Embriología: Etapa pre-embrionaria y embrionaria, Apuntes de Biología del desarrollo

¡Descarga Embriología: Etapa pre-embrionaria y embrionaria y más Apuntes en PDF de Biología del desarrollo solo en Docsity! El desarrollo humano comienza con la FECUNDACIÓN que da lugar a al CIGOTO (TOTIPOTENCIAL) que deriva en un ser humano multicelular por medio de procesos de migración, crecimiento y diferenciación celular. GAMETOGÉNESIS (proceso de formación de células germinativas / gametos (HAPLOIDES) a partir de células germinales primordiales bipotenciales (DIPLOIDES): por medio de la mitosis y meiosis (reducción del número de cromosomas a la mitas y recombinación aleatoria del material genético). La MEIOSIS consta de dos divisiones meióticas sucesivas, siendo al 1? reduccional (emparejamiento de cromosomas homólogos en profase y segregación en la anafase) que reduce el número de cromosomas a 23 y la 2* ecuacional que mantiene un número haploide de cromosomas pero con una única cromatide. Los cromosomas X y Y no son homólogos, pero se emparejan por segmentos en los extremos de sus brazos p. SAA: ESPERMATOGONIAS (latentes en estado fetal-postnatal) > ESPERMATOCITO 1? > MEIOSIS REDUCCIONAL > ESPERMATDCITO 22 > MEIDSIS ECUACIONAL —> ESPERMATIDE > (Contracción de las células mioepiteliales para la liberación del gameto) > ESPERMATOZOIDE. Se inicia en la pubertad por señalización de la testosterona a través de RECEPTORES ANDROGÉNICOS de las (revisten túbulos seminferos, sostiene, fagocíticas, nutren células germinales y regulan la espermatogénesis (8-9 semana de gestación: MIS (SUSTANCIA INHIBIDORA MÚLLERIANA: Inhibe el desarrollo genital femenino). PROTEÍNA FIJADORA DE ADROGÉNOS/ABP (acoplamiento de testosterona), ACTIVINA — (espermatogénesis) INHIBINA — (inhibe producción de FSH y liberación de GnRH del hipotálamo: regulación local de la espermatogénesis). -BARRERA HEMATOTESTICULAR (Células de Sertoli + membrana basal + células mioepiteliales > evita el paso de elementos del sistema inmune). *En un cuadro de PAROTIDMTIS puede darse inflamación testicular (ORQUITIS) que altera la función de la barrera hematotesticular. En el intersticio están presentes elementos vasculares y CÉLULAS DE LEYDIG 0 INTERSTICIALES (LH) sintetizan TESTOSTERONA que regula el proceso. Los espermatozoides se dirigen de manera pasiva al EPIDÍDIMO donde adquieren movilidad y maduran. Los espermatozoides maduros presentan una cola (intermedia (mitocondrias). principal y terminal) y una cabeza cubierta por el ACROMOSOMA en 2/3 anteriores (contiene enzimas que facilitan la dispersión de las células foliculares de la corona radiada y zona pelúcida). -ESPERMATOGONIAS: — CÉLULAS — DIPLOIDES — (46 cromosomas) indiferenciadas próximas al polo BASAL, en preparaciones fijadas con HELLY (ZENKER-FORMOL) se aprecian un tipo A (cromatina pulverulenta) de núcleo oval con cromatina dispersa en gránulos finos con nucléolos adosados a la membrana nuclear. En el tipo B (cromatina costrosa) su núcleo contiene formaciones de cromatina que la caracterizan. Además, se identifican unas de tipo intermedio con un nucleo plasma claro y oscuro con una vacuola nuclear pálida. -ESPERMATOCITOS l: Células grandes con núcleo de cromatina oscura en filamentos grueso, gran parte se encuentra en el estadio de la PROFASE | (MEJOSIS 1). ocupan las regiones medias del epitelio CITOGÉNETICO. Poseen 46 cromosomas (DIPLOIDES) pero están en el proceso de MEDIOSIS | que finalizará en la obtención de ESPERMATOCITOS 11 (HAPLOIDES y 2C), uno con X y otro con Y. -ESPERMATOCITOS ll: Células pequeñas, HAPLOIDES, de corta presencia ya que pasan rápidamente a la MEIOSIS Il ecuacional. para dar lugar a las ESPERMÁNDES. -ESPERMÁTIDES: Células pequeñas que ocupan los estratos superiores del epitelio son de forma alargada, según grado de MADURACIÓN, el núcleo es + denso para ser un ESPERMATOZOIDE (HAPLOIDES, 23 cromosomas con una sola cromátide) sin pares homólogos). *El ÁCIDO RETINOICO y la FAMILIA DE PROTEÍNAS Bcl-2 están implicadas en la maduración de gametos. GENES HOX: dinámica de mislerotúbulos para el modelado del espermatozoide y formación de la cola. yá Espermátide inicial : O) Espermatocito 2 primario W en paquiteno y __ Complejo de unión ¿7 — célula de Sertol-célula de Sertoli (Ms basal Célula de Espermalogonio Sertoli Espermatogonio Espermatogonio tipo Aoscuro tipo Aclaro ip Células mioides peritubulares *Hay uniones entre las células germinales de diferentes estadios para permitir la liberación gradual de los gametos. *Una espermatide 23, X (2c) deriva en un espermatozoide 23,X (lc). ESPERMIOGÉNESIS > FASE DE GOLG! > Presencia de gránulos PROACROSÓMICOS positivos al ácido periódico de Schiff que se acumulan en numerosos complejos de Golgi de la espermatide que confluyen en una vesícula acrosómica adyacente a la emoltura nuclear, la posición de esta determina el polo anterior del gameto. Migran los centriolos de la región yuxtanuclear hacia el polo posterior de la espermatide, para alinearse perpendicularmente a la membrana y comenzar la polimerización de microtúbulos en 9 dobletes periféricos y 2 microtúbulos centrales > AXONEMA de la cola. > FASE DE CASQUETE > La vesical se extiende a toda la mitad anterior del núcleo como CAQUETE ACROSÓMICO, siendo está poción de membrana más gruesa y aporos. Se condensa el contenido nuclear por las PROTAMINAS que remplazan a las histonas centrales. > FASE DEL ACROSOMA > La espermatide se reorienta profundamente en la célula de Sertoli y apunta hacia la luz. Él núcleo se aplana y alarga y el citoplasma se desplaza hacia atrás. Los microtúbulos se organizan en el manguito que se extiende del borde posterior acrosomal al polo posterior de la espermatide, los centriolos se fijan a un surco profundo en el núcleo y se modifican para forman la CONEXIÓN o cuello, por medio de fibras. Las mitocondrias se posicionan en una vaina en la pieza intermedia de la cola en dirección distal una vaina fibrosa de la pieza principal se extiende para formar la pieza terminal. > FASE DE MADURACIÓN > Se reduce el exceso de citoplasma fagocitado por las cél. SERTO LI como cuerpo residual. Los espermatozoides son liberados por Espermiación que degrada progresivamente los complejos de unión de SERTOLI-CEL. GERMINAL por aumento de la actividad Cinasa. Vesícula acrosómica Capuchón acrosómico Manguito Vaina fibrosa Anillo Vaina mitocondrial Acrosoma 2 DIVISIONES + ECUACIONAL ACROSOMA > Proteinasa ácida, arilaminidasa, colagenasa, fosfolipasa C, AUS Y leuraminidasa, Acrosina, Hialuroniadasa, Proacrosina, Arilsulfatasa, Esterasa, P- PROFASE l: Pareamiento. sinapsis (asociación estrecha de cromosomas) y Balactosidasa y Glucoronidasa: Enzimas hidrolíticas y con función de feromona para recombinación del material genético de cromosomas homólogos. o extar la fecundación en distintas especies. -LEPTOTENO > Condensación de la cromatina y aparición de CROMOSOMAS, las cromátides se condensan por unión de complejos de “la T (37%- 2/3%) del testículo: permite mantener la viabilidad de los cohesión específicos de la meiosis (Rec8p), comienza el pareamiento de espermatozoides, que son incapaces de sobrevivir a la T corporal normal. la — homólogos. ARTERIA ESPERMÁTICA está rodeada por el plexo pampiniforme: que genera una — -CIGOTENO: Sinapsis: formación del complejo SINPATONÉMICO CTRIPARITA) contra corriente para reducir la T. en medio de los dos cromosomas homólogos. *FALTA DE DISYUNCIÓN > llo hay correcta segregación de los cromosomas en PAQUITENO: Recombinación génica (crassing-0ver). transposición de la metafase que provoca poliploidias. segmentos del DIA que pl polip! . -DIPLOTENO: Disolución del complejo sinpatonémico y sobrecondensación, > 50% DELAS FECUNDACIONES TERMINAN EN UN ABORTO ESPONTÁNEO. y formación de los quiasmas que asocian cromosomas homólogos. Cromátides hermanas estrechamente unidas. TUBÚLOS SEMINIFÉROS, TUBOS RECTOS, RED DE TESTIS, CONDUCTILLOS -DIACINESIS: Cromosomas homólogos se condesan y acortan para EFERENTES o CONOS EFERENTES, EPIDÍDIMO CONDUCTO DEFERENTE, alcanzar un máximo espesor, desaparece el nucléolo yla envoltura nuclear CONCUTO EYACULADOR y URETRA. se absorbe. METAFASE l: Alineación en la línea/placa ecuatorial, unidos por los quiasmas los c. homólogos hasta el final donde se separan para interactuar con el huso meiótico a través del CINETOCORO del centrómero. ANAFASE l: Las cromatide hermanas sostenidas por complejos de cohesina permanecen unidas, pero se separan de su cromosoma homólogo, c/uno a un polo en la DISYUNCIÓN ALEATORIA. «Folículo maduro o de GRAAF: Folículo 2 a su máx desarrollo, se expande en la corteza sobresaliendo por la superficie ovárica. presenta el ANTRO FOLICULAR revestido por la CAPA GRANULOSA (EPITELIO ESTRATIFICADO CÚBICO), el OVOCITO está rodeado por la ZONA PELÚCIDA y la CORONA RADIADA (Células de la capa granulosa que permanecen adheridas al ovocito incluso después de la OVULACIÓN). El ovocito se desplaza hacia la periferia es fijado por el AMEN DOPHRUS] Toca extema er Antro ono e líquido folicular 'Cúmulo ovóloro -FOLÍCULOS ATRÉSICOS: /* mitad del ciclo las cél. de la capa granulosa y tecales, de los folículos en maduración. producen foliculina (ESTRÓGENOS) hasta el día 12-14 donde se produce la OVULACIÓN. Los folículos que no liberen su ÓVULO involucionaran. degenerándose hasta dar paso a los FOLÍCULO ATRÉSICOS. CARIORECIS: Destrucción de la cromatina y cambio de forma de la célula de la granulosa, así como del ovocito. IOVOGÉNESIS OVOGONIAS > (antes del nacimiento se desarrollan todas las ovogonias 1%) > OVOCITOS PRIMARIO (2 millones) (rodeado por una capa unilaminar de células foliculares que se desarrolla hacia uno multilaminar con una cubierta glucoprotéica ZPA-2PB-2PC amorfa: ZONA PELÚCIDA que presenta poros de unión al espermatozoide) (solo hasta parte inicial de la profase | (dictioteno) debido a la acción del INHIBIDOR DE LA MADURACIÓN DEL OVOCITO secretado por las cél. foliculares > A partir de la pubertad comienza la maduración de un folículo. por mes y OVULACIÓN (INHIBIDA por ANTICONCEPTIVOS HORMONALES) > OVOCITOS SECUNDARIOS + 1? CORPÚSCULO POLAR (degenera y retiene escaso citoplasma): por el proceso de ovulación se activa la 2? meiosis hasta la METAFASE ll: si el ovocito 2? es fecundado se continua la meiosis y se libera un OVÚLO FECUNDADO y un 20 CORPÚSCULO POLAR (degenera). Los oocitos dependen de factores de las células de la granulosa para el metabolismo, crecimiento, detención de la meiosis y maduración. Las células de la granulosa dependen de factores procedentes de los oocitos, para proliferar, diferenciarse, organizarse en el folículo y expandir el cúmulo ovígero. ACTIVINA > Incrementa la unión de FSH y la aromatización inducida por FSH (aromatasa para producir estrógenos en las células de la granulosa) > ciclo menstrual, proliferación, apoptosis metabolismo, homeostasis, respuesta inmunitaria y cicatrización. INHIBINA > Producida por el ovario, células de la granulosa, placenta, hipófisis. Suprime la FSH, afecta la maduración sexual y la fertilidad. *La exposición prolongada de los ovocitos puede derivar en errores de la meiosis y mutaciones por agentes ambientales. “En la adolescencia la media de ovocitos 1” es de 40 mil. de los que solo 400 alcanzan el estado de ovocito 2*. *Los gametos pueden presentar fusión de núcleos de 2 células sexuales (CARIOGAMIA). *El espermatozoide (23,X o 23,Y: 22 autosomas y Í gonosoma) > DETERMINACIÓN SEXUAL PRIMARIA, FOLÍCULO PRIMORDIAL >1" > 2* > MADURO 0 DE GRAFF Edad Histología Acontecimientos — Composición folicular meióticos en el óvulo _ cromosómica Porodo e Sh tlcus * Orogonia 20,20 TS Antes on Folicuos 5 olnacmionto —— prmordials »J di a $ meisisancuro Después Folcuos A del nacimiento. primarios 2.4 Después de Folios A la pubertad: secundarios. al Orce secundar anda 10,20 Oneto secundar E : 1m,20 Cuerpo polar! $ oeencón amoniaco Onso uo ecncado A tecandaco E ia 0041 Organo muscular piriforme constituido por un cuerpo (2/3 superiores: FONDO e ISTMO (lem) y un cérvix uterino (1/3 inferior) de configuración cilíndrica con un canal uterino y un orificio cervical interno (cavidad uterina-cérvix) y externo (cérvix-vagina). La pared uterina consta: y ENDOMETRIO 4-5 nm (capa compacta (tejido conjuntivo denso + glándulas) + capa esponjosa (tej. conjuntivo edematoso + cuerpos tortuosos y dilatados glandulares) + capa basal (extremos ciegos glandulares no se desprende” y tiene propio sistema vascular). Una izquierda y derecha, miden 10-12 cm de largo, su grosos va en aumento dese el extremo uterino hasta el extremo libre. Está termina en una dilatación en forma de embudo con el borde irregular debido a la presencia delas fimbrias formada por franjas que recepcionan al OVOCITO. Presenta una porción intramural asociada a los CUERNOS UTERINOS (espesor de la pared uterina, istmo ampolla (FECUNDACIÓN) y el infundíbulo o pabellón (extremo libre en forma de embudo). Mucosa ciliada para transportar el ovocito 2? y el cigoto. Presenta células ciliadas y secretoras. MIRAS IS Á partir de los 10-13 años comienzan los ciclos reproductivos regulados por la actividad hipotalámica al liberar H. LIBERADORA DE GONADOTROPINAS > LIBERACIÓN DE FSH (desarrollo folicular y producción de estrógenos) y LH (ovulación y producción de progesterona por las células foliculares y cuerpo lúteo). El crecimiento del folículo 1? y del tejido adyacente que se convierte en la TECA se da por estimulación de la FSH: la TECA se diferencia en una capa vascular que recibe las hormonas secretadas por las células de la granulosa interna (teca interna) y en una pseudocapsular (teca externa: fibroblastos): la células de la teca produce factores angigénicos para aumentar el aporte y nutrición al folículo. Los folículos y la glándula intersticial del ovario secretan estrógenos y andrógenos que regula la maduración. OVULACIÓN: Aprox. día 14 del ciclo ovárico (28 días) se libera al ovocito 22 por influjo de FSH y LH: desencadenantes en un primer lugar de edematización y activación de enzimas como plasmina/fibrinolisina y colagenasa que provocan degradación de la capa de la granulosa provocando tumefacción QUISTÍCA en la superficie ovárica por el estigma (avascular). Así como por acción de las PROSTAGLANDINAS que provocan la contracción de las fibras musculares lisas de la teca externa (vaina). *En el momento de la ovulación (DÍA 14) hay mayor probabilidad que el ovocito sea fecundado por un espermatozoide portador del cromosoma Y (rápido y débil), 2 días antes del día de ovulación hay mayor probabilidad de que el ovocito sea fecundado por un espermatozoide portador del cromosoma X (lento y fuerte). “En un ciclo de 35 días, el día de la ovulación es el 21. *La ovulación se produce un día después del pico de LH. INVASIVAS > Ligadura de trompas, DIU, Hormonas e implantes anticonceptivos. NO INVASIVAS > Preservativo, espumas intravaginales, diafragma, óvulos, píldora del día siguiente. *Las proteínas cinasas 3 y | activadas por mitógeno (MAPK3/1) reguladas por ERK1/2 en las cél. foliculares regulan la ovulación, además de las plasminas y metaloproteínas de la matriz. El ovocito expulsado mantiene la zona pelúcida y una capa de cél. foliculares (CORONA RADIADA). (COMPLEJO OVOCITO-CÚMULO). La ovulación causa hemorragia en la cavidad peritoneal que produce dolor súbito en la región baja abdominal (MITTELSCHMERZ) y J T corporal basal. “Secreción de un líquido blanquecino correspondiente a la elevación de LH. ANOVULACIÓN > Cese de la ovulación por liberación de una cantidad irregular de GONATROPINAS. La ovulación se promueve por administración de gonadotropinas o MEDICAMENTOS OVULATORIOS (citraro clomifeno) que favorecen maduración folicular y ovulación múltiple (embarazo múltiple). CUERPO LÚTEO Tras la ovulación la teca y folículo colapsan formándose pliegues bajo la influencia de LH que segrega PROGESTERONA y ESTRÓGENOS: causando glándulas endometriales que secretan y preparan al endometrio para la IMPLANTACIÓN. Si el ovocito es fecundado aumenta de tamaño, debido a la estimulación de GONATROPINA CORIÓNICA HUMANA (HCG) del SINCITIOTROFOBLASTO del BLASTOCITO hasta las primeras 20 semanas de gestación (3 meses): luego degenera: y es remplazado por la PLACENTA. Si no hay fecundación > involuciona 10- 12 días de la ovulación > CUERPO ALBICANS. Cese permanente de la ovulación (48-55 años), con cambios endocrinos, somáticos, psicológicos (CLIMATERID). Periodo de maduración del ovocito que provoca liberación de hormonas que alteran el endometrio. FASE MENSTRUAL (4-5 días) >El día | del ciclo es cuando comienza el fluj menstrual por desprendimiento d | i FASE PROLIFERATIVA 0 días) > crecimiento ade folculos ováricos y liberación de estrógenos: + grosor endometrial y proliferación de glándulas-arterias espirales. Tras la menstruación. ESA 5 Glándula —7 uterina Endometrio I— Estrato basal —H——— Estrato funcional ————— 2 —— Ateria arcuata — Miometrio. —H | SY — arteria uterina FASE LUTEÍNICA/SECRETORA (13 días) > Coincide con la formación, función y crecimiento del cuerpo lúteo: la progesterona secretada estimula el epitelio glandular para la secreción de MATERIAL RICO EN ELUCÓGENO, además de adquirir una configuración tortuosa y sacular. Se eleva el enrollamiento de las A. espirales en la capa compacta y se forman lagunas venosas-anastomosis arteriovenosas. Tras la ovulación. Arterias espiraladas. mE TEA 5 Si no ta fecundación las arterias afren vasoconstricción por ) [PROGESTERONA] por involución del CORPUS LUTEUM, se reduce la secreción glandular, líquido intersticial y reducción del volumen. Éllo produce estasis venosa (congestión y ralentización de la circulación venosas) - necrosis isquémica > hemorragia (20-80m!). Dando lugar a la fase MENSTRUAL. 5so3 885882 FSH y la LH estimulan el desarrollo folicular Aumento veriginosos de LH desencadena ovulación Ciolo ovárico Estrógeno secretado por Estrógenos y progesterona pam folículos en crecimiento secretados por gim (estrógeno) el cuerpo lúteo (progesterona) 400 + 2 Hormonas ováricas v 15 y (en sangre) Á 200 , > 10 A 100 ba -Estrógeno; Progesterona 5 0 0 , Estrógenos y progesterona promueven el crecimiento de endometrio SEAN Divisiones mitóticas repetidas de cigoto que dan lugar a los blastómeros rodeados de la ZONA PELÚCIDA, tras 30 horas desde la fecundación. Los blastómeros se alinean y forman una masa redondeada (COMPATACIÓN: mediada por las glucoproteínas de adhesión de superficie celular como integrinas y el COMPLEJO E-CADHERINA-CATENINA de las uniones adherens que provoca cambios en el citoesqueleto y permite la interacción-segregación de células internas que formarán el EMBRIOBLASTO/MASA CELULAR INTERNA y se da la POLARIZACIÓN de los blastómeros al dominio apical FRENTE al basolteral (VÍA de SEÑALIZACIÓN Hippo) para la segregación del trofoblastos del embrioblasto. Cada división genera células más pequeñas dentro de la zona pelúcida. Segundo corpúsculo polar Zona pelúcida ” Blastómero A Estado do 2 células A — 7 zona policia 7 C Estadiode 8 células D Mórula Embroblasto asa colularintoma) Degeneración de la zona polúcida —— Blastocolo ——7 S Trofoblasto E Blastocisto temprano F *12-32 BLASTÓMEROS > MÓRULA (3 DÍAS de la fecundación). La Mórula ingresa al útero a los 4 días de la fecundación, mientras en su interior se forma la CAVIDAD BLASTOCÍSTICA/BLASTOCELE que separa al TROFOBLASTO (placenta, SEPARA el embrioblasto del exterior) del EMBRIOBLASTO (a partir del MACISO INTERNO CELULAR) > BLASTOCITO (BLAS TOGÉNESIS). 3 1 los 45 días de la fecundación la ZONA PELÚCIDA (EVITA El CRECIMIENTO DE LAS BLASTÓMERAS y POR ENDE LA IMPLEMENTACIÓN ECTÓPICA) SE DEGENERA COMPLETAMENTE (ECLOSIÓN) por descamación/presión del contenido inducida por el FACTOR LÍTICO y permite el incremento del volumen del BLASTOCITO que se nutre de las secreciones de las glándulas uterinas. 2 A los 6 días, el blastocito se une al EPITELIO ENDOMETRIAL: El trofoblasto prolifera subyacente al embrioblasto y se diferencia en: ENTOTROFOBLASTO (NTERNA): actividad mitótica, cuyas células migran al sincitiotrofoblasto (fusión regulada por vía AMP). Rodea al embrioblasto. Blastocisto tardío hulinueleada > secretora de enzimas para degradar en el endometrio e implantarse en la mucosa. Almacenan glucógeno idos. *Wlesículas liberadas por el sincitiotrofoblasto dirigen la implantación del trofoblasto que a su vez envía prolongaciones digitiformes a los 6 días de fecundación. Al final de la 1? semana ya se implanto el blastocito y se nutre de los tejidos erosionados maternos por sustancias liberadas por el sincitiotrofoblasto que permiten enterrar al producto en formación (introducción regulada por cél. endometriales). 3 A los 7 días se forma el HIPOBLASTO (ENDODERMO 11) frente al blastocele por deslaminación de blastómeros del embrioblasto. *Factor temprano del embarazo: Proteínas inmunosupresora secretada por las células trofoblásticas. localizada en suero 24-48 horas de la fecundación (prueba para los 10 días del desarrollo). ¡Glándula endomerrial _ Capilar endometrial — Egitelo endometrial — Embrioblasto A foblato — Tejido conjuntivo endomelrial Secreción “glandular —— Sincitotrofoblasto — Embrioblasto — Ototrotoblasto. “= Hipoblasto 5 dere peal Blastocelo EMBRIOLOGÍA: SEGUNDA SEMANA DEL DESARROLLO HUMANO La implantación del blastocito se completa en la Z” semana: SINCIMOTROFOBLASTO penetra en el tejido endometrial por invasión Membrana ps intersticial (EMBRIÓN 9 días). mientras las células endometriales sufren de | A apoptosis y expresan proteínas morfogénicas óseas (MNP= esenciales para ' fecundación. Las microvellosidades endometriales expresan integrinas, citosinas, prostaglandinas, gonadotropina coriónica humana y progesterona, factores de crecimiento, enzimas de comunicación célula-célula y célula-MEC (metaloproteñas de matriz y proteína Cinasa A) así como vía de señalización Wnt que capacitan al endometrio para recibir al blastocito. Las células del sitio de implantación acumulan glucógeno y lípidos (aspecto poliédrico-REACCIÓN DECIDUAL)., BS mientras que las deciduales en contacto con el sincitiotrofoblasto son Remanente del saco engullidas por el sincitio. El producto a los A de la fecundación está ya implantado: y cubierto por EMBRIÓN 9 DÍAS el tapón de cierre (COÁGULO DE FIBRINA), que permite la regeneración del Actual size epitelio: mediante señalización AMP-PROGRESTERONA. Trophoblastic lacuna Syncytiotrophoblast Actual size //_ Hipoblasto / Celoma extraembrionario Saco vilelino Primary yolk sac Formation of A el Heuser's membrane Heuser's membrane E Amniotic y F cavity A o) Coagulation plug Amniotic cavity Amnioblasts Cytotrophoblast Extraembryonic | reticulum 9 days A “Sincitiotrofoblasto elabora hCG que al final de la 2? confirma el embarazo AO =HMcaya! por medio de una prueba. *Se comienza la formación de un sistema vascular incipiente en el En el embrioblasto se constituye el primordío de la cavidad amniótica embrioblasto con propia producción de células sanguíneas. se DEIA Redes lacunares (sincitiotrofoblato esponjoso) (primaria): las separan/ORIBINAN del y forman el amnios, que rodea la cavidad. alrededor del POLO EMBRIONARIO para la formación del PRIMORDIO de las Se forma la PLAGAPLANA BILAMINAR en el embrioblasto (DISCO ESPACIOS INTERVELLOSOS PALCENTARIOS. Se forman SINUOSOIES EMBRIONARIO) > EPIBLASTO (pluripotencial > suelo de la cavidad MATERNOS por influjo de estrógenos-progesterona y CONEXINA 43 (Cx43) que amniótica) + HIPOBLASTO (células cúbicas adyacentes a la cavidad inducen a angiogénesis en el sitio de implantación. El trofoblasto absrobe el exacelómica - techo de la cavidad exocelómica continuada con la "Guido nutritivo y lo transfiere al embrión. “Elevación en la superficie membrana exocelómica/MEMBRANA DE HEUSER > revisten la endometrial. Aparecen espacios CELÓMICOS EXTRAEMBRIONARIOS en el VESÍCULA UMBILICAL 19/SACO VITELINO 1%). *Se forma una capa de mesodermo que formarán el CELOMA EXTRAEMBRIONARIO (rodea al amnios y fibras reticulares ente la MEMBRANA DE HEUSER y el CITOTROFOBLASTO. la vesícula umbilical, excepto en su unión al CORID provoca absorción de “Células vesiculares de la membrana de Heusser forman el la vesícula 1? y origen de la 2? (células extraembrionarias migrantes del ENTRA EME nIONANO (PEGADAS al citotrofoblasto): rodea el AMNIOS Pipoblasto). y VESÍCULA UMBILICAL /SACOVITELINO y se une al tallo de conexión.. polacas nc *Se divide el saco vitelino en una vesícula umbilical 2%/saco vitelino definitivo y un remanente por estrangulación de las células del mesodermo lateral que se ramifica en MESODERMO separados por el CELOMA *Se forman lagunas (mezcla de sangre capilar materna y restos celulares de las glándulas erosionadas > EMBRIOTROFO: nutrición del embrión). CIRCULACIÓN UTEROPLACENTARIA PRIMORDIAL: Comunicación entre capilares endometriales de las A. espirales erosionados y lagunas del B sincitiotrofoblasto. Epiblast proliferating to form extraembryonic mesoderm 12 days Cc Extraembryonic mesoderm lina uta Caplarepdomorial Ebtlado Velada Taín — Hotlso No otto o im O ar primar. Carisa enocslómica A xccolómica. Hpoblato Tamaño reo del lost implantado. Amos lóndila Sega Voscula url A e extraembrionario. Actual size Syncytiotrophoblast — Cytotrophoblast ——+ Definitive yolk sac Chorionic cavity Extraembryonic mesoderm A 12-13 days Estrangulación del saco vitelino 1? o vesícula umbilical primaria Definitive yolk sac 'Chorionic cavity Definitive: yolk sac Extraembryonic 'mesoderm 13 days CELOMA > CAVIDAD CORIÓNICA VESÍCULA UMBILICAL 29/Saco vitelino «Sitio de origen de las células germinales primordiales. “Procesamiento y transferencia selectiva de nutrientes desde la cavidad celómica al disco embrionario. Remnants of primary yolk sao DESARROLLO DEL SACO CORIÓNICO Final de la 2? semana con aparición de VELLOSIDADES CORIÓNICAS 1" que forman columnas cubiertas por sincitio, por crecimiento del MESODERMO SOMÁTICO EXTRAEMBRIONARID (reviste trofoblasto y cubre el amnios). derivado del desdoblamiento dado por el celoma extraembrionario (primordio de la cavidad coriónica) al mesodermo extraembrionario, dando además lugar al MESODERMO ESPLÁCNICO (rodea vesícula umbilical). >El mesodermo somático +2 capas de trofoblasto forman el CORION (pared del saco coriónico) dentro del cual se suspende al embrión y anexos. *DESARROLLO DEL PEDÍCULO DE FIJACIÓN de células mesodérmicas EXTRAEMBRIONARIAS > CORDÓN UMBILICAL. *El embrión se desarrolla dentro de la cavidad amniótica que se adhiere al revestimiento externo del saco coriónico (desaparece) para dar paso a la formación de las membranas corioamnióticas que envuelven al embrión y feto. Células hipoblásticas adquieren forma cilíndrica para originar la PLCA PRECORDAL (LOCALIZACIÓN DE LA FUTURA BOCA). Mosodormo. somálico oxtraembrionario Sinusoide Fed Vellosidadcorónica materno — lacunar — primaria — Encometrio umbilical (saco vitlino) Vellosidad coriónica primaria Vosícula úmblical secundaria A (saco vitelino) precordal Resto Epitolio B delavesicula endometíal umbilical primaria * Mesodermo Actual size Syncytiotrophoblast Connecting stalk. mesoderm Trophoblastic lacuna- Remnants of primary yolk sac (exocoelomic cysts) *ECOGRAFÍA TRANSVAGINAL > Diámetro del saco coriónico. *RADIOINUMNOANÁLISIS DE ALTA SENSIBILIDAD PARA hCG: Lugar de implantación. 14-15 days TO TRADE TITS El MESODERMO de cada lado se divide de medial AL DÍA 18>lateral: MITO RIA AI EI UA OI ARI (dividido en ESPLACNOPELÓRICO y SOMATOPLEÚRICO INTRAEMBRIOMNARIO separados por el celoma intraembrionario). En cada SOMITOMÉRO (1-7: REGIÓN CEFÁLICA) o SOMITA (CALIDAL) que puede formar un cavidad MIOCELE, a partir del día 21. ITA Somite Intermediate mesoderm Somitomeres 1—7 2SSomites TES Intermediate mesoderm 21 days EDS DÍA 16: Divertículo (evaginación) en la pared caudal del saco vitelino, desde el cual se forman esbozos de las ARTERIAS UMBILICALES que nutren la placenta bajo el corión. Su porción proximal persiste como el URACO (en el adulto LIGAMENTO UMBILICAL MEDIAL). Diferenciación del ectodermo para la formación del TUBO NEURAL. Soleroome, Presumplve vertebral arch “also requires interaction with the surtace ectoderm Alos 20 días, la Notocorda emite señales moleculares que inducen la transformación del ectodermo en la PLACA NEURAL (epitelio engrosado). que contiene al NEUROECTODERMO (SNC), ROSTRAL AL NODO PRIMITVO y DORSAL a la NOTOCORDA y MESODERMO, la placa aumenta de ancho conforme al crecimiento de la Notocorda, al día 20 se pliega dando lugar al SURCO NEURAL, tras la tercera semana comienzan a fusionarse porciones del surco > TUBO NEURAL (PROMORDIO DE LA VÉSICULAS CEREBRALES-MÉDULA ESPINAL). Células epiteliales se diferencian en mesenquimatosas y migran a las zonas más distales libres de los pliegues fusionándose para cerrar el tubo y provocando unión del ectodermo no neural (diferencia en EPIDERMIS). *La neurulación se completa a la 42 semana por medio de mecanismo secuenciales moleculares y factores extrínsecos. Ectodermo epidérmico Mesodermo Placa neural NOA S A Surco KM Ectodermo primitivo neural 0 Notocorda 7 Crestas neurales AS $» — Endodermo Ectodermo Mesodermo neural N V / / LS) C á soma > / k 'mesodermo. Tubo neural Tubo neural Mesodermo |C*!9ma Crestas neurales Endodermo El cierre de la placa neural comienza en la parte central del embrión y se extiende caudal-cranealmente —> se forman los NEUROPOROS ANTERIOR/ROSTRAL (cierra día 24) y POSTERIOR/CAUDAL (cierra día 26) en la cuarta semana. Somites 22 days Poca D Membrra orange / neural Lámina Membrana procodal orolarngea Lena procordal po de a Esta a E / prima Ed A en egrsén ps Membrana cbacal 15 días Pique 19 días neural Placa 7 neural c0e.—Y es Estía primitiva en regresión Membrana. Estria doacal primiiva 2021 días DE ER O ASIN Individualización de céluals NEURDECTODERMICAS del borde interno de los pliegues neurales que se unen formando la CRESTA NEURAL entre el ectodermo superficial y tubo neural, por medio de vías de señalización Wnt/f-catenina activadora del gen homebox GBX2. *La cresta se desdobla en derecha-izquierda modificando las zonas dorsolaterales del tubo neural, para migrar a las SOMITAS (interacción de genes FOXD3, SANILZ, SOX9 y SOXID + moléculas señalizadoras y fc. Transcripción). Las células de la cresta originan ganglios sensitivos de la médula espinal y autónomos del SNA, nervios craneales y sus ganglios (V. Vil, IX y X), células ganglionares, vainas del neurolema de nervios periféricos (CÉLULAS DE SCHAWN). leptomeninges (aracnoides y piamadre), células pigmentadas y médula suprarrenal. Bor Plague nsural— Crstaneurl x= Suroneul (O natocera B Ectodommo de suport Sarco neural AU “Surco neural 5 o Costa neural Tuto nara Nanalnaua E o ' DESARROLLO DE LAS SOMITAS Células del nodo primitivo forman MESODERMO PARAXIAL + INTERMEDIO + LATERAL (continuo al extraembrionario). El mesodermo paraxial se diferencia al final de la 32 semana en las somitas que se disponen CRANEOCAUDALMENTE (ler par a nivel de la PLACADOA ÓTICA) durante los días 26-32 con la formación 38-39 pares de somitas (PERIODO SOMÍTICO). Hacia el final de la 52 semana se forman 42-44 pares. “Criterio para evaluar la edad del embrión. Al poco tiempo de su formación dan origen a la mayor parte del esqueleto axial y musculatura asociada + dermis. “Formación implica la expresión de WNT, FGF y genes NOTCH, HOX y factores señalizadores, precedidos por expresión de factores de transcripción en cabeza de tenedor FoxCl y 02. Patrón craneocaudal dirigido por SEÑAL DELTA-NOTCH y Tbx6 como reloj molecular para ordenamiento en la SOMIOGÉNESIS. Diferenciación del mesodermo somítico paraxial: DERMATÓMO > MIOTÓMO > ESCLEROTÓMO. Migración del mesodermo intermedio para la formación de la CRESTA UROGENITAL. Formación del intestino primitivo rodeado por endodermo (mucosa) y mesodermo esplacnopleúrico (músculos digestivos). El mesodermo reviste las paredes bajo el dermátomo, y este bajo el ectodermo que se fusiona con su homólogo en la línea alba. MAA El primordio del celoma intraembrionario aparece en forma de espacios celómicos aislados en el mesodermo lateral y cardiogénico, que se fusionarán (COALESCENCIA) para formar una única cavidad que divide al mesodermo lateral en dos capas: ESPLACNOPLEÚRICA (continua al mesodermo extraembrionario del saco vitelino y formará junto al ectodermo embrionario la SOAMTOPLEURA) y SOMÍTICA/SOMATOPLÉURIOCA (continua al mesodermo extraembrionario del aminios y formará junto al ectodermo embrionario el intestino embrionario o esplacnopelura). En el 2 mes de gestación el celoma se divide en: CAVIDAD PERICÁRDICA, PLEURALES y PERITONEAL. Al final de la 28 semana el embrión se nutre a partir de la sangre materna por difusión a través del CELOMA extraembrionario y saco vitelino, al comienzo de la 32 semana en el mesodermo extraembrionario del saco vitelino, tallo de conexión y corión se forman vasos sanguíneos. TERCERA SEMANA > PRIMORDIO CIRCULACIÓN UTEROPLACENTARIA El proceso se da por VASCULOGÉNESIS (ensamblaje de células precursoras /ANGIOBLASTOS) y ANGIOGÉNESIS (ramificación de vasos formados), los vasos en formación se asocian al saco vitelino o a cordones endoteliales del embrión (confluyen uniones con islotes sanguíneos formándose la luz de vasos). El corazón y grandes vasos se forman en el ÁREA CARDIOGÉNICA > 32 semana se da desarrollo de canales pares y longitudinales revestidos de epitelio: TUBOS CARDÍACOS ENDOCARDICOS que se fusionan y dan lugar al “Hacia el final de la tercera semana ya hay circulación sanguínea primitiva (día 21-22) Primer sistema orgánico que alcanza FUNCIONALIDAD. MEMBRANAS FETALES: CORION, AMNIOS, SACO VITELINO y ALANTOIDES. PLACENTA: órgano fetomaterno que consta de una porción FETAL (procedente del sacocoriónico) y MATERNA (derivada del endometrio). PLACENTACIÓN: Proceso de desarrollo de la placenta (órgano esencial para la supervivencia del producto debido a su participación: PROTECCIÓN. NUTRICIÓN. RESPIRACIÓN. EXCRECIÓN y PRODUCCIÓN HORMONAL). El SINCIOTROFOBLASTO que se ha invaginado de manera profusa en el endometrio y secreta enzimas para permitir la penetración a manera de pseudopódos. El Sinciotrofoblasto del embrión ya implantado emite extensiones y permite forma LACUNAS que se llenan de los fluidos de los tejidos maternos erosionados (sangre (arterias espiraladas) y secreción glandular). Éstas prolongaciones formarían la vellosidad coriónica. En el interior de la cavidad coriónica (SACO CORIÓNICO) el feto se desarrolla, así como el saco vitelino. Desde el momento de la implantación el endometrio se denomina DECIDUA, dividida en regiones de acuerdo al sitio de implantación. Paralelo al incremento de PROBESTERONA en la sangre materna, las células del tejido conjuntivo de decidua aumentan de tamaño al acumular GLUCÓGENO/LÍPIDOS. “RI_DECIDUAL > Cambios celulares y vasculares del endometrio durante la IMPLANTACIÓN. Células deciduales son hipertrofiadas. Las células del estromales se diferencian en cóulas ARS DE STELLA (aborto) > deciduitis. DECIDUA BASAL: Profunda respecto al producto (parte materna de la placenta). DECIDUA CAPSULAR. Cubre al producto anteriormente. DECIDUA PARIETAL: Restante. La placenta se desarrolla inicialmente por la proliferación del trofoblasto y desarrollo del saco coriónico+vellosidades. Al final de la 42 semana ya se ha establecido una red vascular compleja en la PLACENTA donde ese producen intercambios entre la sangre materna-fetal. *82 semana parte del saco coriónico está cubierto por las vellosidades coriónicas. Paralelo al desarrollo de la cavidad amniótica (? líquido). se reduce el espacio de la cavidad coriónica y se produce la adherencia de la membrana amniótica a la coriónica (MEMBRANA CORIDAMNIÓTICA) lo que provoca la formación de una región lisa AVASCULAR (£0/2/0N 1/S0/CALVO)del saco, debido a la compresión de las vellosidades es esa porción lo que corta el aporte sanguíneo. Mientras que en la región adyacente a la decidua basal se mantienen las vellosidades (L0/7/0N FRONDOSO) *La cavidad uterina se reduce ampliamente y el canal endocervical es obliterado por el tapón coso (cierre hermético) de secreciones cervicales. La porción fetal placentaria está unida a la cubierta citotrofoblástica que seancla a la decidua basal. Las arterias y venas endometriales atraviesan la cubierta y se abren hacia el espacio INTERVELLOSO. *La forma de la placenta es circula y está determinada por el área del corión forndoso, lo que provoca erosión del tejido decidual y permite aumento del tamaño del espacio intervelloso, provocando la aparición de TABIQUES PLACENTARIOS (derivados de la decidua basal) y dividen la parte materna placentaria en áreas convexas iiregulares (| c/u 2 TRONCOS VELLOSOS y sus RAMIFICACIONES). 22-24 SEMANAS: J vascularización sanguínea en la decidua capsular > degeneración > fusipon del corión liso con la decidua parietal. Un HEMATOMA puede reestablecer la separación. RA Amnios *Se evalúa la superficie materna de la placenta desprendida para cuantificar los cotíledones (recubiertos por decidua sobre la CORAZA CITOTROFOBLÁSTICA) y su integridad (un cotiledón retenido en le útero puede derivar en una grave hemorragía materna) así como la superficie fetal donde se observa al AMNIOS que le confiere un aspecto brillante. ETE NATA) El crecimiento del feto y su posicionamiento provocan la estimulación de la paredes uterinas. lo que induce a la liberación de oxitocina > acelera la contracción de miometrio promoviendo la expulsión del feto y sus membranas por presión que empuja contra el cérvix (BORRAMIENTO: DISMINUCIÓN del espesor del cuello hasta en un ¡00%) lo que facilita su dilatación y eliminación del tapón mucoso (expulsado) El cérvix llega a dilatarse hasta lO crm, *Se debe realizar una evaluación de la pelvis: ANTROPOIDE> (25% mujeres). estrecho superior ovalado. Pronóstico de parto (BUENO) GINECOIDE> (50% mujeres). escotadura sacrociática amplia, ángulo subpúbico es amplio yespina ciática roma. Pronóstico de parto (BUENO) ANDROIDE> (20% mujeres) común en los varones, estrecho superior triangular o corazón, espinas ciáticas prominentes, estrecho inferior acortado. Pronóstico de parto (MALO) PLATIPELOIDE> (5% mujeres). pelvis plana, estrecho superior ovalado, diámetro anteroposterior corto. Pronóstico de parto (MALO) "Durante el parto podría realizarse una EPISIOTOMÍA: Corte del periné para facilitar la salida del feto. y evitar dañar la musculatura del diafragma pélvico (prolapso genital e incontinencia urinaria) “la estimulación de la pared uterina permite la apertura del canal del parto para la expulsión de la PLACENTA y membranas en el alumbramiento. -2 BLASTOCITOS a partir de la división de dos blastómeras > 2 IMPLANTACIONES INDEPENDIENTES (saco coriónico/placenta/ cavidad amniótica independientes). -1 BLASTOCITO con 2 EMRBIOBLASTOS que se IMPLANTA en un mismo saco coriónico pero + cavidad amniótica. -Separación de las hojas del disco bilaminar en un EMBRIOBLASTO que derivan en la formación de 2 productos en una única cavidad amniótica y un saco coriónico. ra ronopre MEA Maduración de dos ovarios en el mismo o dos ovarios, que son fecundados simultáneamente —> 2 CIGOTOS > IMPLANTACIÓN independiente o unión de sacos coriónicos (separación de los productos por membrana amniótica). Los productos pueden ser del mismo sexo o distinto. SIAMESES: Fusión de embriones que da origen a malformaciones: CEFALOPAGOS TOCACÓPAGOS. RAQUÍPAGOS y ONFALÓPAGOS. Se producen cuando la SEPARACIÓN se produce en la GASTRULACIÓN. MENE SEAS > paran Ss So Cordón umbiical Ponto SSA E ul F Hematoma ¿Una ASS G Estrecho superior Eclipse transversal Eclipse anteroposterior Triangular — | Forma de riñón Ángulo sacro Aproximadamente 100% | Aproximadamente 100 900+ + de 90% Línea sacra Paralela al pubis Paralela al pubis Convergente Divergente Escotadura sacrociática Ancha Más anchas Estrecha Ancha Espinas ciáticas No prominentes No prominentes Prominentes Prominentes Sacro Ancho y cóncavo Ancho y cóncavo Plano y largo | Ancho y cóncavo Paredes de la pelvis Paralelas Paralelas Convergentes Divergentes Ángulo subpúbico 85 Menor de 80? estrecho Mayor de 85? Diámetro isquiático Amplio Menos amplio reducido Aumentado Diámetro AIP del estrecho inferior largo Más largo estrecho Más largo DESARROLLO PRENATAL HUMANO Las dos primeras semanas FASE MENSTRUAL EDAD A ANNA RANA ovulación < mitad del ciclo Teod 7 [2] Comienza estadio 2| 3] fecundación el cigoto se divide 4] Comienza estadio 3| 5] [6] Estadio 4 comienza | 7] Comienza estadio 5 blastoci implanta mprano|— blastocisto tardío FASE DE SECRECIÓN DEL CICLO MENSTRUAL. [2] Aparecen Tagunas] en el sincitiotrofo-| po Blastocisto totalmente implantado epitelio creciendo sobre superficie de implantación |] [12]mesodermo extra-|13]Comienza estadio 6|14] — visión dorsal embrionario vellosidades prima: del embrión > placa pro- Icordal Se establece la circulación placentaria primitiva disco brionario Dres amada PERÍODO PREMBRIONARIO (FECUNDACIÓN-FINAL DE LA SEMANA 2”). AN SUSEaptble a MERATOGENO (destruida DÍA 14: Se observa DISCO EMBRIONARIO BILAMINAR (EPIBLASTO + EMBRIOBLASTO) ya formado. Se observa la membrana de Heusser y el saco vitelino primario. Se forma el mesodermo extraembrionario y en la periferie vacuolas que constituyen el CELOMA EXTRAEMBRIONARIO. El Sincitiotrofoblasto se observa adyacente al citotrofoblasto, las células sincitiales más próximas al citotrofoblasto aún conservan sus membranas. *Mediante lo estadios de CARNEGIE podemos observar o evaluar el estadio de desarrollo del producto. PERIODO EMBRIONARIA (3*-FINAL 8? semana, *Embrión de 1.0 mm; se observa el disco embrionario y la LÍENA PRIMITIVA (signo del inicio de la gastrulación). *Embrión (ESTADIO 9 = 19 días) de 2.0 mm: Se observan 4 pares SOMITAS, línea primitiva, nudo de HENSEN (nodo primitivo), surco neural y amnios. Se formó previamente la Notocorda día 18. *Embrión (ESTADIO 10 = 21 días) de 2.5 mm: Se observan 6 pares de SOMITAS, línea primitiva, surco neural y pedículo de fijación. *EN EL ESTADIO EMBRIONARIO EL PRODUCTO ES SUCEPTIBLE A SUSTANCIAS TERATOGÉNICAS que provocan malformaciones o interrumpen la formación de la estructuras externas e internas. LÍQUIDO AMNIÓTICO: Amortiguador (protección). La ausencia del líquido puede derivar en PLEGADURAS de tejido en el feto (ADHERENCIAS). Formado por transudado de la pared uterina y por secreciones fetales eliminadas por su sistema urinario (ORINA FETAL principal); se obtiene un factor por AMNIOCENTESIS para evaluar la maduración del PULMÓN. "3 VESÍCULA UMBILICAL VASOS ” CORIÓNICOS UMBILICAL VELLOSIDAD CORIÓNICA FETOS DE 13 SEMANAS y 15 Mx FETOS DE 29 SEMANAS Y 37 *Se observa el LANUGO, UNTUS SEBÁCEO. *EN EL PERIODO FETAL LA EXPOSICIÓN A FACTORES AMBIENTALES TALES COMO EL VIRUS DE LA RUBEOLA (OPACIDAD DELC RISTALINO) PUEDEN PROVOCAR DAÑO EN EL FETO. *LA FORMACIÓN DEL TUBO NEURAL PUEDE SER AFECTADO POR UNA MALA OXIGENACIÓN Y PROVOCAR MUERTE CELULAR. *Hasta el momento del parto el producto puede sufrir daño (SUFRIMIENTO FETAL > HIPOXIA CEREBRAL > DILATACIÓN DEL ANO > EXCRECIÓN DE SECRECIÓN VERDE EN EL LÍO. período de cigoto en división, implantación y embrión bilaminar embrionario no susceptible a teratogénesis Período embrionario (semanas) Periodo fetal (semanas) E 3 a . : . : : 7 22 ss : o? 5 E) €) ye y defectos de tubo neural (DTN) retraso mental SNC T 1 T 1 T | TA, DSA y DSV | corazón T T 1 T amelia/meromeña | miembro superior T T 1 [ amena/meromeña miembro inferior T T 1 | orejas malformadas de implantación baja y sordera | oídos _ T T T í T 1 J microftalmia, cataratas, glaucoma [ ojos T T 1 T 1 1 1 [Propias del sarao as kH— 60 punto(s) común(es) de ac- manchas de color .— tuación de los teratógenos ] a [a E= [|] período menos sensible a masculmizaci Pal ener E= [EJ verioco de anta sensibiidad abortos espontáneos frecuentes anomalías congénitas mayores [ defectos funcionales y anomalías menores *Las tetraciclinas pueden afectar al niño hasta los 8 años de edad, en la formación de los dientes ESMALTE). El desarrollo del embrión está dado por la interacción de mecanismo moléculas que participan de la diferenciación, proliferación, migración y otros procesos celulares. Existen GENES REGULADORES que difieren mínimamente entre las especies vivas (gusano-drosóphila-hombre). *Un GEN TIENE + funciones en + tiempos. Los genes específicos pueden expresarse en procesos normales y anormales (mutación: protoncógenes > céluals tumorales). Su desarrollo está controlado genéticamente de acuerdo a las etapas del desarrollo (CASACA DE ACTIVACIÓN). Secuencia de control genético del desarrollo inicial en la Drosophila Moléculas de activación Factores de transcripción Receptores transmembranosos. Matriz extracelular Vías de transducción de señales Nuevos patrones de expresión genética FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN: Los FT son proteínas intracelulares, se fijan al ADN en regiones promotoras de los Periodo de | Tipo de genes | Funciones Genes Efectos de la desarrollo representativos | mutación genes y pueden ser: Establecen | Bicoide Grandes FT generales (FTG) y FT específicos (FTE, gados | Sul | encia nera (FTG) y FT esp (FTE). Huevo o cigote | Efectores — | entrelos polos Oskar la organización Los FTE inician patrones de expresión génica. maternos anterior y Caudal antero posterior d posterior del | Torso | Tro de Ejemplos huevo Tronco. z po a Básico hélice-asa-héli F ladores miogéni Definen”— | Empy spiracles | Pérdida de A o Mesias .. | Desegmenta= | regiones | Hunchbeck | segmentos Zinc finger WT=1, Krox-20, factores de transorip- Embrión: ción ó amplias en el Krtpel adyacentes en ción de fijación de esteroides Segmentación | cumunicantes cigoto Knirp una gran zona Homeodominio Hox Tailles del cuerpo POU Pit-1, Oct-1, Oct-2 Hawry Paired box Pax-19 Even skipped | Pérdida parcial Winged helix Factor nuclear-3 del hepatocito Runt de un patrón de Embrión Genes Pares | Definen siete | Fushitarazu | segmentos | Gastrulación | segmentos 0d oidos intercalados Amino Región de | Paired terminal la bisagra | Engrailed— | Los segmentos conservado Región variable acídica Embrión Genes de Gooseberry se reemplazan | Neurulación | polaridadde | Definen 14 Hedgehog — | porsuimagen q | segmentos segmentos Patched en espejo Homeodominio | Wingless [ Estructuras | H2N /” 61 aminoácidos COOH Adulto Determinan Complejo inapropiadas | e A Diferenciación Genes características | Antennapedia | para un nivel | Pm ses. homeóticos | regionales | Complejo | segmentario ,/ Hélices a del homeodominio. bitorax dado J GENESEFECTORESMATERNOS: POLO ANTERIOR y POSTERIOR > formación de la línea primitiva (caudal > cefálica). -En la segmentación los genes definen las regiones en el cigoto: Empty spiracles, Knirp y Tailles. -En la gastrulación, definen los segmentos. Una mutación provoca inversión en las posiciones. *La eliminación del producto en etapas tempranas del embarazo se da por MUTACIONES GENÉTICAS que hacen imposible su supervivencia. MOLÉCULAS DIRECTRICES > Dirigen el desarrollo embrionario. TIPOS: 1. FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN: Permiten la transcripción de genes. 2. MOLÉCULAS DE ACTIVACIÓN: se unen a sus receptores trasnmembranosos para activar una vía de señalización. 3. MOLÉCULAS RECEPTORAS 4. TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES Las unidades de Cis e His se unen por iones Zn a polipéptido y forma estructuras digitiformes que se insertan al ADN Ej. WT- 1, Krox-20, factores de fijación de esteroides. AIDA RANIA (Zinc finger C2-H2) (Homeodominio) 9-17 14 zF Y HH A — cr El p? homeodimio codifica 183 nucleóticos o Homeobox (genes hox) Engrailed y Lim familia reducida Familia de genes Pax contienen 128 aminoácidos Familia de genes POU contienen Homeobox y 75 aminoácidos. NK2 GENES PAX (PAIRED) comosimea Mates [uranos| N PO oa Ho 0 Lagares deexpreón | ratón Hamanos Tao [4150 Escortonamesrquma | onauaco see | HENO eme (a a Escena mesinqura an pere, sos | PENA — | vronta sc perroricros Sons | so [MON —— — |oóuesprs, suo porosa 2u2 | ADD H—— — | ros sn sx qu 25 | JO) —— | demonios, cesta. | SAIs) Wade reta msc, SNC vs | O o o am reual miscdo, SNC | Ganealsy —— sacoma dela neural 7652 | AI (eSeudogen”) Sat eo (ey vos | RIEJU) H—— | om pánico so | Menta” Arica + Pax.19: Ojo y Esclerótomo (vertebras). + Pax.2: Urogenital y SNC. DISTRIBUCIÓN DE GENES Hox Cro- Grupos parólogos moso | Genes | Región | Región | Región Región cefálica | torácica | abdominal posterior 7 Hoxa [|A1]A2A3 [As AsAs |A7-- Ay | Ajo Ay -- Ay, (Hox-1) 17 Hoxb |B¡Bz Bz |B,BsBs |B, Bg By | -- == (Hox-2) 12 | Hoxe [- ==. |C4C5Cs |-- Cs C9 | CioC: Cir Cp (Hox-3) 2 Hoxd [|D¡-- D3 [|D;---- [-- D¿ Dy | DjoD¡¡D¡2D¡3 (Hox-4) Las moléculas de activación (señal) son factores peptídicos de crecimiento, son mediadoras en interacciones (inducción) entre grupos de células embrionarias. Existen tres grandes Funciones realizadas Iducón mesocmica Poleracin mioblsica est de ek crdca pr oólesendotles clrent+ Queres Prlferación de las del garosa inducción mesodémica Fic delasrcón de s guadaira olaióis Regresión delos conductos peramesonéficos (Wir Señdes pera el desarolo dels iembros Idución mesodmica Fomacón de lapcaneura derendación esque y olas te- raccones nducivas Formación de laesta priva yl ej iouirde-deecta del embrión Inducción del crecimiento dela yema ureteral a mogenéfca see a prole moroge- 05229 to netotófo derivado de la nea de cábes *Notocorda induce la formación de la palca neural. ZA dales Nentara E cri - va ls foreinscacn PRINCIPALES GENESQUE proa Q 2 INTERVIENEN ENLA 100 GASTRULACÓN 1 Y ENLA INDUCCIÓN Tos 7 cues A NEURAL / se á uva mm lo] AER os pias Moca requiere peral lormación naná pata es BASEMOLECULAR — y o O A > LAASIMETRÍA. [zo h e CORPORAL l El nodo primitivo formará el proceso notocordal por expresión de HNF-3f (INICIACIÓN DE LA NOTOCORDA) y goosecoide> NOTOCORDA que emite Nogina + Cordina + proteína morfogenética ósea, inducen al ectodermo dorsal > PLACA NEURAL. *Nodal: formación de la LÍNEA PRIMITIVA. *Gen T: ESTRÍA PRIMITIVA > SURCO PRIMITIVO. MECANISMO DE INDUCCIÓN (formación del ojo) TEJIDO INDUCE A OTROS PARA FORMAR UNA ESTRUCTURA Lugares embrionarios donde sonic hedhegog sirve como molécula de activación. Región Nódulo primitivo Notocorda Placa del suelo (sistema nervioso) Portals intestinales Zona de actividad polarizante (miembros) Cabello y yemas de las plumas Vértices ectodérmicos o de los procesos faciales Ectodermo apical del segundo arco branquial Vértices de las yemas epiteliales en el pulmón en crecimiento *Alvéolos y placa olfatoria.