Introducción a la biología celular y la histología, Apuntes de Biología Celular

¡Descarga Introducción a la biología celular y la histología y más Apuntes en PDF de Biología Celular solo en Docsity! INTRODUCCION A LA BIOLOGIA CELULAR Y LA HISTOLOGIA Que es la histología: estudia a las c y tejidos del cuerpo de modo en que se organizan para constituir los órganos. Su estudio es a través de un microscopio Que es la biología: ciencia de la vida. Estudia todos los aspectos relacionados con la vida, mecanismos de funcionamiento del interior de los propios organismos (animales, vegetales y humanos) y la relación de los organismos entre si y el medio MICROSCOPIO Instrumento que aumenta el tamaño de una imagen, ver detalles Zacharías Janssen 1580-1638: tubo con lentes en los extremos sujetado por delfines de bronce, imágenes borrosas Galileo Siglo XVII: hizo un microscopio A. Leewenhoek 1632-1723: perfeccionó el microscopio, lentes pequeñas, potentes, de calidad. James Hillier 1937 siglo XX: microscopio electrónico, ampliaba img 7000 veces Ojo- .2 mm (200um) Tipos:  Microscopios Óptico compuesto o Luz- lentes de vidrio para enfocar la luz- 0.2 um  Campo claro  Campo oscuro: no capta la luz proveniente de la fuente luminosa. Condensador especifico que permite transmitir luz de forma circular. Fondo oscuro especímenes brillantes. Ayuda a detección de cristales en orina y espiroquetas o Contraste de fase: aprovecha las pequeñas diferencias en el índice de refracción que hay en dif partes de la muestra (oscuro- denso, claras- no densas). Células en acción y estudiar los mov implicados en procesos como mitosis o migración celular. o Fluorescente- usa .6 um. Aprovecha las moléculas fluorescentes bajo luz UV. o Luz U.V- lentes de cuarzo con una fuente U.V, no se puede inspeccionarse directamente. Detectar ácidos nucleicos, proteínas evaluar tumores  Microscopios electrónicos- magnetos p/ enfocar un rayo de e- manda a una película- 2nm o Transmisión (MET)- haz de e que atraviesa una serie de lentes electromagnéticas imagen final en pantalla fosforescente o Barrido (MEB)- no atraviesa, explora su superficie, imagen tridimensional en tubo de rayos catódicos HD La luz como onda: cada ciclo de onda se repite en intervalos separados por una longitud de onda. La frecuencia mide el numero de estos ciclos que ocurren cada segundo. En la luz la longitud de onda determina el color de la luz. El espectro óptico: La luz blanca está compuesta de ondas de diversas frecuencias. Cuando un rayo de luz blanca pasa por un prisma se separa en sus componentes de acuerdo a la longitud de onda Resolución: distancia min entre dos puntos separados uno de otro y que pueden ser distinguidos entre si Aumento: es la relación entre el tamaño de la imagen y el del objeto en medidas lineales TECNICAS HISTOLOGICAS Obtención:  Necropsias: de cadáver  biopsias: trozos sujetos con vida, efectuar un diagnostico histopatológico  piezas operadas: extraídos de intervenciones quirúrgicas y material de investigación Fundamentos de preparación 1) Obtención de la muestra 2) Fijación: mantener morfo del tejido a. Químico- inmersión b. Físico- congelación 3) Deshidratación: elimina el agua, alcohol etílico 4) Aclaramiento: sustitución del agente deshidratante por sust. misible, xilol 5) Infiltración: rellenar o infiltrar, con medio para imbibición del tejido, parafina fundida 6) Encastramiento del tejido y confección de los bosques: obtención bloque sólido de tejido más medio de inclusión mediante enfriamiento lento a 10-15° llamado TACO 7) Orientación de la pieza: corte de tejido 6-8 mm con micrómetro 8) Montaje: colocan en láminas portaobjetos 9) Aclaramiento: extracción de la parafina con xilol 10) Rehidratación: desplazar el xilol por agua 11) Tinción o coloración: colorantes en solución acuosa- en rosa lo ácido y azul Colorantes en histoquímica: se ocupan de investigar la act química que tiene lugar en las células y los tejidos. Unión específica del colorante, uso de anticuerpos marcados con un colorante fluorescente, la act enzimática inherente de un elemento constitutivo de las c Tipos de tejidos:  Epitelial  Conjuntivo o conectivo  Nervioso  Muscular Se empiezan a formar en la 4ta semana del desarrollo del feto y son en tres capas germinativas. CELULA Vacuola SI SI Aparato de Golgi SI SI ADN ARN SI SI Ribosomas SI SI Realiza fotosíntesis NO SI Sistema de endomembranas: Grupo de membranas y organelos en las células eucariotas que trabajan en conjunto para modificar, empacar y transportar lípidos y proteínas. Retículo endoplasmático rugoso- ribosomas sintetizan y modifica prote, fabrica fosfolípidos Retículo endoplasmático liso- síntesis de carbs, lípidos y hormonas esteroides, almacenamiento de calcio Aparato de Golgi- las vesículas de transporte del RE viajan a la cara cis, se fusionan y vacían si contenido en la zona media, a medida que viajan pueden sufrir cambios adicionales. Las proteínas finales se clasifican y se empacan en vesículas que brotan del lado trans. Algunas entregan su contenido a otras partes de la célula (lisosomas y peroxisomas) y otras se fusionan con la membrana plasmática (vacuolas) Organelos:  Citoplasma o citosol- sustancia hialina de color variable. Compuesto de proteínas, carbohidratos, lípidos, grasas  Membrana- se mantiene unida por interacciones hidrofóbicas, prote (45%) y lípidos (45%) se pueden mover lateralmente en la membrana (flip-flop). Las proteínas integrales poseen al menos un dominio transmembranal. Las proteínas tienen dif funciones: o Transportadores  Pasivo  Difusión simple  Difusión facilitada o Uniportador o Simportador o Antiportador  Activo  Requiere ATP  Transporte selectivo de moléculas de menor a mayor concentración o Enzimas o Receptores en la superficie c o Marcadores de identidad en la superficie c o Adhesión c-c o Adhesión al citoesqueleto Dilución: Soluto se integra en el solvente Osmosis: paso de agua mediante membrana semipermeable de menor a mayor concentrada  Hipertónica- afuera hay solución mayor concentrada (crenación)  Isotónica- igual de concentración  Hipotónica- adentro hay mayor concentración (turgencia) Endocitosis:  Fagocitosis: ciertas c capturan y digieren partículas nocivas  Pinocitosis: ingreso de fluidos (pinosomas)  Transcitosis: transporte transcelular, paso de macromoléculas desde un espacio extracelular a otro por vesículas.  Trogocitosis: mordisquear partes y membranas del interior de la c hospedera Exocitosis  RE: red de membranas intercomunicadas entre sí, que forma un auténtico canal distribuidor de sust. en el interior de la c, contiene sust. que posteriormente acabarán siendo vertidas al exterior c, reparar y reponer la membrana cuando se daña y envejece o Rugoso: síntesis de proteínas, modificaciones postraduccionales o Liso: síntesis de lípidos, detoxificación, glucogenólisis  Ribosomas: se elaboran en el núcleo, pero desempeñan su función de síntesis proteínas en el citosol para la exportación principalmente. Formados por ARNr y proteínas.  Aparato de Golgi: conjunto de membranas apiladas, dos caras (formadora y maduración). Contribuye a reparar la membrana dañada o envejecida, eminente citólogo italiano.  Vacuolas: vesículas que almacenan sustancias de desecho, rodeadas por una membrana.  Lisosomas: organelos digestivos de la c animal, degradan materiales que provienen del exterior. Hidrolasas.  Peroxisomas: Sintetizan y degrada el peróxido de hidrógeno, importa proteínas del citosol, metabolismo oxidativo. Catalasas, peroxidasa. Respiración celular, conversión del colesterol en sales biliares.  Mitocondrias: Respiración celular (cadena respiratoria y ciclo de Krebs), proceso catabólico. Entran glúcidos, lípidos y otras, respiración, se libera dióxido de carbono y agua, entra Oxígeno puro y sale ATP. Energía. Síntesis de aminoácidos y de esteroides.  Centrosoma o centriolos: al lado externo del núcleo, coopera con división c.  Citoesqueleto: formado de proteínas que provee soporte interno en las c eucariotas, organiza estructuras internas en fenómenos de transporte, tráfico y división c. (actina y miosina)  Núcleo: ácidos nucleicos y un centro llamado nucléolo. Asegurar que la info genética sea completa cuando se divide y síntesis proteica.  Nucleolo: compuesto de proteínas y ARN, dentro del núcleo, regulador de la c, interviene en la formación de ribosomas  Ergastoplasma: c que sintetizan y exportan grandes cant de prote. Sintetizan energía. Basófila-azul. Función celular Metabolismo: consiste en reacciones químicas que ocurren en las c de todo organismo vivo p/asegurar la vida, transformación del alimento a calor, combustible o sustancia.  Anabolismo: reacción metabólica que se encarga de asimilar y tmb la síntesis del protoplasma  Catabolismo: reacción metabólica que se encarga de los materiales que fueron asimilados por los tejidos El crecimiento celular depende de que las reacciones anabólicas sean más intensas que las catabólicas. Conservación del cuerpo debe existir el mismo ritmo de muerte que de reproducción celular. Tipos de c:  Permanentes  Estables  Lábiles Ciclo celular Interfase  G0: no hay división  G1- 3 hrs: la c dobla tamaño y masa. Transcripción y traducción de genes, sintetiza ARN. o Punto de restricción R, comprueba que la c tenga masa necesaria y que tengan factores ambientales adecuados el responsable es completo cdk-2ciclina E  S- 7-10 hrs: replicación de ADN, cada cromosoma pasa a tener 2 cromátidas, posee 8 cromosomas (tetraploide)  G2 3-4 hrs: acumula ATP, completa la replicación del centriolo (división del centrosoma), Sintetizan ARN y prote como tubu, prote motora. Reorganiza organelos o punto de control G2-M comprueba que se haya duplicado la masa y replicado el ADN. CDK1-ciclina A y B M- 1hra  Profase: cromosomas se condensan, microtúbulos se organizan, centrosomas inician separación a los polos, membrana inician su fragmentación. Cromosomas visibles y replicados se condensan y el huso mitótico empieza a formarse afuera del núcleo  Prometafase: envoltura nuclear se rompe, microtúbulos del huso entren en contacto con los cromosomas y se unan.  Metafase: huso mitótico reúne todos los cromosomas en el centro en cada centrómero se forma un cinetócoro o Tercer punto de control M que permite seguir adelante si los cromosomas están alineados en el huso