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Orientación Universidad
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niveles de organizacion, Apuntes de Botánica y Agronomía

Asignatura: Botánica (grado), Profesor: Carmen Prada, Carrera: Biología, Universidad: UCM

Tipo: Apuntes

2014/2015

Subido el 01/10/2015

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3.7

(96)

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¡Descarga niveles de organizacion y más Apuntes en PDF de Botánica y Agronomía solo en Docsity! Estudio de la botánica Reinos estudiados en botánica • Mónera: • Cianobacterias • Proctista: • algas unicelulares • algas pluricelulares • hongos mucilaginosos • pseudohongos • Fungi: • Hongos superiores • Plantae: • Briófitos • Pteridofitos • Gimnospermas • Angiospermas Tema 2: Niveles Morfológicos de organización. 1. Protofitos: son organismos unicelulares, la célula realiza todas las necesidades vitales, pueden ser de tres tipo: de vida libre (aislados), formas coloniales s.l (sensu lato que significa en sentido amplio) y por ultimo plasmodios. 2. Talofitos: son organismos pluricelulares o plurienergidos (tienen pared que limita un protoplasma común con muchos núcleos y orgánulos) sin separación de celulas con muchos nucleos, pueden ser talos filamentosos simples o ramificados o talos macizos que pueden ser a su vez de constitución filamentosa (plecténquimas y pseudoparenquimas) o talos parenquimaticos o histicos. Los organismos reproductores es sencilla, son unicelulares rodeados por la pared. 3. Briofitos: tienen una organización intermediaentre talofitos y cormofitos. Sus órganos reproductores son complejos protegidos por una pared pluricelular de celulas esteriles. Son poiquilihidros o sea que no regula su contenido hídrico igual que los talofitos. Ambos deben vivir en medios húmedos. 4. Cormofitos: Plantas vasculares. Solo estas tienen un sistema vascular y por eso no tienen el problema de las otras de vivir en lugares húmedos. 1. Protófitos (organismos unicelulares). Se trata de todos los vegetales unicelulares, así como los que están formados por agregados laxos de células, que no están diferenciadas en relación con una división de trabajo, y que, por ello, son capaces de descomponerse fácilmente en individuos unicelulares. Hay varios tipos. a) Protófitos de vida libre Están constituidos por una sola célula que puede adquirir formas distintas. Esta celula realiza todas las funciones vitales. Hay distintos tipos según sean ameboides, cocoides y monadoide. • Ameboide: Son capaces de desplazarse sobre soportes firmes mediante pseudópodods, existiendo formas intermedias respecto al tipo siguiente como las amebas flageladas (mastigamebas o mixoflageladas). Como los mohos mucilaginosos como Acrasiomycetes. Algunos grupos de algas primitivas tienen 1 celula para alimentarse porque no tienen pared celular. • Cocoides: que carecen de capacidad de movimiento, casi siempre tienen pared celular, son formas esféricas aunque la diversidad de formas es variable. Un ejemplo es Sacchacomyces (heterótrofo), Navicula que tienen frustrulo siliceo que puede tener simetría bilateral o radial. • Monadoide: Son móviles por presentar flagelos (flagelados) como es el caso de Euglena. También existen formas intermedias entre este tipo y el siguiente como son las algas capsales, cuyas células son inmóviles aunque conservan restos de un aparato flagelar no funcional. Tienden a ser alargados y a presentar polaridad. Varía mucho el número de flagelos, también varía la cubierta celular, tienen además de la membrana celular pared celular o algo similar y pueden tener periplasto. b) colonias celulares Son agrupaciones de células, con una estructura y forma regular, que se originan directamente a partir de una célula madre y mantienen una relación continua entre sí desde su origen (unión congénita), constituyen una unidad funcional. Las células de una colonia no son equivalentes ya que hay una división del trabajo, y existen en muchos casos, células somáticas y células germinativas. El ejemplo más conocido es el alga verde Volvox. c) Plasmodios células del filamento ya no son todas equivalentes sino que aparece en el talo una polaridad, diferenciándose remo apical y otro basal. Esta polaridad se manifiesta además porque las divisiones celulares están restringidas a las células apicales. Por ello, presenta un crecimiento telómico. Un ejemplo es el alga verde Ulothrix. • Torsión del huso mitótico en la división celular y ramificación: Cuando en la división de las células del filamento tiene lugar un cambio de dirección del huso mitótico, se produce una ramificación. Esto puede dar lugar en la célula apical, originándose dos células equivalentes separadas por un tabique longitudinal, dando lugar así a la bifurcación, dicotomía o ramificación dicótoma. Si la torsión no se da en la célula apical sino en otras células del filamento, se llama ramificación lateral. Mediante los procesos señalados se originan distintos tipos de talos filamentosos o ramificados. El paso de las estructuras haplósticas (una sola hilera de células) a polísticas (varias hileras de células) se produce cuando las divisiones celulares se dan en varios niveles y en varias direcciones. De esta manera se forman finalmente talos laminares constituidos por una sola capa de células (monostromáticos) o por dos capas de células. Si estas láminas se enrollan sobre sí mismas y se sueldan lateralmente, se originan los talos en tubo, y si hay divisiones celulares hacia el interior del tubo, se forman talos en cordón, como los que presentan muchas algas rojas. Muchas algas rojas y pardas presentan talos de estructura compleja, aunque carecen de verdaderos tejidos. Están formados por un sistema de filamentos que crecen fundamentalmente de forma apical y se ramifican siguiendo dos modelos básicos. • Tipo de filamento central: la ramificación es subapical, y por lo tanto aparece un eje predominante sobre las ramas laterales, las cuales tienen un crecimiento limitado. Puede ser uniaxial o multiaxial. • Tipo en surtidor: la ramificación es apical, por división longitudinal de las células apicales. En los talos de organización compleja los filamentos celulares pueden formar falsos tejidos (plecténquimas), que a su vez pueden ser prosénquimas (filamentos que no han perdido su individualidad y resultan fácilmente reconocibles) o pseudoparénquimas (los filamentos están íntimamente unidos dando el aspecto de una parénquima de cormófitos. En diversos grupos de algas y de hongos se forman talos plurinucleados, sin tabiques o septos de separación. Esto se llama el tipo de organización sifonal. b) Talos macizos de constitución filamentos: 2 tipos 1. Los que tienen constitución filamentosa: plecténquima y pseudoparenquima 2. Parenquimaticos. Constitución filamentosa forman un cuerpo consistente externamente, si se analiza se ven filamentos entrecruzados que no pierden su individualidad, están unidos por sustancias mucilaginosas. Los filamentos en Nemalion permanecen reconocibles, el del genero Codium vemos que está constituido por filamentos especiales, el tallo consta de filamentos axiales que son ramificados, las ramificaciones tienen forma de maza. La estructura es sifonal, no tienen tabiques, en Codium. Cuando el talo tiene filamentos reconocibles, a estas estructuras se les llama plecténquima, filamentos mantienen su individualidad. El talo macizo pseudoparenquimatico tiene fielamentos pero cuesta reconocerlos porque se producen uniones postgenicas de algunas con otras.se da en algunas algas rojas solo. Si hay un eje es uniaxial, si hay varios es multiaxial. Primero se forma la ramam y segundo la unión. El filamento crece por mitosis y las celulas quedan unidas por sinapsis primari, en las algas con talo pseudoparenquimatico entre celulas de ramas distintas se forma una protuberancia que une a otra celula y es sinapsis secundaria. O sea, que cuando el filamento histicos: En los talos algales de organización más elevada, aparece una diferenciación morfológica semejante a la de los cormófitos: presentan órganos de sujeción denominados rizoides (parecido a las raíces de los cormófitos, se encarga de fijar el individuo al sustrato), cauloide (semejante a los tallos de los cormófitos) y filoides (órganos asimiladores con aspecto de hoja). En los cauloides de estas algas se diferencian las “células atrompetadas”, que son análogas a los segmentos de los tubos cribosos (floema) de las angiospermas. c) Talos de los hongos El cuerpo vegetativo de los hongos es un talo que recibe el nombre de micelio y está constituido por un conjunto de filamentos de crecimiento siempre apical, llamados hifas. Éstas, en los grupos más primitivos, son plurinucleados, pero en la mayoría de los hongos presentan septos de separación entre sus núcleos y suelen organizarse en plecténquimas. 2. Briófitos Los briófitos (musgos y hepáticas) son, en su mayoría, vegetales terrestres ligados a hábitats húmedos, cuyos cuerpos vegetativos tienen una organización intermedia entre la de los talófitos y cormófitos. Están limitados a ambientes húmedos por varias causas: la fecundación requiere agua para que los gametos masculinos puedan llegar a los femeninos; además los rizoides no son capaces de penetrar profundamente en el suelo, por lo que necesitan agua superficial. • Dentro del grupo de las hepáticas existen “talos” muy diferenciados que crecen por medio de células apicales bilaterales. Son las hepáticas talosas, cuyo cuerpo vegetativo está constituido por láminas aplicadas contra el suelo y más o menos divididas. Por otro lado, también existen hepáticas foliosas, que forman tallitos (caulidios) sobre los cuales se desarrollan hojitas (filidios) que carecen de nervio central y están constituidas por una sola capa de células. En determinadas hepáticas existen unos estomas particulares muy primitivos. • Los cuerpos vegetativos de los musgos tienen una organización aún más desarrollada. Como las hepáticas foliosas, diferencian tallitos y hojitas. El crecimiento de sus tallitos está asegurado por células apicales triláteras o trígonas. En síntesis, el proceso de división de dichas células es el siguiente: la primera división de la célula apical trilátera origina una pared periclinal (paralela a la superficie del caulidio) que separa la célula interna de la externa, la cual produce por sucesivas divisiones el tejido cortical y una hojita. Una segunda división vuelve a producir dos células delimitadas po una pared periclinal: una célula interna y otra externa cuyo destino es la producción de tejido cortical y otra hojita. El proceso se repite con la misma secuencia de divisiones. Con este mecanismo se origina en el caulidio un tejido o cordón conductor central rodeado de parénquima cortical y tejido aislante. 3. Cormófitos Son vegetales con “cormo” típico (cuerpo vegetativo diferenciado en raíces, tallos y hojas) que han conquistado la tierra firme. Nivel de organización cormofítico lo presentan las criptógamas vasculares y las fanerogamas o plantas con semillas (espermatófitos). Uno de los requisitos vitales para los cormófitos es impedir la pérdida de agua de su organismo, lo cual consiguen mediante una impregnación con cutina y suberina de las paredes celulares de sus tejidos periféricos. Así han conseguido una epidermis cutinizada que permite reducir la transpiración. La epidermis está provista de estomas para el intercambio de gases entre el interior del organismo y el medio externo, que son capaces de abrirse o cerrarse según las necesidades del organismo. Para la estabilización del balance hídrico es necesaria la formación de unas estructuras especiales destinadas a la absorción de agua y sales minerales- las raíces- y de otras cuya función es el transporte de dichas sustancias a través del vegetal- xilema. Para que estos cuerpos vegetativos puedan mantenerse erguidos, tienen otros tejidos de sostén como esclerénquima y colénquima, que además permiten una adecuada distribución en este medio de los órganos encargados de la fotosíntesis. La estructura interna y función de cada una de las partes de un cormófito se puede resumir de la siguiente manera: • Hojas: diversidad de tejidos: epidérmicos, conductores (xilema y floema), fotosintéticos (parénquima cortical, parénquima medular…). Su función es la fotosíntesis y el intercambio de gases. • Tallo: tejidos epidérmicos, de sostén (esclerénquima y colénquima), conductores (xilema y floema), y de reserva (parénquima). Su función es el soporte y transporte de savia bruta y savia elaborada. • Raíz: tejidos epidérmicos, de sostén, conductores y de reserva. Su función es la sujeción del cormo y la absorción de agua y sales minerales.
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