Síndrome de Turner: Características, Manifestaciones y Desafíos, Apuntes de Psicología

¡Descarga Síndrome de Turner: Características, Manifestaciones y Desafíos y más Apuntes en PDF de Psicología solo en Docsity! El síndrome Turner (ST) es el resultado de la ausencia total o parcial del cromosoma X o la presencia de una anormalidad en la estructura del mismo; por lo tanto, presenta ciertas características en las mujeres que lo padecen. Al respecto Ticona (2003) menciona: Las características clínicas más relevantes en las épocas de la niñez y adolescencia son la talla baja y la falla ovárica. Sin embargo, hay evidencia creciente que las mujeres adultas con ST son también susceptibles a una variedad de problemas, que incluyen osteoporosis, hipotiroidismo, enfermedad renal y gastrointestinal, riesgo creciente de enfermedad cardiaca isquémica y disección aortica que reducen las expectativas de vida. Es evidente, que el síndrome de Turner es un trastorno genético que solo afecta al sexo femenino por la falta parcial o total de un cromosoma X, que tiene relación con la hormona del crecimiento. Las personas con ST no presentan déficit en las habilidades verbales y capacidades intelectuales “sin embargo, se han reportado dificultades en diversos procesos de aprendizaje debido a problemas en el funcionamiento ejecutivo, especialmente en memoria de trabajo y tareas que requieren control de la impulsividad y auto monitoreo” (Ross, Roeltgen y Zinn, 2006, citado por Ligia, 20019). Por otro lado, Alamo (2006) menciona que “se ha observado déficit en las habilidades visiuespaciales, en tareas visuomotoras y tareas de manipulación de información relación-espacial; registrándose dificultades para generar o comprender conceptos abstractos, para planificar y llevar a cabo tareas complejas y mantener la atención activa”. Las manifestaciones clínicas del ST son variadas, van desde el fenotipo más severo con talla baja, linfedema y rasgos dismórficos característicos, a mujeres con solo una reducción de la talla filial, o talla ovárica prematura. La talla baja es un hallazgo casi invariable en mujeres con ST, está presente en todas las con monosomía X y en el 96% de las Turner mosaico o aquellas con anormal estructura en el cromosoma X. (Ticona,2003)