GLÁNDULAS ANEXAS DEL APARATO DIGESTIVOt10.pdfGLÁNDULAS ANEXAS DEL APARATO DIGESTIVOt10.pdf, Resúmenes de Histología

¡Descarga GLÁNDULAS ANEXAS DEL APARATO DIGESTIVOt10.pdfGLÁNDULAS ANEXAS DEL APARATO DIGESTIVOt10.pdf y más Resúmenes en PDF de Histología solo en Docsity! I. Glandulas salivales A. Caracteristicas generales. B. Parotida. C. Submaxilar. D. Sublingual II. Pancreas A. Pancreas exocrino. B. Pancreas endocrino. III. Higado. A. Lobulillo hepatico. B. Fisiologia hepatica. IV. Vesicula biliar GLÁNDULAS SALIVALES MAYORES • Parótida • sublingual • submaxilar organos rodeados de capsula de tejido conectivo, que apartir de ahí se emite tabiques de tejido conectivo que dividen lobulos y luego en lobulillos. Dentro de cada lobulillo se encuentra: - porcion secretora: acinos serosos, mucosos y mixtos. - porción excretores: conductos intercalados, conductos estriados, conductos intralobulillar, conducto interlobulillar (pseudoestratificado cilindrico). conducto lobar ( estratificado cilindrico). GLÁNDULAS PARÓTIDAS o Son glandulas tubuloalveolares ramificadas, formados por acinos serosos. o conducto intercalar mas largo. o abundante tejido adiposo. o secreta el 25% de la saliva, rica en amilasa, maltasa, sialomucina y porcion secretora de ig A. GLANDULAS SUBMAXILAR: o Glandulas tubulalveolares ramificadas, o mixtos. Hay mas acinos serosos, mucosos y mixtos. o Los conductos estriados son mas largos, (estrias en la parte basal, tiene abundate mitocondrias, este conducto hace transporte activo elabora saliva hipotonica) o Produce el 70% del volumen salival, rica en amilasa, sialomucina, lisozimas y moco. GLANDULAS SUBLINGUAL : o Glandulas tubulares ramificadas, o mixtas, predomina el acino mucoso. . o Produce el 5% de la salival, rica en mucina. PÁNCREAS órgano que tiene una forma de pera, una parte mucho más ensanchada que es la cabeza y una parte mucho más delgada que sería la cola . el páncreas es una glándula mixta. mide 25 cm de largo, 5 cm de ancho y de 1 a 2 cm de grosor (cabeza, cuerpo y cola). pesa: 150 gramos , tiene capsula, tabiques, lobulillos. páncreas es exclusivamente formada por acinos serosos. - la parte exocrina: glándula tubuloacinar seroso y carece de conducto estriado, solo conducto intercalar que se inicia dentro de los ACINOS SEROSOS. Estas células intercalares, que se inician dentro del acino seroso, al ser cortados transversales, permiten ver las células que forman su pared y estas células se llama “CENTROACINARES”. *CELULAS CENTROACINARES: citoplasma claro y núcleo pequeño. Es el origen del conducto intercalar. Produce agua y bicarbonato (neutraliza el quimo ácido). Es estimulado por la secretina. La secreción de bicarbonato es facilitado por la enzima anhidrasa carbónica *las células acinares serosas son piramidales, basófilos (abundantes RER), acidofilos en la parte apical por presencia de gránulos cimógenos. elaboran y liberan proenzimas: tripsinógeno, quimiotripsinógeno, procarboxipeptidasa y elastasa; enzimas: lipasa, amilasa, ribonucleasa, desoxirribonucleasa estimulado por la acetilcolina, colecistonina. PANCREATITIS AGUDA: activación intracitoplasmatica de las enzimas, que destruyen a las células serosas. - la porción endocrina: está formado por los islotes de langerhans (células que producen hormonas: insulina, glucagón) La mayoría de la literatura dice que que el páncreas exocrino predomina en la cabeza mientras que el páncreas endocrino predomina en la cola. amarillo: islotes de langerhans pancreas endocrino celeste: acinos serosos. pancreas exocrino: verde: acinos serosos, HÍGADO CARACTERISTICAS GENERALES: • Es el segundo órgano mas grande del cuerpo humano y es la glándula mas grande. • Pesa 1,500 gr. (2.5% del peso corporal total). • Es una glándula exocrina y endocrina. • Esta rodeado de una capa de tejido conectivo denso llamado CAPSULA DE GLISSON y presenta una fina red de fibras reticulares que soporta a los hepatocitos. (Importancia en la Hepatitis Viral Aguda y el Absceso Hepático). • El hígado se divide anatómicamente en dos lóbulos grandes (derecho e izquierdo) y dos lóbulos pequeños (cuadrado y caudado). • La irrigación hepática esta dado por la vena porta (75%) y la arteria hepática propia (25%). También contiene filamentos de actina y desmina que al contraerse aumenta la resistencia vascular en el sinusoide por reducción de la luz y el consecuente hipertensión portal. b. CELULAS DE KUPFFER: • Pertenecen al sistema fagocitico mononuclear. Derivan de los monocitos. Son macrófagos fijos que se encuentran en los sinusoides del higado. • Tienen como función la fagocitosis. • son células presentadoras de antígeno. I • Intervienen en el metabolismo de las lipoproteínas. • El etanol, virus y toxinas induce a las células de Kupffer a sintetizar FNTα, así como factores de crecimiento-β (TGF- β) y interleucinas (IL-6) estimulando a las células estrelladas hepáticas a la síntesis de colágeno tipo I (fibrogenesis) c. CELULAS DE PIT: • Son de estirpe linfoide. • Se trata de linfocitos residentes (fijas) en el hígado que se sitúan en la luz del sinusoide próximas a las células endoteliales y células de Kupffer. Poseen una actividad de tipo citotóxica no dependiente de, anticuerpo (natural killer), más intensa que la detectada en las células NK periféricas. FUNCION HEPATICA: 1. SINTESIS PROTEICA: Albúmina, protrombina, fibrinogeno y lipoproteinas(VLDL), globulinas alfa y beta 2. ALMACENAMIENTO DE VITAMINAS Y HIERRO: Vitamina A, vitamina D, vitamina K y hierro (ferritina). 3. FUNCIONES METABOLICAS: Gluconeogenesis y glucógenolisis, β oxidación de acidos grasos, producción de cuerpos cetónicos y síntesis de urea. 4. DETOXIFICACION E INACTIVACION: de drogas y tóxicos. Fase I: oxidación-hidroxilación (REL y mitocondrias) citocromo P-450. Fase 2: conjugación (ácido glucoronico, glicina y taurina) 5. FUNCIÓN EXOCRINA: SECRECIÓN DE BILIS: la bilis contiene agua, electrolitos (Na, K, Ca, Mg, Cl. Y HCO3), acidos biliares, bilirrubina, fosfolipidos, colesterol y Ig A. 6. FUNCIÓN ENDOCRINA: Vitamina D, Tiroxina (T4 a T3), STH (IFG-I), insulina y glucagon (degradación). V E S I C U L A B I L I A R Contiene 50 ml de bilis, tiene una forma de pera (10 x 4 cm) con cuerpo y cuello. La pared tiene mucosa: epitelio simple cilíndrico (células con microvellosidades) y una lámina propia de tejido conectivo laxo, sin glándulas mucosas (excepto a nivel del cuello). Carece de submucosa. Capa muscular. Serosa(LIBRE) o adventicia (parte pegada al hígado). Senos de Rokitansky Aschoff (invaginación de la mucosa). Función: concentra y almacena la bilis. Hay un transporte activo (ATPasa) de Na y Cl desde el citoplasma hacia el compartimiento intercelular del epitelio. Las células I (SNED) del duodeno liberan colecistocinina (estimula contracción de vesícula y relajación del esfínter de Oddi). La acetilcolina liberada por fibras parasimpáticas estimula la contracción de la vesícula. verde: epitelio azul: membrana basal amarillo: lamina propia Senos de Rokitansky Aschoff: invaginación de la mucosa que atraviesa la capa muscular. entre las dos capas de músculo aparecen en patologías como la colecistitis crónica. almacenan bilis LECTURA: glándula más grande del cuerpo humano posee parénquima y estroma el estroma es el tejido de sostén, el higado esta cubierto de tejido conectivo denso “capsula de glisson”. Este órgano está irrigado por capilares de tipo sinusoide, que son capilares de luz amplia y de pared delgada, y por ello, son los más permeables. El parénquima del hígado está formado por tres tipos celulares principales, que en orden de abun- dancia son: hepatocitos, células de Kupffer (macrófagos) y células de Ito (lipocitos). Los hepatocitos forman placas o muros que están flanqueados por sinusoides que drenan en las venas centrales. En el espacio de Dissé encontramos a las cèlulas de kupffer y las de Ito a. CÉLULAS DE KUPFFER: son los macrófagos del hígado y son muy activos, debido a que dentro de las funciones de este órgano se encuentra la de eliminar elementos formes de la sangre que están viejos o gastados. Todos los detritos celulares son eliminados por estas células b. Las células de Ito o estelares se encargan de al- macenar vitamina A, por ello, en el citoplasmase observan pequeñas gotitas lipídicas. c. La células pit constituyen una población de cé- lulas NK (natural killer) específicas del hígado. Se encuentran en los sinusoides hepáticos y su tamaño se encuentra entre el de un linfocito y el de un granulocito. Su forma es variable e irregular. Se ubican adheridas a las células endoteliales por pequeñas microvellosidades. No están en el espacio de Dissé, suelen ser vecinas de las células de Kupffer y lo que las caracteriza son sus pequeños gránulos, que al parecer corresponden a lisosomas. En condicio- nes normales, las células pit se mantienen estables, pero cuando se realiza una hepatectomía parcial, éstas entran en división celular en el parenquima restante. d. Los colangiocitos cubren la superficie interna del árbol biliar. Son cúbicos en los ductos pequeños, cilíndricos en los más grandes. funcionan como sensores osmóticos, químicos y mecánicos. condiciones normales se mantienen quiescente ya que estos colangiocitos pueden servir como células que pueden regenerar a otras células hepáticas, en especial las células positivas para la citoqueratina 19, que se ubican en los con- ductos de Hering3 . hepatocitos: funciones, tanto endocrinas como exocrinas, entre ellas: • Almacena glucógeno. • Sintetiza hormonas, como: ∙ Trombopoyetina. ∙Eritropoyetina. ∙ Somatomedinas. • Desintoxica al sistema. •Sintetiza proteínas: Albúmina. Transferrina. Fibrinógeno y otros factores de la coagulación. Lipoproteínas. •Proteínasde fase aguda. • Sintetiza a la bilis. •Oxida ácidos grasos. • Sintetiza colesterol, ácidos biliares y algunos lí- pidos utilizados en la síntesis de mielina. • Desamina aminoácidos (para la producción de urea). ¿Cómo sintetiza glucógeno el hepatocito? cuando hay un exceso de glucosa. dentro del hepatocito es fosforilizada a GLUCOSA-6-FOSFATO. la síntesis de glucogeno es regulada por la INSULINA ya que permite la captacion de la glucosa hacia el hepatocito y activa la proteina FOSFATASA 1 que es la enzima que se encarga de la desfosforilación y activación de glucógeno sintasa. esto permite que se coloquen en cadenas las unidades de glucosa para que la ENZIMA RAMIFICANTE, forme ramas de glucosa y asi facilitar su almacenamiento. ¿qué pasa con el exceso de glucosa u otros carbo- hidratos que se consumen? El hepatocito tiene la capacidad de metabolizar y transformar los esqueletos carbonados en ácidos grasos, ya que un exceso de acetil CoA hace que el ciclo de Krebs se sature y permita al citrato salir de la mitocondria, lo que tiene como consecuencia que se active la lipogénesis. El citrato va a transformarse en oxaloacetato, y posteriromente en malato. La vía que se encarga de llevar a cabo la síntesis de ácidos grasos se denomi- na beta- reducción, se lleva a cabo en el citoplasma y requiere un complejo multienzimático llamado proteína transportadora de acilos y la activación de malato en malonil CoA, así como de acetil CoA. La beta-reducción tiene como producto final la biosínte- sis de ácido palmítico (16C), el cual puede enlongar- se para generar ácidos grasos de cadena más larga. Pero a diferencia de lo que el hígado puede ha- cer con el glucógeno, en las mismas condiciones de exceso, éste no tiene la capacidad de almacenar a los ácidos grasos; estos son esterificados en una molécula de glicerol formando triacilgliceroles que son empaquetados en las lipoproteínas de muy baja densidad (very low density lipoprotein) y así son transportadas al tejido adiposo para su almacenamiento. En condiciones patológicas el hígado empieza a almacenar lípidos y ocurre lo que se conoce como hígado graso, lo que hace que pierda algunas de sus funciones5. SÍNTESIS DE LIPOPROTEÍNAS las lipoproteínas ya que cumplen con la función de transportar la grasa que se absorbe a partir de la dieta, así como los lípidos sintetizados por el hígado y el tejido adiposo Se han identificado cuatro grupos principales de lipoproteínas: 1) quilomicrones derivados de la absorción intestinal de triacilglicerol y otros lípidos. 2) lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) derivadas del hígado para la exportación de triacilglicerol. 3) lipoproteínas de baja densidad (LDL) que representan una etapa final en el catabolismo de VLDL 4) lipoproteínas de alta densidad (HDL) comprometidas en el transporte del colesterol de los tejidos periféricos al hígado, y en el metabolismo de LDL y de quilomicrones.