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Análisis Genético: Mapeo, Delecciones y Restricción de Plasmidos, Apuntes de Biología

Documento que contiene el programa de estudios de cuatro prácticas laboratorio relacionadas con técnicas de análisis genético en drosophila melanogaster. Se incluyen resultados obtenidos en cada práctica y preguntas relacionadas con el mapeo genético, delecciones genéticas y el uso de plasmidos. El documento pertenece al curso 2011-2012.

Tipo: Apuntes

2012/2013

Subido el 10/11/2013

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3.8

(24)

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¡Descarga Análisis Genético: Mapeo, Delecciones y Restricción de Plasmidos y más Apuntes en PDF de Biología solo en Docsity! TÉCNICAS DE ANÁLISIS GENÉTICO PRÁCTICAS DE LABORATORIO Curso 2011-2012 Nombre y Apellidos: Grupo: PRÁCTICA Nº 1: ELABORACIÓN DE MAPAS CROMOSÓMICOS MEDIANTE RECOMBINACIÓN EN Drosophila melanogaster Resultados: Indica el fenotipo y genotipo de los distintos cruces realizados. Indica también el número de moscas empleadas para cada caso: Cuestiones: 1-¿Qué se entiende por mapeo genético? 2- Con tus resultados elabora el mapa de ligamiento de los tres loci estudiados y analiza los resultados. 4- Muestra los resultados globales del grupo del mapeo por deleción del mutante b, ojos marrones y analízalos razonadamente. Cuestiones: 1--¿En qué consiste el mapeo de genes por deleciones? 2- En los cruces realizados, ¿qué significa que la deleción complemente o no a la mutación que se pretende localizar? A partir de dicha recta, indica los tamaños de los fragmentos obtenidos en las distintas digestiones: Enzimas Tamaño fragmentos obtenidos (pb) SalI HindIII XbaI SalI +HindIII SalI+XbaI HindIII +XbaI Cuestiones: 1-Dibuja el mapa de restricción del clón (pUC18 conteniendo un fragmento de 6,5 kb de Drosophila), verificando, al menos, dos digestiones de las realizadas en prácticas y comenta los resultados que consideres relevantes: 2- Teniendo en cuenta que el fragmento clonado en el vector, no contiene Cuestiones 1-Explica brevemente el fundamento de la técnica RAPDs y el objetivo de la práctica: 2- Explica si esta práctica se hubiera podido realizar con un marcador tipo SNP (en lugar del marcador RAPD) que se encontrara a 5 cM del gen Hnr3. En caso afirmativo indica las posibles diferencias en cuanto la metodología a aplicar, así como las frecuencias esperadas para cada uno de los 4 fenotipos posibles.
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