Capitulo 1 Introduccion a la farmacologia, Diapositivas de Farmacología

¡Descarga Capitulo 1 Introduccion a la farmacologia y más Diapositivas en PDF de Farmacología solo en Docsity! 1. INVENCIÓN DE FÁRMACOS E INDUSTRIA FARMACÉUTICA Dr Mario Jorge Elvir Madrid. Farmacología I FARMACOLOGÍA ¢ Del griego pharmakon = fármaco y logos = tratado. ¢ Rama de las ciencias biomédicas que estudia las propiedades de los fármacos y su efecto sobre el organismo. Brunton, L. and Hilal-Dandan, 2019. Goodman & Gilman’S.Las Bases Farmacológicas De La Terapéutica. 13th ed. Ciudad De México: McGRAW-HILL, pp.Capítulo 1, pág 3 - 11. ¿QUÉ SON MEDICAMENTOS GENÉRICOS? ¢ Según la Ley de Garantías y uso Racional de Medicamentos y Productos Sanitarios de julio 2006 (LGURMPS) un genérico es: ¢ “Es todo medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia haya sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad” Brunton, L. and Hilal-Dandan, 2019. Goodman & Gilman’S.Las Bases Farmacológicas De La Terapéutica. 13th ed. Ciudad De México: McGRAW-HILL, pp.Capítulo 1, pág 3 - 11. LOS MEDICAMENTOS MODERNOS SE INVENTAN O SE DESCUBREN ? ¢Actualmente raras veces se descubren, más bien son producidos y hechos realidad a través de la experimentación y optimización de muchas propiedades independientes. Ma huang = contiene efedrina Amapolas = opio (morfinas) QUÍMICA ORGÁNICA Y COLORANTES “ UMICIAE u” »- o Jal ¿EN £e y o . Y DE a ml > GERHARD DOMAGK ¢ Descubrió el rojo de prontosil => infecciones estreptocócicas. Primera sulfonamida de ¢ utilidad clínica. ORIGEN DE LOS FÁRMACOS Moléculas pequeñas (tradición) biblioteca Fármacos nuevos Espectroscopía por resonancia magnetica nuclear. DEL HALLAZGO AL ÉXITO: USO DE ORDENADORES Estructura de miles de compuestos químicos (BIBLIOTECA) Estructura de miles de proteinas estructurales de nuestro organismo Consecuencias estructurales y funcionales de la unión del farmaco Brunton, L. and Hilal-Dandan, 2019. Goodman & Gilman’S.Las Bases Farmacológicas De La Terapéutica. 13th ed. Ciudad De México: McGRAW-HILL, pp.Capítulo 1, pág 3 - 11. VARIABLES QUE AFECTAN LA RESPUESTA POSITIVA: 1) La posibilidad de que un compuesto modifique de alguna manera el sitio donde ejerce su efecto (drugability) 2) La dificultad del estudio en términos de la concentración de los compuestos que se están analizando. Brunton, L. and Hilal-Dandan, 2019. Goodman & Gilman’S.Las Bases Farmacológicas De La Terapéutica. 13th ed. Ciudad De México: McGRAW-HILL, pp.Capítulo 1, pág 3 - 11. ¢ La espectroscopia por resonancia magnética nuclear (NMR, nuclear magnetic resonance) es otra técnica útil para conocer la estructura del complejo farmacorreceptor. ¢ El Santo grial de este método para la invención de fármacos se logrará cuando sea posible la creación completamente exitosa por medio de ordenadores. Brunton, L. and Hilal-Dandan, 2019. Goodman & Gilman’S.Las Bases Farmacológicas De La Terapéutica. 13th ed. Ciudad De México: McGRAW-HILL, pp.Capítulo 1, pág 3 - 11. LAS MOLÉCULAS GRANDES CADA VEZ MÁS IMPORTANTES ¢ El tx con proteínas era poco común hasta el uso de la tecnología del ADN recombinante. ¢ Uso de insulina para tx de la diabetes en 1921. ¢ Por purificación de páncreas de bobino o porcino obtenido en mataderos. ¢ Problema común: anticuerpos Brunton, L. and Hilal-Dandan, 2019. Goodman & Gilman’S.Las Bases Farmacológicas De La Terapéutica. 13th ed. Ciudad De México: McGRAW-HILL, pp.Capítulo 1, pág 3 - 11. ¢ Hormona del crecimiento para tx de enanismo hipofisiario: Solo la recolectada durante las autopsias. ¢ Enfermedad de Crutzfedt-Jakob: enfermedades priónicas o encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) Modelo molecular de prion humano: PrP TAREA ¢ Investigar que tipos de proteínas para uso en humanos se sintetizan actualmente por medio de ADN recombinante. Brunton, L. and Hilal-Dandan, 2019. Goodman & Gilman’S.Las Bases Farmacológicas De La Terapéutica. 13th ed. Ciudad De México: McGRAW-HILL, pp.Capítulo 1, pág 3 - 11. SITIOS DE ACCIÓN DEL FÁRMACO ¢ 1ros fármacos =è observación del efecto de plantas después de su ingestión ¢ Métodos modernos =è — Se plantea una hipótesis …… — Se puede encontrar un fco que posea el efecto deseado en el objetivo terapéutico? — La modulación de dicha proteina afecta la evolución de la enfermedad — Es viable el proyecto desde el punto de vista económico Brunton, L. and Hilal-Dandan, 2019. Goodman & Gilman’S.Las Bases Farmacológicas De La Terapéutica. 13th ed. Ciudad De México: McGRAW-HILL, pp.Capítulo 1, pág 3 - 11. SITIOS DE ACCIÓN DEL FÁRMACO ¢ Para que se modifique la función orgánica por medio de un fármaco se requiere que este tenga un sitio de unión (afinidad y selectividad). ¢ Sistemas emergentes (redundantes) ¢ Ejemplo hormona leptina para bajar de peso. Brunton, L. and Hilal-Dandan, 2019. Goodman & Gilman’S.Las Bases Farmacológicas De La Terapéutica. 13th ed. Ciudad De México: McGRAW-HILL, pp.Capítulo 1, pág 3 - 11. FDA FDA: agencia reguladora que pertenece a los U.S. Department Health Responsabilizada en proteger la salud pública, verificar la seguridad y eficacia de los fármacos, productos biológicos, dispositivos médicos, alimentos, cosméticos y productos que emitan radiación para uso veterinario o humano. Brunton, L. and Hilal-Dandan, 2019. Goodman & Gilman’S.Las Bases Farmacológicas De La Terapéutica. 13th ed. Ciudad De México: McGRAW-HILL, pp.Capítulo 1, pág 3 - 11. FDA ¢ Obligada a favorecer la salud pública al acelerar innovaciones para la producción de alimentos más eficaces, seguros y accesibles… ¢ = posibles fármacos que deben retirarse del mercado. Brunton, L. and Hilal-Dandan, 2019. Goodman & Gilman’S.Las Bases Farmacológicas De La Terapéutica. 13th ed. Ciudad De México: McGRAW-HILL, pp.Capítulo 1, pág 3 - 11. NINAS | acterísticas típicas de las diversas fases de los estudios clínicos EE RA ACES DOS FASE II PRIMERO SEAS FASE IV VIGILANCIA EN HUMANOS NS UA ies POSCOMERCIALIZACIÓN 10-100 participantes 50-500 participantes Cientos a miles de participantes Varios miles de participantes Usualmente voluntarios sanos, algunas veces pacientes con enfer- medad avanzada o poco común Pacientes-sujetos que reciben medicamentos experimentales Pacientes-sujetos que reciben medicamentos experimentales Pacientes en tratamiento con medicamento aprobado Etiqueta abierta Aleatorio y controlado (puede ser controlado con placebo), puede ser ciego Aleatorio y controlado (puede ser controlado con placebo) o nv con- trolado, puede ser ciego Etiqueta abierta Seguridad y tolerabilidad Eficacia y rango de dosis Confirmación de la eficacia en una población más grande Eventos adversos, conformidad e interacciones fármaco-fármaco 1-2 años 2-3 años 3-5 años Sin duración fija 10 millones de dólares 20 millones de dólares 50-100 millones de dólares = estadounidenses estadounidenses estadounidenses Tasa de éxito: 50% Tasa de éxito: 30% Tasa de éxito: 25-50% =- o < ?