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Síndrome de Goldenhar: Características, Tratamientos y Causas, Resúmenes de Embriología

El síndrome de goldenhar es una anomalia congénita poco frecuente que afecta al primer y segundo arco branquial, asociada a anomalías oculares, auriculares, mandibulares y vertebrales. Se trata de una entidad etiologíamente desconocida que requiere un diagnóstico precoz y un manejo individualizado por un equipo multidisciplinario. En este documento se presentan las características, tratamientos y causas del síndrome de goldenhar.

Tipo: Resúmenes

2022/2023

Subido el 25/09/2022

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¡Descarga Síndrome de Goldenhar: Características, Tratamientos y Causas y más Resúmenes en PDF de Embriología solo en Docsity! Cuestionario Síndrome de Goldenhar 1 ¿Qué es el síndrome de goldenhar? El síndrome de Goldenhar forma parte del espectro de anomalías del primer y segundo arco branquial. Constituye una entidad congénita poco frecuente, caracterizada por la asociación de anomalías oculares, auriculares, mandibulares y vertebrales, y cuya etiología permanece aún desconocida. 2 ¿Cuáles son los tratamientos? El tratamiento específico varía en gran medida, debido a las diferencias que existen entre los distintos tipos de microsomía hemifacial. Generalmente si un niño desarrolla la enfermedad ha de someterse a una serie de análisis por parte de un equipo especializado en anomalías craneoencefálicas. 3 ¿ El síndrome de goldenhar tiene cura? El síndrome de Goldenhar no tiene cura. El tratamiento se centra en ayudar a las personas a vivir la vida de la mejor manera posible con la enfermedad. 4 ¿Cuál es el equipo médico especializado para la cirugía? Es necesario un diagnóstico precoz y un manejo individualizado llevado a cabo por un equipo multidisciplinario encabezado por cirujanos plásticos. 5 ¿Cuáles son las características del síndrome de goldenhar? Microsomia hemifacial , microtia , apéndices preauriculares , hipoplasia mandibular , anomalías, vértebras como vertebrales fusionadas o hemivertebras. 6 ¿De el concepto de microsomia hemifasial? Se trata de una anomalía congénita donde un lado de la cara es notablemente diferente del otro. La afección puede ser de leve a grave. 7 ¿De el concepto de microtia? La microtia es una malformación congénita del oído externo. En este caso, la oreja externa no está completamente formada. A veces, el canal auditivo es muy pequeño o está completamente ausente. 8 ¿De el concepto de Hipoplasia mandibular? Hipoplasia mandibular es un desarrollo incompleto de la mandíbula, el hueso plano y con forma de herradura situado en la parte inferior de la cara. 9 ¿De el concepto de apéndices preauriculares? Los apéndices preauriculares son lesiones por redundancia cutánea y depresiones superficiales, respectivamente, que se ubican por delante del pabellón auricular.  10 ¿ Cómo puede ocurrir la HFM?
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