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INFORME BROMURO N-BUTILO SN2, Monografías, Ensayos de Química Orgánica

En ésta práctica de laboratorio realizamos la experiencia de síntesis de bromuro n-butilo, por el mecanismo de reacción de SN2 en el cual se realizaron tres procedimientos principales, uno de ellos fue la destilación fraccionada en el cual se utilizaron tres reactivos, bromuro de sodio, l-butanol.

Tipo: Monografías, Ensayos

2019/2020
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Subido el 17/09/2021

maria-fernanda-atencio-barraza
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¡Descarga INFORME BROMURO N-BUTILO SN2 y más Monografías, Ensayos en PDF de Química Orgánica solo en Docsity! Universidad del Atlántico Laboratorio de Química Orgánica II Facultad de Ingeniería — Semestre 2020-11 Fecha de entrega: 18 de Noviembre de 2020 María Fernanda Atencio NTESIS DE BROMURO DE N-BUTILO Aldair Osorio Ivana Acuña Universidad del Atlántico; mafe_atencio O hotmail.com Resumen— En ésta práctica de laboratorio realizamos la experiencia de síntesis de bromuro n-butilo, por el mecanismo de reacción de SN2 en el cual se realizaron tres procedimientos principales, uno de ellos fue la destilación fraccionada en el cual se utilizaron tres reactivos, bromuro de sodio, l-butanol y agua luego enfriamos la mezcla y agregamos lentamente ácido sulfúrico, para la segunda parte realizamos una destilación simple en la cual se volvió a destilar el residuo de la destilación anterior, es decir la solución de bromuro de sodio y l-butanol, luego de que se L OBJETIVOS . Obtener bromuro de n-butilo mediante la reacción del bromuro sódico y el n-butanol. . Aplicar las diferentes técnicas de separación y purificación de compuestos orgánicos. Los halogenuros de alquilo son compuestos orgánicos que contienen halógeno unido a un átomo de carbono saturado con hibridación sp3. El enlace C-X es polar, y por tanto los halogenuros de alquilo pueden comportarse como electrófilos. El orden de reactividad de los alcanos hacia la cloración es idéntico al orden de estabilidad de los radicales: terciario, secundario y primario. La reacción SN2 conocida también como sustitución nucleofílica biomolecular, es un tipo de sustitución nucleofílica, donde un par libre de electrones de un nucleófilo ataca un centro electrofílico y se enlaza a el, expulsando otro grupo denominado grupo saliente. En consecuencia, el grupo entrante reemplaza al grupo saliente en una etapa, siendo esta una reacción concertada. Destilación simple: se llama destilación simple o destilación sencilla a un tipo de destilación donde los evaporara el agua. También se aplicó un método de separación por decantación en el cual se separó el producto de la destilación simple diluido en agua y por último un método de separación por decantación. Palabras clave: síntesis de bromuro n-butilo, destilación fraccionada, decantación. . Distinguir las reacciones Sy2 de las reacciones Sul. IL. INTRODUCCIÓN vapores producidos son inmediatamente canalizados hacia un condensador, el cual lo refresca y condensa de modo que el destilado no resulta puro. Su composición será idéntica a la composición de los vapores a la presión y temperatura dados. Destilación fraccionada: La destilación fraccionada es un proceso físico utilizado en química para separar mezclas de líquidos mediante el calor, y con un amplio intercambio calorífico y másico entre vapores y líquidos. Se emplea cuando es necesario separar soluciones de sustancias con puntos de ebullición distintos pero cercanos. Decantación: La decantación es un método físico utilizado para la separación de mezclas heterogéneas, el Cual se usa para separar un sólido de uno o dos líquidos de diferente densidad. Es un proceso importante en el tratamiento de las aguas residuales. TIL. MATERIALES Y REACTIVOS . Ácido sulfúrico . Bromuro de sodio . N-Butanol (alcohol primario). . Agua destilada . Cloruro de Calcio . Carbonato de sodio. . Beaker. . Mortero. . Equipo de destilación. IV. METODOLOGÍA En un balón de 100ml se agregan 23ml de agua, luego con la ayuda de un embudo se introduce 21g de bromuro de sodio; Finalmente pulverizado con el mortero y se agita para solubilizar en el agua. Posteriormente se agregan 15ml de I-butanol en el balón, enfriando la mezcla en un baño de hielo, al esperar unos minutos se añaden lentamente 18ml de ácido sulfúrico concentrado en porciones aproximadamente 2ml, se agita suave y cuidadosamente dentro del baño frío. Después, se coloca una barrita de agitación magnética dentro del balón y se arma el equipo de reflujo, el embudo invertido en el vaso de precipitado actúa como una trampa para absorber el bromuro de hidrógeno gaseoso que se produce durante la reacción, además debe estar levemente por debajo de la superficie del líquido en el vaso. Se calienta la mezcla en un baño de aceite aproximadamente durante 30min y al terminar este periodo, se desconecta el embudo invertido, se quita la fuente de calentamiento y se espera hasta que la mezcla se enfríe. Procedemos a sacar el refrigerante para re- armar el equipo con el fin de realizar una destilación simple, la mezcla no puede superar los 110*C, retiramos el balón y recogemos algunas gotas en un tubo de ensayo conteniendo 1 o 2ml de agua, si el destilado produce gotas insolubles en agua entonces la destilación debe continuar hasta que sea completamente soluble. Se observó división en dos fases, la fase superior con un aspecto aceitoso (banano) y un color amarillo transparente y la inferior con un aspecto más líquido y completamente incolora. La superior, debido a su color y apariencia es el ácido sulfúrico y la inferior en la mezcla entre agua, n-butanol y bromuro de potasio. El destilado, producto del procedimiento de destilación simple, se transfirió a un embudo de decantación, a este se le agregó 5 ml de agua, se tapó y de agitó, se observó la formación de dos capas y la inferior se decantó a un 2 Erlenmeyer limpio y seco. Por último, en el balón de decantación limpio y seco, lo obtenido de la decantación anterior, en una campana de extracción, se le agregó 5 ml de ácido sulfúrico enfriado con anterioridad en un baño de hielo, se procedió a agitar y liberar los gases 3 veces, luego se observó que se dividió en dos fases, el ácido sulfúrico por ser el más denso quedó en la parte inferior de la mezcla. Por último, se lava el bromuro de n-butilo con 5ml de solución de Carbonato de sodio al 10%, se agita y se dejan escapar los gases, se separan las fases quedando solo con la fase orgánica y se termina secando con cloruro de calcio anhidra. 'V. ANALISIS Y RESULTADOS La experiencia se llevó a cabo en tres etapas: una inicial de reflujo, una intermedia de destilación y por último una de decantación. El bromuro de n-butilo es un halogenuro de alquilo que puede obtenerse a partir de un alcohol (como se demostró en la experiencia) siguiendo la reacción: HBISECO CH,CH¿CH,CH;8r NaBr. 12504 ero calor CH¿CH,¿CH¿CH¿0H Alcohol n-bullico '0 de n-bublo Figura 1: Reacción de obtención de bromuro de n- butilo. Como se observa es necesario suministrar calor a la mezcla para obtener el producto deseado (Bromuro de n-butilo). Esto ocurre por medio de un mecanismo conocido como Sustitución Nucleofílica Bimolecular (SN 2), sabemos que una reacción SN 2 es una reacción concertada, es decir, el ataque del electrófilo y la salida del grupo saliente se dan en un solo paso y esto fue lo que paso con el alcohol el ataque del Br, del NaBr, y la salida del grupo hidroxilo se dio en un solo paso: H2SO4 MO ALO HR A “OH X po ar En la última etapa (decantación) luego de obtener el halogenuro se puede notar que se diferencia del agua y que se encuentra en la parte inferior del embudo de Unipersidad «el Alántico Universidad del Atlántico a
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