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Niveles de organización de la estructura de proteínas: helices y métodos de separación - P, Apuntes de Bioquímica

Una introducción a los niveles de organización de la estructura de proteínas, enfatizando en la importancia de la conformación espacial y la formación de helices. Se describen diferentes tipos de helices, como las helices hidrofóbicas, anfílicas y polares, y se explican métodos de separación de proteínas, como la cromatografía de intercambio iónico, filtración en gel y electroforesis. Además, se mencionan técnicas avanzadas como el punto isoeléctrico y la espectrometría de masas para el análisis de proteínas.

Tipo: Apuntes

2012/2013

Subido el 10/05/2013

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¡Descarga Niveles de organización de la estructura de proteínas: helices y métodos de separación - P y más Apuntes en PDF de Bioquímica solo en Docsity! TEMA 6 NIVELES DE ORGANIZACIÓN DE LA ESTRUCTURA DE PROTEÍNAS. Polímero lineal -> sin función biológica, la adquiere al adquirir conformación espacial. Estructura secundaria: Es la disposición regular del esqueleto poli peptídico. La alfa- hélice son los pilares de la conformación de proteínas. Dominios: Estabilización de la alfa-hélice se da hacia la derecha, por puentes de H intra alfa- hélice, intra estructura. La hélice no está hueca, están interaccionando por fuerzas de VanDerWalls. Los restos se proyectan desde la hélice hacia afuera, hacia dentro nada. IMPORTANTE: TIPOS DE HÉLICES: • Hélice hidrofóbica: en el interior de la molécula, aa hidrofóbicos con 2 aa polares. • Hélice anfifílica: parte expuesta al medio y media hacia dentro, tiene dos caras, una hidrofóbica y otra polar y cargada • Hélice polar o hidrofílica: expuesta al medio polar. EXCLUSIÓN CROMATOGRAFÍCA: (TIPOS DE MATRICES:)) -Meter la matriz en bolas cargadas: columna de intercambio iónico, sacar a las proteínas por el grado de interacción -Filtración en gel o exclusión molecular, por fraccionamiento, por tamaño, en lugar de carga tienen poros de determinado calibre. -Interacción con ATP, las que interaccionan se quedan en la columna, y las que no salen, ahora, con ATP que no esté unido, en solución, cuando han salido las demás TÉCNICAS DE ELECTROFORESIS: Separar en un campo eléctico.
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