Cuestionario ciclo celular y muerte celular programada, Apuntes de Biología Celular

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CUESTIONARIO Tema  CICLO CELULAR Y APOPTOSIS   Biología Celular e Histología.Grupos B y D. 2012‐13      A.‐ Explica de forma breve, concreta y precisa los hechos siguientes:  1‐Una  célula apoptótica es fagocitada pero no así el mismo tipo de célula no apoptótica  2‐La mutación en el gen que codifica par la proteína p53 aumenta considerablemente la incidencia de  cáncer    3‐No cabe esperar síntesis de RNA durante la fase  M del ciclo celular  4‐No es crítico el reparto exacto de mitocondrias, cloroplastos y peroxisomas durante la citoquinesis   5‐El complejo CiclinaM‐Cdk induce el desensamblaje de la lámina nuclear  6‐Puede distinguirse a microscopía óptica si una célula está en intefase o mitosis  7‐Las células animales no proliferan a menos que están en presencia de los GFs oportunos  8‐Podríamos distinguir se una célula está en fase G1 o G2 en base a la cantidad de DNA e histonas  presentes en la célula  9‐La inestabilidad dinámica de los MTs juega un papel fundamental en la Prometafase  10‐El Cyt C no sólo está implicado en el transporte de electrones en la cadena respiratoria  11‐El papel del citoesqueleto durante la división  celular no se limita al huso mitótico  12‐Las cromátidas hermanas están presentes antes de la mitosis   13‐La inestabilidad dinámica de los MTs es especialmente clave durante la Prometafase.     14‐Tanto la polimerización como la  despolimerización de MTs actúan como fuerzas motrices para la  Anafase      15‐En células de levadura una sola Cdk controla la progresión de las distintas fases del ciclo celular.  16‐Ciclina M‐Cdk ( o MPF ) contribuye al máximo grado de condensación de la cromatina mitótica   17‐La proteína p53 provoca la parada del ciclo celular en G1, S o G2 ante daño en el DNA   18‐Daño inducido en el DNA inhibe el paso de G1 a S de forma que pueda reparase ese daño   19‐La irreversibilidad del ciclo celular está garantizada por la degradación de varias proteínas  20‐No en todos los casos un anillo contráctil de F‐A está implicado en la citoquinesis  21‐Aunque  durante la fase G2 se va acumulando el complejo M‐Cdk  éste no es activo hasta justo antes  de entrar en M.   22La proteína p53 no sólo induce parada del ciclo celular ante daño al  DNA sino que si éste es   irreparable es capaz de inducir MCP.   23‐ La pRb bloquea el paso del punto R    24‐G1/S‐Cdk está implicada tanto en el paso del punto R como en la entrada en S  25‐La proteína Cdc20 asociada a APC/C resulta clave para marcar el inicio de la Anafase  26‐La proteína Cdh1 asociada a APC/C resulta clave para la salida de mitosis  27‐La proteína Cdh1 asociada a APC/C resulta clave para “re‐inicializar” el sistema de control del ciclo  celular   28‐La proliferación celular – ciclo de división celular‐ es necesaria en organismos adultos  29‐La degradación de proteínas tras ser poliubiquitiniladas por APC/C (a) o por SCF (b) resulta crítico  para la entrada en ciertas fases del ciclo celular   30‐La MCP es necesaria para el correcto funcionamiento del sistema inmune  31‐La actividad de las Cdks varía a lo largo del ciclo celular aunque su concentración en las  células no experimenta fluctuaciones significativas   32‐Proteínas motor asociadas a MTs participan en varias fases de la mitosis  Biología Celular e Histología 2012‐13. Grupos B y D. F C Biológicas. M. Bañuelos Calvo  33‐Dineínas y kinesinas actúan  como fuerzas motrices para la Anafase B   34‐En células de S. Cerevisiae una sola Cdk es responsable de la progresión de las células  por todas las fases del ciclo celular  35‐Al fosforilarse  pRb se anula el bloqueo ejercido por esta proteína  durante la fase G1  36‐La proteína p21 inducida por p53 tras daño al DNA es capaz de parar el ciclo celular  tanto en G1 como en G2  37‐Pasar el punto R en células de mamíferos no presenta los mismos requisitos que el “Start” en  levadura   38‐Complejos poliubiquitinilantes resultan clave para inducir la entrada en ciertas fases  del CC.  39‐La muerte celular programada está ligada al mantenimiento de los tejidos  40‐Apaf y DISC son complejos con funciones paralelas o similares    41‐Algunos fosfolípidos de la membrana plasmática juegan un papel clave durante la  apoptosis   42‐Muchos neuronas experimentan MCP durante el desarrollo del SNC   43‐APC induce la separación de cromátidas y la inactivación del MPF ( o CiclinaM‐Cdk )  44‐El Pre‐RC desensamblado al iniciarse la fase S no podrá re‐ensamblarse hasta una  nueva G1  45‐La supresión de la función de la proteína p53 ocasionaría inestabilidad genética para la  célula    46‐Las células en la fase o estado Go no están en estado “durmiente” o de “reposo”  excepto a efectos proliferativo  47‐Mutaciones en el gen que codifica para Bcl‐2 propiamente tal pueden conducir a la  supervivencia de células que de otra forma experimentarían MCP  48‐La activación de las caspasas iniciadoras requiere la formación de dímeros o de  agregados de las propias caspasas  49‐El Cyt C es un elemento de la cadena de transporte de electrones de la respiración  celular pero su participación en la apoptosis no implica reacciones redox o de  transferencia de electrones.          B.‐ Di si consideras válidas erróneas las afirmaciones siguientes y, en cada caso,  justifícalo breve, concreta y precisamente:  1‐Las caspasas iniciadoras son activadas por la región o dominio P de los DR (receptores de señales que  inducen MCP)  2‐En los tejidos al estar formados por células diferenciadas no se da proliferación celular   3‐La liberación del CytC en la vía intrínseca induce MCP por anular el funcionamiento de la  cadena respiratoria  4‐La Interfase es, a diferencia de las Mitosis, escasamente activa.   5‐ La degradación de ciclina B por proteasomas no es precisa para el paso de Metafase a  Anafase  6‐El “motor” o fuerza motriz de la Anafase es la polimerización/despolimerización de MTs del huso  mitótico.  7‐Durante la fase M las células no sólo reparten o segregan las dos dotaciones cromosómicas idénticas.   Biología Celular e Histología 2012‐13. Grupos B y D. F C Biológicas. M. Bañuelos Calvo    12‐Señala varias características aplicables a la apoptosis y no a  la necrosis  13‐Indica la fase de la mitosis en la que se  desensambla la lámina nuclear (a), se establece la bipolaridad  de la célula (b)  se separan los centrosomas (c) y los MTs se unen a los cinetocoros (d).  14‐Asigna a una concreta del ciclo celular los procesos siguientes: Síntesis de proteínas,  transcripción de genes, replicación del DNA, síntesis de Histonas, síntesis de RNA, replicación de  centriolos y de centrosomas.  15 ‐Indica varios “motores” para la Anafase B  16‐Cita varios procesos que transcurran en la fase S del ciclo celular  17‐Indica tres factores , señales o causas que induzcan la vía intrínseca o mitocondrial de la apoptosis  18‐Indica el complejo del que forman parte las proteínas siguientes: Apaf‐1 (a), Ciclina B (b) y   Cdc20 (c).      19‐Corrobora con varios ejemplos que la MCP no es un hecho aislado o singular   20‐Indica en qué fase de la mitosis : Se vesiculariza el Golgi (a), de despolimerizan los MTs   cinetocóricos (b), se reinicia la transcripción (c) y se desensamblan los NPCs (d)   21‐Menciona varios blancos o diana del complejo CiclinaM‐Cdk  22‐Menciona varias funciones asignables a los MTs astrales  23‐Indica que el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen  que codifica para: a) Apaf‐1; b) ciclina D; c)Cdc20; d) p27.   24‐Define en dos o tres líneas ciclo celular sin mencionar interfase y mitosis  25‐Menciona dos actividades o procesos característicos de interfase y ausentes en mitosis  26‐Indica dos proteínas diana para cada uno de los complejos poliubiquitinilantes APC/C (a) y SCF( b)  27‐Indica dos procesos que transcurran en G2   28‐Indica la fase del ciclo celular en la que se  sintetizan:  Histonas (a), RNAs (b) y DNA(c)  29‐Aporta algún dato o hecho en contra de que el estado Go sea un  estado inactivo o de reposo  excepto a efectos proliferativos.   30‐Indica dos puntos de chequeo o de control del ciclo celular distintos al punto de restricción y su  función  31‐Indica la fase del ciclo celular durante la cual se replica: el DNA (a), los centriolos (b), los  centrosomas(c), los centrosomas (d) los peoxisomas (e) y las mitocondrias (f)  32‐Indica varios factores que retarden/frenen el paso del punto R  33‐Cita características aplicables a la citoquinesis de células vegetales y no a células animales  34‐Indica el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen que codifica para:  Cdc14(a), Separasa (b) y p27 (c).  35‐Señala varios “motores” para la Anafase A  36‐Indica tres tipos de proteínas no estructurales que sean  diana de las caspasas  efectoras.  37‐Señala dos proteínas blanco del complejo SCF y otras dos de APC  38‐Indica que el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen  que codifica para: a) Apaf‐1; b) ciclina D; c) Cdc20; d) p21.   39‐Liga los procesos siguientes a las fases G1, S, G2, Profase, Prometafase, Metafase,  Telofase y Citoquinesis: a) Ensamblaje del Pre‐RC; b) ensamblaje de nucleosomas; c)  desensamblaje de la lámina nuclear; d) desensamblaje del Pre‐RC  40‐Indica tres procesos que transcurran durante la Telofase  41‐ Indica los dos procesos que consideres más importantes de la Profase    Biología Celular e Histología 2012‐13. Grupos B y D. F C Biológicas. M. Bañuelos Calvo    42‐Señala la fase del ciclo celular de la forma más precisa posible en la que se dan los  procesos siguientes: a) Máxima condensación de los cromosomas; b) se desligan las  cromáticas hermanas; c) fragmentación del RE y Golgi; d) máxima inestabilidad dinámica  de los MTs ; e) inactivación de Cdks mitóticas   43‐Cita todos los tipos de MTs que forman parte del Aparato Mitótico  o de cromosomas  44‐En qué fases del ciclo celular (G1, G2, M y S ) se dan los  procesos siguientes: a) Síntesis  de proteínas; b) síntesis de DNA; c) síntesis de RNAs ; d) síntesis de lípidos de membrana.   45‐Menciona varios procesos comunes a G1, S y G2 sin mencionar crecimiento  46‐Asigna una proteína diana para: G1/S‐Cdk (a), G1‐Cdk (b) y para  S‐Cdk (c)   47‐En qué fase del ciclo celular: a) se pasa el punto de R; b) se repara el daño al DNA; c) se  polimerizan o alargan  los MTs polares; d) es desfosforilada la pRb; e) se despolimerizan  los MTs cinetocóricos.  48‐E2F contribuye al paso del punto R al activar la transcripción de diversos genes. Cita  tres de ellos  49‐Señala el complejo ciclina‐cdk determinado necesario para: pasar el punto R (a), entrar en M (b),  entrar en S (c)   50‐Indica cómo por microscopía óptica puede saberse si una célula está en interfase o  mitosis.   51‐Menciona dos características aplicables al proceso de  necrosis  y no a apoptosis sin  mencionar muerte por accidente y las posibles causas.  53‐Relaciona los proceso siguientes con las fases G1, S, G2, Profase, Prometafase, Metafase, Anafase y  Citoquinesis del ciclo celular: a) Salida hacia Go; b) replicación de los centriolos; c) expresión de genes;  d) reparto o segregación de orgánulos   54‐Indica tres características aplicables a muerte celular programada por apoptosis y que  no se apliquen a necrosis  55‐Pon tres ejemplos claros de proteínas diana de Cdk1‐B            * El material que forma parte de estos CUESTIONARIOS, sólo puede ser utilizado en el contexto de los curso de Biología Celular e Histología, 2012‐2013, de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UCM y por los alumnos de los grupos B y D.             Biología Celular e Histología 2012‐13. Grupos B y D. F C Biológicas. M. Bañuelos Calvo