Características generales Síntesis Solubilidad y Transpor, Apuntes de Endocrinología

¡Descarga Características generales Síntesis Solubilidad y Transpor y más Apuntes en PDF de Endocrinología solo en Docsity! TEMA1: EL SISTEMA ENDOCRINO. GLÁNDULAS, HORMONAS Y MECANISMOS DE ACCIÓN I. HISTORIA,‐ CONCEPTO Y TÉCNICAS DE ESTUDIO DE LA PSICOENDOCRIN OLOGÍA 1.- ANTECEDENTES (hasta 1849): Cuadro: Resumen de la teoría de los cuatro humores (Hipócrates, Galeno). Aunque la época moderna de la Psicoendocrinología comenzó hace poco más de 65 años, algunos de los efectos de las hormonas sobre la conducta han sido implícitamente reconocidos durante siglos. Ya los antiguos filósofos reflexionaban y generaban teorías al respecto (Tabla 1). CASTRACIÓN Los testículos segregan testosterona, que afecta a la conducta sexual, la agresividad, la territorialidad, la hibernación y la migración, así como otras muchas conductas que diferencian a los machos de las hembras. En los mamíferos los testículos están situados normalmente fuera de la cavidad corporal, siendo por ello fácilmente susceptibles de lesión o extirpación. Así, la castración, o supresión quirúrgica de los testículos ha constituido históricamente la manipulación más habitual del sistema endocrino (Il. 1). Durante milenios se ha castrado a muchas especies de animales domésticos para hacerlos más sabrosos al paladar o para hacerlos más dóciles, facilitando así su control, de tal manera que los efectos físicos y conductuales de la castración han sido conocidos desde la antigüedad. No se conocía el porqué, pero sí la relación entre castración (extracción de una glándula) y comportamiento. Animales: + dóciles Humanos: Eunucos, castrati, hijras No sólo los animales sufrieron la castración, sino que también fue empleada con humanos con distintos fines: Eunucos (China). Durante siglos, las familias reales utilizaban a hombres castrados antes de la pubertad, o eunucos, para proteger a las mujeres de otros hombres, encontrando referencias desde el Antiguo Testamento y a la China del siglo XX. La castración en seres humanos a menudo causa un efecto nulo o muy pequeño sobre el aspecto físico o la conducta sexual futura cuando se realiza después de que el desafortunado individuo haya alcanzado la madurez sexual; sin embargo, si se castra a los barones antes de la pubertad, éstos desarrollarán una apariencia física característica marcada por una baja estatura y unos brazos largo, al tiempo que es improbable el desarrollo de conductas sexuales. Castrati (Italia). Los rasgos sexuales secundarios masculinos más característicos también resultan afectados por la extirpación de los testículos. Por ejemplo, a los eunucos nunca les crece la barba ni se produce en ellos el cambio puberal en la voz. Habitualmente, durante la pubertad las cuerdas vocales masculinas se hacen más gruesas en respuesta a la testosterona segregada por los testículos, siendo estas cuerdas vocales más densas las responsables de la voz más grave característica de los varones, del mismo modo que las cuerdas gordas de una guitarra producen notas más graves que las cuerdas delgadas. Es por esto que en los siglos XVII y XVIII se castraba a jóvenes con voces excepcionales con el objetivo de convertirlos en estrellas de la ópera. Se castraba para evitar que la voz cambiase con el desarrollo y así conseguir mantener un tono agudo (soprano) con la mayor capacidad pulmonar del adulto. Así, se castraba a los niños antes de la pubertad para que se dedicasen a la música. Este tipo de eunucos actualmente no existe. Hijras (India). En la India sí siguen existiendo ejemplares castrados: los hijras, castrados voluntariamente para honrar a una diosa. Dado el uso de la extracción de una glándula (testículos) para incidir en el comportamiento, la castración se convierte en el antecedente más importante de la Psicoendocrinología 2.-ETAPA PREDISCIPLINARIA: Primer experimento formal de EndocrinologíaPsicoendocinología (Berthold, 1849 ) En esta etapa se estudia este fenómeno de forma científica, produciéndose el primer experimento formal de Endocrinología-Psicoendocrinología (Berthold, 1849). La hipótesis de Berthold era que “los testículos podrían masculinizar la apariencia física y el comportamiento de los animales”. Para comprobarla, formó en un principio dos grupos de pollitos: un grupo control y uno experimental, al que se castraba. El primero, se convirtió en gallo, y el grupo experimental en capón Las diferencias físicas entre ambos es que el capón presenta menor tamaño, cresta y brillo en el plumaje. Con respecto a las diferencias comportamentales, se encontró que éstos no presentaban la conducta de apareamiento ni cacareaban. Así se comprobó que la ausencia de testículos evita los cambios físicos y comportamentales. Sin embargo, no queda comprobado que sea la presencia de éstos lo que los provoca. Por ello, formó un tercer grupo experimental, al que extrajeron dichas glándulas para posteriormente reimplantarlas en el abdomen. Éstos se convirtieron en gallos normales. Después, se examinó el abdomen y se encontró que los testículos estaban vascularizados, pero no habían sido reinervados. Por tanto, se verificó la hipótesis de Berthold y se descubrió que el SN no interviene en los efectos provocados, sino que el sistema implicado es el circulatorio.LOS NERVIOS NO PROVOCAN EL CAMBIO. En las condiciones del tercer grupo, el sistema nervioso no tiene nada que ver con los cambios. SÍ EN CONDICIONES NORMALES. A partir de este descubrimiento se realizarían increíbles avances, pero aquí no había testosterona, no se conocía. IMPORTANTE: EN EXAMEN NO HABLAR DE TESTOSTERONA. Este estudio relaciona GLÁNDULA-CAMBIOS. NO HABLA DE TESTOSTERONA (desconocida) 3.- ETAPA FORMATIVA (desde 1900) : Endocrinología Como disciplina independiente. •En 1902 Bayliss y Starling, identificaron la “secretina”. •En 1905, Starling utilizó el término “hormona” : del griego “horman”: excitar, incitar a la acción 4.- ETAPA MODERNA (desde 1948): inicio de la Psicoendocrinología • En 1948, Beach publica “Hormones and Behavior” •En 1969, se fundan la primera revista especializada, Hormones and Behavior y la International Society of Psychoneuroendocrinology (ISPNE) 2.1. HORMONAS‐ PEPTÍDICAS: HORMONAS PEPTIDICAS : Características generales: Síntesis, Solubilidad y Transporte, Localización de receptores y degradación. Parte izquierda diapo – media célula que sintetiza una hormona peptidica, y la parte derecha hormona esteroidea. EXISTEN VARIAS DIFERENCIAS : 1.Síntesis de hormonas peptidicas : ¿Que es un peptido? Una agrupación de aminoácidos, una hormona peptidica por tanto es una agrupación de aminoacidos. ¿Como se sintetiza un aminoácido ? De que depende? Una PROTEINA es un ejemplo de conjunto de aminoacidos. El interior del núcleo de la célula , en el ADN , se transforma en ARN mensajero , y después saldrá una secuencia de aminoácidos.Igual ocurre con las hormonas peptidicas. IDEA : A partir del ADN. -El ADN sintetiza péptidos (conjunto de aminoácidos). La cadena de aminoácidos se dirige al retículo endoplasmático, donde se sintetiza la PRE-PRO-HORMONA El ADN se transcribiría en ARN mensajero, este puede unirse ,hacer diversas uniones o pasos hasta que al final tenemos la secuencia de aminoácidos, que puede ser la hormona. Previamente podemos tener una prehormona, o una preoprohormona. Es decir podemos tener diferentes secuencias hormonales hasta tener la hormona activa. El ARN mensajero (ARNm) sale del núcleo y se traduce en los ribosomas del retículo endoplasmático rugoso (ReR.). La proteína naciente (hormona) se mueve al Complejo de Golgi (Gol. com.), donde más lejos puede ser modificada y empaquetada en los gránulos secretores (Sec. gran.). Los gránulos se mueven hacia la membrana celular con la participación de los microtúbulos (Mi. tub.) y los microfilamentos de actina (Mi. fil.). La membrana granular se fusiona con la membrana plasmática y la liberación granular (hormona) ocurre a través de la exocitosis. La hormona entonces pasa a través del ventanaje (fenestrations) de los capilares hacia el torrente sanguíneo. 2.-La segunda característica importante, es la solubilidad. LA Hormona peptidica es liberada al sistema circulatorio por exocitosis. Este mecanismo es responsable de liberar la hormona peptidica al interior del vaso sanguíneo. Las hormonas peptidicas son hidrosolubles. Es decir, se disuelven en agua, y el sistema circulatorio es un medio acuoso por tanto se disuelven en el sin necesidad de proteinas transportandoras que las transporten por la sangre.Por lo tanto su vida media en sangre es corta,de unos minutos. -TRANSPORTE. No hay problema en el transporte, pues entra al sistema circulatorio dada su hidrosolubilidad y accede a todo el organismo. Si hablamos de otro tipo de hormonas no hidrosolubles estas o viajan en proteinas transportadores o no podrían acceder a la sangre. EXCEPCION : hay dos hormonas peptidicas : la vasopresina y la oxitocina que si necesitan de proteinas transportadoras. El proceso es el siguiente , normalmente una GLANDULA ENDOCRINA : libera una hormona peptidica al interior del sistema circulatorio y esta llega a una célula sobre la que va a ejercer su efecto. Si la hormona es hidrosoluble no tendrá problema para viajar en el sistema circulatorio, pero una vez en su célula sobre la que ejerce su acción , no puede atravesarla. Porque la membrana de la célula esta formada por fosfolipidos y al ser hidrosoluble no puede atravesar estos fosfolipidos. -3.Entonces ,¿ como influye sobre esta célula diana? A través de receptores. ¿Donde estarían localizados ? En la membrana de la celula. Una vez que el sistema circulatorio ha transportado a la hormona, se une a receptores de la membrana de esta célula y activa el sistema de 2º mensajeros. 4-¿Como se degrada una vez ha actuado la hormona peptidica? , pues ,a través de enzimas. Las hormonas peptidicas tienen una vida media relativamente corta, poco tiempo , y una vez que ejercen su acción son degradas enzimaticamente. ¿Como se compensa el hecho de que estas hormonas duran poco en su acción? 5-El hecho de que las hormonas peptidicas se almacenen en el citoplasma. Si yo quiero una acción mas prolongada, estas se liberaran progresivamente. Es un proceso Análogo a los NT estudiados, son secuencias de aminoácidos cuyo proceso es el mismo lo que pasa esque los NT se liberan al cerebro y no en el sistema circulatorio. -SOLUBILIDAD. Son hidrosolubles. -TRANSPORTE. No hay problema en el transporte, pues entra al sistema circulatorio dada su hidrosolubilidad y accede a todo el organismo. -VIDA. Su vida media en sangre es corta, de unos minutos. -ALMACENAMIENTO. Sí. -ACCIÓN. Localización de receptores en la membrana (acción no genómica). No puede atravesar la membrana. Actúa a través de receptores específicos situados en la membrana. Una vez actúan sobre éstos, generalmente activan 2º mensajeros y activan la célula diana. -DEGRADACIÓN. Enzimática. ORIGEN. HTálamo, Adenohipófisis, Paratiroides y Tiroides (Cell C), Páncreas y otros órganos endocrinos. HIPOTALÁMO E HIPÓFISIS -¿CUALES SON LAS HORMONAS PEPTIDICAS? A) Hormonas Hipotalámicas: .- Liberadoa en la Neurohipófisis: Oxitocina, Vasopresina y Neurofisinas. . - Liberadas en la Adenohipófisis: Factores de liberación e inhibición. -Hormonas peptidicas hipotalamicas : El HT Esta conectado con la hipófisis. La hipófisis tiene sus dos lóbulos, el anterior adenohipofisis, y el posterior, neurohipofisis. Veremos cómo influye el HT sobre la liberación de hormonas adenohipofisiárias y neurohipofisiárias. ¿Como el HT influye en la secreción de hormonas sobre la AH y la NH? -NEUROHIPOFISIS -Vamos a ver las hormonas hipotalamicas que se liberan en la NH : Mensajeros hipotalámicos liberados en la neurohipófisis. (mensajeros, diferenciar entre hormona secretada por glándula. HT no es glándula). ¿Por que se le llama neurohipofisis? Porque forma parte del sistema nervioso. En ella encontramos axones de determinadas neuronas hipotalámicas (cuyos cuerpos se encuentran en el HT, concretamente en el Núcleo SupraÓptico- NSO- y en el Núcleo ParaVentricular y MagnoCelular). También hay capilares sanguíneos. Estos núcleos van a liberar VASOPRESINA/H. ANTIDIURÉTICA, OXITOCÍNA Y NEUROFISINA (esta última nos será menos relevante). Constituye, terminales axonicas y vasos sanguíneos. Estas terminales son de neuronas hipotalamicas, cuyo cuerpo celular o soma se encuentra en el HT ,concretamente, en el nucleo supraoptico ,encima del quiasma optico, y nucleo paraventricular macruocelular, Aqui se encuentra el Cuerpo celular con axón hasta la NH. Dos hormonas peptidicas se liberan aquí : Mediante potenciales de acción. -Oxitocina (como hormona y no NT) Como NT se libera dentro del cerebro y no a la circulación ,(circuito afectivo). Funciones : Oxitocina como hormona.. -Contracciones uterinas durante el parto, -EYECCION de leche materna durante la lactancia, eyeccion : coge las células con leche materna y hacen que la leche materna salga. Pero no son responsables de su síntesis si no de su salida. La Oxitocina por lo tanto actua sobre Receptores en las glándulas mamarias y en el útero. -Vasopresina : hormona antidiuretica -Estimula la vasoconstriccion, en el interior de los vasos sanguíneos tendremos receptores de esta que cuando los estimula produce esa vasoconstriccion. ¿Por que se le conoce como hormona antidiuretica? -Estimula la retención de líquidos. Tendremos receptores para esta en los riñones, que harán que se retenga liquido. La vasopresina y la oxitocina tienen ambas nueve aminoácidos, son muy similares y solo difieren en dos de ellos. La estructura de ambas es muy similar entre si, ¿por que? Porque tienen un precursor ancestral común ,ambas a lo largo de la evolución se formaron a partir del mismo precursor.Son tan similares porque ambas proceden del mismo péptido ancestral. EXCEPCION DE LAS HORMONAS PEPTIDICAS : Neurofisina ( proteína transportadora de ambas sustancias ,oxitocina y vasopresina) Desde aquí acceden a los tejidos con receptores para estar hormonas. Éstas, según su definición, no serían hormonas, pues no las segrega una glándula, sino neuronas (HT). Así, vamos a llamarlas NEUROHORMONAS. -ADENOHIPOFISIS : Mensajeros hipotalámicos liberados en la adenohipófisis. Neuronas del HT liberan: hormonas en el sistema PORTA (conjunto de vasos sanguíneos) más que seguirán los ejes de neurosecreción: - Las gonadotropinas (Gn) que irán a parar a las gónadas. - La tirotropina (THS) que irá hacia la glándula tiroides. - La POMC (proopiomelanocortina) que derivará en β-endorfinas y adenocorticotropinas (ACTH), para acabar en la corteza adrenal C) HORMONAS PARATIROIDEAS Y H. LIBERADAS POR LAS CÉLULAS C. Hormonas paratiroideas : PARATIROIDES. Las glándulas paratiroideas o paratiroides (incrustadas en la tiroides) producen una hormona denominada HORMONA PARATIROIDEA o PARATHORMONA, que aumenta los niveles de calcio del organismo. La glándula paratiroidea : bolitas incrustradas dentro de la tiroides La tiroides no es la glándula paratiroidea , ES LA GLANDULA TIROIDES. Las células C también están incrustadas en la tiroides. Son Un tipo de células de la glándula tiroides que liberan CALCITONINA, una hormona que reduce los niveles de calcio del organismo Tiroides : Paratiroides y celulas C. Ambas liberaran hormonas peptidicas, concretamente la paratiroides libera la paratohormona también conocida como hormona paratiroidea. Mientras que las células C liberan otro tipo de hormonas peptidicas que reciben el nombre de Calcitonina. La Paratiroidea aumenta los niveles de calcio en el organismo mientras que la calcitonina reduce los niveles. Cuando hay niveles reducidos de calcio se estimula la secrecion de hormona paratiroidea y se inhibe la calcitonina. Esto Provoca un aumento niveles de calcio Si los niveles de calcio son altos se estimula a la calcitonina para reducirlos. La secreción de ambas hormonas por parte de las glándulas mencionadas, está controlada por el SN. Si el calcio está alto el SN ordena a las células C la secreción de calcitonina y si el organismo presenta unos niveles bajos ordena a las glándulas paratiroideas la secreción de parathormona. Cuando se alcanza la normalidad, el SN ordena cesar la secreción de la hormona necesitada. HORMONA D) HORMONAS PANCREÁTICAS Dentro del páncreas hay un grupo de células que constituyen una glándula endocrina ,este grupo se conoce como ISLOTES DE LANGERSMANS. Concretamente los “ISLOTES DE LANGERHANS”, son un grupo de células pancreáticas, y son las glándulas encargadas de liberar INSULINA o GLUCAGÓN Son muy importantes porque sintetizan una hormona peptidica muy importante para el organismo ,esta hormona peptidica es la insulina. La insulina es necesaria para que las células del organismo puedan absorber utilizar u almacenar la glucosa, principal fuente energética del organismo.La insulina es necesaria para que las células puedan utilizar absorber y almacenar la glucosa, Si Ingerimos una comida rica en azucares y glucosa, cuando los niveles de glucosa aumenta los islotes de LANGERSMANS liberaran insulina, necesaria para que las células utilicen esa glucosa o para que la almacenen, la almacenaran en forma de glucogeno. Si estamos un tiempo sin ingerir glucosa nuestro cuerpo la va a necesitar, entonces ese glucógeno sera transformado en glucosa para utilizarla. La hormona encargada de esto no sera la insulina ,si no EL GLUCAGON. POR TANTO LA insulina transforma glucosa en glucógeno y el GLUCAGON glucógeno en glucosa. Cuando ingerimos una comida con altos niveles de carbohidratos, aumentan los niveles de glucosa y estos islotes segregan insulina, que sirve para que las células de nuestro organismo absorban, utilicen o almacenen esa glucosa. La almacenan transformando la glucosa en glucógeno. Cuando los niveles de glucosa comienzan a reducirse de forma que el organismo pueda dañarse- y éste no ingiere, se utiliza el glucagón para que convierta el glucógeno en glucosa. El SN se encargará de dar la orden, pues está monitorizando los niveles de glucosa constantemente. Esto es, enviará la orden de segregar hormonas (una u otra) según los niveles de glucosa. E) HORMONAS LIBERADAS POR TEJIDOS Y ÓRGANOS ENDOCRINOS CORAZÓN Hay muchas otras hormonas que se liberan en tejidos que no son propiamente glándulas endocrinas, como por ejemplo el corazón. Una de ellas (seguimos hablando de peptidicas) l EL HIGADO : Somatomedina o tambien conocida como factor de crecimiento similar a la insulina. ¿Que hormona estimula la secreción de somatomedina? La hormona de crecimiento ,que se divide hacia el hígado, el cual libera somatomedina que actuara sobre los cartílagos para estimular el crecimiento, por tanto sera importante en el periodo de la infancia y la pubertad. Los pigmeos , poblacion africana enana, les falta un tipo de somatomedina, la somatomedina C. El hígado libera SOMATOMEDINAS, también conocidas como “Factores de crecimiento similares a la insulina”. La hormona de crecimiento (HG) no induce el crecimiento directamente, sino que estimula la secreción de factores de crecimiento similares a la insulina –por parte del hígado-, que son los que actúan sobre los cartílagos EL SISTEMA DIGESTIVO : LAS CCK o Colescistoquenina ( participa en la nutrición) GLUCOCORTICOIDES : cuya proteina transportadora : TRANSCORTINA MINERALOCORTICOIDES : proteina transportadora : ALBUMINA ANDROGENOS ESTROGENOS : GLOBULINA -ALMACENAMIENTO. No. A diferencia de las peptídicas, las hormonas esteroideas no se almacenan, sino que son sintetizadas cuando hacen falta y se liberan por difusión simple. -VIDA. La vida media es más larga (horas o más) porque se van transformando unas en otras . -MECANISMOS DE ACCIÓN. Acción no genómica y acción genómica. Si en la membrana hay receptores de membrana (ACCIONES NO GENÓMICAS) donde encajen, pueden afectarlos. Sin embargo, también pueden entrar dentro de la célula y actuar incluso sobre receptores del núcleo (ACCIONES GENÓMICAS: receptores plasmáticos nucleares). No implica que las acciones no genómicas no lleguen a provocar modificaciones genómicas, pero serían a través de otras proteínas intracelulares. Es decir, su acción afecta a la célula a través de receptores presentes en la membrana o en el núcleo, accediendo al interior celular directamente a través de su membrana. En la celula destino ,puede actuar sobre receptores de membrana, pero realmente no es necesario. ¿Puede actuar sobre receptores dentro de la celula? Como son liposolubles pueden atravesar la membrana celular ,y unirse a receptores en el citoplasma o incluso en el núcleo de la celula. Esto no implica que no puedan tener accion sobre receptores de membrana. -DEGRADACION HORMONAS ESTEROIDES : tiene lugar en el hígado. Se excretan fundamentalmente a traves de la orina. VIDA MEDIA MAS ELEVADA pues se van transformando unas en otras en el sistema circulatorio. DEGRADACIÓN. Hepática. EXCRECIÓN. Orina. TIPOS DE ESTEROIDES : HORMONA PRECURSORA : Primera hormona a partir del colesterol LA PREGNENOLONA ,a partir de esta se van a sintetizar todas las hormonas esteroides. -Hormonas que libera la corteza renal o suprarrenal -Hormonas que sisntetizan las gonadas. A) HORMONAS CORTICO-ADRENALES (de la corteza adrenal) Hormonas que sintetizan la corteza renal o corteza de la GLANDULA ADRENAL O SUPRARRENAL : Esta glándula es una glándula que se encuentra encima de los riñones. Tiene dos partes, una externa que es la corteza de la glándula , y una parte interna que es la médula adrenal o médula suprarrenal. La médula no sintetiza hormonas esteroides. Interesa por tanto la corteza de la glandula suprarrenal Dentro de la corteza de la glandula suprarrenal se distinguen tres zonas : -ZONA GLOMERULOSA -ZONA FASCIULADA -ZONA RETICULAR Esta distinción es importante porque cada una de estas va a sintetizar una hormona esteroide diferente, concretamente : -CELULAS DE LA ZONA GLOMERULOSA : MINERALOCORTICOIDES COMO LA ALDOSTERONA, esta estimula la retencion de sodio por parte de los riñones , osea evita la perdida de sodio. Aldosterona, encargada de retener sodio, secretando potasio e incrementando la presión sanguínea. Al extirpar la glándula adrenal, el organismo se queda sin esta hormona y, con ello, con la incapacidad para retener sodio. Es lo que descubrió Curt Paul Richter (APA 1957) en su trabajo sobre el apetito por sodio. También está reducida en la Enfermedad de Addison) -ZONA FASCICULADA : va a tener hormonas conocidas como glucocorticoides, y el principal glucocorticoide es el CORTISOL.Es el principal glucocorticoide en seres humanos, en animales seria la CORTICOSTERONA El cortisol o de forma genérica corticoides ,es un antialergico muy importante, (para ls alergias utilizamos antihistaminicos por la histamina y cortisol). 1-HORMONA ANTIALERGICA 2-HORMONAS MAS IMPORTANTE EN SITUACION DE ESTRES ( liberación de mucho de cortisol) MOVILIZADOR DE ENERGIA -Es uno de los principales movilizadores de energia del organismo , entonces al hablar de estrés, en una situación de estrés ,necesitaremos una movilización de energía hacia los músculos. La respuesta de lucha -huida sera fundamental gracias al cortisol- 3-ACCION ANTIINFLAMATORIA : EL CORTISOL tiene muchísimas mas funciones , en la diapositiva se habla de sus acciones biológicas, .El cortisol tiene numerosas funciones: antiinflamatorio, antihistamínico (suprime la actividad del sistema inmunitario: inmunosupresor), aumenta la disponibilidad energética del organismo (niveles de glucosa) y otras que podremos encontrar en el artículo de la página siguiente(para saber más). -ZONA RETICULAR CORTEZA ADRENAL : Se sintetizan androgenos, se les va a llamar androgenos adrenales o suprarrenales. A partir de la pregnelonola se van sintetizando estas hormonas. Se puede transformar en progesterona. La pregnelona y la progesterona rciben el nombre de progestinas, importantes para la gestación y precursoras del resto de hormonas esteroides. A partir de la pregnelonola se sintetiza corticosterona y a partir de la progesterona se sintetiza cortisol. Interviniendo las enzimas especificas para su transformación. Finalmente la aldosterona, a partir de la corticosterona, es el principal MINERAL CORTICOIDE. ¿Entonces ? Hay en el ser humano corticosterona ? SI, es un precursor necesario para sintetizar aldosterona . A pesar de no ser el principal corticoide, en el ser humano que seria el cortisol. El triptófano es un aminoácido que podemos conseguir a través de alimentos como la leche. A partir de él nuestro cuerpo sintetiza varios mensajeros químicos. Durante el día, la glándula pineal o epífisis segrega el neurotransmisor SEROTONINA (5-HT), muy implicada en procesos emocionales y de sueño/vigilia. Durante la noche, la glándula pineal segrega, también a partir del triptófano MELATONINA. Esta hormona se forma a partir de un aminoácido adquirido a través de la dieta. Su acción es a través de receptores de membrana, activando así segundos mensajeros. La mas importante recibe el nombre de melatonina, y la sintetiza la glándula pineal, dentro del cerebro. La melatonina es una hormona importante para los ritmos biológicos, pero que también induce sueño, analgesia, es antioxidante, e inmunopotenciador. Actua sobre receptores localizados en la membrana celular,no se considera peptidica pues no es un conjunto de aminoácidos si no que deriva de un único aminoacido ,el triptofano. -5-HT -TIROSINA : • T3 Y T4 -Las hormonas tiroideas derivadas de la tirosina están formadas por dos moléculas de tirosina más yodo. Hay dos: La glándula tiroides : va a sintetizar estas hormonas tiroideas, y la síntesis tiene lugar a partir de dos aminoácidos de tirosina, a los cuales se le añade yodo. Estas hormonas actuaran sobre receptores en las mitocrondias de las células y también en el núcleo celular. Participan fundamentalmente en el metabolismo celular, generando calor , pero también participan en el desarrollo temprano especialmente del sistema nervioso. Efecto calorigénico. Es muy importante para el desarrollo temprano del organismo, sobre todo para el desarrollo del SN.Otro aspecto importante es que ejercen un efecto permisivo sobre otras hormonas . Como por ejemplo : La hormona del crecimiento HG : para que esta otra hormona pueda ejercer su efecto se necesita que en el organismo haya niveles normales de hormona tiroideas. Sin hormonas tiroideas esta hormona no podría ejercer su efecto. En función del numero de yodos ,se distinguen dos tipos de hormonas tiroideas : -la T3 -La t4 : tiroXina ( tiroSina es el nombre del aminoácido) TIROXINA La t4 es la forma que nos encontramos en la circulación sanguínea, T4. Contiene 4 átomos de yodo. Tiene forma circulante, nos la encontramos en la sangre. Cuando entra dentro de un tejido para ejercer su efecto pierde un átomo de yodo y se convierte en T3. T3. TRI-YODO-TIRONINA. Entran dentro de la membrana, pero a diferencia de las hormonas esteroideas, en éstas no se debe a liposolubilidad, sino a su reducido tamaño. De esta forma, entran dentro de la célula y actúan sobre receptores mitocondriales o nucleares. MÉDULA ADRENAL La médula adrenal también libera hormonas derivadas de un aminoácido, especialmente la adrenalina. La médula adrenal forma parte del sistema nervioso periferico : sintetiza dopamina, noradrenalina y especialmente adrenalina. Son hormonas que preparan al organismo para afrontar situaciones de emergencia.Las glándulas adrenales son como dos glándulas (Il. 3): médula y corteza. La médula adrenal no es una glándula, sino que forma parte del sistema nervioso periférico, concretamente del SN simpático, encargado de la activación y el estrés. Cuando hay una situación de emergencia o estrés el sistema nervioso ordena la secreción de la glándula adrenal. Las sustancias segregadas por la médula adrenal son neurohormonas: NA, DA y Adrenalina, que entre otras finalidades (Tbl. 4), acelera la tasa cardíaca y modifica el tamaño de los vasos en función de las zonas, (dilata en músculos y constriñe en otras zonas). Un subidon de adrenalina , es un subidon de energía, aceleramiento de tasa cardíaca, aporta energía a los músculos,aumenta la presión sanguinea... • Dopamina (FACTOR HIPOTALÁMICO INHIBIDOR PRL) FACTOR HIPOTALAMICO : la sintetiza el hipotálamo . Esta inhibe la síntesis de prolactina, factor inhibidor de la síntesis de prolactina. 2.4 HORMONAS DE BASE LIPIDICA : PROSTAGLANDINAS Estas son hormonas derivadas de los ácidos grasos , muchos tejidos del cuerpo liberan prostaglandinas. Ejercen numerosos efectos, por ejemplo influyen sobre la reproducción , sobre la presión sanguinea, van a contribuir al dolor.... Por ejemplo, la aspirina es un fármaco que inhibe la síntesis de la prostaglandinas, una de sus características, es que las prostaglandinas se degradan muy rápidamente, con lo cual tienden a ejercer efectos PARACRINOS. , ejercen efectos en la zona donde están siendo liberadas.Las hormonas de base lipídica derivan de ácidos grasos. Hay muchos tejidos del organismo que liberan prostaglandinas (pulmones, hígado, vesícula seminal…). Las prostaglandinas tienen un modo de acción paracrino (son liberadas por una célula a otra célula cercana), con múltiples funciones, de entre las que destaca la transmisión del dolor y la inflamación. Así, la aspirina consigue sus efectos (antipirético y analgésico) inhibiendo la síntesis de prostaglandina.  -Efecto o vía de comunicación paracrina : Hablamos de: vias endocrinas Via autocrinas Via paracrina : Una hormona puede ser liberada por una celula e influir sobre una célula cercana.(ZONA CERCANA) -QUÍMICO. La hormona genera un efecto sobre los niveles de cierto químico y la detección de éstos, a su vez, regula la liberación de la hormona inicial. Ej. Parathormona => ↑Calcio. La hormona paratiroidea incrementa los niveles de calcio sanguíneo. Cuando los niveles de calcio son muy elevados, el SN inhibe la secreción de la parathormona. El intermediario es el SN, según los niveles. -HORMONA. La secreción de una hormona puede estar regulada a través de otras hormonas. Por ejemplo, en los ejes principales de neurosecreción, la secreción de las hormonas tiroideas, corticoadrenales o gonadales está regulada por los niveles de hormonas adenohipofisiarias. Así mismo, la secreción de las hormonas adenohipofisiarias está regulada a través de las hormonas hipotalámicas. B) FEEDBACK NEGATIVO 2: A través de otras hormonas : La secreción de una hormona va a depender de otra hormona, algunos ejemplos : Las hormonas de los ovarios, su secreción dependía de las gonadotropinas y su secreción a su vez de el hipotálamo. Unas hormonas influyen en la secreción de otras : HT-AH- OVARIOS Y mecanismo de feedback negativo que regula también la secreción hormonal. El feedback negativo es una regulación hormonal provocada por la misma hormona, ordenando el cese bien hacia la propia glándula o hacia el precursor. Una hormona puede ejercer sus funciones y actuar sobre el precursor para ordenar la inhibición de síntesis de su precursor. Se regulan a sí mismas. Las hormonas gonadicas y corteza glandula suprarenal y tiroideas ,van a depender de las hormonas de la AH , pero a su vez la secrecion de hormonas aquí va a depender del mecanismo de feedback negativo La glándula paratiroidea es regulada por un mecanismo de feedback negativo simple. Cuando los niveles de calcio en sangre declinan, la glándula paratiroides es estimulada para liberar hormona paratiroidea, la cual causa el incremento de los niveles de calcio en sangre. Esos aumentados niveles de calcio retroalimentan a la paratiroides e inhiben la liberación extra de hormona paratiroidea, hasta que los niveles de calcio desciendan de nuevo. Una relación de feedback negativo más compleja existe entre el hipotalamo la glándula pituitaria anterior o adenohipófisis y los testículos. En respuesta a ciertos estímulos externos o internos, el hipotálamo libera GnRH, el cual estimula la adenohipófisis para liberar gonadotropinas (Gn) como la LH (hormona Luteinizante). A su vez, la LH secretada estimula la síntesis y secreción de hormonas esteroideas en los testículos. Además, para actuar sobre el tejido objetivo, las hormonas esteroideas retroalimentan para inhibir la actividad en la adenohipófisis y el hipotálamo. Simultáneamente, incrementando los niveles de gonadotropina se desacelera su secreción por parte de la adenohipófisis y la secreción de GnRH por parte del hipotálamo. Asimismo, mientras el GnRH es secretado, el hipotálamo responde incrementando los niveles de la hormona desacelerando su secreción. Otro tipo de mecanismo : C) ESTÍMULOS SENSORIALES Los estímulos sensoriales también pueden provocar la regulación hormonal, ya sean tanto internos como externos. Ejemplos: – (Táctil) Un bebé roza un pezón. El estímulo es procesado por el SN, que activa los núcleos supraóptico, paraventricular, magnocelular para que se de la síntesis de oxitocina que, en la glándula mamaria, provoca la eyección de leche. – Frío. Es detectado por el SN, que ordena la secreción de hormona tiroidea. – - Miedo. El SN ordena la secreción de adrenalina. ¿De que depende la secreción de oxitocina? Entre otras cosas del roce del bebe con los pezones de la madre. Cuando la boca del bebe succiona ,este estimulo es procesado por el SN CENTRAL ,desde ahí por el HT y se va a estimular la secreción de oxitocina. Esta secreción curiosamente es condicionable. Es decir a través de la experiencia, la madre sabe cuando se acerca la hora de amamantar y su cerebro empieza a estimular la secreción de oxitocina, o cuando la madre escucha el llanto del bebe , y empieza por tanto a salir leche del pezón. Otro ejemplo es el frio. ¿Que hormona sera mas sensible al efecto del frio? Las hormonas tiroideas, cuando sentimos frio se activa el eje HT -AH-TIROIDES y se liberaran hormonas tiroideas que nos aportan calor. Cuando sentimos miedo : Se activa la médula suprarrenal ,desencadenando la liberación de ADRENALINA,. atención, poca capacidad de concentración ,son muy distraibles. B) GLÁNDULA SUPRARRENAL GLADULA SUPRARRENAL : CORTEZA DE LA GLANDULA SUPRARRENAL 1 HIPOSECRECION DE HORMONAS POR PARTE DE ESTA ENFERMEDAD de ADDISON : La corteza de la glándula suprraneral era bastante completa pues liberaba varios tipos de hormonas : -mineralocorticoides como la aldosterona -Glucocorticoides como el cortisol -androgenos suprarrenales Una persona con esta enfermedad : -Bajos niveles de aldosterona : que puede pasar? Perdida de sodio constante por la orina, pues se encargaba de la retención de sodio. COMO UNA persona con esta enfermedad compensa el problema ? Ingeriendo mucha sal. Activa apetito por sodio para compensar esos deficits. -Hipotension asociada al déficit de aldosterona. Por la falta de sodio. El verdadero problema de esta enfermedad es el déficit en glucocorticoides y deficits en androgenos, este deficit podría ir debilitando a la persona , provocando una perdida de peso importante, y pudiendo llegar a provocar la muerte si no son tratados. A nivel psicológico , muestran apatia, fatigas, deficits cognitivos. Las alteraciones endocrinas responden bien a los tratamientos se administran o bloquean las hormonas en funcion del nivel es alto o bajo. HIPOSECRECIÓN de hormonas adrenales, GLUCOCORTICOIDES especialmente. Aldosterona. Si falta no se retiene sal. Buscan desesperadamente comida salada.  ENFERMEDAD DE ADDISON. Glucocorticoides. Si faltan, se va debilitando el organismo hasta que mueren. -2º HIPERSECRECION DE HORMONAS POR PARTE DE LA CORTEZA SUPRARRENAL : SINDROME DE CUSHING concretamente la mayor parte de los síntomas asociados a este se asocian a los niveles excesivos de cortisol. Estos niveles entre otras cosas provocaran la acumulación de grasas, fundamentalmente en la cara, en la espalda, abdomen en forma de péndulo ,aparición de estrías, brazos y piernas suelen ser delgados, aparece joroba, debilitamiento de la piel y de los huesos. A nivel psicológico se suele apreciar depresión irritabilidad sudoración problemas de memoria.Envejecimiento prematuro que puede provocar la muerte. Se produce una acumulación de grasas en cara y espalda, que provoca joroba. HIPERCORTISOLEMIA : -SINDROME DE CUSHING (endogena) O EXCESO DE GLUCOCORTICOIDES EN LAS PERSONAS ( mas exogena) -HIPERSECRECION DE ANDROGENOS SUPRARRENALES : HIPERSECRECIÓN. La hipersecreción de andrógenos provoca en la mujer masculinización Características masculinas. Y perdida de femeninas ,como atrofia de las mamas, hipersecrecion de androgenos suprarrenales en las mujeres. Tumor productor de andrógenos de la glándula suprarrenal derecha. El tumor era benigno, pero su producción masiva de andrógenos, durante varios años, causó a la mujer que lo padecía una progresiva masculinización. Tenía que afeitarse y presentaba calvicie frontal. Se le atrofiaron las mamas, cesaron las menstruaciones y el clítoris aumentó de tamaño. C) GÓNADAS Se produce hipogonadismo cuando se da una baja secreción de hormona gonádica e hipergonadismo cuando la secreción es elevada. Además, se distingue según el momento en que se produce, sea antes o después de la pubertad. Así podemos encontrar los siguientes problemas tratables: Alteraciones en el eje gonadico : HIPOGONADISMOS : Deficits en la secreción de hormonas sexuales. hipogonadismo prepuberal y un hipogonadismo postpuberal. • Prepuberal : No va a desarrollar las características sexuales secundarias durante la pubertad. Se da infertilidad. Las personas con hipogonadismo responden bastante bien al tratamiento . • Postpuberal : Se atenúan las características sexuales secundarias y se pierde la fertilidad. Se asocia con infertilidad generalmente, y se produce una atenuación de las características sexuales secundarias. Esto es aplicable tanto a chicos como a chicas. HIPERGONADISMOS : • Prepuberal : Se observa un adelantamiento de la pubertad , lo que se conoce como pseudopubertad precoz tanto en chicos como en chicas, • Pospuberal : Distinguimos entre lo que parece ocurrir en chicos : Asociado con un aumento de la libido y de la agresividad. Y chicas : no esta claro que suceda algo similar. los efectos son más complejos dada las varias hormonas sexuales que poseen. Se tratará más a fondo en el tema de anomalías sexuales. Retraso de la pubertad: antes y después del tratamiento con un estrógeno. Las caderas se han ensanchado, ha aumentado el pelo del pubis, las mamas se han desarrollado y el aspecto general se aproxima al de una mujer adulta. La pigmentación de los pezones se da a menudo en las muchachas trigueñas tratadas con estrógenos sintéticos. OTRAS DISFUNCIONES NO RELACIONADAS CON LOS EJES DE SECRECION : D) OTRAS HORMONAS • DISFUNCIONES ASOCIADAS CON LA HORMONA DEL CRECIMIENTO -HIPOSECRECION DE HC Problemas endocrinos mas comunes : en niños la hiposecrecion de HG produce enanismo. Al hablar de enanismo hay que distinguir si este enanismo es provocado por causas orgánicas o por causas psicosociales. Una persona con enanismo orgánico ,es una persona que responde muy bien a la administración de HC y va recuperando la talla perdida. Pero el otro tipo de enanismo , ENANISMO PSICOSOCIAL : estaría provocado por la falta de caricias y afecto en un bebe. Esa falta de afecto tb provocara enanismo pero estos niños no responden a la administración de HC, su organismo en insensible a esta .¿como solucionarlo? Proporcionándole afecto y caricias , y asi este niño recupera la talla perdida. HIPERSECRECION DE HC : Se van a provocar dos tipos de problemas que pueden diferir : -Problemas en niños : se produce GIGANTISMO consiste en un aumento de la talla , aumento que es proporcional. Gigantismo, debido a una sobreproducción de hormona del crecimiento desde la niñez. Aquí