¡Descarga Farmacodinamia generalidades y más Apuntes en PDF de Farmacología solo en Docsity! 11 de febrero 2021 →Dinámica: acción del medicamento sobre el cuerpo dosis-respuesta clínica. Evalúa la interacción entre el fármaco, el receptor y su unión (efecto). →Toxicodinamia: diferencias entre dosis terapéuticas y toxicas Ejm: Anti convulsionante→dosis terapéutica: disminuye las convulsiones→dosis tóxica: produce más convulsiones. →El fármaco llega al tejido→es captado por un receptor y transducción de la señal, algo muy variable (efecto toxico y terapéutico). →Ventana terapéutica: rango de concentraciones de un fármaco en estado estable que proporciona eficacia terapéutica con una toxicidad mínima (una ventana terapéutica poblacional expresa un rango de concentraciones en el cual la posibilidad de eficacia es alta y la probabilidad de efectos adversos es baja, esto no garantiza eficacia o seguridad). →Blancos moleculares: estructura celular sobre la que actúa el fármaco. Llega al tejido Se metaboliza poco, el metabolito se sobre produce, no se elimina bien o dosis muy altas exageradas. -Tipo proteína: receptores, enzimas y bombas. Receptor (capacidad de unirse selectivamente a un ligando, de superficie e intracelulares)→especificidad entre la molécula y el receptor. Ligando (compuestos endógenos que se unen a los receptores). Proteína g no entra a la célula. Diferentes tipos de proteínas G para las cascadas de señalización. Curva dosis-respuesta →Conforme aumenta la dosis, pequeñas dosis realizan una inflexión (donde la curva se estabiliza). Similar a la gráfica concentración-tiempo. Eficacia : que tanto efecto se logra Potencia : al comparar curvas con dosis equivalentes, se ven cual genera un efecto más rápido en una dosis equivalente (más potente) más hacia la izquierda. Margen terapéutico: relación dosis de un fármaco que causa toxicidad con dosis que produce un efecto necesario. Amplia (grandes dosis→penicilina) y estrecha (pequeñas dosis→Warfarina). Mínima dosis donde hay efectos tóxicos Concentración más baja donde se observan efectos farmacológicos. →Cuando se hace diferencia entre concentración tóxica máxima y la terapéutica→margen terapéutica. Teoría de receptores: las interacciones fármaco - receptor generan una respuesta molecular, lo cual es diferente según el tipo de unión. RECEPTORES FISIOLÓGICOS: generalmente proteínas. →Agonista: el fármaco es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una acción. -potencia del fármaco: cantidad de fármaco necesaria para conseguir un efecto relacionado con la afinidad del fármaco→receptor. o Agonista primario: Si el fármaco se une al mismo sitio de reconocimiento. o agonistas alostéricos (alotrópicos): se unen a una región diferente del receptor. →Antagonista: inhibe o reduce la acción del agonista. o Interacción sintópica: competencia por el mismo sitio. o Antagonismo alostérico: al interactuar con otros sitios del receptor. o Antagonismo químico: al combinarse. o Antagonismo funcional: inhibe indirectamente los efectos del agonista. →→Antagonistas competitivos: la unión del antagonista al receptor impide la unión del agonista. Agonistas parciales: parcialmente efectivos. Agonistas inversos: los fármacos que estabilizan a dichos receptores en una conformación inactiva. →→Antagonistas no competitivos: el agonista y el antagonista pueden encontrarse unidos simultáneamente, pero la unión del antagonista reduce o impide los efectos del agonista. →Alosterismo: se une a un lugar diferente. →Interacción entre fármacos: -Antagonismo: fisiológico, químico y farmacológico (competitivo, no competitivo y mixto). -Sinergismo: suma potenciación.
