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Orientación Universidad
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Práctica de obtención de bromuro de n-butilo, Esquemas y mapas conceptuales de Química

Química InorgánicaBiotecnologíaFarmacología

En este documento se detalla la práctica realizada por amani nohemi nieto muñiz en el curso aplicación farmacéutica de las reacciones orgánicas de la licenciatura qfbt, donde se enseña el proceso de obtención de un halogenuro de alquilo a partir del alcohol correspondiente y el mecanismo de reacción de la sustitución ocurrida, aprendiendo reacciones de sustitución y eliminación.

Qué aprenderás

  • ¿Qué reacciones químicas se aprenden en esta práctica?
  • ¿Cómo se puede detectar la presencia de iones bromuro en una disolución?
  • ¿Cómo se obtiene el bromuro de n-butilo?

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2021/2022

Subido el 09/11/2022

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¡Descarga Práctica de obtención de bromuro de n-butilo y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Química solo en Docsity! Practica 9: Obtención de bromuro de n-butilo Alumna: Amani Nohemi Nieto Muñiz Asignatura: Aplicación Farmacéutica De Las Reacciones Orgánicas Licenciatura: QFBT Docente: Jorge Arturo Escalera Maldonado Grado y grupo: 3 a Fecha de entrega: 25/Octubre/2022 Resumen: El alumno aprendera a obtener un halogenuro de alquilo a partir del alcohol correspondiente y conocer el mecanismo de reacción de la sustitución ocurrida y así aprendiendo reacciones de sustitución y eliminación. Palabras clave: n-butilo, bromuro, síntesis. INTRODUCCIÓN: El ion bromuro es un átomo de bromo con carga eléctrica -1, es decir, con un electrón adicional. Los bromuros se encuentran habitualmente en el agua del mar, junto a los cloruros, en una concentración aproximada de 65 mg/l, que representa aproximadamente el 0,2 % de todas las sales disueltas. Los alimentos marinos contienen generalmente niveles altos de bromuros, mientras que los alimentos procedentes de la tierra contienen cantidades variables. Para comprobar la existencia del ion bromuro en disolución, se añade ácido nítrico diluido, (HNO3), y posteriormente nitrato de plata, (AgNO3). Aparece un precipitado de color crema en el fondo del recipiente. Un ensayo más selectivo se realiza mediante la oxidación de la fluoresceina oxidando previamente el bromuro a bromo con permanganato potásico y sulfúrico concentrado. Al calentar la disolución se desprende bromo, que tornará la fluoresceina de un color rosa intenso. También se puede cuantificar esta presencia con el uso de electrodos selectivos (ISE) para dicho ion que deben calibrarse con disoluciones patrón, para comparar con el contenido de la muestra. MATERIAL: • 1 Matraz redondo de 25 mL (Q) • 1 Espátula • 1 Matraz fondo plano de una boca de 50 mL • 1 “T” de destilación • 1 Embudo para sólidos • 1 Vaso de precipitado 400 mL • 1 Agitador de vidrio • 1 Vaso de precipitado 100 mL • 1 Termómetro de -10 a 400 0C • 1 Refrigerante para agua con mangueras • 1 Anillo metálico • 2 Pinzas de tres dedos con nuez • 1 Manguera de 30 cm • 1 Colector • 1 Embudo de separación con tapón • 1 Probeta graduada de 25 mL • 1 Porta termómetro • 3 Matraces Erlenmeyer de 50 mL • 1 Recipiente de peltre • 1 Trampa de humedad • 1 Adaptador (tapón de hule con tubo de vidrio) • 1 Embudo de tallo corto • 2 Pipetas de 5 mL • 1 Elevador • 1 Columna Vigreaux • 1 Barra de agitación magnética • 1 Vidrio de relo • 1 Canastilla EQUIPO: • 1 Parrilla con agitación • 1 Reóstato SUSTANCIAS: • Bromuro de sodio 12.0 g • Ácido sulfúrico concentrado 10.0 mL • Alcohol n-butílico 11.6 mL • Hidróxido de sodio al 5 % 35.0 mL • Hidróxido de sodio (lentejas) 20.0 g • Sulfato de sodio anhidro 10.0 g METODOLOGIA: 1. En un matraz de fondo plano coloque 12 g de bromuro de sodio, 10 mL de agua y 11.6 mL de n-butanol. Mézclelos perfectamente, con agitación magnética y adapte el refrigerante en posición de reflujo. 2. Enfríe el matraz en un baño de hielo- agua y pasados unos minutos adicione por la boca del condensador 10 mL de ácido sulfúrico concentrado (1) en porciones de 2 mL. 3. Terminada la adición retire el matraz del baño de hielo-agua y adapte una trampa de sosa en lentejas y solución de sosa al 5 % (25 mL), como se muestra a continuación en la figura 1. 4. Caliente suavemente y agite constantemente hasta obtener un reflujo moderado. Se empieza a notar el progreso de la reacción con la aparición de dos fases, siendo la superior la que contiene el bromuro de n-butilo. Después de 30 minutos bajo estas condiciones, suspenda el calentamiento, enfríe ligeramente y acondicione un aparato para destilación simple. Caliente y destile rápidamente, reciba el destilado en un recipiente enfriado en baño de hielo (2). 5. El calentamiento se continúa hasta que el destilado es claro y no contenga gotas aceitosas.
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