¡Descarga Guía de Práctica- Determinación de Úrea en plasma y más Guías, Proyectos, Investigaciones en PDF de Bioquímica solo en Docsity! ERITAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA UNIV EROS 1DADo nc SAN MARTIN DE PORRES V - a DS UNIDAD DE CIENCIAS BÁSICAS ASIGNATURA DE BIOQUÍMICA GUÍA DE PRÁCTICAS SEGUNDO AÑO PRACTICA 11. DETERMINACION DE UREA EN PLASMA DETERMINACION DE UREA EN PLASMA 1. INTRODUCCION. En el hombre la urea es el principal producto final del metabolismo proteico, se produce en el hígado y es excretada por la orina a través de los riñones. El ion amonio es un compuesto sumamente tóxico, que se produce por desaminación oxidativa de los aminoácidos por cuyo motivo, cuandollega al hígado es transformado a través del ciclo de Krebs-Henseleiten urea, compuesto que es prácticamente inerte. Cinco son las enzimas que se encargan de llevar a cabo este procesamiento: carbamoilfosfato sintetasa (CPS), ornitina transcarbamilasa (OTC), argininasuccinato sintetasa (ASS), argininasuccinatoliasa (ASL) y arginasa (ARG). Los defectos del ciclo de la urea corresponden a la deficiencia congénita completa Oparcial de alguna de las enzimas de este ciclo. Una triada característica representa a estos errores innatos del metabolismo, todos cursan con niveles de amonio muy elevado, encefalopatía progresiva que causa daño neurológico y alcalosis respiratoria. Si bien ofrece dificultades identificar qué tipo de defecto del ciclo de la urea presenta un paciente, existen pruebas bioquímicas que facilitan esta tarea. Debido a la gravedad del cuadro el diagnóstico se debe hacer con prontitud y la restricción proteica en la dieta es muy importante. Existen altemativas farmacológicas para controlarlos niveles de amonio plasmático y está en desarrollo terapia génica para una de ellas. Una elevación dela concentración sérica de urea se interpreta generalmente como unaposible disfunción renal. Sin embargo, no debe dejarse de lado el hecho de que los valores séricos de urea se encuentran íntimamente relacionados con la dieta y el metabolismo proteico, por lo que cualquier alteración en estas variables se traducirá en un cambio de la concentración de urea en suero. 5. PROCEDIMIENTOS. 5.1. En tres tubos de ensayo rotulados como B, ST y M, colocar: Blanco Estándar Muestra Reactivos (B) (ST) (M) Reactivo A + C 1.0 1.0 1.0 (mL) Estándar (L) _ 10 _ Suero (uL) _ - 10 5.2. Mezclar e incubar durante 5 minutos en baño de agua a 37*C. 5.3. Luego adicionar Reactivo B (mL) 1.0 1.0 1.0 5.4. Mezclar e incubar durante 5 minutos en baño de agua a 37*C. 5.5. Retirar y colocar en una cubeta y realizar la lectura en el espectrofotómetro a 570 nm, llevando el equipo a cero con el blanco. 5.6. Anotar los resultados de densidad óptica (DO) de los tubos ST y M. 6. CÁLCULO DE LOS RESULTADOS. Calcule la concentración de urea utilizando la siguiente formula: Urea en suero (mg/dL) = DO muestra x Concentración estándar DO estándar Ejemplo: DO muestra = 0.134 DO estándar = 0.284 Concentración del estándar = 60 mg/dL Urea en suero = 0.134 x 60 / 0.284 = 28.3 mg/dL 7. VALORES DE REFERENCIA. 20 a 40 mg/dL. La urea en otros paises es denominada Nitrógeno ureico en sangre o BUN BUN= Concentración de urea x 0.47 8. BIBLIOGRAFIA. Alvaro Gonzales Hernandez. Principios de bioquímica clínica y patología molecular. 3? ed. Elsevier España. 2019. Pág. 93-104. En: https: //www.clinicalkey.com/student/content/bo0k/3 -s2.0-B9788491 133896000090 Baynes, J, Dominiczak M. Bioquímica médica. 5? ed. Elsevier España. 2019. Pág. 187-202. En: https: //www.clinicalkey.com/student/content/book/3-s2.0- B9788491134060000150+th 10000607
