Cuestionario ciclo celular muerte celular programada, Apuntes de Biología Celular

¡Descarga Cuestionario ciclo celular muerte celular programada y más Apuntes en PDF de Biología Celular solo en Docsity! CUESTIONARIO Tema CICLO CELULAR Y APOPTOSIS A.‐ Explica de forma breve, concreta y precisa los hechos siguientes: 1‐Una célula apoptótica es fagocitada pero no así el mismo tipo de célula no apoptótica Ya que por MCP la celula se divide en fragmentos fagocitables por células vecinas o fagocitos profesionales (señalamiento apropiado para ello).En cambio una celula no apoptotica, por su tamaño y porque no existen señales para ello, no es fagocitada 2.La mutación en el gen que codifica par la proteína p53 aumenta considerablemente la incidenc ia de cáncer Ya que una proteína p53 anómala o no funcional, provocaría que no se pudiera inducir MCP ni el freno por p21 al ciclo celular, lo que supondría la segregación de DNA defectuosa las células hijas, la aparición de mutaciones y la posible proliferación descontrolada por mutación en genes que regulan el ciclo celular. 3‐No cabe esperar síntesis de RNA durante la fase M del ciclo celular La condensación del DNA es tan elevada que se imposible la transcripción de genes. 4.No es crítico el reparto exacto de mitocondrias, cloroplastos y peroxisomas durante la citoquin esis Ya que esto orgánulos tienen la capacidad de crecer y llegado un tamaño critico dividirse en dos orgánulos, por lo que, que la segregacion no sea igualitaria no es un problema ya que por fusión la cellula rápidamente tiene el numero necesario de los mismos. 5‐El complejo CiclinaM‐Cdk induce el desensamblaje de la lámina nuclear El ciclo celular esta regulado por Cdk especificas. Durante la mitosis, todos los procesos que la inican se llevan a cabo por fosforilacion de Cdk-M a proteínas diana como son las laminas de FA que forman la lamina nuclear, desensamblándola y permitiendo asi la salida de los cromosomas al citosol. 6‐Puede distinguirse a microscopía óptica si una célula está en intefase o mitosis La mitosis es muy visible a micoscopia óptica ya que se pueden observar los cromosomas y la segregacion de los mismos debido a su grado de condensacion. Esta fase difiera enormemente de la interfase, la cual no es muy apreciable a microscopia optica 7‐Las células animales no proliferan a menos que están en presencia de los GFs oportunos Ya que las células de organismos pluricelulares están un medio homeostatizado en relación a los nutrientes, estas células necesitan de señales mitogenicas eduacdas a través de las cuales las concentraciones de Ciclinas aumentan (Cdk constantes durante todo el ciclo) y se puede cmenzar el ciclo celular 8.Podríamos distinguir se una célula está en fase G1 o G2 en base a la cantidad de DNA e histon as presentes en la célula Ya que entre ambas fases se encuentra la fase S o de síntesis del DNA, donde todo el DNA (nucleosomas incluidos) es replicado, por lo que en la fase G2 habra el doble de contenido de DNA e histonas que en la fase G1 9‐La inestabilidad dinámica de los MTs juega un papel fundamental en la Prometafase Ya que la polimerización/despolimerización continua de los MTs induce una monitorización del citosol, haciendo mas fácil y efectivo la unión de los MTs de ambos polos a los cinetocoros 10‐El Cyt C no sólo está implicado en el transporte de electrones en la cadena respiratoria El Cyt C en la MCP via intrínseca, sale del espacio intermembranas al citosol, formando parte del apoptosoma donde se uniran las procaspasas para su activación. 11‐El papel del citoesqueleto durante la división celular no se limita al huso mitótico Durante la citoquinesis, los MTs en células vegetales forman el fragmoplasto desde el cual se produce la división del contenido celular. En células animales esto sucede gracias a FA que forman el anillo contractil 12‐Las cromátidas hermanas están presentes antes de la mitosis La replicación del DNA dando cromatidas hermanas se da en la fase S de la interfase, antes de la mitosis. 13‐La inestabilidad dinámica de los MTs es especialmente clave durante la Prometafase. Gracias a la polimerización/despolimerización de los MTs se hace `posible la monitorización del citosol, facilitando la unión de los MTs a los cinetocoros de los cromosomas. 14.Tanto la polimerización como la despolimerización de MTs actúan como fuerzas motrices pa ra la Anafase Ya que la despolimerización permite la segregacion de los cromosomas a ambos polos celulares y la polimerización promueve el alargamiento de la celula permitiendo la sepraracion cromosómica necesaria para que se de la citoquinesis. 15.En células de levadura una sola Cdk controla la progresión de las distintas fases del ciclo cel ular. En células procariotas una sola Cdk se une a disitntas ciclinas a lo largo de las distintas fases del ciclo celular regulando asi todos los procesos caracteristicos de las mismas. 16.Ciclina M.Cdk ( o MPF ) contribuye al máximo grado de condensación de la cromatina mitót ica Ya que fosoforila condensinas, activándolas y siendo estas causantes de la mayor condensación de los cromosomas en mitosis 17‐La proteína p53 provoca la parada del ciclo celular en G1, S o G2 ante daño en el DNA Ya que al fosforilarse, se disocia de E2F, factor de transcripcion al que bloqueaba, y necesario para la expresión de proteinas necesarias en la fase S y siguientes, como proteinas histonicas. 36.La proteína p21 inducida por p53 tras daño al DNA es capaz de parar el ciclo celular tanto en G1 como en G2 Ya que se une a las distintos complejos Cdk inhibiéndolos, y frenando asi el ciclo celular. 37.Pasar el punto R en células de mamíferos no presenta los mismos requisitos que el “Start” en levadura Ya que las células de organismos pluricelulares viven en un medio homeostatizado en relación con los nutrientes, asi para pasar el punto R se necesita de señales mitogenica especificas, mientras en unicelulares solo es necesario la disponibilidad de nutritientes y a ver alcanzado el tamaño critico necesario. 38.Complejos poliubiquitinilantes resultan clave para inducir la entrada en ciertas fases del CC. Como es el caso de la anafase, la cual se inicia por el marcaje y degradación de securina, porteina que bloquea separasa. Una vez separasa activa, esta produce la separación entre las cromatidas hermanas. Otro ejemplo es APC/C Cdh1 que induce la salida de mitosis y el manteniemiento en G1 39‐La muerte celular programada está ligada al mantenimiento de los tejidos Células viejas o deterioradas son eliminadas por MCP renovándose por células nuevas, manteniéndose asi la homeostasis de los tejidos. En células dañadas (daño en DNA) también se induce MCP que permite el bien funcionamiento y mantenimiento de los tejidos (evita aparacion de tejido tumoral) 40‐Apaf y DISC son complejos con funciones paralelas o similares Ambos complejos funcionan de armazón proteico donde las procaspasas se unen y, debido a su proximidad se induce su actividad residual, produciéndose cortes proteioliticos reciprocos. Estos armazones operan en la via intrínseca y extrínseca, respectivamente. 41.Algunos fosfolípidos de la membrana plasmática juegan un papel clave durante la apoptosi Una de las señales claves de apoptosis es la igualdad de concentraciones del fosfolípido fofatidil serina, tanto en la cara P como en la cara E. 42‐Muchos neuronas experimentan MCP durante el desarrollo del SNC En el desarrollo embrionario se produce una gran cantidad de neuronas, las cuales, si no consiguen establecer las conexiones adecuadas, son eliminadas por MCP. Este gran numero de neuronas disponibles, asegura la correcta conexion con todos los puntos 43‐APC induce la separación de cromátidas y la inactivación del MPF ( o CiclinaM‐Cdk ) APC/C unido a Cdc20 poliubiquitinilia securina, proteína q inhibe separasa. Una vez separa activada produce cortes proteolíticos en cohesinas del centrómero separando las cromatidas. Unido a Cdh1 poliubiquitinila Ciclina B, que forma parte de M-Cdk induciendo a salida de mitosis 44‐El PreRC desensamblado al iniciarse la fase S no podrá reensamblarse hasta una nueva G1 Ya que para garantizar la irreversibilidad del ciclo, este complejo de pre replicación permanecerá fosforilado, hasta llegar a la fase G1 donde protein fosfatasas lo desfosforilen y pueda volver a formarse dicho complejo 45.La supresión de la función de la proteína p53 ocasionaría inestabilidad genética para la célula Ya que dicha proteína actua de freno ante daños en el DNA. Su no funcionalidad ocasionaria la segregacion a células hijas de DNA dañado y con ellos la aparición de mutaciones que pueden llevar con su suma, a la proliferación descontrolada y a la aparicion de células tumorales 46.Las células en la fase o estado Go no están en estado “durmiente” o de “reposo” excepto a efectos proliferativo Pasan a un estado bioquímica y fisiológicamente activo, donde no se ve presencia de ciclinas ni Cdk, por lo que es un estado no proliferativo. 47.Mutaciones en el gen que codifica para Bcl2 propiamente tal pueden conducir a la supervivencia de células que de otra forma experimentarían MCP Ya que dicha mutacion puede conllevar la hiperactividad de la actividad antiapoptotica de Blc2, imposibilitando la salida del CytC aunque la celula sea señalada para ello, por lo que celulas que debería sufrir MCP sobrevivan 48.La activación de las caspasas iniciadoras requiere la formación de dímeros o de agregados de las propias caspasas Las procaspasas se agrupan en armazones proteicos, ya que esta proximidad induce la activación de su actividad residual, produciéndose cortes proteolíticos reciprocos entre ellas, dando asi caspasas activas 49.El Cyt C es un elemento de la cadena de transporte de electrones de la respiración celular pero su participación en la apoptosis no implica reacciones redox o de transferencia de electrones. El Cyt Cse traslada del espacio intermembranoso al citosol para formar parte del apoptosoma, donde secolocaran las procaspasas para su activación. B.‐ Di si consideras válidas erróneas las afirmaciones siguientes y, en cada caso, justifícalo breve, concreta y precisamente: 1.Las caspasas iniciadoras son activadas por la región o dominio P de los DR (receptores de señ ales que inducen MCP) Erróneo. Las caspasas iniciadoras se activan por proximidad entre las mimas, activándose su actividad residual y produciéndose cortes proteolíticos entre ellas. 2‐En los tejidos al estar formados por células diferenciadas no se da proliferación celular Erróneo. Para la correcto homeostasis de los tejidos estos se van renovando a partir de la eliminación de celulas deterioradas y la proliferación de células nuevas desde células madre. En tejidos con un gran grado de especialización (neuronas, tejido muscular) esto no sucede. 3.La liberación del CytC en la vía intrínseca induce MCP por anular el funcionamiento de la cadena respiratoria Erróneo. Induce MCP ya que el Cyt C pasa a formar parte del armazón proteico denominado apoptosoma, donde se dara la activación de las procaspasas iniciadoras 4.La Interfase es, a diferencia de las Mitosis, escasamente activa. Erróneo. A microscopio óptica la interfase no es muy apreciable, pero es un periodo de gran crecimiento y actividad bioquímica, dándose como acontecimiento importante la síntesis de DNA. 5‐ La degradación de ciclina B por proteasomas no es precisa para el paso de Metafase a Anafase Valido. Esta degradación induce la salida de mitosis, siendo el paso necesario para pasar de Metafase a Anafase la activación de separasa por poliquitinilacion de securina 6.El “motor” o fuerza motriz de la Anafase es la polimerización/ despolimerización de MTs dl huso mitótico. Valido. Estos procesos producen la segragacion de los cromosomas a polos apuestos de la celula y el alargamiento de la misma para que la distancia sea la adecuada. Todo esto además viene dado por el concurso de proteinas motor como kinesinas y dineinas 7.Durante la fase M las células no sólo reparten o segregan las dos dotaciones cromosómicas idé nticas. Valido. Ya que se produce una repartición mas o menos igualitaria de todo el contenido citoplasmático entre las dos células hijas. 8.El complejo CiclinaSCdk induce la entrada en S al provocar la formación del ORC (complejo de los orígenes de replicación) Erróneo. El complejo ciclinaSCdk induce la entrada a S por fosforilar distintos puentos del complejo de iniciación, produciéndose asi su activación. 9‐Los centriolos no parecen esenciales para el desarrollo de la mitosis. Valido. Ya que en células que carecen de los mismos, como las vegetales, no se presentan anomalías en la mitosis 10.La presencia de los nutrientes oportunos no es factor determinante para la proliferación en cé lulas animales Valido. Las células en animales viven en un medio homeostatizado en relación a los nutrientes, por lo que precisan para el correcto funcionamiento del organismo de señales mitogenicas 11‐Tanto MTs (a) como F‐A (b) están implicados en la citoquinesis 28‐El ciclo celular consta en realidad de dos ciclos superpuestos Valido. El ciclo de síntesis y segregacion de DNA y el ciclo de cremiento y repartición (citoquinesis) del contenido citoplasmático. 29‐G1‐Cdk induce el paso del punto R Valido. Ya que fosforila y disocia a pRb, proteína que bloquea a E2F, el cual es un factor de transcripción q induce la expresión de proteinas necesarias para la fase S y G2, permitiendo asi el avance del ciclo. 30‐La proteína pRb bloquea el paso del punto R Valido. Ya que se une a E2F, bloqueando su actividad de factor de transcripción e imposibilitando la síntesis de proteinas necesarias para las siguientes fases, como por ejemplo para la síntesis de DNA y formación de cromosomas 31.Aunque indirectamente G1Cdk induce la transcripción de genes necesarios para la entrada en S Valido. Este complejo fosforila pRb que se disocia de E2F, permitiendo su activación, y con ello la expresión de proteinas necesarias para la fase S. 32.Los apoptosomas son proteasomas especiales en donde son degradadas las proteínas diana de las caspasas Erróneo. El apoptosoma es un complejo proteico donde se disponen las caspasas, muy próximas entre si, lo que activa su actividad residual produciéndose cortes proteolíticos reciprocos entre ellas. 33 .Durante la fase M del ciclo celular la célula reparte o segrega dos dotaciones cromosómicas idénticas hasta formarse dos núcleos. Valido. Este proceso se da en varias fases donde la celula con su DNA ya replicado, segraga la dotación cromosica a cada polo celular (anafase) repartiendo el contenido citoplasmático en dos células hijas con la formación de dos nucleos con idéntica dotación cromosómica. 34‐Los organismos se reproducen mediante ciclos de división celular Erróneo. Solo los organismo unicelulares se reproducen por mitosis. Los organimos pluricelulares se reproducen por células germinales (gametos) a través de meiosis 35.La EN y el RE desaparece como tal durante la mitosis fragmentándose en múltiples vesículas Valido. Al producirse la despolimerizacion de la red de MTs interfasicos, dichos orgánulos se fragmentan en multiples vesículas rensamblandose al finalizar la mitosis. En algunos casos el RE absprbe al AG y queda unido fragmentándose en la citoquinesis por opresión del anillo contráctil. 36.La proteína Bcl2 propiamente tal es una proteína que desde la membrana externa mitocondri al inhibe la apoptosis por bloquear la formación del apoptosoma Valido. Ya que inhibe la slaida del Cyt C al citosol, compuesto que forma parte estructural del apoptosoma. 37‐ La liberación de varios factores apoptóticos desde el espacio intermembranas se lleva a cabo a través de los poros de porina Erróneo. La salida desde el espacio intermembranoso al citosol del Cyt C se da a través de poros formados por un complejo denominado Bax/Bak. 38.Se requiere la degradación de la ciclina B tras ser poliubiquitinilizada por APC/C para la transición Metafase a Anafse Erróneo. Se requiere de la deradacion de securina, proteína que bloque la separa, para que esta se vuelva activa y pueda producir la separación entre las dos cromatidas, pasando asi de metafase a anafase. 39.Las proteína Bax o Bak son proteínas que desde la membrana externa mitocondrial promuev en apoptosis al activar la liberación de Cyt C al citosol por poros de porina presentes en esta memb rana Erroneo. Estos comlejos promueve la oligomerizacion en la membtana externa mitocondrial formando unos poros o canales de tamaño tal que permitan la salida de Cyt C al citosol. 40.La supresión del freno impuesto por pRb queda asegurada una vez pasado el punto R aunque se anulase la actividad Cdk4/6‐D (G1‐Cdk) Ya que se degrada el E2F 41.En la fase S además de crecimiento celular se da la replicación de varias subestructuras celulares Valido. En la fase S se da la replicación de las moléculas de DNA (nucleosomas incluidos) y la replicación de los centrosomas. 42‐ Daño celular como daño en el DNA, hipoxia, radiación UV ó γfármacos para quimioterapia son señales de muerte captadas por los DRs presentes en la membrana plasmática de las células Erróneo. Estos procesos o daños, inducen MCP a través de la via intrínseca, es decir, por salida del Cyt C al citosol y formación del apoptosoma, 43.Envoltura nuclear, Golgi, RE, lisosomas, mitocondria, peroxisomas se vesicularizan durante l a mitosis. Erróneo. Las mitocondrias y peroxisomas mantienen su morfología y se reparten entre las dos células hijas. 44.Los complejos ORC, PreRC y complejo de Iniciación de la replicación se forman justo despu és de pasar R y antes de S Erróneo. El complejo de ORC esta formando y asociado al DNA durante toda la Fase G1 actuando como pista de aterrizaje para el PrePC. 45.Las procaspasas iniciadoras se activan a caspasas iniciadoras al asociarse unas con otras en u n complejo proteico denomina DISC Erróneo. Las caspasas se activan por cortes proteolíticos recriprocos entre ellas en complejos proteicos denominado apoptosoma en la via intrínseca y complejo DISC en la via extrínseca. 46‐La Interfase es, a diferencia de las Mitosis, escasamente activa. Erróneo. La interfase es una etapa de crecimiento y de gran actividad bioquímica y fisiología. La gran diferencia con Mitosis es que a microscopia óptica es poco destacable. 47.Tanto en apoptosis como en necrosis las células y sus orgánulos se hinchan hasta lisarse Erróneo. En apoptosis no se produce aumento de volumen y lisis de los orgánulos celulares, si no que la celula se vesiculariza en fragmentos fagocitables por células vecinas y fagocitos profesionales. 48.Durante la fase S la célula está implicada exclusivamente en la replicación de cromosomas y centrosomas Erróneo. Como en el resto de la interfase, durante la fase S se produce crecimiento celular con alta actividad bioquímica y fisiológica. 49.El motor o fuerza motriz para la Anafase A está en la despolimerización de los MTs cinetocóricos Erróneo. Además de la despolimerización intervienen proteinas motor como dineinas C.‐ Contesta de forma breve, concreta y precisa a las cuestiones siguientes: 1.Indica un proceso, el más representativo de Profase (a), Anafase (b), Prometafase (c) y Telofase (d) a) condensación de los cromosomas b)segregacion cromosómicas a ambos polos c) desensamblaje de la envoltura nuclear d) formación de dos nucleos por desocndensacion del DNA 2‐Indica dos procesos claramente indicativos de Prometafase (a) y de Profase (b) a. despolimerización del nucleo (desensamblaje de EN y de la lamina nuclear) b. mayor grado de condensación de los cromosomas 3.Liga los procesos siguientes a las fases G1, S, G2 y M del ciclo celular: a) Crecimiento; b) síntesis de proteínas; c) síntesis de RNAs; d) reparación del daño al DNA a) fases G1, G2 y S b) Fases G1, G2 y S c) fases G1 y G2 b) regulación ciclo celular c)segregacion de los cromosomas (poliubiquitinilizacion de securina, dejando activa separasa) d) posibilidad de darse la Fase S 24‐Define en dos o tres líneas ciclo celular sin mencionar interfase y mitosis Conjunto de procesos por los cuales una celula crece, replica su genoma y llegado un tamaño critico, segrega su dotación cromosómica y su contenido citoplasmático entre dos células hijas 25‐Menciona dos actividades o procesos característicos de interfase y ausentes en mitosis Crecimiento celular y replicación de DNA 26.Indica dos proteínas diana para cada uno de los complejos poliubiquitinilantes APC/ C (a) y SCF( b) Securina y ciclina M / ciclina S y G1 y E2F 27‐Indica dos procesos que transcurran en G2 Síntesis de proteinas necsarias para mitosis y crecimiento celular 28‐Indica la fase del ciclo celular en la que se sintetizan: Histonas (a), RNAs (b) y DNA(c) a. Fase S b. Interfase c. Fase S 29.Aporta algún dato o hecho en contra de que el estado Go sea un estado inactivo o de reposo excepto a efectos proliferativos. El estado Go es un estado bioquímica y fisilogica activo al que llegan las células cuando pierden su capacidad proliferativa. Esto sucede por ejemplo en células con un gran grado de especialización como las neuronas o las fibras musculares que se localizan en Go permnentemente y en cambio su actividad e importancia son enormes. 30.Indica dos puntos de chequeo o de control del ciclo celular distintos al punto de restricción y su función Correcta colocación de los cromosomas en la placa metafasica, asi la celula se garantiza la correcta segregacion y la fase G2 donde la celula verifica que no se ha producido ningún error en la replicación antes de comenzar con la mitosis 31.Indica la fase del ciclo celular durante la cual se replica: el DNA (a), los centriolos (b), los centrosomas(c), los centrosomas (d) los peoxisomas (e) y las mitocondrias (f) a) fase S b)Fase S c)Fase S e y f) Interfase 32‐Indica varios factores que retarden/frenen el paso del punto R En células procarioticas la falta de disponibilidad de nutrientes es un factor clave para no pasar el punto de restrinccion. Tambie si la celula no tiene un tamaño minimo critico. En células animales si las células no son señaladas correcta y específicamente por señales mitogenicas no se pasa el punto R 34.Indica el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen que codifica para: Cdc14(a), Separasa (b) y p27 (c). 35‐Señala varios “motores” para la Anafase A Despolimerización de los MTs cinetocoricos y concurso de kinesinas y dineinas 36‐Indica tres tipos de proteínas no estructurales que sean diana de las caspasas efectoras. 37‐Señala dos proteínas blanco del complejo SCF y otras dos de APC Ciclina G1 y E2F / securina y ciclina M 38.Indica que el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen que codifica para: a) Apaf‐1; b) ciclina D; c) Cdc20; d) p21. a) apoptosis via intrínseca b) regulación ciclo celular (formancion de G1-Cdk) c) degradación de securina y por tanto separación de los cromosomas por separasa d) detención de ciclo celular ante daño en DNA 39.Liga los procesos siguientes a las fases G1, S, G2, Profase, Prometafase, Metafase, Telofase y Citoquinesis: a) Ensamblaje del PreRC; b) ensamblaje de nucleosomas; c) desensamblaje de la lámina nuclear; d) desensamblaje del Pre‐RC a) G1 b)fase S c)prometafase d) 40‐Indica tres procesos que transcurran durante la Telofase Resensamblaje de la lamina nuclear, la EN y descondensacion de los cromosomas 41‐ Indica los dos procesos que consideres más importantes de la Profase Gran grado de condensación en los cromosomas y bipolaridad de la celula por migración de los centrosomas a los extremos 42.Señala la fase del ciclo celular de la forma más precisa posible en la que se dan los procesos siguientes: a) Máxima condensación de los cromosomas; b) se desligan las cromáticas hermanas; c) fragmentación del RE y Golgi; d) máxima inestabilidad dinámica de los MTs ; e) inactivación de Cdks mitóticas a) mitosis b)anafase c)prometafase d)prometafase e) telofase 43‐Cita todos los tipos de MTs que forman parte del Aparato Mitótico o de cromosomas En todo tipo de células el huso mitótico. En células vegetales, además el fragmoplasto 44.En qué fases del ciclo celular (G1, G2, M y S ) se dan los procesos siguientes: a) Síntesis de proteínas; b) síntesis de DNA; c) síntesis de RNAs ; d) síntesis de lípidos de membrana. a)G1, G2,S b)S c)G1, G2, S d)G1, G2, S 45‐Menciona varios procesos comunes a G1, S y G2 sin mencionar crecimiento Sinetsis de proteinas, lípidos…división de mitocondrias y peroxisomas 46‐Asigna una proteína diana para: G1/S‐Cdk (a), G1‐Cdk (b) y para S‐Cdk (c) a)p27 b) pRb c)complejo de iniciación (DNA-Polimerasa) 47.En qué fase del ciclo celular: a) se pasa el punto de R; b) se repara el daño al DNA; c) se polimerizan o alargan los MTs polares; d) es desfosforilada la pRb; e) se despolimerizan los MTs cinetocóricos. a)G1 b) G1,G2 y M c)anafase d) G1 (paso del punto R) e) anafase 48.E2F contribuye al paso del punto R al activar la transcripción de diversos genes. Cita tres de ellos Genes que codifican para histonas, para ciclinas de la fase S y M 49.Señala el complejo ciclinacdk determinado necesario para: pasar el punto R (a), entrar en M ( b), entrar en S (c) a) G1-Cdk y G1/S-Cdk b)M-Cdk c)G1/S-Cdk 50.Indica cómo por microscopía óptica puede saberse si una célula está en interfase o mitosis. La interfase es muy poco apreciable a microscopia optica, en cambio la mitosis, debido al mayor grado de condensación de los cromosomas es muy llamativa, ya que pueden observarse y ver la segregacion de los mismos