¡Descarga Ciclo Celular: Etapas, Reguladores y Consecuencias y más Apuntes en PDF de Biología solo en Docsity! CICLO CELULAR El ciclo celular es la división de la célula madre para dar lugar a dos células hijas idénticas a la madre. Etapas del ciclo celular: interfase (subdividida en subfases), mitosis y citocinesis. • Interfase: se divide en: • G1: crecimiento de la célula, duplicación de los centrosomas. Aquí ocurre la G0 (en G0 la célula recibe señales para continuar la división o señales que modifican su ADN lo que lleva a diferenciarse, desde aquí es posible volver a la G1 pero no es muy usual). • S: síntesis de ADN y de los centrosomas, los cuales también irán migrando a polos opuestos poco a poco. También se duplican las histonas (teoría semiconservativa). • G2: reparación de ADN. (comprueba que en el ADN no hay ningún tipo de daño: cromatidas unidas, no hay fragmentos sueltas, se ha duplicado el ADN…) Los requisitos para la división son: que la secuencia de eventos sea desordenada (no se puede alterar), que dichos eventos ocurran 1 sola vez y que dichos eventos ocurran correctamente. En caso contrario se puede dar mal formaciones, canceres… El proceso esta altamente regulado mediante el sistema desencadenante de ciclo y el sistema de control (checkpoint) en la fase G (antes d entrar en la fase S que determian si el entorno es favorable), antes de empezar la M (comprueba si se ha replicado correcta y completamente todo el ADN; además tb el entorno) y el ultimo entre la metafase y anfase que comprueba si los cromosomas están bien colocados). El punto de restricción (no considerado un punto de control como tal) situado al final de G1 que decide si se inicia o no la división, es un punto de no retorno, es decir si la célula comienza la división ya no se puede parar. Es inducible por factores externos. Las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas regulan el ciclo celular. Las ciclinas son unas proteínas que se expresan de forma cíclica, no de forma lineal. No están permanentemente en el citoplasma. Las quinasas dependientes de ciclinas sin unas proteínas que siemore están presentes. Son las que tiene actividad catalítica. Siempre actúan a lo largo del ciclo. Los diferentes complejos que tenemos son: • Complejo de ciclina cdk-G1: ciclina D con Cdk4, Cdk6 • G1/S-Cdk: ciclina E con Cdk2 • S-Cdk: ciclina A con Cdk2 y Cdk1 • M-Cdk: ciclina B con Cdk1 Para regular el complejo ciclina-Cdk: se puede producir fosforilacion/desfosforilacion, destrucción a través de APC e inhibición (p.ej. retinoblastoma) *mitogenos: todas aquellas sust o compuestos que pueden inducir la entrada en el ciclo célular. Los mitogenos generalmente van a tener receptores en la memb plasmática (hidrosolubles). Dependiendo del tipo celular hay diferentes mitogenos. Es muy habitual que activen la proteína RAS (oncogen: proteína implicada en el ciclo celular, que puede producir cáncer si se descontrola) Los puntos de control ATM/ATR: cuando hay daños en el ADN, las proteinas ATM/ATR detectan ese daño y su función es fosforilar a la proteína p53 (primer oncogen descubierto) y esta activa la p21 y lo que hace es inhibir el complejo ciclina E/Cdk2. Y con impique que progrese, se bloquea el ciclo celular hasta que el ADN este reparado (si se puede). Realmente la proteiina p21 puede unirse a cualquier complejo de ciclina Cdk, dependiendo de la fase del ciclo. Los oncogenes y las proteínas que codifican llevan el mismo nombre y en teoría los genes van en mayusuclas y las proteínas en minúscula, (para saber ucando escribes un texto en fino, para publicar, es decir, un texto formal). • APOPTOSIS (muerte celular programa) Es una muerte inducida producida por agentes externos o internos. Los agentes externos se debe a que la célula expresa que algo no esta bien. No solamente ocurre cuando la célula esta dañada sino tb por el bien del organismo, cuando la célula tiene que desaparecer. • Proceso habitual • Sistema nervioso: en el desarrollo nervioso no todas las células son necesarias • Sistema inmune: producimos muchos linfocitos y muchos tienen que ser eliminados porque reconocen cosas internas. • Daño en orgánulos y ADN: por ejemplo la unión que hay entre los dedos en los embriones. • Necrosis*: cuando l,a célula tiene un daño muy severo, las células comienzan a hincharse muchisimo, se destruye los orgánulos y una vez lisa estalla. Desencadena una respuesta inflamatoria que daña el tejido que tiene al rededor • Para evitar la necrosis, la cleula realiza la apoptosis. Cambios morfológicos • Se encogen • Se colapsa el citoesqueleto (pierde estabilidad) • Se desensambla la envoltura nuclear • Se condesa y fragmenta la cromatina • Aparecen burbujas en la membrana que son reconocidas y fagocitadas Con la apoptosis se evita esa respuesta inflamatoria y el daño al tejido que le rodea. El equilibrio entre la apoptosis y la mitosis tinene que estar controlada. Frenar la apoptosis en espermatogonias, glandula mamaria y epitelio intestinal (necesitamos gran cantidad de células). En equilibrio en la regeneración normal de tejidos adultos sanos. Y se estimula la apoptosis en envejecimiento (cada vez mueren mas células) y por desintoxicación (eliminar células intoxicadas) Cuando se va a dar la apoptosis se desencadena una serie de sucesos: en primer lugar se desencadena la señal de apoptosis que conduce en muchos casos a la perdida de potencial en la memb mitocondrial interna, se disparan unas enzimas que son las endonuclesas que rompe el ADN y cambios en la membrana plasmática (fosfatidilserina desaparece). Las proteínas que finalizan la apoptosis son las caspasas, que tiene
