Choice parcial biologia catedra 1, Exámenes de Biología Celular

¡Descarga Choice parcial biologia catedra 1 y más Exámenes en PDF de Biología Celular solo en Docsity! Examen Parcial de Biología Celular - 31/08/2020 Tema C Puntos totales O Este es el Parcial de Biología Celular de la 1? Unidad Académica de Histología, Embriología, Biología Celular y Genética (FMED-UBA). El examen consta de un total de 40 preguntas. Cada pregunta tiene una única respuesta correcta. Las primeras 20 preguntas están agrupadas en 4 casos con 5 preguntas cada uno. Las restantes 20 preguntas, son preguntas independientes de las distintas temáticas que incluye el programa de la materia. Este examen comienza a las 14.00 hs y finaliza a las 16.30 hs. El puntaje obtenido llegará a la casilla de mail que utilizó luego de las 17.00 hs. Si tiene inconvenientes escriba al mail: coordinacionbcyg2020(Agmail.com Dirección de correo electrónico * Macarenaalvarez780(0gmail.com Dirección de Correo electrónico * Vuelva a escribir su correo electrónico Macarenaalvarez780(0gmail.com Documento de Identidad * Coloque los números sin escribir signos de puntuación entre las cifras. 43169889 Apellido/s * Coloque su/s apellido/s como figuran en el documento de identidad Alvarez Martinez Nombre/s * Macarena Rocio Coloque a qué subcomisión pertenece * La subcomisión es la misma que tiene asignada en embriología/histología 11C y A continuación se detallaran 4 casos con 5 preguntas cada uno Caso 1 En neuronas, la translocación de proteínas al núcleo es un mecanismo normal que en diferentes enfermedades se encuentra alterado y explica la disfunción neuronal y la neurodegeneración. Y 4. La acumulación citosólica de TDP-43 interfiere con la señalización 1/1 mediada por el receptor tirosina-quinasa ERBB4. En situaciones normales, la estimulación de ERBB4 por su ligando, la proteína Neuregulina, produce: * A. La activación de la enzima adenilato ciclasa por la proteína G asociada al receptor. B. La dimerización de receptores citosólicos que modifican su conformación y actúan como factores de transcripción específicos. C. La apertura de canales iónicos que permiten la despolarización de la membrana plasmática. D. La dimerización de receptores que se autofosforilan y activan una cascada de 4 quinasas intracelulares. 0 OO O SK 5. En otra enfermedad neurodegenerativa, la acumulación de proteinas 1/1 anómalas está asociada a defectos en los mecanismos de degradación de proteinas mediante el proteasoma. Este mecanismo de degradación defectuosa se asocia con: * A. La acumulación anormal de gangliósidos en lisosomas defectuosos. B. La acumulación anormal de ARN ribosomales en el núcleo. C. El aumento de secreción extracelular de proteínas citosólicas. 0000 D. El aumento anormal de proteínas citosólicas poli-ubiquitinadas. Y Caso 2 Una población celular embrionaria A secreta una proteína soluble llamada BMP. Esta proteína puede actuar como ligando de receptores BMPR que son expresados en la misma población celular embrionaria A. Por otro lado, una población celular embrionaria B (muy cercana espacialmente a la población A), sintetiza y secreta una proteína soluble llamada Nogina. Nogina también puede actuar como ligando de los receptores BMPR de la población A. Y/ 6. Señale qué tipo de interacciones celulares se observan: * O A. Yuxtrácrinas respecto a BMP y Nogina. O B. Parácrinas respecto a BMP y Nogina. O C. Yuxtácrinas (entre Nogina y BMPR) y autócrinas (entre BMP y BMPR). o D. Parácrinas (entre Nogina y BMPR) y autócrinas (entre BMP y BMPR). Y 7. Teniendo en cuenta la naturaleza bioquímica de las señales BMP y Nogina, se espera que los receptores BMPR de las células A se encuentren localizados en: * o A. La membrana plasmática. O B. El citosol. O C.El nucleoplasma. O D. Las mitocondrias. Y 8. Para visualizar la localización final de los receptores BMPR en las células de la población A, se utiliza: * O A. qPCR-RT (PCR cuantitativa con retrotranscripción). (O B. PCR punto final. o C. Inmunofluorescencia. (O D. Fraccionamiento subcelular. 1/11 1/11 1/11 Y 9. La unión BMP-BMPR desencadena una cascada de señalización 1/1 intracelular que activa programas de expresión génica que inhiben el destino hacia células neurales a la vez que favorecen el fenotipo epidérmico. Por lo tanto, a nivel nuclear se produce una: * O A. Mayor condensación cromatínica en genes asociados al fenotipo epidérmico. O B. Menor accesibilidad de factores de transcripción específicos a potenciadores (enhancers) de genes asociados al fenotipo epidérmico. O C. Mayor accesibilidad de factores de transcripción específicos a potenciadores (enhancers) de genes asociados al fenotipos neural. o D. Mayor condensación cromatínica en genes asociados al fenotipo neural. Y Y 10. Una vez que la población A se ha determinado (estado de 1/1 compromiso estable con restricción de su potencialidad evolutiva) y se ha diferenciado al linaje epidérmico: * O A. Sus células hijas pueden generar tanto células epidérmicas como neurales. O B. Si se realiza un trasplante de estas células a otra posición del embrión pueden dar derivados no epidérmicos. 10) C. Las células de la población A ya no pueden dar células hijas de linajes no Y epidérmicos. O D. Las células hijas dependen de las mismas señales externas que las células progenitoras para mantenerse en un mismo linaje. Caso 3 La retina es una estructura del sistema nervioso central (SNC) especializada en la transducción y procesamiento de la información visual. Caso 4 El músculo cardíaco adulto está compuesto mayoritariamente por células musculares cardíacas (CMCs). Estas células son altamente diferenciadas, poseen capacidad contráctil y no proliferan. SK 0000 ¡CHOMONO) 16. Las uniones intercelulares entre las CMCs le confieren al tejido 1/1 muscular cardíaco: (A) resistencia a la tensión mecánica provocada por la contracción y (B) acoplamiento eléctrico entre las células permitiendo su contracción simultánea. Las uniones que permiten (A) y (B) son, respectivamente: * A. Uniones comunicantes y contactos focales. B. Uniones adherentes y uniones estrechas. C. Uniones estrechas y desmosomas. D. Desmosomas y uniones comunicantes. Y 17. La principal fuente de energía de las CMCs deriva de la P-oxidación de1/1 ácidos grasos. La B-oxidación ocurre en: * A. El citosol. B. El retículo endoplasmático liso (REL). C. Las mitocondrias. Y D. Los lisosomas. vY/ 18. Durante el desarrollo embrionario, el corazón crece por la 1/1 proliferación de un conjunto de células progenitoras, bajo el estimulo del factor de crecimiento fibroblástico 9 (FGF9). El factor de crecimiento permite a las células superar: * o A. el punto de restricción del ciclo celular. Y O B. los puntos de control del ciclo celular. O C. la fase M del ciclo celular. O D. la transición anafase-metafase del ciclo celular. Y 19. A diferencia de las células progenitoras, las CMCs diferenciadas 1/1 expresan altos niveles del microARN 133a. Este microARN regula negativamente la expresión de la ciclina D2. El mecanismo de regulación en el que participa el microARN 133a, involucra la: * O A. Degradación de ciclina D2 por la vía ubiquitina-proteasoma. o B. Disminución de la estabilidad del ARN mensajero de ciclina D2. Y O C. Metilación de citosinas en el promotor del gen de ciclina D2. O D. Desacetilación de histonas localizadas en el promotor del gen de ciclina D2. Y 20. La enfermedad de Chagas está causada por el parásito T.cruzi, que al 1/1 infectar el tejido cardíaco puede derivar en una complicación denominada cardiomiopatía chagásica. Algunos casos han sido diagnosticados post-mortem mediante la técnica de PCR, a partir de muestras de tejido cardíaco, utilizando el genoma de T.cruzi para diseñar los primers. Seleccione el resultado esperado, visualizado por electroforesis en gel, en muestras de pacientes no infectados (NI) e infectados (l). Los controles de realización de la técnica fueron correctos. * Ni 1 NI 1 NI I NI I O A.GelA (O) B.GelB Y O C.Gelc O D.GelD Preguntas sueltas 18 de 20 puntos A continuación, deberá contestar 20 preguntas independientes Y 25. Los lisosomas se caracterizan por: * 1/1 o A. presentar en su interior enzimas hidrolíticas y un pH cercano a 5. Y O B. inducir la degradación de la envoltura nuclear durante la división celular. O C. poseer enzimas que catalizan la beta-oxidación de ácidos grasos. O D. presentar en su interior proteasas sintetizadas en ribosomas libres. Y 26. En condiciones no patológicas, las células madre (células troncales o 1/1 stem cells): * o A. Generan por lo menos una célula madre luego de la división celular. Y O B. Se caracterizan por permanecer en fase M. O C. Proliferan de manera independiente de las señales extracelulares. O D. No expresan la enzima telomerasa. Y 27. La proteína p53 tiene un rol importante en la regulación del ciclo 1/1 celular ya que: * O A. está codificada por un protooncogen que al mutar se convierte en un oncogen. O B. puede mediar procesos de frenado del ciclo, reparación de ADN y muerte Y celular. O C. estimula la proliferación celular permitiendo el pasaje de GO a G1. O D. su concentración es alta durante las fases S y G2 y baja durante G1 y M. Y 28. ¿Cuál de los siguientes procesos está asociado a la transición epitelio 1/1 mesenquimática? * O A. Disminución de expresión de N-cadherinas y Fibronectina. O B. Aumento en el número de desmosomas. O C. Aumento en el número de hemidesmosomas. o D. Disminución de expresión de E-cadherinas y citoqueratinas. Y Y 29. Las cadherinas son proteínas de transmembrana que: * 1/1 O A. Intervienen en procesos de señalización célula-matriz extracelular. o B. Median interacciones homofílicas célula-célula. Y O C. Participan en uniones oclusivas. O D. Posibilitan el acoplamiento eléctrico de las células. Y 30. Las balsas lipídicas o rafts: * 1/1 o A. poseen menor fluidez que el resto de la membrana plasmática. Y O B. poseen baja concentración de colesterol y esfingolípidos. O C. son destruidas por detergentes suaves. O D. poseen bajas concentraciones de receptores de membrana. Y 31. Durante la división celular: * 1/11 O A. La actividad de las miosinas sobre los microtúbulos permite el desplazamiento de los cromosomas en la anafase. O B. La activación del complejo promotor de la anafase (APC) promueve la condensación de la cromatina. o C. La fosforilación de las laminas nucleares provoca la desorganización de la Y envoltura nuclear. O D. El factor promotor de la fase M (MPF) promueve la degradación del complejo promotor de la anafase (APC). Y 32. En la muerte celular programada se observa que: * 1/1 O A. La proteína Bcl-2 estimula la activación de las procaspasas. O B. Las caspasas de ejecución inactivan a las principales endonucleasas. o C. La vía intrínseca puede ser activada por daños en el ADN. Y O D. No hay cambios en la permeabilidad de las membranas mitocondriales. Y 33. Las células de neoplasias malignas: * 1/1 O A. presentan un alto grado de adhesividad intercelular. O B. son inmortales debido a la disminución de la expresión de la telomerasa. O C. producen metástasis debido al aumento de la expresión de caspasas. o D. degradan la matriz extracelular mediante la secreción de metaloproteasas. Y