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El ciclo celular: tema 10, Diapositivas de Biología

Diapositivas del profesor sobre el ciclo celular y la mitosis

Tipo: Diapositivas

2018/2019

Subido el 01/06/2019

IESM
IESM 🇪🇸

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¡Descarga El ciclo celular: tema 10 y más Diapositivas en PDF de Biología solo en Docsity! Miquel Sbert Roig 0e.. miquel.sbertQuib.es Tutories: convenir hora T10. El ciclo celular 1. El papel clave de la división celular 2. Conceptos previos 3. Fases del ciclo celular 3.1 Interfase: fase G1 3.2 Interfase: fase S 3.3 Interfase fase G2 3.4 Fase mitótica 3.5 Citocinesis en células animales 3.6 Citocinesis en células vegetales 4. Fisión binaria o partición en procariotas 5. La evolución de la división celular SEGMENTACIÓN DE UN HUEVO CON ESCASO VITELO E 0-0-5- Célula huevo Mórula Moore.K.,Persaud.T.y Torchia.M.(2013).Embriología clinica. (9.ed).  En los organismos unicelulares, la división de una célula reproduce todo el organismo  En los organismos multicelulares no todas las células se dividen. Dependen de la división celular para: Desarrollo de una célula fertilizada (cigoto) Crecimiento Reparación  La división celular es una parte integral del ciclo celular, la vida de una célula comprende desde su formación hasta su propia división (formación de nuevas células) 1. El papel clave de la división de la célula LE 12-2 Reproduccion 100 µm Renovación del tejidoCrecimiento y desarrollo 20 µm200 µm eoooe | 2. Conceptos previos Adapted from National Human Genome Research Institute LE 12-3 H— 25 um Copyright O 2005 Pearson Education, Inc. Publishing as Pearson Benjamin Cummings. All rights reserved. e... 2. Conceptos previos Y AMOO WHASMA o A IE 5 £ bd E LE 12-5 G1 G2 S (Síntesis de ADN) INTERFASE Ci to cin es is FASE MITOTICA (M) M ito si s 3. El ciclo celular Tiempo de generación 3.1 Interfase: fase G1 o Gap 1 o G0 o Variable entre tipos de células fase S 2 Interfase: eocoe|z 2 un uv E > N o Duplicación del sintesis de ADN) cromosoma (incluyendo la | Centromero Cromátides hermanas ooo | 3.4 Fase mitótica (M) Centrosomes Chrermnatin Early mitotic Aster Centromere Fragrnents Nonkinetochor of nucdear microtubule envelope eáth centriole pairs) (duplicated) spindle P : / ' LA S 1 = Nudeolus Nucdear Plasma Chromosome, consisting Kinetochore Kinetochore envelope membrane Of two sister chrarnatids microtubule LE 12-8b Movimiento del cromosoma Microtubulo Proteina motora Cromosoma Cinetocoro Subunidades de tubulina 0 3.4 Fase mitótica (M) PRO Metaphase Cleavage plate, W - A “e = ; Nudear > 3 Centrasome at Daughter envelape a 'Óne spindle pole chromosomes forming LE 12-8b Movimiento del cromosoma Microtubulo Proteina motora Cromosoma Cinetocoro Subunidades de tubulina 3.5 Citocinesis en células animales Cinturon de partición 100 µm Anillo contractil de microfilamentos Celulas hijas Partición de una célula animal (SEM)  Formación del cinturón de partición o surco  Microfilamentos de actina  Al acabar G1 Células hijas Formación de la pared celular en células vegetales (TEM) Nueva pared celularPlaca celular Pared de la célula madre Vesiculas formadoras de la pared celular 1 µm LE 12-9b 3. 6. Citocinesis en células vegetales  Ausencia de cinturón de partición o surco  Vesículas del AG  Al acabar G1 Origen de la replicacion Pared celular Membrana plasmática Cromosoma bacteriano Célula E. coli Dos copias del origen Se inicia la replicación del cromosoma. Pronto, una copia del origen se mueve rapidamente hacia el otro polo de la célula. Continua la replicación. Una copia del origen se encuentra ahora en cada uno de los polos de la célula. La célula se va alargando. Origen Origen La replicación finaliza. La membrana plasmática crece hacia el interior y se deposita nueva pared celular Se obtienen dos células hijas  Ya que los procariotas evolucionaron antes que los eucariotas, la mitosis evolucionó, probablemente, a partir de la fisión binaria  Ciertos tipos de protistas exhiben una división celular que parece intermedia entre la fisión binaria y la mitosis 5. La evolución de la división celular  El ciclo celular parece estar dirigido por señales químicas específicas presentes en el citoplasma  Existe alguna evidencia para esta hipótesis que proviene de experimentos en cultivos de células mamíferos donde las células situadas en diferentes fases del ciclo celular se fusionan para formar una sola célula con dos núcleos 6. Control del ciclo celular 13 Experimento 1 Experimento 2 S S S G1 G1M M M Cuando una célula en la fase S se fusiona con una célula en la fase G1, la célula en fase G1entra inmediatamente en fase S – sintesis de ADN. Cuando una célula en la fase M se fusiona con una célula en la fase G1, la célula en fase G1entra inmediatamente en mitosis— se forma un uso y se condensa la cromatina, incluso aunque el cromosoma no se haya duplicado.  Los procesos secuenciales del ciclo celular son dirigidos por un sistema de control del ciclo celular diferente, que es similar a un reloj  El reloj tiene puntos de control específicos en el ciclo celular y se detiene hasta que se recibe una señal o luz verde para continuar 6.1. Puntos de control del ciclo celular  Ciclinas su concentración varía durante el ciclo celular se unen a las CDKs  Quinasas dependientes de ciclina CDKs 6.2 Control del ciclo celular: ciclinas y quinasas dependientes de ciclina LE 12-16a actividad MPF G1 G2S MS MG2G1M Ciclina Tiempo Fluctuacion de la actividad MPF y concentración de ciclina durante el ciclo celular MPF: factor promotor de la maduración/mitosis, obtenido por unión de CDK, ciclasa dependiente de ciclina, con ciclina C o n ce n tr a ci ó n r el at i v a LE 12-16b Ciclina degradada G2 Punto de control S M G 2 G 1 Cdk Ciclina es degradada MPF Ciclina Cdk Mecanismos moleculares que ayudan a regular el ciclo celular acu m u lacio n C iclin a LE 12-15 G1 G1 punto de control G1 G0 Si una célula recibe una señal de continuar en el punto de control G1, la célula continua en el ciclo celular. Si una célula no recibe una señal de continuar en el punto de control G1, la célula sale del ciclo celular y se situa un estado de no división G0. 7. Salida del ciclo celular 7. Salida del ciclo celular G0 fase de quiescencia Algunas células pueden volver a entrar en el ciclo cuando llegan señales para que lo hagan. Otras células no van a volver a entrar en el ciclo ya que están completamente diferenciadas 7. Salida del ciclo celular Totipotent embryonic stem cell Human embryonic stem cell Induced pluripotent stem cells Pluripotent embryonic stem cells Endoderm line Mesoderm line Ectoderm line Multipotent stem cells Adult bone marrow, skin, ¡cord bloos, deciduous teeth ves Lung Pancreas Heart Red blood Skin Neuron muscle cell 9. Descontrol del ciclo celular: cáncer Causas variables fallo a nivel de ADN Célula tumoral: descontrol del ciclo celular se dividen con mayor frecuencia  Las células cancerosas no responden normalmente a los mecanismos de control del cuerpo  Las células cancerosas forman tumores, masas de células anormales en el tejido que es normal  Si las células anormales continúan en el lugar original, la masa se llama un tumor benigno  Los tumores malignos por el contrario invaden los tejidos circundantes y pueden producir metástasis o exportación de células cancerígenas a otras partes del cuerpo, donde formarán tumores secundarios 9. Descontrol del ciclo celular: cáncer LE 12-18b Las células cancerosas no presentan dependencia de anclaje o inhibición dependiente de la densidad. Células cancerosas 25 µm
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