¡Descarga Informe Síntesis de dibenzilideneacetona, Orgánica. UNI y más Apuntes en PDF de Química Orgánica solo en Docsity! UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE CIENCIAS ESCUELA PROFESIONAL DE QUÍMICA PRÁCTICA N°1: SÍNTESIS DEL DIBENZILIDENEACETONA Integrantes: Alumno 1: Mahely Torres Moya 20160553B Alumno 2: Melanie Surco Solis 20160361F Docente Responsable: Elena Cóndor Cuyubamba Fecha de entrega: 15/06/2020 1. OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA a. Observar mediante el material audiovisual el proceso experimental para llevar a cabo la síntesis de dibenziliacetona. b. Comprobar la obtención del dibenzalacetona mediante la condensación aldólica del video mostrado. Objetivos específicos c. Determinar la cantidad de masa obtenida de dibenzilideneacetona en gramos. d. Comprobar el rendimiento de la síntesis de dibenziliacetona. 2. PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DE LOS PRODUCTOS Y REACTANTES ORGÁNICOS Tabla N°1: Propiedades fisicoquímicas de los reactantes y productos orgánicos REACTIVO PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS TOXICIDAD PICTOGRA MAS Hidróxido de sodio FM: NaOH Peso fórmula : 40,00 g/mol Punto de fusión: 318°C Punto de ebullición:1390°C Solubilidad en agua 1.090 g / l a 20 ° C Densidad: 2.13 G/cm3 a 20°C Sólido blanco Inodoro No inflamable Corrosivo en la piel Irritación ocular grave Cancerígeno humano posible. Toxicidad oral grave: si se ingiere, quemaduras en la boca y la garganta, perforación del esófago y el estómago. Toxicidad por inhalación: quemaduras de mucosas nasales. Etanol Fórmula molecular : C2H6O Peso fórmula: 46,07 g/mol Punto de fusión: -144°C Punto de ebullición:78.29°C Solubilidad en agua 1.00 g / l a 20 ° C completa Densidad: 0,79 g/cm3 a 20 °C Autoignición:455°C Líquido incoloro Olor penetrante No corrosivo en la piel Irritación ocular grave Puede provocar narcosis, mareos, náuseas. Aparentemente no es mutagénica ni cancerígena. 4. CONDICIONES DE REACCIÓN. CANTIDADES DE REACTANTES, TIEMPO Y TEMPERATURA DE LA REACCIÓN. Tabla N°2: Cantidad de reactantes Reactante Benzaldehido Acetona Hidróxido de sodio Etanol Cantidad 5.4 g 1.5 g 5 g 40 mL Tiempo de la reacción (t): 45 min Temperatura de la reacción (T °C): 20°C a 25°C 5. PRODUCTO OBTENIDO. CARACTERÍSTICAS. PRODUCTO RECRISTALIZADO. CARACTERÍSTICAS Tabla N°3: Productos Producto obtenido Características Dibenzilideneacetona impura Sólido amarillo claro Cristales de dimensiones pequeñas Producto recristalizado Características Dibenzilideneacetona cristalizada con mayor pureza Sólido amarillo cristalino Cristales de dimensiones grandes Si para benzaldehído + acetona ----> dibenzilideneacetona 2 mol 1 mol 1 mol 212 g 58 g 234 g 5.4 g 1.5g 5.96g Teóricamente se obtendría 5.96 g. de dibenzilideneacetona Experimentalmente se obtuvo 4.3 g. de dibenzilideneacetona R% = 4.3/6*(100%)= 71% El rendimiento de la síntesis fue de 71% aproximadamente. 6. ECUACIÓN QUÍMICA DE LA SÍNTESIS Fig.1 Reacción aldólica para la obtención de dibenzilideneacetona (Aldol synthesis, 2019). 7. MECANISMO DE LA REACCIÓN Fig.2 Mecanismo de reacción aldólica del dibenzilideneacetona (Aldol synthesis, 2019). 8. CUESTIONARIO Estudio de la referencia: Mohrig, J. et al. J. Chem. Ed ., 86, 234-239 (2009) “Synthesis and Hydrogenation of Disubstituted Chalcones” i. Escriba la ecuación química de formación del producto 2. Fig.3 Reacción condensación aldólica para la síntesis de chalconas (Síntesis de chalconas, 2007) ii. Proponga el mecanismo de la formación del producto 2.
