CICLO CELULAR - CANCER - BIOLOGIA CELULAR, Apuntes de Anatomía

¡Descarga CICLO CELULAR - CANCER - BIOLOGIA CELULAR y más Apuntes en PDF de Anatomía solo en Docsity! FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD  ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA CICLO CELULAR Y CÁNCER MENDOZA PINEDO, ADRIANA PRETEL LEYVA, CARLA ARIANA POÉMAPE RODRIGUEZ, SOFIA QUISPE TAPIA JOHANA, JOHANA RENGIFO CHACÓN, JENNIFER SÁNCHEZ SAVALETA, MILAGROS SAMPEN FERNANDEZ, RAFAEL TELLO CACHAY, GREYSI VELAZQUEZ MIÑANO, KARINA VILLARREAL SANDOVAL ANGELA VERDE QUISPE, JULIA DAMARIS AUTORES: DOCENTES: ORTIZ ALVA, ERIK DR. CABRERA SALINAS JESUS 1. ¿Qué es el ciclo celular? o GO la célula cesa de Ss dividirse duplicación del ADN y O proteínas asocidas 61 ses la célula duplica su tamaño y aumenta el número de organelos 62 se empieza a enzimos y otras prepoarase para moléculas la división, los cromosomas comienzan a condensorse INTERFASE inicio del ciclo oo se separan los dos juegos cromosómicos CLASIFICACIÓN: Células permanentes: son aquellas que pierden su capacidad de división al nacer el individuo, presentando una diferenciación terminal. Células lábiles: son células que se dividen y mueren continuamente. Células estables(Quiesentes): suelen estar en reposo G0, teniendo una escasa capacidad de división, es decir con índice de replicación bajo. Como se clasifican las células según su OS capacidad proliferativa 2? - Sustituyen a las células que mueren y mantienen la homeostasis - Tejidos que tienen células lábiles, ej Epitelios (piel, tracto disgestivo, ett - Som muy sencibles a la radiación ionizante y son muy altamente susceptibles de desarrollar neoplasias ES NA - Tipo de células aHtamente especializadas, abandonan el ciclo celular q no pueden realizar una división miotica ejm: células del músculo estriado y las neuronas (GO i) E - Muestran indice de replicaión bajo - Células que estan en fase GO, pero por influencia de señales pueen regresar a las fase Gl e iniciar un ciclo celular - ejm: tejido del higado, riñom, páncreas, músculo liso, etc. 3. ¿Cuáles son los eventos celulares y moleculares que ocurren en una célula durante la profase y prometafase de la mitosis? b. Citocinesis La citocinesis, o división del citoplasma, es la última fase de la división celular; en ella el citoplasma se divide para dar lugar a dos células hijas completamente independientes. Sin embargo, la citocinesis empieza desde la anafase, cuando se forma, inmediatamente por debajo de la membrana plasmática a nivel del ecuador celular, un cinturón de proteínas filamentosas (anillo contráctil), principalmente actina y miosina que se contraen por deslizamiento de sus filamentos y, dan lugar a un surco de división 6. ¿Cuál son los genes que regulan el ciclo celular? Los genes pueden dividirse en dos grupos: 1.Codifican proteínas necesarias para la progresión del ciclo (enzimas para la síntesis de DNA y de las tubulinas del hueso). 2.Codifican proteínas que regulan positiva o negativamente el ciclo celular: -Genes que regulan positivamente el ciclo: denominados protooncogenes en mamíferos. Sus productos activan la proliferación celular, consiguiendo que las células en Go salgan de este estado, pasen a la fase S y entren en división. -Genes que regulan negativamente el ciclo: Se denominan genes de verificación o genes supresores tumorales en mamíferos. Qué son las ciclinas y kinasas? Las ciclinas son una familia de proteínas sintetizadas y destruidas durante la fase del ciclo celular. Kinasas dependientes de ciclina mantienen sus niveles constantes, mientras su actividad fluctúa a lo largo del ciclo celular, en parte a consecuencia de su asociación con distintas proteínas activadoras de tipo ciclina, que les confieren especificidad de sustrato. Estas oscilaciones de la actividad CDK no sólo dependen de la formación de los complejos Ciclina/Cdk, sino también de procesos de fosforilación y desfosforilación, y de la presencia de proteínas inhibidoras de kinasas, CKI . Tipos de principales ciclinas y cada una de las etapas del ciclo celular: a. Ciclinas y Kinasas de G1. Las ciclinas presentan un pequeño pico de acumulación al final de la fase G1 y promueven el paso por el punto de restricción en células animales, lo que en definitiva conlleva la entrada de la célula en un nuevo ciclo celular. Están representadas principalmente por la ciclina D. Existen tres isoformas de ciclina D: D1, D2, D3, y cada una es expresada de manera distinta en diferentes tipos celulares. 8. ¿Describa cómo se regula el complejo FPM (ciclina B/kinasa Cdk1)? El factor promotor de la maduración, MPF (maturation promoting factor) es un dímero constituido por la ciclina B y la kinasa Cdk1. La ciclina B es una subunidad reguladora que se requiere para la actividad catalítica de la CDk1. Cdk1 ACTOVODADES DEL FACTOR PROMOTOR DE LA MADURACION (MITOSIS) “MPF” o el e la cromatina la envuelt gi sea nuclear. ydeAE Fosforilación de Fostorilación de Fostorilación las condensinas láminas, complejos de las proteinas del poro nuclear de matriz del Golgi y proteinas de la membrana interna nuclear 9. ¿Qué es un proto - oncogen ? ¿Cómo se activan los proto-oncogenes a oncogenes ? Un oncogén, es un gen cuya presencia puede desencadenar el desarrollo del cáncer. Los proto- oncogenes, son genes celulares normales que realizan contribuciones esenciales a la regulación del crecimiento celular y la supervivencia. El gen p 53 puede hacer que las células cancerosas se multipliquen y se propaguen por todo el cuerpo. Los genes supresores de tumores están involucrados en varios procesos de división celular, como la regulación de la expresión génica, la regulación del ciclo celular, la programación de la muerte celular y la estabilidad del genoma. El gen p53 pertenece a un grupo de genes implicados en la regulación del ciclo celular, ya puede estar involucrado no solo en la regulación del ciclo celular, sino también en la integridad del ADN y la supervivencia de las células expuestas a agentes que dañan el ADN. A Radiación iorizante B f Mutáganos d => 2 a 2 a Dl a OQ) ==109 ==S FR ==> ) Hipoxia Daño Tí ADN Daño 1 ADN Daño del ADN A Genes dependientes p53 se actva y se une al ADN de p53 no activados une al ADN / No detención | No ergo ) E dei ciclo | del |, na mir34 transcriplos an A celular | senescencia Células mutantes Expansión y mutaciones adicionales Men” exilosa Fallo de A Qs 5) Y E a ze e AE oo Células normales Apoptosis 11. Describa el papel del gen supresor tumoral Rb