PROBLEMAS DE CRECIMIENTO BACTERIANO, Apuntes de Microbiología

¡Descarga PROBLEMAS DE CRECIMIENTO BACTERIANO y más Apuntes en PDF de Microbiología solo en Docsity! 10. Problemas sobre crecimiento bacteriano Si partimos de 10* bacterias/ml en un cultivo que tiene un tiempo de generación de 2 h, ¿cuántas células tendremos al cabo de 4, 24 y 48 h de cultivo, si no ha habido fase de latencia? ¿Y si la fase de latencia tuvo una duración de dos horas? Calcule el tiempo de generación de un microorganismo en un cultivo que pasa de 2X 10% bacterias/ml a 7241105 bacterias/mi en 2,5 h, tras un periodo de latencia de 30'minutos; La constante de velocidad de crecimiento de un cultivo bacteriano e: Si partimos de una población inicial de 10? células /ml, ¿Qué número de bacterias por mili itro (células/ml) habrá después de un cultivo de 10h? ¿Cuánto es el tiempo de generación del cultivo? Suponga que no hubo periodo de latencia. Una determinada bacteria que crece en condiciones óptimas duplica su biomasa cada 45 > iiem un medio de cultivo se inocula con 10-mg/l de biomasa, calcule la cantidad de lomasa que se producirá en g/l alas 4,8 y 12 horas de incubación. Se sembraron de Escherichia coli en un medio que contenía glucosa y una sal amónica. Transcurridos , el cultivo estaba todavía en fase exponencial de crecimiento y había una población de“35x10" bacterias. Si el tiempo de generación de la bacteria en ese medio es de40 minutos, determinar si hubo o no fase de latencia y, en caso afirmativo, calcular su duración. Se produce un vertido de aguas residuales urbanas en una playa. La densidad de E. coli en las aguas residuales es de 7,8x10% células/100 ml. Elffactor de dilución del vertido al incorporarse a la playa es de 1/1000. Dado que la concentración de nutrientes en la playa es baja, el crecimiento de E. coli está ralentizado, con un tiempo de generación de 3 horas. Con estos datos ¿podría indicar cuál será el número de células por mililitro de E. coli en el agua de la playa 24 horas después del vertido? Lactobacillus casei se inocula, en una concentración de 1,2 g/,'en un reactor con melaza como fuente de carbono. Considerando que la bacteria tiene un tiempo de generación de 900 minutos y que la fase exponencial no termina, calcule el tiempo que tarda el cultivo en alcanzar una concentración de biomasa de/25 g/l: Se realizó un eo de crecimiento microbiano en el que se inoculó un medio de cultivo con e E. coli. Después de ia; el cultivo creció exponencialmente durante:5 horas, alcanzando una - A partir de estos datos, calcule el tiempo de generación y la concentración de E. coli existente en dicho cultivo'3 horas después de su inoculación. Se inocularon'4,5X107 células de E. coli en un matraz que contenía 300 ml de medio de cultivo. Después de 30 minutos de fase de latencia; el cultivo entra en fase exponencial de crecimiento, alcanzándose3x10* bacterias/ml 5,5 horas después de serinoculado: Calcule el tiempo de generación de la bacteria en ese medio de cultivo. Un pastelero contamina un pastel con 652 células de Staphylococcus aureus: Dado que el pastel no se conserva en condiciones adecuadas, los microorganismos, que presentan un Í ió aumentan su población. Calcule el número de células que | mismo pastelero contamina otro pasta con otras(652 células, pero en este caso, los microorganismos sufren una Calcule el número de células que habrá en el pasteltras 12 horas. 11 12. 13. 14. 15. 97 Hood gareración po n= ride Generaciones Un cultivo bacteriano tiene 10* bacterias/ml de una población A y 10 bacterias/ml de una población B. ¿Cuál será la bacteria más numerosa si se incuba el cultivo durante 24 horas a 37"C y los tiempos de generación son ga= 3 horas y gs= 90 minutos? Calcular el tiempo de generación (g) de cada una de las poblaciones a 25”C si tras 24 horas de incubación de la población A hay 10% bacterias/ml, y de la población B, 10*! bacterias/ml. Calcule el tiempo de generación de un cultivo bacteriano que pasa de contener 3,0 g/l de biomasa a contener 10 g/l tras 50 minutos de incubación. ¿Qué biomasa alcanzará el cultivo después de 1,5 horas de incubación? Tenemos un cultivo de densidad 10* células/ml, con un tiempo de generación de 30 min. Si la densidad inicial fue de 10% células/ml, ¿cuántas horas de incubación han sido necesarias para alcanzar la densidad final mencionada? Se sembró Klebsiella pneumoniae simultáneamente en tres medios diferentes: a) caldo peptonado; b) un medio definido que contenía glucosa como fuente de carbono; c) un medio definido que contenía ácido cítrico como fuente de carbono. En los tres casos la inoculación se realizó de forma que el número inicial de células fuera de 3x10* bacterias por mililitro. Transcurridas 4,5 horas, se hicieron los respectivos recuentos en cada cultivo, obteniéndose para el caldo peptonado el valor de 9732x10* células/ml; para la glucosa, 41,11x10% células/ml y para el citrato, 1,427x10* células/ml. El cultivo en citrato fue el único que mostró una fase de latencia, cuya duración fue de 90 minutos, y los tres cultivos estaban todavía en fase de crecimiento exponencial cuando se efectuaron los recuentos. ¿Cuál fue el tiempo de generación de la bacteria en cada cultivo? Si partimos de 5x10* bacterias/ml en un cultivo que tiene un tiempo de generación de 2 horas en un medio suplementado con sacarosa como fuente de carbono, ¿qué concentración de células tendremos al cabo de 5,5 horas de incubación si no hay fase de latencia? ¿Y con una fase de latencia de 45 minutos? N=ncde cb fina No = rr de «llas inicial A —>N: No- Y (65 N = log Ny + n log 2 n= logN — LogNo - log A - los Mo a 0'301 - 33 (loz N= Lag No) operaciones xp => 3: Lo K= constank. de generaciones —> K= + 7. Lactobacillus casei se inocula, en una concentración de 1,2 g/l, en un reactor con melaza como fuente de carbono. Considerando que la bacteria tiene un tiempo de generación de -- 900 minutos y que la fase exponencial no termina, cálcule-eltiempo que tarda el cultivo en alcanzar una concentración de biomasa de 25: g/l: No 429 IL Nr388/L delo? q 200 pun. - 4h 45h 0 logo) = 33: (lag5 - lag-412) ; 33: (44 - 01092), 33: 41322 18 gan L 4. gas E 10-439 = 6315h 8. Se realizó un experimento de crecimiento microbiano en el que se inoculó un medio de cultivo con 1X10* células/ml de E. coli. Después de 1 hora de fase de latencia, el cultivo creció exponencialmente durante 5 horas, alcanzando una «células/ml. A partir de estos datos, calcule el tiempo de generación y la concentración de E. coli existente en dicho cultivo8/horas después de su inoculación. Nos 4-40% cel [ml N25:10* cl /mL L= 5h / 2h Elalencoo=4h ¿do en! dla? 93: A not) > -33 (logo - lsg4-405)- 33: (841-6) 33: 24-89 es q 9. E, 5. 2 ¿m7 SS gan Ñ Nao ; Ñ: AmO - ya = XL A col/mi 9. Se inocularon 4,5x107 células de E. coli en un matraz que contenía 300 ml de medio de cultivo. Después de 30 minutos de fase de latencia, el cultivo entra en fase exponencial de crecimiento, alcanzándose 3x10* bacterias/ml 55:horas después de ser inoculado. Calcule el tiempo de generación de la bacteria en ese medio de cultivo. illa N23:40% hacha 09? E lalencia 5 3Qmin Eso S-A0*col 300 ML 33. (log M- logo) +33: (logedoa0!- loga5:409). 33- (18-52) - 33: 3'3. 4039 gon y an ES 10. Un pastelero contamina un pastel con 652 células de Staphylococcus aureus. Dado que el pastel no se conserva en condiciones adecuadas, los microorganismos, que presentan un tiempo de generación de 2 horas, aumentan su población. Calcule-elmúmero de células» que habrá en el pastel tras 121horas: El mismo pastelero contamina otro pastel con otras 652 células, pero en este caso, los microorganismos sufren una fase de latencia de 45 min. Calcule-el número de células que habrá en el pastel tras 12horas. Nos 652 cel eN? re F= Uma =— -=0 25h d=A2hr v a é n N dee 1 -452-L> Yael q o ll ho 22h 56 aan No Mo 27 = (590 2% 3 2:40% gol. 11. Un cultivo bacteriano tiene 10% bacterias/ml de una población: A y 10'bacterias/mi de una población B> ¿Cuál será la bacteria más numerosa si se incuba el cultivo durante 24h. a 37*C y los tiempos de generación son gA= 3 horas y/gB= 90 minutos? Calcular el tiempo de generación (g) de cada una de las poblaciones a 25*C si tras 2áoras de incubación de la No ENZo E - 2109240 bacHm ha Who «q (0=3h/qun - Pl) 40 back [ml . 918)" Won - E < 45h =3h/pn= ; yy E = Ban WN No-2*=405-9%, A) >33- dns lag -lag405)=33-(40-6)-33-4 432 go A(0)+39 (lagal-logno)- 33: (veto! - log-10>) > 33 (at-4)- 33:40:33 gun E PE 27 + 4:84 M/aen 12. Calcule el tiempo de generación de un cultivo bacteriano que pasa de contener 3,0g/1- de biomasa a contener 10:9/Htras S0minttos deincubación. ¿Qué biomasa alcanzará el cultivo después de dx5horas:deincubación? No= 3 9/L N=409/L aa id a) 0: PAS La ost ara gn Wa 3-2 glo 13. Tenemos un cultivo de densidad M0*células/ml, con un tiempo de generación de 30. min. Si la densidad inicial fue de 10* células/ml, ¿cuántashoras»de incubación han sido necesarias para alcanzar la densidad final mencionada? . . ce ? min 33-(lago logllo)- 33 (toga0*- lag0')= 33-(8-6)-33:2 =66 gun si + 05h/aan ¡$ 9 > 1m> 05 h/apn Es gan 83h 14. Se sembró Klebsiella pneumoniae simultáneamente en tres medios diferentes: c) un medio definido que contenía ácido cítrico como fuente de carbono. En los tres casos la inoculación se realizó de forma que elínúmero inicial de células fuera de 3x10*bacterias por mililitro. Transcurridas 45 horas; se hicieron los respectivos recuentos en cada cultivo, obteniéndose para el caldo-peptonado:elvalor-de:9732x10%células/ml; para la glucosa; ariaxroscélulas/mby para el citrato, 1,427x10* células/ml. El cultivo en citrato fue el único que mostró una fase de latencia, cuya duración fue de-90 minutos, y los tres cultivos estaban todavía en fase de crecimiento exponencial cuando se efectuaron los recuentos. ¿Cuál fue el tiempo de generación de la bacteria en cada cultivo? No= 340% back /ml. caldo cy > F. ktenaa = Oi - 42 45h cy - 45)