CORRELACIONES CLÍNICAS-SISTEMA UROGENITA, Apuntes de Anatomía

¡Descarga CORRELACIONES CLÍNICAS-SISTEMA UROGENITA y más Apuntes en PDF de Anatomía solo en Docsity! CORRELACIONES CLÍNICAS Tumor de Wilms Cáncer de riñón, poco frecuente, que deriva de mutaciones del gen WT1 en la región 11p13 y puede relacionarse con otras anomalías y síndromes, Este afecta principalmente a los niños entre 3 a 4 años, luego de los 5 años es menos frecuente. Se conoce también como nefroblastoma. En el mayor de los casos se presentan en un solo riñón, a veces en ambos al mismo tiempo. Con el tratamiento adecuado, la perspectiva es muy buena en la mayoría de los niños que tienen tumor de Wilms. Algunos niños no presentan signos evidentes. La mayoría presentan:  Una masa que se puede sentir en el abdomen  Hinchazón abdominal  Dolor abdominal  Fiebre  Sangre en la orina Para diagnosticar el tumor de Wilms, el médico de tu hijo puede recomendar:  Una exploración física.  Análisis de sangre y de orina.  Pruebas de diagnóstico por imágenes:. Pueden consistir en una ecografía, una tomografía computarizada o imágenes por resonancia magnética. Riñón displásico multiquístico es una afección común. Ocurre cuando un riñón no se forma correctamente cuando se están formando en el útero. es posible que la persona termine con un riñón lleno de quistes y tejidos de cicatriz que no funciona para nada y que con el tiempo lo reabsorbe el cuerpo. Si ambos riñones tienen displasia multiquística, el bebé por lo general no sobrevive. No es hereditaria. ¿Cómo se diagnostica la displasia renal multiquística? Los riñones con displasia multiquística por lo general se descubren con un ultrasonido que se hace en los riñones del bebé después de que haber nacido. A veces se necesita un estudio radiológico especial para diferenciar entre un riñón con displasia multiquística y un riñón bloqueado. ¿Cuál es el tratamiento? La displasia renal multiquística no requiere ningún tratamiento. Con el tiempo, el cuerpo absorbe la displasia renal multiquística y se va sola. Muchas personas conocen a alguien que « tiene solo un riñón». Por lo general son personas que tuvieron una displasia renal multiquística que se redujo y desapareció antes de que el médico la diagnosticara. Agenesia Renal Ya sea uni o bilateral es consecuencia de la degeneración prematura del borde ureteral. Cuando el brote ureteral no llega a la caperuza de tejido metanéfrico, ésta no prolifera. una mayor incidencia en varones y en el riñón izquierdo, es una anomalía rara que es compatible con una vida normal, si no existieran otras alteraciones. La agenesia bilateral es poco frecuente, en cuyo caso suele existir oligohidramnios por el hecho de que el feto ingiere dicho líquido, pero no puede excretarlo. El feto puede sobrevivir puesto que los riñones no son necesarios para el recambio de los productos de desecho. En consecuencia, continúa su desarrollo, pero el neonato muere a los pocos días. La agenesia renal unilateral en la mayoría de los casos no presenta síntomas. La bilateral con frecuencia presenta alteraciones asociadas a malformaciones y problemas del sistema urinario, como la secuencia de Potter que es una serie de defectos correlacionados con la escasez de líquido amniótico dentro del útero (anuria). El médico recurre inicialmente a una ecografía para diagnosticar esta dolencia. También precisa de una tomografía y de una urografía intravenosa. Enfermedad renal poliquística La enfermedad renal poliquística es un trastorno hereditario en el que se forman grupos de quistes, principalmente en los riñones, que provocan que estos se agranden y dejen de funcionar con el paso del tiempo. Tener muchos quistes o quistes grandes puede dañar los riñones. La enfermedad renal poliquística también puede provocar que se formen quistes en el hígado y en otras partes del cuerpo. La enfermedad puede ocasionar complicaciones graves, como presión arterial alta e insuficiencia renal. Autosómica Dominante: La forma más común. de carácter hereditario, solo es necesario que uno de los padres tenga la enfermedad renal poliquística autosómica dominante para trasmitírsela a los hijos, con un 50% de probabilidad. Los signos y síntomas de la enfermedad aparecen entre los 30 y 40 años de edad. Pero se ha visto casos en los que la enfermedad se presenta en los niños. Autosómica Recesiva: de inicio tardío, poco frecuente. Los signos y síntomas suelen aparecer poco después del nacimiento. En ocasiones, los síntomas no aparecen hasta después en la niñez o durante la adolescencia. Ambos padres deben tener genes de este transtorno para transmitir esta forma de la enfermedad, con un 25% de probabilidad. DIAGNÓSTICO: ecografía renal, tomografía computarizada, resonancia magnética. Se puede realizar después del nacimiento. El síndrome de Meckel-Gruber, también conocido como disencefalia esplacnoquística, es una ciliopatía, un desorden autosómico recesivo mortal. Se caracteriza por anomalías en el sistema nervioso central que provocan retraso mental, displasia quística renal bilateral y malformaciones en manos y pies. El diagnóstico definitivo se establece con la detección de dos o tres anomalías mayores: Riñón poliquístico o displasia quística renal, Encefalocele occipital y otras alteraciones del sistema nervioso central, y Polidactilia postaxial. Alteraciones craneofaciales: microcefalia, desproporción cara-cráneo, facies tosca con proptosis ocular asimétrica, narinas prominentes, labio superior, delgado e inferior evertido, y retromicrognatia • Cuello corto y ancho. • Tórax: pterigium braquial y apófisis xifoides prominente.