ciclo celular (mitosis y meiosis), Diapositivas de Biología

¡Descarga ciclo celular (mitosis y meiosis) y más Diapositivas en PDF de Biología solo en Docsity! Ciclo celular  BIOLOGI ACICLO CELULA R ¿Que es el ciclo celular? El ciclo celular es el conjunto ordenado y secuencial de eventos que tienen lugar dentro de todas las células en general. Involucran su crecimiento y eventual reproducción en dos células “hijas”. Este proceso es fundamental para la existencia de los seres pluricelulares. Se inicia con la aparición de una célula joven y culmina con su maduración y división celular, o sea, la creación de dos células nuevas. Se realiza de acuerdo a un conjunto de estímulos y respuestas bioquímicas interpretadas por el núcleo celular, las cuales garantizan la reproducción ordenada de los tejidos del cuerpo. •Profase • La profase es la primera fase de la mitosis o “fase M”. Es donde ocurren los siguientes procesos: • Los cromosomas constituidos durante la fase S se condensan en el núcleo celular y el nucléolo desaparece. • Los centrosomas se separan y migran hacia los polos opuestos de la célula. • Cada centrosoma se separa en un centriolo independiente: estos comienzan a conformar el huso mitótico o huso acromático en el citoplasma celular. El huso mitótico es una estructura conformada por microtúbulos a la cual se anclarán los cromosomas para poder trasladarse hacia el centro de la célula. • La cromatina comienza a agruparse y conformar cromátidas: posteriormente estas cromátidas se agrupan para formar cromosomas. • La membrana nuclear comienza a romperse. •METAFASE • Los cromosomas se disponen en línea recta en plano ecuatorial de la celula con los centrometros unidos a una hebra del hueso acromático. •ANAFASE • Al inicio de la anaphase, el centrometro de cada par de cromatidas se divide. Los pares de cromatidas se separan en cromosomas individuales, lols cromosomas separados se dirigen hacia los polos o extremos del huso mitotico. Cada cromosoma se mueve con el centrometro al frente. • Todos los cromosomas se mueven hacia los polos casi al mismo tiempo. Un mismo numero hacia cada polo de la celula. •TELOFASE • En esta fase, los cromosomas toman nuevamente forma de hilos, se alargan y quedan como estaban alinicio de la profase. El huso mitotico se rompe, reparece al nucleolo y se formas una membrana nuclear alrededor de cada masa de cromatida. •CITOCINESIS • La citocinesis es la divicion del citoplasma, es un proceso a la division del nucleo. • En las celulas animals, el citoplasma se concentra a lo largo del Ecuador hasta que se forman dos celulas hijas (por estrangulacion). ¿Qué pasa cuando falla el Ci clo Celular? • Si los mecanismos en el punto de control detectan problemas con el ADN, el ciclo celular se detiene y la célula intenta completar la replicación del ADN o reparar el ADN dañado. Si el daño es irremediable, la célula puede experimentar apoptosis o muerte celular programada. • ¿El mal fincionamiento del ciclo celular pude provocar cancer ?  Sí • : Alteran una o más de las fases del ciclo celular lo enferman provocando el proceso del cáncer, la célula maligna crece rápidamente, inhibe su apoptosis ocasiona cambios en su estructura, se inicia la proliferación, hiperplasia, metaplasia, formación del tumor. Importancia del ciclo celular  • Reproducción, el crecimiento y desarrollo. • La importancia del ciclo celular para los seres vivos está en que -mediante la división celular- este proceso permite la reproducción, el crecimiento y desarrollo. • El ciclo celular es una serie de eventos coordinados, secuenciales y regulados  que suponen una de las funciones celulares con mayor importancia biológica. MITOSIS • La mitosis es un tipo de división celular a través del cual una célula madre se divide en dos células hijas genéticamente idénticas. Así, el ADN del núcleo de la célula madre se divide en dos grupos iguales de cromosomas. La mitosis se lleva a cabo para sustituir las células viejas y gastadas por nuevas.  •PROFASE I • En la primera fase de la meiosis, la cromatina se acorta y condensa. Los cromosomas aparecen en forma de acromatidas unidas por un centrometro. Desaparecen la memebrana nuclear y el nucléolo. • Los cromosomas homologos se alinean. • Los homologos se aparean y se entrelazan, cada cromosoma se compone de dos cromatidas, las cuatro cromatidas de un par homologo constituyen una tétrada. •Metafase I. • Los cromosomas bivalentes (compuestos por dos cromátidas cada uno, por lo que también se le llama tétrada) se disponen en el plano ecuatorial de la célula y se unen a una estructura formada por microtúbulos llamada huso acromático. •Anafase I. • Los cromosomas homólogos de cada bivalente (cada uno formado por dos cromátidas hermanas) se separan entre sí, tienden a un polo de la célula y forman dos polos haploides (n). La repartición genética al azar ya se ha llevado a cabo. •Profase II. •Las células haploides creadas en la meiosis I condensan sus cromosomas y rompen la envoltura nuclear. Aparece nuevamente el huso acromático. •Metafase II. •Al igual que antes, los cromosomas tienden hacia el plano ecuatorial de la célula, preparándose para una nueva división. •Anafase II. •Las cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan y son traccionadas hacia polos opuestos de la célula. •Telofase II. •Cada uno de los polos de la célula recibe un juego haploide de cromátidas que pasan a llamarse cromosomas. Se forma nuevamente la envoltura nuclear, seguida de la partición del citoplasma y la formación de las membranas celulares que dan como resultado cuatro células haploides (n), cada una con una distribución distinta del código genético completo del individuo. Meiosis Il Profase ll Metafase || Anafase ll Telofase |! y a Citocinesis • Epidemiología • La incidencia se estima en aproximadamente 1:50.000 nacimientos vivos. • Descripción clínica • En la forma clásica de la enfermedad, el síndrome dismórfico es discreto y no específico. Los signos clínicos principales son: estatura baja, cara redonda con filtrum corto, ptosis palpebral y orejas grandes y desplegadas. La discapacidad intelectual es de leve a moderado. Un subgrupo de pacientes, entre el 10 y 15 %, presentan graves malformaciones cerebro/faciales que evocan al espectro de anomalías de la holoprosencefalia. • Etiología • En dos tercios de los casos, el síndrome 18p está provocado por una deleción terminal que aparece de novo. En el resto de los casos, pueden tratarse de: una translocación de novo con pérdida de 18p, una mala segregación de una translocación o inversión parental, o de un cromosoma 18 en anillo. Se ha descrito una transmisión parental del síndrome 18p. • Métodos diagnósticos • Los análisis citogenéticos son necesarios para realizar un diagnóstico definitivo. • Diagnóstico diferencial • El diagnóstico diferencial puede incluir un gran número de síndromes con estatura baja y discapacidad intelectual leve. En niños pequeños, el síndrome de la deleción 18p puede evocar ligeramente a un síndrome de Turner o a una trisomía 21 (ver estos términos). • Diagnóstico prenatal • La deleción 18p puede detectarse de forma prenatal gracias al análisis citogenético de amniocitos o células de las vellosidades coriónicas. • Consejo genético • El riesgo de recurrencia para los hermanos es bajo para las deleciones o translocaciones de novo, pero es significativo en el caso de un reordenamiento parental. • Manejo y tratamiento • No existe un tratamiento específico, pero la reeducación del lenguaje y el manejo temprano pueden contribuir a mejorar la evolución de los niños afectados. • Pronóstico • Salvo para los pacientes con malformaciones cerebrales graves, la esperanza de vida no parece estar disminuida de forma significativa.