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EXPO DE MALARIA PARASITOLOGIA MEDICA, Diapositivas de Parasitología

Expo de parasitología donde enseñan artículos e información sobre la malaria y sus caracteristicas principales

Tipo: Diapositivas

2019/2020

Subido el 15/12/2020

ximechegaray
ximechegaray 🇵🇪

5

(2)

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¡Descarga EXPO DE MALARIA PARASITOLOGIA MEDICA y más Diapositivas en PDF de Parasitología solo en Docsity! MALARIA INTEGRANTES: Echegaray Sáez, Ximena Cuellar Corilla, Gabriela De La Torre Bendezú, Nathaly Concha Moreno, Melani Sección: 4C2 01 DIAGNÓSTICO 02 Detección de antígenos parasitarios 🏹Laboratorios c/ poca experiencia en la microscopía 🏹tiene falsos negativos 🏹no precisan microscopio 🏹no distingue el grado de parasitemia 🏹Autodiganóstico Detección del HRP-2 Detección de la LDH parasitaria HRP-2 Secretado por → P. falciparum Su detección → captura antigénica Desventajas: ⚡no detecta parasitemias bajas ⚡Falsos negativos y positivos ⚡No diferencia especies del P. 03 Técnicas moleculares 04 Serología Detección de anticuerpos anti-P. falciparum Técnica de PCR múltiple PERMITE Detección del ADN genómico de las 4 especies Amplificación por PCR: detección de 3-4 parásitos/uL Técnica potencialmente cuantitativa No está comercializada ni al alcance de todos los laboratorios Baja sensibilidad Microscopía es negativa UTILIZA EN Bancos de sangre 1 2 02 Inmunología Respuesta Inmune Adaptativa 24 hrs después de la infección Se activa R.I.Innata para una completa eliminación del parásito Mecanismos Adaptativos T CD8+ T CD4+ Regulatorias de memoria Efectoras De memoria Células T Células B Células de R.I.I Necesarias para activar y diferenciar células T y B capacidad citotóxica fase exo-eritrocítaria Matando parásitos en el hepatocito previene el desarrollo del parásito en el hígado LISIS perforinas y granzimas Inducen apoptosis y secreta citoquinas reconocen antígenos MHC-I por IFN-γ ON células T “helper” Th1 Regulan la Inmunidad células Th2 anticuerpos células B efectoras. Modelo teórico de los resultados obtenidos en la estimulación ex vivo con antígenos de P. falciparum de los PBMCs. Inmunidad humoral FUNCIÓN inhibir la invasión a los hepatocitos Opsonización de hepatocitos parasitados En la fase eritrocitaria Las CPAs MHC II por medio Cel. T CD4+ para qué inicien su diferenciación Producción Citoquinas pro-inflamatorias Citoquinas anti-inflamatorias Ante la infección con Plasmodium. Th1 IFNγ mediador crucial Inmunidad del hospedero patógenos intracelulares Th2 media la inmunidad hacia patógenos extracelularesestimula IL-4 anticuerpos por células B. activadora MONOCITOS MACRÓFAGOS células B inhibe la invasión merozoito eritrocito al el crecimiento intraeritrocítico Células B eliminación de eritrocitos parasitados previenen secuestro en los vasos sanguíneos promueve su eliminación en La opsonización de los E.P 1. Fagocitosis 2. Citotoxicidad 3. Inhibición del parásito por varias células efectora Th1 y Th2 T CD4 + células Tfh IL-21 EX. productoras Th17 Th2 Tr1 IL-22 IL-10 vías de protección y regulación inmunológica de la enfermedad frente a Plasmodium Células Tregs ● T CD4+ ● CD25+ Mantienen la homeostasis -Pueden regular la respuesta inflamatoria durante la infección fase exo-eritrocítica fase eritrocítica Factor de transcripción RORγt Mecanismo de acción Esquizonticidas eritrocíticos Acción en las diferentes formas del parásito Fosfato en ARN y ADN del parásito Inhibición de la dihidrofolato reductasa del A.F Antagonismo del ácido fólico Inhibición de la síntesis de ADN Síntesis de enzimas Antagonista competitivo Bloquea la formación de ADN Esquizonticidas tisulares Gameticidas Esporonticidas RESISTENCIA A LOS ANTIMALÁRICOS Recrudescencia No desaparecen las formas asexuadas del parásito No reducen o aumentan Tratamientos en los distintos escenarios Tx para P. vivax y ovale: No dar en menores de 2 años y embarazadas Tx para P. falciparum no complicada: No dar en menores de 2 años y embarazadas En embarazadas Vigilar en UCI Quinina Cloroquina Aspirina o tetraciclinas Contraindicado Vigilar hipoglucemia No más de 1500 mg BIBLIOGRAFÍA 1.Murray P. Microbiología Médica. Elsevier. 5ª ed. 2009 2.Hafalla JC, Silvie O, Matuschewski K. Cell biology and immunology of malaria. Inmunological Reviews. 2011; 240 (1): 297– 31 3.Torres Fajardo, K. J. (2015). Evaluación de la respuesta inmune en malaria sintomática y asintomática por Plasmodium falciparum en la Amazonía Peruana. 4.LEGUA, P. (2014). Malaria en el Perú. Revista Medica Herediana, 5(3). 5.Botero D, Restrepo M. Parasitosis Humana. CIB. 5° ed. 20012. 6.Padilla Julio C, Montoya Roberto. Guía de Atención Clínica de Malaria: Guideline for care clinics for malaria. Infect. [Internet]. 2011 Dec [cited 2020 Sep 29] ; 15( 4 ): 302-323. 7.Turrientes, M., & López-Vélez, R. (2000). Aspectos prácticos del diagnóstico de laboratorio y profilaxis de la malaria. Unidad de Medicina Tropical y Parasitología Clínica. Hospital Ramón y Cajal. Madrid.
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