Ciclo celular y división celular, Ejercicios de Citología e Histología Vegetal y Animal

¡Descarga Ciclo celular y división celular y más Ejercicios en PDF de Citología e Histología Vegetal y Animal solo en Docsity! TEMA 8: CICLO CELULAR. DIVISIÓN CELULAR: mitosis y meiosis. Toda célula procede de otra célula. Ciclo celular​: todo el ciclo vital, los acontecimientos durante la vida de una célula, 1. Crecimiento celular y replicación de los cromosomas. 2. Segregación de los cromosomas 3. División celular. El ciclo celular se divide en 4 fases: Fase M => Fase G1 => Fase S => Fase G2 ➔ Fase M: ocurre la mitosis que es la división celular, el DNA que ya se ha multiplicado anteriormente se divide de manera exacta entre las dos células hijas. También ocurre la división citoplasmática, llamada CITOCINESIS, este reparto ya no es exacto. ➔ Fase G1: Largo periodo, es una fase de crecimiento celular, orgánulos más grandes, mayor superficie de membrana… ➔ Fase S: El DNA se duplica, pero los cromosomas aún no son visibles. Ese DNA se está replicando. ➔ Fase G2; continua el crecimiento de las células, la célula se asegura que se dan todas las condiciones antes de entrar en la mitosis. ¿Cuánto dura el ciclo celular? Depende de cada célula. Ciclo celular parado (no tienen mitosis): fibras musculares estriadas y neuronas. Se encuentran en la zona Go. ¿Cómo podemos saber en qué fase del ciclo están las células? CITOFLUORÍMETRO DE FLUJO: ​Se marcan las células con una sustancia fluorescente que se une al DNA. Se hacen pasar las células a través de una tobera que forma pequeñas gotitas que contienen una sola célula. A cada gotita se le da una carga eléctrica proporcional a la cantidad de fluorescencia que emite (es decir proporcional a su cantidad de DNA). Las gotitas son separadas mediante un campo eléctrico y contadas. ¿A qué fas del ciclo crees que corresponde cada zona de la gráfica obtenida con el citofluorímetro de flujo? esquema en el papel En el ciclo celular existen puntos de control: Mecanismos que controlan el ciclo celular, El paso a través de las diferentes fases del ciclo depende de la actividad de unas quinasas llamadas Cdk La actividad de las Cdk, a su vez, depende de la concentración de otras proteínas llamadas ciclinas. Las concentraciones de una determinada ciclina varían de forma cíclica durante el ciclo celular, lo que provoca que la actividad de los complejos ciclina-Cdk sea también cíclica. El punto de control G2 La ciclina que permite el paso de las células a la fase M se llama ciclina M (ciclina mitótica) y forma un complejo activo con una quinasa que se llama M-CdK (o también factor promotor de la fase M). Después de la mitosis la ciclina M es degradada y se pierde la actividad quinasa de la Cdk. Durante la interfase volverá a aumentar la concentración de ciclina M. Para que el complejo M-CdK esté activo es necesaria su fosforilación en algunos sitios y su desfosforilación en otros. Un complejo M-Cdk activo, a su vez activa a otros M-Cdk indirectamente. Funciones del complejo M-Cdk (factor promotor de la fase M): ➔ Fosforilación de la histona H1​: Favorece el empaquetamiento de los nucleosomas. ➔ Fosforilación de las láminas nucleares:​ Desensamblaje de la envoltura nuclear. ➔ Fosforilación de proteínas asociadas a microtúbulos: Se incrementa la actividad nucleadora de microtúbulos por parte del centrosoma, lo que favorece la formación del huso mitótico. Otros complejos ciclina-Cdk controlan las otras fases del ciclo celular El punto de control G1 Existen mecanismos moleculares que detienen la progresión del ciclo celular en los puntos de control si no se cumplen las condiciones adecuadas b. llega una señal, un control social, un factor de crecimiento, va a dar una orden apra que esta célula se divida y la célula responde. c. no ha llegado ninguna orden, ningun fcator extracelular, pero hay una proteína mutada, la cual da la orden a los genes constantemente para que se dividan con ausencia de señal. CÉLULA TUMORAL. Gen supresor de tumores:​ aquel cuyo producto impide la proliferación celular. Proto-oncogen:​ aquel cuyo producto facilita la proliferación celular. Oncogen​: el gen que resulta de una mutación de un proto-oncogen y que induce cáncer. Las células cancerosas pierden la inhibición por contacto. Cuando las células crecen en un cultivo, van dividiéndose hasta que se tocan unas con otras, pero las células tumorales o cancerosas pierden esta inhibición por contacto. ESTADO DE CONFLUENCIA: equilibrio entre proliferación y muerte de las células. Ya se a cubierto toda la superfície que tienen para crecer. MONOCAPA: sólo una capa de células. FOCO: proliferación masiva de las células cancerosas. Senescencia celular replicativa Las células animales están limitadas en el número de veces que pueden dividirse: porque hay una imitación en el numero de veces en que la celula puede duplicarse? POrque los telómeros se acortan. el estrés oxidativo es una de las cuasas que se propone para el envejecimiento. se produce en las células a causa del metabolismo aerobio. 1 de cada 2000 veces se produce el radical superóxido (radical libre 02-). son átomos a los que les faltan electrones (impares) y se lo quitan a otras moléculas y oxidan. lo que dice esta teoria es que el exceso de radicales libres modifican moleculas y envejecemos. las vitaminas se sacrifican y les dan a los radicales los superóxdos. demostrado con experimento con monos Muerte celular: apoptosis y necrosis Cualquier muerte celular que para producirse requiera el desarrollo de un “programa” génico. Este programa es específico y se desarrolla siempre a través de los mismo genes, independientemente del estímulo que lo haya iniciado. Término sinónimo de suicidio celular o muerte celular programada. Inductores de la apoptosis Señales externas: -Agentes físicos (radiaciones) - Agentes químicos (estaurosporina) - Virus - Células citotóxicas - Proteínas inductoras. - Falta de factores de supervivencia - Señales internas: - Stress oxidativo en el interior de la célula. - Daño en el DNA por diversas causas - Generación de moléculas que promueven la apoptosis Significado de la apoptosis ü Durante el desarrollo : Modelado de estructuras, eliminación de células sobrantes ü En el organismo adulto : Equilibrio entre proliferación y muerte celular para mantener el tamaño constante de los órganos. BLABLA BLA Preparaciçon para a fase M antes de entrar en la fase M la cromatina se condensa, duplicacion de los centrosomas, durante la fase G1 y fase S los centrosomas se duplican. En el esquema el ciclo del centrosoma. Cuando una celula ya esta en la fase M tiene 4 centriolos y 2 centrosomas. Estos 2 se separan y cada uno de ellos tiene el ÁSTER alrededor de ellos. En las células vegetales hay centrosomas pero no tienen los 2 centriolos. La mitosis se divide en cinco etapas en la fase M, mitosis y citocinesis. Profase, prometafase, metafase, anafase, telofase y luego la citocinesi que no forma parte de la mitosis. En una célula animal, la metafase es el periodo más largo. La citocinesis se superpone con la mitosis, en las últimas fases de la mitosis ya empieza la citocinesis. Profase Cromosomas replicados, formado por las 2 cromatidas unidas. en el centrómero se van a unir unas proteinas que forman una estructura que esta dibujada en rojo, formaran el CINETOCORO. estas proteinas lo que hacen es unir los extremos mas de los microtubulos a las cromátidas. Porque siempre se unen las proteinas del cinetocoro se unen siempre al centromero? porque los centrómmeros tienen secuencias especiales de dna que permiten la unión de las proteínas cineticóricas. Hablamos de nucleotidos, región constante. La membrana nnuclear se va a ir destabilizando. Aparecen microtubulos INTERPOLARES que se superponen unos con otros.habrá unas ZONAS DE SUPERPOSICIÓn, donde vamos a encontrar proteinas motoras. Ahora tenemos los microtubulos del ÁSTER y los INTERPOLARES. Prometafase Desirganización de la envoltura nuclear. Hay microtubulos que encuentran a esos cinetocoros. a esta fase podemos distinguir 3 tipos de microtubulos claramente: cinetocoricos, unidos al cinetocoro del cromosoma, del aster, cortos y proximos a los centrosomas, interpolares, mas largos que interaccionan en esas zonas de superposición. en la profase los microtubulos cinetocóricos aun no se habian unido. Metafase Fase mas larga. Los microtubulos alineados en el ecuador, el huso mitotico comprende a los 3 tipos de microtubulos que hemos mencionado antes. Forma una estructura llamada una PLACA METAFÁSICA. AZUL dna, y los puntos rojos las proteinass del cinetocoro.. Anafase LAS Cromatidas hermanas van a separar hacia polos opuestos. pero hay que recordar que estas cromatidas estaban unidas unas ellas graciaas a las COHESINAS. Si queremos que se separen hay que romper las COHESINAS. El COMPLEJO PROMOTOR DE LA ANAFASE (APC) va a promover la destruccion de estas COHESINAS. una proteasa va a tener que destruir las cohesinas, el APC promueve la degradación del freno de la proteasa. Pasan dos procesos diferentes Cuando las cromatidas se separan ya podemos llamarlos cromosomas hijos Anafase A, los cromosomas hijos se separan.