¡Descarga Trastornos del Desenvolupament Intellectual: Definición y Criterios Diagnósticos y más Apuntes en PDF de Psicología solo en Docsity!
Po
Y 33312 Trastorns del desenvolupament i dificultats de
o .
VNIVERSITATÓ lD VALENCIA l'aprenentatge
AMA SMN
5
7 al
Dades de l'Assignatura
Codi 33312
Nom Trastorns del desenvolupament i dificultats de l'aprenentatge
Cicle Grau
Créditos ECTS 6.0
Curs académic 2014 - 2015
TEMA: Tr. Desenvolupament
Intellectual
Prof. Patricia Roca
WÚ y
Definició, història S.XIX - S.XX: El terme ‘retardament mental’ va substituir els termes de ‘morón’, ‘imbécil’ e ‘idiota’ amb els què es denominaven al RM lleu, moderat i sever. En el DSM-5 (APA, 2013) es substitueix el terme ‘retardament mental’ del DSM-IV (APA, 1995) i DSM-IV-TR (APA, 2000), pel de Trastorn del Desenvolupament Intel·lectual (TDI), mantenint-se la subclassificació : 1. TDI Lleu 2. TDI Moderat 3. TDI Sever 4. TDI Profund 5. Retardament Global del Desenvolupament (per ‘retardament mental de gravetat no especificada’) Distintes aproximacions a allò que anomenem retardament mental Perspectiva Psicomètrica Evolutiva Cognitiva Funcional Criteri per a mesurar-lo Psicomètric Mèdic/evolutiu Estructural i operatiu Funcional Variable independent Quocient Intel·lectual (CI) Retardaments genètic- constitucionals del SNC Processos bàsics de pensament, coneixement i/o aprenentatge Oportunitats d’aprenentatge Variable dependent Nivell de rendiment en aptituds verbals, numèriques i espacials Nivell de desenvolupament general i aptituds concretes Estil cognitiu i de processament de la informació Nivell d’adaptació a l’entorn Manera de medició Tests estandaritzats i baremats Tests estandaritzats i baremats Tests estandaritzats i baremats; tasques específiques Inventaris i escales de conducta; anàlisi funcional La perspectiva psicomètrica: CI Lleu (CI: 50-55 i 70; 85% del total) Aquests subjectes poden passar inadvertits en l'etapa d'educació infantil. Presenten dèficits sensorials mínims. En suports i adaptacions adequades poden terminar l'escolaritat obligatòria en un nivell d'educació primària. Quan són adults poden portar una vida més o menys independent. Normalment adquireixen habilitats laborals per a automantenir-se. EDUCABLE La perspectiva psicomètrica: CI Moderat (CI: 35-40 i 50-55; 10% del total) Adquireixen habilitats de comunicació en la primera infància. Poden assolir un nivell de 2n de primària en relació als aprenentatges escolars. De majors poden realitzar, amb supervisió, treballs no qualificats. Igualment, amb supervisió, poden viure en comunitat en centres. Poden atendre al seu cuidat personal. ADIESTRABLE La perspectiva psicomètrica: CI De severitat no especificada Aquesta categoria s'utilitza quan existeix una clara sospita de la presència del trastorn, però per la raó que siga no podem avaluar l'intel·ligència del subjecte per mitjà dels tests usuals (p.e.: individus excessivament deficitaris o no cooperadors). Etiologia CAUSES PRENATALS (≈52%) ALTERACIONS GENÈTIQUES (≈32%) Alteracions cromosòmiques (p.e., S.Down) Mutacions monogèniques (p.e., S.X Fràgil) Multifactorials (p.e., RM familiar) Errors congènits del metabolisme (p.e., Fenilcetonúria) MALFORMACIONS DE CAUSA DESCONEGUDA (≈8%) Malformacions del SNC (p.e., mielomeningocele) Síndromes poli-malformatives (p.e., S.Cornelia de Lange) PROBLEMES EN LA GESTACIÓ (≈12%) Infeccions prenatals (p.e., Toxoplasmosis) Fetopaties tòxiques (p.e., S. Alcohólic-Fetal) Problemes placentaris (p.e., prematuritat) Malnutrició Etiologia CAUSES PERINATALS (≈15%) Infeccions neonatals (p.e., meningitis neonatal) Problemes relacionats amb el part Encefalopatia hipòxica Hemorràgia cerebral Hiperbilirrubinemia Epilèpsia neonatal Alteracions metabòliques neonatals (p.e., hipoglucèmia greu) Altres condicions que cursen amb D.I. Síndr. X Fràgil Mutació gen FMR1 en el cromosoma X. Macrocefalia, front prominent, fisures palpebrals estretes... Hiperactivitat, problemes emocionals, agressivitat, (epilèpsia 13-18%), trasts.llenguatge... Síndr. Prader-Willi Manca d’expressió al·lel 15q11-q13 del pare. Hipotonia, baixa estatura, hipogonadisme e hipogenitalisme, dits curts, labil·litat emocional, apetit insaciable i obesitat. RGD Síndr. Angelman Manca d’expressió al·lel 15q11-q13 de la mare. RGD, llenguatge mínim, atàxia o tremolors, semblant feliç, dèficit d’atenció, EEG característic, convulsions... Síndr. Williams Microdel·leció del gen de la elastina (teixit connectiu) i del enzima LIM cinasa (capacitat visuoespacial). Cara de donyet, hipercalcemia, alteracions cardiovasculars, renals i dentals, problemes visuoespacials... Altres condicions que cursen amb D.I. Síndr. Rett Quasi exclusiu de dones. Regressió psicomotora, estereotípies, atàxia, signes d’autisme, microcefàlia, convulsions.... Síndr. Apert Acrocefalosindactília, malformacions cerebrals associades... Síndr. Cornelia de Lange Retardament del creixement, malformacions extremitats, microcefàlia, sinofridia, hiperactivitat, autolesions, trastorns del son, signes d’autisme, alteració greu del llenguatge... Síndr. Down Trisomía del par 21. Conducta sociable, capritxosa, problemes de conducta, TDAH... Complex Esclerosis tuberosa Problemes en la codificació de proteïnes: hamartina i tuberina. Tuberomes, epilèpsia, autisme, RM. Malaltia de Duchenne Distròfia muscular progressiva. Debilitat muscular, problemes de llenguatge e interacció emocional... Síndr. Sotos Neurofibromatosis 1 Altres condicions que cursen amb D.I. Síndr. Sotos “gigantisme cerebral”. Macrocefàlia, hipotonia, problemes de coordinació, fenotipus característic: front ample, hipertelorisme ocular... Neurofibromatosis 1 Síndrome neuro-cutani: taques color cafè-llet, neurofibromes, nòduls de Lisch (iris) 30-50% DI (no sempre!!) S. A.F. (alcohol-fetal) NO es genètic. Causa tòxica. Disfunció SNC, retardament del creixement, fenotipus característic i malformacions menors. TDI severitat variable (CI≈79)
