetrámero. Se localizan desde la envoltura nucleas hacia las paredes celulares plasmáticas. Su función es la de soporte de la tensión y mecánica. Constituye estructura particular: Lamina Nuclear. B) Aspecto externo y dimensiones de un embrión de 5 semanas. En la 5ta semana, se hacen más visibles los esbozos de los Ojos y Oídos. Al final del periodo el embrión mide 8mm de distancia. La cabeza ha crecido en mayor proporción que el resto del cuerpo embrionario, debido al rápido desarrollo del Cerebro. La cara se encuentra en plena formación. Debido a la incurvación, la cabeza está en contacto con la Eminencia Cardiohepática. Los Somitos son muy notorios, llegan a sumar entre 42-44 Somitos al final de 5ta semana. 2) Lámina Propia/Corion: -Tej. Conectivo Denso. -Vasos Sanguíneos (pequeño calibre). -Nervios. -Glándulas. 3) Muscular de la Mucosa: -Músculo Liso. + Submucosa: 1) Tej. Conectivo Laxo a Moderadamente Denso: -Vasos Sanguíneos (mediano calibre). -Glándulas Exocrinas: en Esófago y Duodeno. -Plexo Nervioso de Meissner (nervios y ganglios nerviosos). + Muscular: 1) Músculo Estriado Visceral y/o Liso: -Tej. Conectivo. -Vasos Sanguíneos. -Plexo Nervioso de Auerbach. e Adventicia/ Serosa: 1) Mesotelio: Epitelio Simple Plano 2) Tej. Conectivo Subyacente. -Esófago: Tubo muscular fijo que conduce el alimento y liquido desde la Faringe hacia el Estómago. Atraviesa la base del cuello y mediastino, sitios en los que está fijado a las estructuras contiguas por Tej. Conectivo. Organización Histológica: + Mucosa: 1) Epitelio Estratificado Plano No Queratinizado. 2) Corion/Lamina Propia Subyacente: -Tej. Conectivo Laxo -Glándulas Tubulares-Ramificadas. 3) Muscular de la Mucosa: -Tej. Muscular Liso: orientación Longitudinal. + Submucosa: 1) Tej. Conectivo Laxo a Moderadamente Denso. 2) Vasos. 3) Plexo Submucosa de Meissner. 4) Glándulas Tubulo-Acinosas-Raminificadas: de secreción mucosa. + Muscular: 1) Mitad Sup: -Tej. Muscular Estratificado Visceral a Muscular Liso. 2) Mitad Inferior: -Tej. Muscular Liso, organizado en: *Capa Interna: Circular. *Capa Externa: Longitudinal. 3) Plexo de Auerbach. e Adventicia/ nivel Torácico: 1) Tej. Conectivo Laxo e Serosa/ Nivel Abdominal: 2) Tej. Conectivo Laxo. 3) Mesotelio: -Epitelio Simple Plano. NOTA: ver pág. 77 y 78 de la guía de histo B. FP) Glándula Mamaria. Es una glándulaalveolar compuesta ramificada, posee de 15-20 lóbulos que irradian desde el Pezón rodeados por Tej. Conectivo Denso y Adiposo. Cada lóbulo está compuesto por varios Lobulillos: unidad funcional. En humanos solo se desarrollan 2 glándulas. En varones hay poco desarrollo después del nacimiento, en mujeres siguen creciendo por acción hormonal. Cambios glandulares: Variación de tamaño: aumenta con cada ciclo menstrual y se atrofia después de la Menopausia. Variaciones de tamaño en relación con momento funcional: se da por el embarazo y la lactancia. Organización Histológica: + Parénquima: Glándula Sudorípara Apócrina, Alveolar Compuesta Ramificada. De 15-20 Lóbulos de Glándulas Tubulo-alverolares Ramificadas, rodeadas por Tej. Conectivo Denso y Tejido adiposo, entre los lobulillos. Los lóbulos radian desde el Pezón, se subdividen en numerosos Lobulillos (unidad funcional). Cada Glándula termina en un Conducto Galactóforo que desemboca en el Pezón, por un orificio y bajo la Aréola. Cada Conducto tiene una porción dilatada llamada: Seno Galactóforo. + Pezón: 1) Epitelio Estratificado Plano Queratinizado. 2) Tej. Conectivo Denso: con Papilas Dérmicas altas. 3) Músculo Liso. 4) Fibras Nerviosas. + Aréola: 1) Epitelio Estratificado Plano Queratinizado. 2) Tej. Conectivo Denso: con Papilas Dérmicas altas. 3) Glándulas: -Alveolares (lípidos) -Sebáceas —Sudoríparas. e Estroma: 1) Tej. Adiposo 2) Tej. Conectivo Laxo: Intralobulillar. 3) Tej. Conectivo Denso: Interlobular. NOTA: ver pág. 129 de la guía de histo B. €) Médula Ósea. Se encuentra en los huesos Largos, Vertebras, Costillas, huesos del Cráneo, Cintura Escapular y Pelvis. Se pueden identificar dos organizaciones estructurales distintasdel Tej. Óseo. ej. Óseo Compacto: capa densa y compacta que forma la superficie ósea externa. ej. Óseo Esponjoso: malla de aspecto esponjoso, compuesto por trabéculas que forman la parte interna del hueso. Los espacios que hay en la malla están comunicados y contienen la Médula y vasos sanguíneos. Organización Histológica: *Sinusoide. *Endotelio: 1) Epitelio Simple Plano. *Células Adventiciales. *Porción Hematopoyética: Megacariocitos, Adipocitos y Células del Sistema Hematopoyético (sistema Fagocítico-mononuclear). *Tej. Óseo Esponjoso. Se dividen en: -Medula Ósea Roja: contiene. 1) Célula Hemopoyéticas 2) Red Fibras 3) Células Reticulares. -Medula Ósea Amarilla: 1) Tej. Adiposo. Su función es: Realiza la Hematopoyesis, forma las defensas inmunitarias del cuerpo, forma y libera Leucocitos y Eritrocitos al torrente sanguíneo. En parte producen sangre debido a que tienen células madres que originan Hematíes, Leucocitos y Plaquetas. BOLILLA 13 A) Citoesqueleto. Microscopia electrónica: microfilamentos de actina, Microtúbulos (protofilamentos de Tubulina) y filamentos intermedios (Queratina, Vimentina, Desmina, Neurofilamentos, Filamentos Gliales). Pseudópodos (Lamelipodios y Filopodios). Quimiotaxis. Citoesqueleto: es el que le brinda sostén y estructura a la célula. Es una red compleja de filamentos proteicos que se extienden a través del citoplasma, en las células eucariotas. Estructura dinámica que se reorganiza constantemente mientras la célula de mueve y cambia. Composición Macromolecular: son los Protofilamentos. Composición Supramolecular: son las distintas Fibras. Formado por Microtúbulos, Filamentos Intermedios, Filamentos de Actina/Microfilamentos y Proteínas Accesorias. Se encuentran debajo de la Membrana Plasmática y forman la Lamina Nuclear. *Microtúbulos: compuestos por Dímeros de Tubulina alfa y beta, cada uno es nivel terciario/Globular. Su estructura supramolecular forman cilindros huecos, presenta un extremo positivo y un extremo negativo, por donde tienen crecimientos diferentes. Se localizan desde el centriolo hacia el resto del citoplasma y realiza el transporte y distribución de vesículas y organelas. Locomoción, barrido de partículas (Cilios), distribución de cromosomas (uso mitótico). Forman estructuras particulares: Cilios, Flagelos, Cuerpos Basales, Centriolos y Usos Mitóticos. *Filamentos de Actina: Hélice de Monómeros de Actina, cada uno es nivel 3/Globular. Forman una estructura Polar, cuyo crecimiento se diferencia por sus extremos. Se localiza formando el Córtex. Sus funciones son la contracción celular, división celular (Anillo Contráctil). Define la forma de la superficie celular (Microvellosidades, Filopodios). Se organiza en redes tridimensionales en el citoplasma, justo por debajo de la Membrana Plasmática. Forman estructuras particulares como: Microvellosidades, Anillo Contráctil, Filopodios y Sarcómeros. Sus fibras son Fusiformes con nucleo central. -Tej. Muscular Estriado: sus células exhiben estriaciones transversales, a su vez se subclasifican de acuerdo a su ubicación: *Tej. Muscular Estriado Esquelético: se fijan a huesos y tiene a cargo el movimiento de los esqueletos Axial y Apendicular. Forma parte de los Músculos del Movimiento, realiza la Contracción Voluntaria. Sus fibras son cilíndricas, multinucleadas y con triada: Tubulo T con 2 cisternas, q se clasifican en: -Rojas: Contracción lenta y resistente a Fatiga. -Intermedias -Blancas: Contracción rápida y rápida Fatiga. Estan unidas por Tej. Conectivo: *Endomisio *Perimisio *Epimisio. *Tej. Muscular Estriado Visceral: morfología idéntica a la del musculo esquelético, pero su distribución se limita a pocos sitios: Lengua, Faringe, Esófago, etc. *Tej. Muscular Estriado Cardiaco: ubicados en la pared del Corazón y desembocadura de los grandes vasos. Realizan la contracción todo o nada, rítmica, involuntaria. Sus fibras son ramificadas con nucleo central y presenta bandas transversales => Discos Intercalares. Discos Intercalares, presenta 2 componentes: 1- Componente transversal 2- Componente Lateral Sarcómeros: mínima unidad funcional de las células musculares estriadas, su función depende del Ca++ y del ATP. Provoca la interacción de Miofilamentos. Miofilamento > Mioblastos > Miofibrillas > Fibra Muscular. Miosina Tipo | (filamento grueso) 0 > Filamento de actina __—=> O Ote) PATATA Disco Z Linea M Disco Z Banda | Banda A (Gruesa) Banda | NOTA: ver pág. 31 y 32 de la guía de histo B. E) Bazo. Es el Órgano linfoide más grande, situado en el hipocondrio izq. En la cavidad abdominal y tienen irrigación abundante. Es un órgano linfoide secundario. El Hilio, ubicado en la superficie medial del Bazo, es el sitio por donde pasan la arteria y la vena Esplénica, los nervios que inervan el órgano y los vasos linfáticos que lo drenan. Es un órgano macizo, por lo tanto, tiene un Estroma y Parénquima. Organización Histológica: e Estroma: 1) Capsula: Tej. Conectivo Denso. 2) Trabéculas: Tej. Conectivo Denso. 3) Trama Reticular/Tej. Reticular: -Fibras y Células Reticulares. + Parénquima: 1)Pulpa Esplénica: organizada en: -Pulpa Blanca: *Tej. Linfático Nodular/Bursadependiente, compuesto por: a) Linfocitos B b) Nódulos: que forman Folículos Esplénicos/Malpighi, conformado por el Centro Germinativo rodeando la Arteria Central . *Tej. Linfático Difuso/Timodependiente, compuesto por: a) VainasLinfáticas Periarteriales con Linfocitos T. -Pulpa Roja: *Cordones Esplénicos/Billroth: malla de Células Reticulares y Fibras Reticulares. *Sinusoides Esplénicos. Funciones: Funciones Inmunes: 1-Presenta Ag por los APC, iniciando la Respuesta Inmune. 2-Activacion y proliferación de linfocitos T y B. 3-Produccion de Ac. 4-Eliminacion de Ags macromoleculares. S-Filtrar la sangre. Funciones Hematopoyéticas: 1-Captacion y distribución de Eritrocitos y Trombocitos viejos y dañados. 2-Recuperar el Hierro de la Hg de los Eritrocitos. 3-Formacion de Eritrocitos durante cierta etapa de la vida fetal. NOTA: ver pág. 43 de la guía de histo B. FP) Glándulas Endocrinas: características generales sobre su estructura y función. Las Glándulas Endocrinas forman parte del Sistema Endocrino;secretan sus productos de secreción (hormonas) hacia el Tej. Conectivo, para que luego pase al torrente sanguíneo y logre ubicar a su célula diana, debido a que carece de sistema de conductos excretores. Se pueden encontrar dos tipos de glándulas endocrinas: Unicelulares (epitelio vía aérea, tubo digestivo (enteroendócrinas)). Multicelulares: cordonal (adenohipófisis, adrenal) o vesicular/folicular (tiroides) Las hormonas son sustancias químicas de naturaleza variable, secretadas al torrente sanguíneo con la finalidad de estimular o inhibir la actividad de las células y órgano blanco (receptores). €) Características generales del Ojo. Cornea. Iris. Cristalino. Ojo: es un órgano sensorial complejo que actúa como receptor del Aparato de la Visión. Mide aprox. 25mm, esta sostenido dentro de la cavidad orbitaria por 6 Músculos Extrínsecos que controlan su movimiento. Organización Histológica: e LaEsclerocornea/ Túnica Fibrosa: es la capa más externa y comprende: 1) Cornea: -Epitelio Anterior/ Corneano: *Epitelio Estratificado Plano No Queratinizado. -Membrana de Bowman/ Lámina Limitante Anterior: *Lámina de Fibras Colágenas. -Estroma/Sustancia Propia: comprende alrededor de *60 Laminillas de Fibras Colágenas. -Membrana de Descemet/Lámina Limitante Posterior: *Lámina Basal de células del Epitelio Posterior de la Córnea. -Epitelio Posterior/ Endotelio de la Cámara Anterior: *Epitelio Simple Plano. 2) Esclerótica: capa de Tej. Conectivo Denso, dispuesta en 3 capas: -Epiesclerótica/ Lámina Epiescleral: *Tej. Conectivo Laxo. -Esclerótica/Cápsula de Tenon: *Red de Fibras Colágenas. -Lamina Tusca: *Fibras Colágenas *Fibras Elásticas *Células Pigmentadas. + La Úvea/ Túnica Vascular: es la capa intermedia, comprende: 1) Coroides: capa vascular, vasos sanguíneos y pigmento de Melanina, organizado: -Capa Coriocapilar: presenta Vasos Sanguíneos. -Membrana de Bruch: *Lámina Basal de Células Endoteliales de la capa Coriocapilar. *Capa de Fibras Colágenas. *Capa de Fibras Elásticas. *Lamina Basal de Células Epiteliales de la Retina. 2) Estroma del Cuerpo Ciliar: -Musculo liso: *Musculo Ciliar. -Región Vascular: interno. 3) Iris: diafragma contráctil, dispuesto en 5 capas: -Capa Discontinua: *Fibroblastos *Melanocitos. -Capa Lamina Estromal Anterior: *Capa Estroma Vascular. -Capa de Tej. Conectivo Laxo: con vasos sanguíneos. -Membrana Posterior: *Tej. Muscular Liso: a) Esfínter de la Pupila b) Dilatador de la Pupila. -Capa de Células Epiteliales Pigmentadas: dispuesta en 2 capas. e LaRetina/Túnica Nerviosa: es la capa más interna, conformada por 2 capas: 1) Pars Nervosa/Capa Neural de la Retina: constituida por 10 capas: -Epitelio Pigmentario. Troncales Pluripotenciales (CFU-PPSC), que darán origen a todos los tipos de células se la sangre del embrión. Estos Acúmulos aparecen a los lados y delante de la Placa Neural, a nivel del Mesénquima de la Esplacnopleura, se denomina Plexo en Herradura. Delante de la Lámina Procordal se halla el Área Cardiogénica, responsable de la formación del Corazón (el endodermo Faríngeo Subyacente induce a las Células Cardiacas Progenitora, que migran hasta allí desde el Epiblasto) y también la Cavidad Pericárdica primitiva. -A los 19 días se forman los Tubos Endocárdicos: originados por canalización y fusión de los AcúmulosHemangiógenos. Existen 2 Tubos Endocárdicos, ubicados lateralmente con respecto de la Placa Neural. Junto a cada tubo aparece un engrosamiento de la Esplacnopleura, el esbozo Epimiocárdico. Como consecuencia del plegamiento dorso-ventral, los tubos se acercan y terminan fusionándose en la línea media. El Esbozo Cardiaco hace saliencia en el Celoma Intraembrionario, constituyendo la Cavidad Pericárdica Primitiva, unidos a través del Mesocardio Dorsal. Alos 21 días, los tubos se hallan casi fusionados, su revestimiento interno es 1) Endotelio, luego 2) Gelatina Cardiaca y por último el 3) Esbozo Epimiocárdico (ambos derivados de la Esplacnopleura). Debido al plegamiento céfalo-caudal y al crecimiento del SNC, la Lámina Procordal y Placa Cardiogénica, son traccionadas hacia delante, rota 180% y ocupa ahora posición central y caudal con respecto a la Membrana Bucofaríngea. -A los 22 días se forma el Tubo Cardiaco Único: *Corazón Tubular Primitivo, deriva de diferentes tejidos: a) El Miocardio Atrial y Ventricular, deriva del Mesodermo Esplácnico. b) El Tracto de Flujo: 1-Componentes Endoteliales, derivan del Mesodermo Paraaxial y Lateral. 2-Componentes de la Pared, derivan de la Cresta Neural Craneana. *Tubo Cardiaco Único: se forma por fusión de Tubos Endocárdicos laterales, cuyo endotelio forma: La Gelatina Cardiaca: dará origen al Tej. Conectivo Subendotelial. El Esbozo Epimiocárdico: origina al Miocardio (Musculo Cardiaco). El Epicárdio: formara la Hoja Visceral del Pericardio. Comienza a la latir a los 22 días y queda dividido de cefálico a caudal en: Bulbo Ventrículo, Aurícula y Seno Venoso. La parte más caudal queda extrapericárdica, doble y ocupa el Septum Transversum. Alos 23-28 días se forma el Asa Cardiaca: El Tubo Cardiaco crece más rápido que la cavidad que lo contiene. Se incurva formando el Asa Cardíaca (en forma de “S”). El Bulbo y Ventrículo crecen más rápido, incurvándose hacia ventral, caudal y a la derecha. La Aurícula y el Seno Venoso se van a ubicar dorsal, cefálico y a al izq. -A los 28 días el Bulbo Cardíaco se halla dividido en 3 porciones: 1-Tronco Arterioso: origina el nacimiento de Arterias Aorta y Pulmonar. 2-Cono Arterioso: formara el Infundíbulo de Aorta y Pulmonar. 3-Ventriculo Derecho Primitivo. En esta etapa aparece el Surco Interventricular y la Aurícula crece hacia los lados y queda limitada 1) dorsalmente por el Tubo Digestivo y 2) ventralmente por el Bulbo. Forma los esbozos de Aurícula Derecha e Izq, aun comunicados ampliamente con los Ventrículos. -A los 25dias-11 semanas se desarrolla el Seno Venoso: Está ubicado transversalmente desembocando en la Aurícula a través de un orificio, el Orificio Sino Auricular. Se halla formado por dos prolongaciones, derecho e izquierdo, en ellos desembocan las Venas Vitelinas, Umbilicales y la Cardinal Común, formada por la confluencia de la Cardinal Anterior y Posterior. A la 5ta semana, la desembocadura del Seno en la Aurícula esta desplazado a la derecha y se abre en la Aurícula Derecha Primitiva. Este orificio está delimitado por las Valvas Venosa Derecha e Izquierda (se unen hacia cefálico formando el Septum Spurium. Las Valvas Venosas darán origen a la a) Valva Venosa Derecha: formara la Crista Terminalis, Válvula de la Vena Cava Inferior y Válvula del Seno Coronario. b) Valva Venosa Izq: se incorpora junto con el Septum Spurium al Septum Secundum en el Tabique Auricular. Las Prolongaciones/Cuernos crecen de manera diferente, el Derecho tiene mayor desarrollo y el Izquierdo es más largo. Se produce una desviación de sangre de izq. a derecha, lo que produce transformaciones venosas: *Venas Umbilicales y Vitelina Izq. Se obliteran. *Vena Vitelina Derecha, da origen a la Vena Cava Inferior. *Venas Cardinales se mantienen igual. Alas 8 semanas: 1) La Prolongación/Cuerno Derecho: se va incorporando a la Aurícula. 2) La Prolongación/Cuerno Izq: a) Parte Distal: origina la Gran Vena Marshal. b) Parte Proximal: origina el Seno Coronario. La Vena Cardinal Común Izq. Se oblitera y desaparecen las Cardinales Anterior y Posterior Izq. Alas 11 semanas, las Venas Cardinal Común Derecha y la Vena Cardinal Anterior Derecha, originan la Vena Cava Superior; desemboca en la Aurícula Derecha. NOTA: ver pág. 37, 38, 39 y 40 de la guía de embrio de histo B. D) Tej. Muscular Liso. El Tej. Muscular está compuesto por células que tienen grandes cantidades de Proteínas Contráctiles, Activina y Miosina, con una organización particular (aisladas y en fascículos) que facilita la contracción. Está compuesto por células fusiformes, alargadas, con núcleos ubicados en el centro; están unidas entre sí por Nexos. El Musculo Liso tiene diversos mecanismos que modulan la contracción, esta puede ser dada por impulsos mecánicos, las despolarizaciones eléctricas y estímulos químicos. Carecen de Túbulos T, por lo que no hay estriaciones transversales. Tienen contracciones lentas, rítmicas, espontaneas y prolongadas. Su respuesta a la demanda es la Hipertrofia e Hiperplasia. Pueden ser activados por hormonas. Forman parte de la musculatura Visceral y Vascular, realizando la contracción Involuntaria. Presentan Actividad Contráctil Espontanea, sin estimulación nerviosa. Esta inervado por el SNA y presenta capacidad regenerativa, pueden realizar mitosis para mantenerse y aumentar en cantidad. E) Sistema Inmune: principales células y sus funciones. Los diversos órganos linfáticos y los tejidos linfáticos se agrupan colectivamente en lo que se conoce como Sistema Inmune. Los Tejidos Linfáticos son los sitios donde las células se diferencian y proliferan. El sistema inmune mediante sus células está encargado de reconocer lo “propio” y lo “no propio” e inducir a una respuesta inmune de ser necesario. Células Linfáticas: entre las células del sistema inmune se encuentran los Linfocitos (T, B y NK) y diversas Células de Sostén (Células Reticulares, Macrófagos, Células Foliculares Dendríticas, Células de Langerhans y Células Reticuloepiteliales). Existen 3 tipos de Linfocitos: -Linfocitos B: tienen una vida media variable, miden 8micrometras, intervienen en la producción de los distintos tipos de Ac circulantes; pueden dividirse varias veces. Se diferencian a Células Plasmáticas/Plasmocitos que intervienen en la producción de Ac. Poseen moléculas de lg intramembrana que actúa como receptores de Ag, de un 4-10% en la sangre humana, son linfocitos B maduros. Se diferencian en la Medula Ósea o GALT. -Linfocitos T: tienen una vida media larga, intervienen en la inmunidad mediada por células; pueden sufrir varias divisiones celulares, para producir células que se diferencien a Linfocitos T Citotóxicos. Pueden tener 2 marcadores importante: Linfocitos T CD4 (Helper) y Linfocitos T CD8 (Citotóxicos). Los linfocitos T tienen proteínas se superficie, exclusivas (no Ac). En la sangre humana casi el 90% de los linfocitos son células T maduras. Proviene de la Medula Osea y se diferencian y educan en el Timo. Se han identificado 3 tipos de linfocitos T, fundamentalmente diferentes: *Linfocitos T Citotóxicos (Tc): son las principales células efectoras de la inmunidad, reconocen otras células con Ag extraños en su superficie y las destruyen al provocar la lisis. Los blancos de los LTC son células infectadas con Virus. *Linfocitos T Helper (Th): colaboran con los Linfocitos B y los Macrófagos, en su respuesta frente Ag. Reconocen el Ag extraño generalmente presentados por Macrófagos y luego secretan factores que estimulan a los LB. *Linfocitos T Supresores (Ts): suprimen la actividad de los Linfocitos B. Podrían actuar suprimiendo la respuesta Inmunológica ante moléculas Propias. -Linfocitos NK (natural killers): miden 18 micrómetros, no son T ni B, especializados para destruir células diana. Los NK se originan de las mismas células precursoras de las T y B. Destruyen célula diana, liberando Perforinas y Granzimas (Fragmentinas) creando canales en la Membrana Plasmática de la célula, produciendo su autodestrucción y lisis. NOTA: Algunas células T y B, no se diferencian a células efectoras y actúan como células con memoria de vida prolongada. Células Presentadoras de Ag (APC): Las principales células son: -Células del Sistema Fagocítico Mononuclear: Se ha identificado un gen de la determinación del sexo en los machos seria el gen SRY (localizado en el cromosoma Y). -Cromatina sexual/Cuerpo de Barr: es un segmento de cromatina densa que se encuentra en las células femeninas. Es un cromosoma X desactivado. -Cariotipo Humano: es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, que describe las características de sus cromosomas. Permite observar la forma, tamaño y número y otras características de los cromosomas. -Genes responsables de Anomalías Congénitas: los genes Homeóticos, son genes que participan en el desarrollo de los organismos y que determinan la identidad de los segmentos o partes individuales del embrión en sus etapas iniciales. La función es conferir a la célula, idéntica de las diferentes regiones a lo largo del eje del cuerpo. Codifican proteínas que se unen al ADN y cuya función es activar otros genes. B) Deciduas del embarazo a término. La capa funcional del endometrio del ÚteroGrávido, se denomina decidua y están destinadas a desprenderse durante el parto (después de la salida del Feto), comprende: Decidua basal: es la decidua que cubre al corion frondoso, está en continuidad con el corion frondoso. Consiste en una capa compacta de células voluminosas con abundantes lípidos y glucógeno, es la parte subyacente a los productos de la concepción y forma el componente materno de la placenta. Decidua capsular: En contacto con el corion liso es la porción superficial supra yacente al producto de la concepción o sea es la porción sobre el polo vegetativo embrionario. Con el aumento del volumen de la vesícula coriónica esta capa se estira y degenera. Decidua parietal: Está en relación con el resto de la pared uterina, es el resto de la mucosa uterina, en el lado opuesto del útero, y las dos capas se fusionan. Quedando así obliterada la cavidad uterina. Por lo tanto la única porción del corion que participa en el proceso de intercambio es el corion frondoso que junto con la decidua basal forma la placenta La placenta está constituida por aposición de dos placas discoidales. ePlaca Decidual (decidua basal): es la que se apoya sobre el Miometrio. ePlaca Coriónica (corion frondoso): es la que relaciona con la cavidad amniótica. C) Desarrollo del Corazón a partir de la 5ta semana. Tabicamiento Cardiaco. -A la 5ta semana, comienza el Tabicamiento del Canal Auriculo-Ventricular. Anivel del Orificio Auriculo-Ventricular: 2 rebordes mesenquimáticos crecen desde las paredes del Corazón en sentidos opuestos, las Almohadillas Endocárdicas Ventrocefálicas y Dorso Caudal. Se fusionan formando el Tabique Intermedio que separa al conducto A-V en 2 Orificios Auriculoventriculares Derecho e lzq. El Miocardio actúa como inductor y ciertas células Endocárdicas de esta región pierden características epiteliales y se transforman en Mesenquimáticas, expresan Msx-1, el resto de células Endocárdicas no lo hacen. -A la 5ta semana- Periodo Fetal, comienza el Tabicamiento de la Aurícula. Desde el Techo de la Aurícula Primitiva crece el Septum Primun, crece hacia el Septum Intermedio. En el lado derecho de la Cavidad Auricular se abre el Orificio Sinoauricular que comunica con el Seno Venoso. Tiene Válvulas Venosas, que se fusionan formando al Septum Spuriun. El Septum Primun crece hacia el Septum Intermedio, el septum Primun presenta un borde inferior cóncavo que limita, junto con el Septum Intermedio, al Ostium Primun. Simultáneamente el Septum Primun comienza su reabsorción en la parte alta y forma al Ostium Secundum. A la 6ta semana, el Septum Primun está unido al Septum Intermedio, desapareciendo el Ostium Primun. Junto al Septum Primun, aparece un tabique: el Septum Secundum que crece a la derecha del anterior, es más grueso y tiene forma de media luna, en su crecimiento cubre un aparte del Ostium Secundum y en estadios más avanzados forma el Agujero Oval/Botal. El resto del Septum Primun forma la Válvula del Agujero de Botal/Oval, que permite el pasaje de sangre de derecha a izquierda. Al aumentar la presión en la Aurícula Izquierda después del nacimiento, el Agujero Oval se cierra por aposición de ambos tabiques. A la 5-7 semana, comienza el Tabicamiento del Ventrículo. En un embrión de 5 semanas, los ventrículos están parcialmente separados por un tabique muscular, denominado Septum Inferius. Mientras que en el interior del Tronco Cono aparecen las Crestas Tronco- Conales Derecha e Izquierda (resultan de la fusión de las Crestas Conales con las Troncales). El Septum Inferius crece, ocultando la Cavidad Ventricular Izq. Y va a unirse con la Almohadilla Endocárdica Inferior (las Almohadillas ya están fusionadas de modo que cada Aurícula comunica con su Ventrículo). n distal de las Crestas Tronco-Conales y del crecimiento de Tej. Conectivo desde la Almohadilla Endocárdica Inferior, se forma la porción membranosa del Tabique Interventricular. Por lo tanto el Tabique del Ventrículo Primitivo se logra por la fusión de una porción muscular (Septum Inferius) y una membranosa (Almohadilla Endocárdica Inferior y fusiones de partes distales de las Crestas Tronco-Conales). A la 5-6 semana, se da el Tabicamiento del Tronco-Cono. Las Cavidades Ventriculares comunican con el Tronco-Cono; en el interior de este se observan 2 repliegues helicoidales que avanzan hacia los Ventrículos, denominadas las Crestas Tronco-Conales. De esta manera el ventrículo Derecho queda en comunicación con el Tronco de la Arteria Pulmonar y el Ventrículo Izquierdo con el Tronco de la Aorta. Por fusión de las crestas, queda formado el Tabique Tronco-Conal, que es helicoidal y se ubica longitudinalmente, dividiéndolo en 2 tubos. Así del Cono se forma el Infundíbulo de la Arteria Pulmonar que sale del Ventrículo Derecho y el Infundíbulo de la Aorta que comunica con el Ventrículo Izquierdo. Del Tronco Arterioso se origina el Tronco de la Arteria Pulmonar que se divide en Rama Derecha e Izquierda, también forma la Aorta Ascendente. Luego el Tabique Tronco-Conal sufre una rotación de 180%, lo que hace que la Aorta y la Pulmonar se crucen en el espacio. Entre Tronco y Cono se forman los esbozos de las Válvulas Sigmoideas. Alos 21-23 días, ocurre el desarrollo del Sistema Cardionector. El corazón comienza a latir hacia el día 22, ya que hay células que son Marcapasos Celulares. Más tarde a nivel del Tej. Conectivo Subendotelial (derivado de la Gelatina Cardiaca) se organiza el Sistema. El marcapasos se sitúa en la porción caudal del Bulbo Cardiaco. Luego es el Seno Venoso, que cumple con esta función y al incorporarse en la formación de la Aurícula Derecha, se ubica próxima a la desembocadura de las Venas Cavas y forma el Nódulo Sinoauricular. En la parte más baja del Tabique Interauricular, se ubica el Nódulo Auriculo-Ventricular. El Haz de His se desarrolla en el Tabique Interventricular, se divide en ramas derecha e izq. La maduración de los haces de conducción se hace por modificación de los Miocitos Cardiacos. NOTA: ver pág. 42 y 43 de la guía de embrio de histo B. D) Tejido Cartilaginoso. Es una variedad de Tej. Conectivo compuesto por células llamadas Condrocitos y una Matriz Extracelular muy especializada. Es un Tejido avascular. Se nutre a través de difusión, desde los vasos sanguíneos del Tej. Conectivo Fibroso, que se presenta a modo de capsula, el Pericondrio. Los Condrocitos derivan de las Células Formadoras de Fibroblastos (CFU-F) que se diferencian en Células Condriogénicas (formadoras de cartílago). Estas se diferencian en Condroblastos, células encargadas de producir la Matriz Extracelular, una vez que esta queda rodeada de la matriz, el Condroplasto, pasa a llamarse Condrocito, que es el encargado del mantenimiento de la matriz. La Matriz Extracelular es sólida y poco permeable. Tiene GAG como es el Acid. Hilurónico y los GAGs como Condroitinsulfato, Queratansulfato. Tiene Proteoglucanos, Glucoproteínas de Adhesión entre células y fibras (Ancorina y Tenacina), moléculas de colágeno (tipo Il, IX, X y Xl, también VI se encuentra en la periferia de los Condrocitos) que forman fibrillas y aglomeraciones de Proteoglucanos para soportar peso. Hay 3 tipos de cartílago, según las características de su matriz: e Cartílago Hialino: su matriz es amorfa y posee un aspecto vítreo y homogéneo, tiene mucho Colágeno ll, gran cantidad de GAG, Proteoglucanos y aglomeraciones. En toda la extensión de la matriz hay espacios llamados Lagunas/Condroplastos, que contiene condrocitos. Los Condrocitos se distribuyen solos o en Cúmulos llamados Grupos Isógenos (sig. Acaban de dividirse). En el adulto esta como armazón en la Laringe, Tráquea y Bronquios y sobre Art. Sinoviales. Se osifica. Desempeña un papel importante en el crecimiento de los huesos. Tiene Pericondrio que rodea al Cartílago, y sirve para la regeneración (células madre) y es un Tej. Conectivo Denso e Cartílago Elástico: además de los componentes normales de la matriz, también contiene Fibras Elásticas y láminas anastomosadas de material elástico; además de Colágeno ll, se encuentra en el Pabellón Auricular, Trompa de Eustaquio, Epiglotis y otras partes de la Laringe. No se calcifica. Presenta Pericondrio. + Cartílago Fibroso: combinación de Tej. Conectivo Denso Modelado y Tej. Cartilaginoso. Tiene Colágeno | y ll. Se encuentra en Discos Intervertebrales, Sínfisis Pubiana, Articulación de la Rodilla y se encuentra en sitios donde hace falta cierto grado de elasticidad. Ayuda a absorber impactos físicos.No presenta Pericondrio. El cartílago es capaz de realizar 2 tipos de crecimiento: 1) Por Aposición: proceso en el cual el nuevo cartílago se forma sobre la superficie de un cartílago preexistente. Las nuevas células cartilaginosas producidas durante el crecimiento por aposición derivan de la capa interna del Pericondrio circundante. 2) Intersticial: Proceso de formación de un nuevo cartílago en el interior de un cartílago preexistente. Las nuevas células cartilaginosas producidas durante el crecimiento Intersticial surgen de la división mitótica de los Condrocitos dentro de sus lagunas. EE) Neurohipófisis.