Primer parcial - Biología Molecular y Celular (Universidad Nacional de Río Cuarto), Exámenes de Biología Celular y Molecular

¡Descarga Primer parcial - Biología Molecular y Celular (Universidad Nacional de Río Cuarto) y más Exámenes en PDF de Biología Celular y Molecular solo en Docsity! 1- Se quiere clonar el gen activador tisular del plasminógeno (tPA) en E.Coli. Describa los pasos. 2- Dos nuevas drogas A y B, interactúan con componentes del citoesqueleto, las células con droga A obtiene células grandes y multinucleadas y las que tienen droga B su numero de cromosomas es múltiple. Explicar el efecto de las drogas. 3- . a) Nombre de unión de anclaje que permite formar un tejido, y proteasa transmembrana que interviene. b) ¿Qué es un plasmodesmo? Función y donde se encuentra. 4- Grafico que refleja el transporte por membrana. a) Que es x y que es y. b) Que línea se obtiene para el transporte de glucosa. 5- Cuadro de transporte, nombrar cual es el tipo, de donde obtiene su energía y nombra un ejemplo. 6- Misma de la otra vez. 7- Completa con el direccionamiento de proteínas. Cloroplasto Plasmodesmo Receptor (soluble o anclaje) Ubicación secuencia señal de direccionamiento Proteina o complejo translocador Requiere chaperona (si o no) 8- Una mutación inducida en una línea de células de fibroblasto de ratón produce la acumulación de proteínas en el RER, en el que no se observan brotes de vesícula. a) Función que afecta la mutación. b) Es anterogada o retrogada. c) Posibles causas por las que no se forman los brotes vesiculares. 9- Explica la formación de cubierta COP II. 10- Micro-inyecta en el citoplasma de oocitos de rana diversas proteínas marcadas radiactivamente con el propósito de estudiar su migración y acumulación en núcleo o citoplasma, los resultados son: Proteina Migración Acumulación Nucleo Nucleo Citoplasma Actina G (42 kDa) Si/No Si Si Tubulina 11 kDa No No Si Nucleoplasma 150 kDa Si Si No Histonas 15 hDa Si Si no a) ¿Podría afirmar con esta metodología empleada que existe segregación nucleoplamatica de porteinas, porque? b) La localización de proteínas microinyectadas, ¿se podría explicar por simple difusión?