GENÉTICA DE LA CONDUCTA, Diapositivas de Psicobiología

¡Descarga GENÉTICA DE LA CONDUCTA y más Diapositivas en PDF de Psicobiología solo en Docsity! TEMA 3:| dd aa oo ER SNS RRA NA AA los genes (genotipo), sobre la conducta (fenotipo) Esta influencia puede darse de dos formas: 1- Rasgo o herencia monogenética o mendeliana: Cuando es un único gen el involucrado en el fenotipo conductual (p.e. ¡ATM NM AE Ter! ARRE 5 2- Rasgo o herencia poligénica: Es la más frecuente y se trata la influencia de varios EN RA or MM Tar EN WM MTS Entre individuos de una población normal es que las diferencias fenotípicas estén marcadas por la cantidad (cuantitativas) y no por la calidad (cualitativas) Los rasgos cuantitativos suelen estar afectados vor varios aenes (pvoliaénicos) en donde cada ANAIS CONDUCTA HUM Síndrome de X frágil: segunda causa ASA AER varones, los cuales se ven afectados en una proporción 2:1 con respecto a las MMC Es una enfermedad ligada al sexo ya que afecta al cromosoma X Otra sintomatología asociada es: habla CAI RES EZAENANCE N mantener el contacto ocular La causa de las alteraciones comportamentales parece ser la mutación de un gen que se expresa en el MATE AMATER aumento de la repetición de las bases CGG en más de 200 veces, cuando lo normal, sería de 6 a pul repeticiones ANAND CONDUCTA HUMANA (NO VA PARA EXAMEN) Distrofia muscular de Duchenne: Ligada también al cromosoma X, la padece 1/3500 varones, ¡ale un Cl de 85 en promedio y un deterioro de las habilidades verbales más que las no verbales Enfermedad de Lesch- Nyhan: Ligada al cromosoma X. Lo sufre 1/ 20000 varones. La sintomatología es: Conducta compulsiva por la automutilación, consistente en morderse Ls CIR AE ES EEE ER TENES AE baja capacidad NN Enfermedad de Tay- Sachs: Enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por A ARES TRAS ER AS que se van acumulando en el cerebro y terminan por dañarlo. Afecta 1 /100000 ra que mueren a los 3- 4 años Enfermedad Alzheimer: Existe una afectación genética en aquellas personas que sufren EIC EE NAM AER IA A Cromosoma 21: donde se puede encontrar la PPA Cromosomal y 14: donde se puede encontrar, la PS1 y la PS2 Los signos neurológicos son: atrofia cortical, del hipocampo, amígdala y tálamo Los síntomas neuropsicológicos son: Especialmente una pérdida de memoria y de la ERAN ER EE PR Iron 6 HERENCIA POLIGÉNICA: OBESIDAD Nos referimos a aquella obesidad que se manifiesta principalmente por el gen responsable de la producción de una hormona peptídica, producida por los adipocitos llamada leptina DE ES MEN Er SE ca AS o Els Su efecto es el de potenciar la señal de saciedad y reducir la sensación de disfrute que la comida origina era ocurre cuando la leptina funciona mal? Que el hipotálamo no recibe las señales de saciedad provenientes del aparato digestivo de una forma adecuada ¿Cómo se origina el problema a nivel genético? Varias posibles EJUECER AR RAS EA ER ic liado NN A E ERE A NE] lugar a una leptina incompleta RR EEE NES RSS ¡Coil9El En cualquiera de los dos casos la manifestación fenotípica, la JAS MS AE IO Te rol] Ei) que consiste, no en el mal funcionamiento del ECT comen EE opio casos) si no en el mal UR RAT NENAS ERE] leptina y que anula su funcionalidad 4- Mutación genética que se produce en el gen que codifica la EEES anoréxico más potente del cerebro) SEI UE ENTE RR eN obesida GENÉTICA MENDELIANA DE LA CONDUCTA: BASE NEUROBIOLOGICA: SEROTONINA Y DOPAMINA | Son especialmente interesantes las ¡Neil A AE EA SRA loro or Ter AS EAN il SS! especialmente producido por las neuronas de una zona del Tronco AMAR Según las variaciones que se den en la cantidad de serotonina segregada se pueden presentar diferentes conductas AMES ETA ANECA e olle síntomas depresivos TAN ASA ESA e [15 lefU TL e=TO! para el autocontrol (control de impulsos) y un exceso de conductas agresivas di NN NA DE Es CONDUCTA: BASE NEUROBIOLOGICA: SEROTONINA Y DOPAMINA || Los genes que parecen estar involucrados en las variaciones "ETA ERAN EEC ESA [SMS 1- Gen que codifica el transportador de serotonina: Del cual existen dos alelos : Uno largo (L) y uno corto (S). ATRAE ERE CEN ESA] mayor frecuencia ansiedad y conductas evitativas ante situaciones amenazantes, así como cl más alto en el xn rasgo de personalidad “Neuroticismo”. y dei rminal *La función del transportador de serotonina, en este caso, EROTIC EE ie desde el espacio sináptico, lo que constituye una forma de inactivación. *De hecho esta es la función de muchos antidepresivos que impiden que el transportador funcione con normalidad. *Lo que ocurre en este caso, es que al sufrir un bloqueo constante de la recaptación, la actividad serotoninérgica será menor y en consecuencia, hace a estos sujetos más proclives a la depresión y ansiedad. * Tanto los homocigóticos para el alelo S como los Ia rails para el alelo LS (en menor medida) se aprecian mucho más vulnerables a experiencias traumáticas MY los hace más proclives a trastornos depresivos que los Ti EERIEICIASA ANOS ANN PAE CONDUCTA: BASE NEUROBIOLOGICA: SEROTONINA Y DOPAMINA |! ganglios / hasales Dopamina: Las variaciones de dopamina están relacionadas con ELIGEN TRA EEN TO EE IEEE extracción de la dopamina del espacio sináptico. Según la variación de NS ER E EIA 1- Niveles bajos: Producen las alteraciones motrices en la Enfermedad de Parkinson NETA A Aa RAE) Esquizofrenia Por otro lado, se ha detectado en humanos un polimorfismo en la proteína que constituye el receptor D4 de dopamina: Los individuos que portan la variante de alelo largo tienden a ser personas ávidas de novedad y buscadoras de situaciones placenteras en mucha mayor medida que los que portan el alelo corto El receptor D4 se expresa en distintas partes del SNC: En el / hipotálamo y parte del Sistema Límbico relacionada con las emociones vias de la y en corteza prefrontal. Y las funciones cognitivas que se ven más dona afectadas y que están relacionadas espectalmente con el córtex epi SIE AA NEAR EN A EA El hecho que este receptor inhiba la función neuronal especialmente las del córtex prefrontal, unido al hecho de que la variante larga es menos eficaz hace lógica la relación causal entre esta variante y algunas alteraciones observadas en el comportamiento de algunas ersonas, tal es el caso del: Síndrome de Déficit de Atención e iperactividad y también con el rasgo de personalidad “ búsqueda de sensaciones” ER A MA A A A AAA A RA AO Na A TI ES E do CONDUCTA HUMANA: INTELIGENCIA La inteligencia es un rasgo fenotípico cuantitativo semejante a otros rasgos como la altura, peso, color de piel, etc. La medición de la inteligencia se hace a través de tests psicológicos que permiten clasificar a los individuos Los indicadores estándares en población “normal” son de Media= 100 y desviación típica= 15 Pero en el caso de la inteligencia, a diferencia de otros rasgos como la altura, IE PEER ER ER EN [tol e US puesto nos encontramos en la población Al no ser una medida tangible, las pruebas intelectuales al hacer la estimación del Cl nos dan una puntuación en base a la normalidad y tb una estimación en percentiles que nos indica el tanto por ciento de personas que se encuentran por AENA LR En cuanto a la heredabilidad la inteligencia tb sufre variaciones inter e intra sujetos, a saber: 1- Intersujetos: En el sentido de que el valor de la heredabilidad comparada E RE ARANA R ElES 2- Intrasujeto: En el sentido de que el valor de la heredabilidad en este caso tb varía dado a que a lo largo del desarrollo evolutivo individual tb seypreducen:s variaciones Por supuesto, estamos hablando siempre que en el valor de H. medido es en sentido amplio ya que hay que considerar todos los tipos de herencia genotípica ANACO CONDUCTA HUMANA: PSICOPATOLOGIA Las enfermedades mentales más importantes tanto por su incidencia en la población como por el deterioro que ocasionan son: la esquizofrenia, las alteraciones del estado de ánimo ( en su doble vertiente maníaca y depresiva) y (ENEE RRE RANA REN ESE compulsivo (TOC) TA RE AER E SAR ENE IEA SSA AECA a deterioro significativo para distinguir la realidad de lo que no lo es INES E EEREAAE l ETR SINS SA EEESCS E II RR AE A SAT Ele! Dicha posibilidad irá en aumento conforme la concordancia genética es más estrecha siendo la más afectada de todas la que comparten los gemelos monocigóticos que se ve estimada en casi un 50% de posibilidades Alteraciones del estado de ánimo: La alteración más grave es la del trastorno bipolar DANA AA RAT RA ER RANA SN en: 1- Fase maníaca: En la que el sujeto de manera anormal, experimenta un gran entusiasmo por todo, actividad y TERNA AN A REN E RNA RS A SN AER Alo constante 2- Fase depresiva o hipomaníaca: En la que el sujeto de manera tb anómala experimenta tristeza aguda, sufrimiento, pasividad, llanto fácil y riesgo de suicidio que en este caso está estimado que entre un 15- 20% de los enfermos llegan a suicidarse de hecho Estas dos fases se van alternando de manera cíclica y sujeta a muchas condiciones que van desde las ambientales hasta las más biológicas PERS TEN A MESR A RA MES S A A S ES Unipolar Al igual que pasa con la esquizofrenia este tipo de trastorno está influído por factores genéticos en alguna medida Trastornos de ansiedad: Se encuentran, los TOC, los ataques de pánico y las fobias. Todas l22f0eobagías de tipo NS MSN E ETS Er li ASOC TEE ERA IRE ER SEN EMS EE EE CIEN E ER AS factible que se herede un factor de predisposición a nivel de personalidad (rasgo neuroticismo) ANOMALÍAS os Y CONDUCTA HUMANA: ALTERACIONES EN EL NÚMERO DE CROMOSOMAS * POLIPLODIAS: Alteración que se da cuando el número de cromosomas de una célula o de EEN MD NARA AA A ol número diploide normal. Hablamos de SR * Enel caso de las triploidías se piensa que una de las causas es la fecundación de dos TA RA AM cariotipo del cigoto resultante presentará tres copias de cada cromosoma NM A LA SS NE E EME) supervivencia humana en el caso de la tripoidía, se estima que entre un 15- 18% de los abortos humanos son fetos triploides, lo mismo ocurre con los tetraploides ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS Y CDU NN EL NÚMERO DE CROMOSOMAS TRISOMÍAS AUTOSÓMICAS: El síndrome más conocido es el Síndrome E Down descrito por John Langdon A Sr Tail ISE ENS malformaciones físicas, retraso en el [ET MA] ANN el NAM torno a 50) SATA MANS TESTA SST 21 del cariotipo La incidencia es de 3/ 20.000 nacidos vivos ¡TA MM NE E edad de la madre, posiblemente porque LN NE IR proceso de formación del cariotipo ALTERACIONES ESTRUCTURALES DE LOS CROMOSOMAS | TAIANA NARA TAO ASE] pérdida de un trozo de cromosoma y éste trozo desaparece del cariotipo Caso típico: Síndrome del Maullido del gato: Las personas que padecen esta anomalía manifiestan ME inca EA ER "Cid AN A El clic iS TRASLOCACIONES: Es la separación de un ECN o ERAN Sl UN MALAS MN EA E CAER En la medida que no hay pérdida de material genético se dice que la reordenación genética es o TER ¡IC E Taro LEO E ERE id realidad, de un fragmento del cromosoma, entre dos cromosomas no homólogos. En este caso ni se IN A ES sólo se producen una reordenación del material genético 2- T. robertsonianas: Es la unión por el centrómero de los brazos largos de dos o A yl io El! 316 >, A Deleción