¡Descarga Informe 2 - Laboratorio Química Orgánica - Propiedades Químicas de los Hidrocarburos y más Guías, Proyectos, Investigaciones en PDF de Química Orgánica solo en Docsity! Propiedades químicas de los hidrocarburos Fecha: 06/10/20 Laboratorio de química orgánica Integrantes: Valeria Giraldo Agudelo, Juan José Agudelo Alzate y Daniel Claros Peña 1. Prueba Hidrocarburo Bromo Bromo para alcanos KMnO4 (Baeyer) Ácido Sulfúrico Saturado En primera instancia se presenta un burbujeo sin cambio Amarillo fuerte, amarillo débil Solo presencia de burbujeo Transparente Insaturado Después de medio minuto el color se hizo más claro Transparente Al pasar un minuto su coloración se torna a color más oscuro Violeta Aromático Amarillo débil No reacciona Ladrillo Análisis: La obtención de estos hidrocarburos resulto un proceso no tan complicado, logramos establecer reconocerlos y obtenerlos mediante determinados compuestos, establecimos sus reacciones comunes y en que se diferencian, se toma en cuenta que es un proceso cualitativo ya que la mayoría de los reactivos no son medidas con exactitud , todos combustionan debido a su origen vegetal. 2. Velocidad de reacción Tolueno: Más lenta que la del Fenol Fenol en Tolueno: Más rápida que la del tolueno Análisis: Un grupo activante es aquel cuya presencia aumenta la reactividad, la velocidad de reacción, del anillo aromático frente a la sustitución electrófila aromática respecto a cuándo ese grupo está ausente. Este aumento de la velocidad de reacción se debe a que estos grupos estabilizan el intermedio catiónico formado durante la sustitución a través de la cesión de densidad electrónica sobre el sistema anular, ya sea por efecto inductivo o por efecto resonante. El tolueno es un activante débil (orto-para dirigentes): activan el anillo por efecto inductivo, son los grupos alquilo y fenilo (-CH3, -Ph) y el fenol es un activante fuerte orto-para dirigentes): activan el anillo por efecto resonante, son grupos con pares solitarios en el átomo que se une al anillo (-OH, -OCH3, -NH2). En este caso la velocidad de la reacción es mayor en el fenol, ya que es un activante fuerte es mucho más reactivo porque tiene mayor electronegatividad que se da por el efecto resonante, esto hace que la reacción sea mucho más rápida que la del el benceno y tolueno. Preguntas 1. Escriba las reacciones de la primera parte, donde resultaron las pruebas positivas. Reacciones positivas con Bromo - Las soluciones no presentaron algún tipo de reacción Reacciones positivas con Bromo para Alcanos - Saturado: La presencia de luz genera una decoloración en esta solución, ya que esta se presenta como catalizador por el desprendimiento de fotones. Por otro lado, ni en la solución del Ciclo hexeno, ni en la del Benceno se generó alguna manifestación producto de una reacción. Reacciones positivas con KMnO4 - Aromático: En la práctica se logra apreciar el cambio de coloración del Ciclo hexeno a un tono café, lo que da por entender que si se generó una reacción; no se apreciaron emulsiones o mezclas heterogéneas dentro de esta solución. Reacciones positivas con Ácido Sulfúrico - Insaturado: Mientras que el Hidrocarburo Saturado y Aromático no presentaron ningún cambio de coloración o temperatura que evidenciara una reacción exotérmica, el Hidrocarburo Insaturado fue el caso contrario, presento un aumento notorio de la temperatura y una coloración casi que inmediatamente posterior a la agitación; se tornó de un tono café oscuro. 2. Escriba los productos esperados de sustitución en las reacciones del benceno y fenol con la solución de Br2/CCl4 en presencia de hierro. Reacción del Benceno - Producto con la solución de Br2/CCl4 en presencia de Hierro: C6H5Br + HBr Reacciones del Fenol - Producto con la solución de Br2/CCl4 en presencia de Hierro: C6H5OBr + HBr (En cada uno de los tubos se logra apreciar una decoloración de la solución)
