Anomalías Congénitas del Corazón: Atresia Tricuspide, DVPAT, DSVD y Estenosis Aórtica, Diapositivas de Anatomía

¡Descarga Anomalías Congénitas del Corazón: Atresia Tricuspide, DVPAT, DSVD y Estenosis Aórtica y más Diapositivas en PDF de Anatomía solo en Docsity! Sistema cardiovascular y Respiratorio Glosario de Enfermedades Embriologicas KIANA BURGOS ESPITIA MERIAM CAUSIL SOTOMAYOR ISABELLA DEIOVANNI GALVAN ALEJANDRA MERCADO SOLANA JULIET MARTINEZ SISTEMA CARDIOVASCULAR ANOMALIA DE EBSTEIN Corazón normal Anomalía de Ebstein Comunicación | interauricular | En la anomalía, la ubicación de la válvula despladasenaite quéls tricúspide y la forma como sangre regrese a la aurícula funciona para separar las derecha FADAM. dos cámaras es anormal La válvula tricúspide tricúspide válvula separa el ventrículo derecho de la aurícula derecha Defecto cardíaco muy poco NR SIE EAS la válvula tricúspide son dE Cuadro clínico: Incluye coloración morada en labios y uñas debido a los niveles de oxígeno muy bajos. En EOS ae respirar, pero en los más leves la persona puede ser asintomática en muchos años, eincluso permanentemente. SS niños mayores serían: Tos. -Insuficiencia par: crecer. -Fatiga. -Respiración rápida. Dificultad para respirar -Latidos cardiacos La válvula tricúspide no se RINA LINA O AAA ESSE placa de tejido en su lugar. Cuadro clínico: Corazón normal Atresia tricuspidea Sin embargo, cada niño puede experimentar los síntomas de manera diferente. Los síntomas pueden incluir: «Color azul en la piel, los labios y el blanco de las uñas (cianosis), -Respiración rápida, -Respiración dificultosa, -Frecuencia cardíaca acelerada. Comunicación interauricular Walvula tricuspide Válida (no desarrollada) 0 , tricispide ventriculo Comunicación Ocurre cuando esta válvula no se derecho interventricular ha formado y la sangre no puede fluir en absoluto desde la aurícula derecha, a través del ventrículo El ventrículo derecho a derecho, hacia los pulmones para menudo se encuentra recibir oxigeno subdesarrollado. Lert ventricle Atrial septal defect Right — atrium Right ventricle - los signos típicos de un cortocircuito izquierda-derecha: «pequeña aorta y gran pulmonar», además de gran dilatación de la aurícula y el ventrículo derechos. Según el tamaño del defecto puede desarrollarse un cortocircuito intracardiaco considerable de izquierda a derecha. Se caracteriza por una comunicación amplia entre las aurículas derecha e izquierda. Puede deberse a la apoptosis y la resorción excesiva del septum primum Defecto cardíaco muy poco NR la válvula tricúspide son anormales. Doble salida ventricular derecha Corazón normal AÁorta o Arteria Comunicación Aurícula al AY AN interventricular danicha qu pulmonar ul En general, la aorta se conecta al ventrículo izquierdo (cámara de bombeo) y la arteria pulmonar se conecta al ventrículo derecho. Aurícula izquierda e mr Ventrículo Wentriculo derecho izquierdo Doble salida FADAM. En los bebés con DSVD, ambos vasos se conectan al ventrículo derecho En la DSVD, la aorta se conecta al corazón en el lugar incorrecto. En la estenosis aórtica, la válvula ARALAR lo cual disminuye el flujo de sangre ER 21% ESTENOSIS DE VÁLVULA AÓRTICA Válvula aórtica Válvula aórtica ¡ sana enferma En general, la aorta se conecta al / ventrículo izquierdo (cámara de y bombeo) y la arteria pulmonar se j Cerrada XL A conecta al ventrículo derecho. La estenosis aórtica grave puede limitar la cantidad de sangre que llega al cerebro y al resto del cuerpo. El flujo de sangre desde el ventrículo derecho hacia la arteria ¡MONADA AAN TSE estrechamiento en la válvula toa YA Pulmonary artery Pulmonary valve with stenosis Aveces, los adultos tienen estenosis de la válvula pulmonar como una complicación de otra enfermedad Right atrium Tricuspid valve Right ventricle A Pan e pa with hypertrophy La intensidad de la estenosis de la válvula pulmonar puede pasar de leve y sin a síntomas a grave La intensidad de la estenosis de la válvula pulmonar puede pasar de leve y sin síntomas a grave Comunicación interventricular (CIW) La sangre Huye desd el ventrículo izquierdo al derecho e Y Respecto a su diagnostico se utiliza la ecografía y si los padres son portadores de este trastorno, se recurre a un análisis genético y de ADN fetal Síndrome que se origina por las mutaciones del gen TBX5, que se caracteriza por ET ENS preaxiales (radiales) 1) [EE SAME A EE observan defectos en la porción muscular | pe Lo JO TUTS interventricular. Sindrome del corazón izquierdo hipoplásico a MO Comunicación , ¡4 Conducto interauricular arterial persistente Corazón normal Válvula mitral Válvula Ventrículo aórtica izquierdo Válvula Ventriculo aórtica izquierdo FADAM Este síndrome afecta a varias estructuras del lado izquierdo del corazón, por ejemplo: El ventrículo izquierdo no se termina de desarrollar y es muy pequeño. La válvula mitral no se forma o es muy pequeña. La válvula aórtica no se forma o es muy pequeña. La porción ascendiente de la aorta no se termina de desarrollar o es muy pequeña. Los bebés con síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo con frecuencia también tienen comunicación interauricular. DS IEA RA AR! flujo normal de la sangre por el corazón. Sucede cuando el lado LU MMS TL TREO MTS OI OO desarrolla durante el embarazo. 1) Tetralogía de Fallot Cuatro anomalias que hacen que la sangre circule sin suficiente oxigeno por el cuerpo Consiste en los siguientes cuatro defectos del corazón y de sus vasos sanguíneos: . Comunicación interventricular. + El estrechamiento de la válvula pulmonar y de la arteria pulmonar principal (Estenosis pulmonar). La válvula aórtica, que se abre hacia la aorta, es más grande de lo normal, En este defecto, la válvula aórtica se sitúa directamente encima de la comunicación interventricular. + La pared muscular de la cavidad inferior derecha del corazón (ventrículo derecho) es más gruesa de lo normal. Esto también se llama hipertrofia ventricular. 3. Desplazamiento de la aorta sobre el defecto Má del tabique ventricular ha Ne Abertura del defecto , 2 A del tabique ventricular entre los ventrículos izquierdo y derecho 2. Engrosamiento A de la pared —— ventricular deregóA a” FAÁDAM. Radiografia en ZUECO DST AROMA Tel de sangre por el corazón. Se produce (AE TT LM TI E dE! (ANA mientras rece y se desarrolla en el vientre ME MANR Eo 'ment Thickened and irritated alveolar walls with accumulation of mucus and inflammatory cells SY] Fluid releasing from capillaries filling the alveolar space and preventing gas exchange IMM [oTo To [BUE AO a)) a] Ca (D ¡oa A) 2 > E, — O o) a)) a) A ATRESIA ESOFAGICA ESTELA EEE la tráquea por el tabique He) EA 01315 como consecuencia la atresia esofágica, CMS MENA) IIA (FTE). De igual modo, en el momento del nacimiento el contenido gástrico o el líquido amniótico, o ambos, pueden ingresar a la tráquea por la fístula, lo que desencadena neumonitis y neumonía. Hay cuatro tipos: tipo A, tipo B, tipo C y tipo D. * Tipo A: es cuando la parte superior e inferior del esófago no se conectan y sus extremos están cerrados. * Tipo B: en este caso, la parte superior del esófago está conectada con la tráquea pero la parte inferior tiene un extremo cerrado. * Tipo C: es el más común. En este caso, la parte superior del esófago tiene un extremo cerrado y la parte inferior está conectada a la tráquea. * Tipo D: más grave de todos. Tanto la parte superior como la inferior del esófago no están conectadas entre sí, pero cada una de ellas está conectada a la tráquea en forma separada. Se cree que guarda relación con un evento traumático durante la vida fetal. Anomalía del desarrollo de un bronquio lobar, segmentario (más frecuente) o subsegmentario, en la que se produce una obliteración del mismo y, consecuentemente, una MALES alveolar, con ASENCIO CREO AECE USA) Í INTERUPCION A LA ARTERIA PULMONAR PROXIMAL Se debe a la involución anormal de algunas de las ramas pulmonares centrales. Desde la semana 8 y hasta finales del primer trimestre, a partir del sexto arco braquial se desarrollan las arterias pulmonares La interrupción proximal de la arteria pulmonar derecha es una anomalía congénita poco común. Su incidencia es de 1 por cada 200.000 recién nacidos vivos. Es más común la anomalía del lado derecho que del izquierdo, pero cuando es del lado LI SAI IO IE Q QUISTE BRONCOGENICO Malformación eo 43118) poco frecuente, se da por una gemación anómala del árbol traqueobronquial que, al separarse del intestino AN UT TM ST EE gestación, se origina lesiones quísticas de tamaño de 1 a 5 cm de diámetro Semergen. 2015:41:e39-40 Una malformación toa YA congénita muy rara, caracterizada por una masa de tejido pulmonar que no funciona, que recibe irrigación ET AED La teoría más ampliamente aceptada sobre la embriogénesis del secuestro pulmonar es la «accesoria» en que un brote pulmonar supernumerario emerge caudal al del pulmón normal y migra caudalmente con el esófago. Si el brote emerge antes del desarrollo de la pleura queda atrapado en el pulmón adyacente y se convierte en secuestro intralobar. Si este desarrollo ocurre después de la formación de la pleura el brote crecerá, de manera separada, quedará cubierto por su propia serosa, y se formará un secuestro extralobar.