LABORATORIO N°4: SÍNTESIS DE ACETANILIDA, Diapositivas de Química Orgánica

¡Descarga LABORATORIO N°4: SÍNTESIS DE ACETANILIDA y más Diapositivas en PDF de Química Orgánica solo en Docsity! PRÁCTICO Nº4: SÍNTESIS DE ACETANILIDA Acetilación de aminas ACETILACIÓN DE AMINAS: SÍNTESIS DE ACETANILIDA La fenacetina y su metabolito activo, el acetaminofeno o paracetamol (N-acetil-p- aminofenol), son eficaces alternativas a la aspirina como analgésico y antipirético, aunque su actividad antiinflamatoria sea muy débil y de poca utilidad clínica. El acetaminofeno tiene menos toxicidad total y por ello se lo prefiere a la fenacetina. Como el acetaminofeno es bien tolerado, no presenta muchos de los efectos secundarios de la aspirina y es utilizado comúnmente en niños y adultos. OBJETIVO DEL PRÁCTICO DE HOY: Sintetizar acetanilida a partir de anilina N H H N H CH3 O (CH3CO)2O CH3COOH Etapa 1-2: Reacción de adición al carbonilo ACETILACIÓN DE AMINAS: MECANISMO DE LA REACCIÓN Etapa 3: Reacción de eliminación ACETILACIÓN DE AMINAS: MECANISMO DE LA REACCIÓN Recuerde que este reactivo será utilizado en la obtención de p-nitroacetanilida, por lo que el rendimiento de ambas reacciones dependerá de la prolijidad con que lleve a cabo ambas experiencias. - Trabajar con mucho cuidado. - Cualquier duda, acercarse a los profesores. PRE LABORATORIO 1. Indique otros dos métodos químicos para formar acetanilida a partir de anilina. 2. Explique por qué la reacción de acetilación de aminas no se debe hacer en un medio fuertemente ácido. 3. ¿Por qué se utiliza como disolvente ácido acético glacial (99,5% de pureza) y no ácido acético diluido en la formación de acetanilida? 4. Averigüe sobre los cuidados de que debe tener al trabajar con ácido acético glacial, anhídrido acético y anilina.