Embriología en el Desarrollo Humano: Mitosis, Meiosis y Síndromes Genéticos, Esquemas y mapas conceptuales de Histología

¡Descarga Embriología en el Desarrollo Humano: Mitosis, Meiosis y Síndromes Genéticos y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Histología solo en Docsity! GAMETOGENESIS 1. Discutir cuál es la importancia de la embriología para el entendimiento del desarrollo humano, la fertilidad, anormalidades del desarrollo, etc. ● Proporciona conocimientos acerca del comienzo de la vida humana y las modificaciones que se producen durante el desarrollo prenatal. ● Resulta de utilidad en la práctica para ayudar a comprender las causas de las variaciones en la estructura humana. ● Aclara la anatomía macroscópica y explica el modo en que se desarrollan las relaciones normales y anómalas. 2. Definir gametogénesis, cuál es su finalidad, cuáles son las diferencias entre mitosis y meiosis. La gametogénesis es el proceso mediante el cual las células germinales experimentan cambios cromosómicos y morfológicos en preparación para la fecundación. Durante este proceso, a través de la meiosis se reduce la cantidad de cromosomas, del número diploide al número haploide. DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS MITOSIS MEIOSIS La mitosis es el proceso por el cual una célula se divide y da origen a dos células hijas con una carga genética idéntica a la de la célula progenitora La meiosis es la división celular que ocurre en las células germinales para dar origen a los gametos masculinos y femeninos, espermatozoides y óvulos, respectivamente Se produce en células somáticas. Reproducción asexual; mecanismo fácil y rápido de reproducción. Se produce en células germinales productoras de gametos. Reproducción asexual. Mecanismo más lento para la reproducción pero la variabilidad que induce hace que las células hijas tengn más probabilidades de sobrevivir ante cambios ambientales. Crecimiento, regeneración y reemplazo de células preexistentes Producción de gametos para el proceso de reproducción sexual y continuidad genética entre generaciones, así como fomentar la variación La célula que sufre mitosis es diploide o haploide La célula que sufre meiosis es diploide Existe una fase S premeiótica por división celular Una única fase S para las dos divisiones celulares Normalmente no hay empaquetamiento de cromosomas homólogos Existe una sinapsis completa de cromosomas homólogos en Profase I No existe entrecruzamiento de cromosomas ni recombinación de DNA Se produce al menos un entrecruzamiento por par de cromosomas homólogos para la recombinación del ADN que aporta variabilidad genética Los centrómeros se dividen en anafase Los centrómeros no se dividen en anafase I pero sí en anafase II 3. Describir la secuencia de fenómenos que ocurren durante la espermatogénesis y espermiogénesis. espermatogénesis: La espermatogénesis, que inicia en la pubertad, incluye todos los eventos por los cuales las espermatogonias se transforman en espermatozoides. Al nacer, las células germinales del embrión masculino pueden reconocerse en los cordones sexuales de los testículos, como células pálidas grandes circundadas por células de soporte los cordones sexuales desarrollan un lumen y se convierten en túbulos seminíferos. Casi al mismo tiempo las CGP dan origen a las células troncales espermatogonias. A intervalos regulares emergen células de esta población de células troncales, para dar origen a espermatogonias de tipo A, y su producción marca el inicio de la espermatogénesis. Las células tipo A pasan por un número limitado de divisiones mitóticas para formar clones celulares. La última división celular da origen a las espermatogonias tipo B, que se dividen entonces para formar espermatocitos primarios Los espermatocitos primarios ingresan entonces en una profase prolongada (22 días), seguida por una terminación rápida de la primera división meiótica y la formación de espermatocitos secundarios. Durante la segunda división meiótica estas células de inmediato comienzan a formar espermátides haploides Se ha descubierto que el saco vitelino desempeña funciones importantísimas en el desarrollo embrionario. Además, se sabe que este anexo es la primera fuente sanguínea del embrión, con lo cuál, se transforma en un constituyente vital para el embrión, sin el cuál, no sobreviviría. El saco vitelino está cubierto por una delgada capa mucosa y una pared más interna rica en vasos sanguíneos que serán aportados al comunicado embrionario. Luego de la gastrulación, el saco vitelino queda suspendido y sostenido del cuerpo embrionario, con lo que da forma al conducto vitelino. Mediante el desarrollo fetal, y principalmente a partir de la 9 y 10 semana de desarrollo, el saco vitelino comienza a degenerar de manera natural por diversas causas, como su compresión debido al aumento del espacio ocupado por los amnios. Durante el periodo temprano del desarrollo embrionario, el saco vitelino es la estructura de mayor dimensión, con una forma ovalada, pero que con el desarrollo, adquiere una apariencia piriforme. No se conoce cuánto tiempo permanece activo el saco vitelino. Estructura del saco vitelino El saco vitelino está constituido morfológicamente por 3 capas, que son: capa endodérmica, capa mesenquimática y capa mesotelial, ● a). Capa Endodérmica: Posee en un comienzo una monocapa de células cúbicas o columnares, ricas en mitocondrias y glucógeno. Esta monocapa luego se tornará dinámica y funcionalmente esencial para el embrión. Se forman después una serie de cordones endodérmicos que penetran en la capa mesenquimática. Entre estos cordones se crean pequeños orificios (vesículas endodérmicas) que contienen sustancia de excreción producida por células circundantes. Estas vesículas con el tiempo tenderán a fusionarse hasta generar grandes vesículas que se relacionan con la red de vasos sanguíneos presentes en la mesenquimática circundante. Esta capa presenta una degeneración funcional con el desarrollo del embrión. ● b). Capa Mesenquimática: No se conoce mucho acerca de esta capa, solo que contiene una nutrida red de vasos sanguíneos, y que alrededor de la 7 semana de desarrollo desaparece. ● c). Capa Mesotelial: Está constituido por una monocapa de células planas unidas entre sí. Confronta al espacio intervitelino del saco. Las células de esta capa presentan una gran cantidad de microvellosidades. A partir de la semana septima, se observan cambios degenerativos en el epitelio, se forman rugosidades profundas de la superficie y aumento en la cantidad de mucus, lo que provoca el colapso de las microvellosidades. Estas sufren un proceso de fragmentación y se desprenden de la superficie celular. Los organelos citoplasmáticos involucionan quedando el citoplasma muy vacuolado. Imagen 2.3 (MITOSIS) (45) A. La profase los cromosomas se siguen engrosando y se acortan. B. En la prometafase las cromátidas pueden visualizarse. C. metafase los cromosomas se alinean en plano ecuatorial y su estructura doble puede observarse con claridad. PROFASE Es la entrada a la mitosis. Se construye una estructura llamada huso mitótico que sirve para formar unos hilos o microtúbulos. La información genética duplicada se compacta y condensa en estructuras llamadas cromosomas. PROMETAFASE POR MEDIO DEL CINETECORO SE ENTRELAZAN LOS CROMOSOMAS Los cromosomas se encuentran dentro del núcleo, pero en esta fase, la membrana nuclear se rompe, dejando el contenido nuclear libre en el citoplasma. Alrededor de la cintura de los cromosomas se forman unos anillos o argollas llamadas cinetocoro, por donde los microtúbulos se ensartan. METAFASE Cromátidas alineadas en el plano ecuatorial celular. En esta fase los cromosomas se encuentran todos en la zona ecuatorial, orientados perpendicularmente a los microtúbulos que forman el huso acromático constituyendo la denominada placa ecuatorial. Esta es la fase más adecuada para la observación de los cromosomas. Para ello se rompe la célula. ANAFASE Donde se da la separación de las cromátidas hermanas. Los cinetocoros se separan y cada cromátida es arrastrada hacia un polo de la célula. El movimiento parece ser que se produce por un desensamblaje de los microtúbulos. Al desplazarse cada cromátida, sus brazos se retrasan formando estructuras en V con los vértices dirigidos hacia los polos. TELOFASE Los cromosomas son revestidos fragmentos del retículo endoplasmático que terminaran soldandose para construir la envoltura nuclear. luego de eso poco a poco los cromosomas van soltándose y se desfiguran adquiriendo el núcleo un aspecto cada vez más interfásico, los núcleolos comienzan a reaparecer. Los microtúbulos se agrupan por la aparición en la región media de los cilindros de una sustancia densa y pierden sus conexiones con los polos. Finalmente los cilindros se fusionan en un solo haz y la célula se divide en dos. A lo largo de la telofase, la célula empieza el proceso de separación llamado citoquinesis (o citocinesis) que divide el citoplasma de la célula original en dos células hijas. Es importante resaltar que la citocinesis no forma parte de la mitosis, sino que es un proceso simultáneo de la célula. Características de la mitosis La mitosis se caracteriza por: ● Ser un proceso secuencial: para que cada etapa del proceso se produzca, debe ocurrir la etapa anterior. ● Producirse sólo en las células eucariotas: el proceso de la mitosis se presenta únicamente en las células que poseen núcleo. ● Producir dos células hijas idénticas a partir de una célula madre: las células que surgen de la mitosis de una célula madre tienen las mismas funciones y estructuras celulares. ● Repartir el contenido genético entre las dos células hijas: cada célula hija posee los mismos cromosomas de la especie. IMAGEN 2-4 (46) OVOCITO PRIMARIO Da origen a un ovocito secundario, luego 4 células hijas , cada una tiene ( 22 autosomas+ x ) ; de los cuales solo uno madura ( ovocito maduro ) , y el resto ( cuerpo polares ) se degenera. ESPERMATOCITOS PRIMARIO Da origen a un 2 espermatocito secundario, y de estas a 4 espermátidas , ( cada dos con 22 autosomas "X" y los otros dos : 22 aut. y coromosoma "y" ) ; los cuatros si logran convertirse en gametos maduros. MEIOSIS EN LA OVOGÉNESIS En la ovogénesis se produce solo un gameto funcional. Al contrario, en la espermatogénesis se producen cuatro. En la espermatogénesis se requiere un proceso de diferenciación para obtener gametos funcionales. En la ovogénesis no. La ovogénesis se inicia en la mujer al tercer mes del desarrollo intrauterino. En el hombre, la espermatogénesis, cuando este alcanza la pubertad. Los ovocitos primarios, de la ovogénesis, quedan retenidos en la pre miosis,hasta el momento de la ovulación. los espermatozoides primarios continúan su proceso de reproducción meiótica. figura 2-16 (pág 60) diferenciación de CGP(Células germinales primordiales) en ovogonios Comienza poco después que llegan al ovario. Pasan por varias divisiones mitóticas y al final del tercer mes ya se encuentran dispuestos en grupos rodeados por una capa de células epiteliales planas(células foliculares). En la tercera semana de desarrollo algunos ovogonios dan origen a ovocitos primarios que entran en la profase de la primera división meiótica. La profase puede durar 40 o más años y termina cuando la célula inicia su maduración final. Durante este período contiene 46 cromosomas de estructura doble. imagen 2-17 (pág 60) Segmentos de ovarios en diferentes etapas del desarrollo 4 mes : ovogonias se encuentran formando cúmulo, algunos en mitosis , otras se diferenciación de ovocitos primarios ( profase 1DM ). 7 mes : ovocitos sobrevivientes, transformación de ovogonias en ovocitos primarios, ( pro-1DM) . Recién nacido : No existe ovogonias los ovocitos primarios están circundado por una capa de células foliculares, ( folículo primordial ), ovocitos permanecen en el diploteno de la profase antes de la ovulación, recién en ese momento entran a la metafase de la primera división meiótica. imagen 2.18 pág (61) El folículo secundario se madura, una descarga en la hormona luteinizante (LH) induce la fase de crecimiento preovulatorio. Al terminar la meiosis I se forman dos células hijas de diferente tamaño, cada una con 23 cromosomas de estructura doble. Una de ellas, el ovocito secundario recibe la mayor parte del citoplasma; la otra, el primer corpúsculo polar, prácticamente no recibe nada. Este corpúsculo se halla entre la zona pelúcida y la membrana celular del ovocito secundario en el espacio perivitelino. Entonces la célula entra en la meiosis II, sin embargo se detiene en la metafase unas 3 horas antes de la ovulación. La meiosis II se completa sólo si el ovocito queda fecundado; de lo contrario, la célula es degenerada 24h después de la maduración. imagen 2.21(pág 65) Inicia en la pubertad , proceso en el cual las espermatogonias se transforman en espermatozoides . Las células de soporte, que derivan del epitelio superficial de los testículos al igual que las células foliculares, se convierten en células sustentaculares o de Sertoli Poco antes de la pubertad los cordones sexuales desarrollan un lumen y se convierten en túbulos seminíferos. Casi al mismo tiempo las CGP(células germinales primordiales) dan origen a las células troncales espermatogónicas. A intervalos regulares emergen células de esta población de células troncales, para dar origen a espermatogonias de tipo A, y su producción marca el inicio de la espermatogénesis. Las células tipo A pasan por un número limitado de divisiones mitóticas para formar clones celulares. La última división celular da origen a las espermatogonias tipo B, que se dividen entonces para formar espermatocitos primarios. FIGURA 2-22(pág 66) resultado de la meiosis 1 : espermatocitos secundarios. A qué punto de espermatogénesis la célula se vuelve haploide: espermátidas temprana. Imagen 2-23 (pág 67)