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Síndrome Williams-Beuren: Características, Causas y Tratamiento de la Estenosis Aórtica, Esquemas y mapas conceptuales de Anatomía

El Síndrome de Williams-Beuren, una condición genética que incluye una leve o moderada discapacidad intelectual, características faciales distintivas, personalidad extrovertida y una estenosis aórtica supravalvular. Se discuten las causas genéticas, los síntomas y el tratamiento, incluyendo cirugía, intervenciones behaviorales y medicamentos. El documento también incluye referencias a estudios relacionados.

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2020/2021

Subido el 06/12/2021

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¡Descarga Síndrome Williams-Beuren: Características, Causas y Tratamiento de la Estenosis Aórtica y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Anatomía solo en Docsity! e “Universidad del Valle” Sindrome Williams Beuren- estenosis aortica Supravalvular CURSO: EmbrioYag/4//////// ** ALUMNA: Jheydy Medaly Arapa Cupi DRA: Cynthia Loa Martinez SEMESTRE: Il e o e Elsíndrome de Williams fue descrita por primera vez en 1961 por el cardiólogo neozelandés Jhon Williams y en 1963 por el pediatra alemán Alois Beuren, como un trastorno genético que tiene una prevalencia en 1 de cada 20000 nacidos vivos en ambos sexos. Suelentenerrostro de diablillo SINTOMAS Aumento del tejido alrededor (labiosgruesos, nariz respingada, U Discapacidad intelectual leve o moderada. delosojos frente amplia) Lasmejillas protuyentes y Q Apariencia facial característica: Una frente amplia, nariz caídas con región malar corta con una punta ancha, mejillas llenas, y boca ancha poco desarrollada con labios gruesos. Dientes pequeños y muy espaciados. U En los niños mayores y en adultos, la cara parece más alargada y flaca. U Personalidad extrovertida afable y amistosa, trastorno por déficit de atención e hiperactividad. U Estenosis aórtica supra valvular. También la Hipertensión U Otras señales y síntomas son: Baja estatura Pubertad temprana Problemas en los ojos y en la visión (iris estrellado) Problemas gastrointestinales Problemas urinarios Dientes pequeños, mal oclusióndental. Vozronca La mandíbula pequeña Tratamiento El procedimiento de Doty, consiste en la sección longitudinal que comienza por encima de la estenosis supravalvular, se continúa a través de ella y termina en forma de una bifurcación en “Y” invertida a nivel de los senos de Valsalva derecho y el no coronario. Posteriormente se realiza una plastia ampliadora de la aorta ascendente mediante la colocación de un parche en forma de pantalón, ya sea biológico o sintético. Todo esto con el fin de ampliar la zona de la estenosis BIBLIOGRAFÍA Fuente: http://sitioincreiobWilliams syndrome. Genetics Home Reference (GHR). December 2014; http://ghr.nIm.nih.gov/condition/williams-syndrome.Williams syndrome. MedlinePlus. 2017; http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article /001116.htm.le.mx/título-título/ Williams Syndrome Information Page. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). May 22, 2017; https://mww.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Milliams-Syndrome- Information-Page. S Morris CA. Williams Syndrome. GeneReviews. March 23, 2017; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1249/. a ARO RAR ARA 0 MUCHAS GRACIAS 1] Le ARO AA ARA ON
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