¡Descarga Resumen de sindrome sjorgen, esclerosis sistemica y vih y más Resúmenes en PDF de Patología solo en Docsity! SÍNDROME DE SJOGREN: tenemos formación de anticuerpos contra nuestras células lagrimales que nos lleva a una queratoconjuntivitis seca se trata como lágrimas artificiale Se caracteriza por ardor, ojos rojos, picazón, dificultad para ver, úlceras córnea (de forma crónica) . Otra glándulas afectadas son las salivales y está asociado a la xerostomía que es en la parte de la boca, no produce saliva, bloqueando el inicio del proceso digestivo por medio de la amilasa que degrada a los alimentos y no diferencia los sabores, labios secos, formación de fisuras y lesiones en los labios, cuando está más avanzado puede afectar a la mucosa de esofago, dolor al deglutir y dificultad en deglutir. si presenta síndrome de sjogren y xerostomía es el síndrome de mikulicz. no es grave y no pone en peligro la vida del paciente. En procesos crónicos se forman anticuerpos como las ANA, anti SSA y anti SSB . ESCLEROSIS SISTÉMICA: en esta enfermedad igual el sistema inmune del paciente ataca a el mismo, perdiendo la tolerancia - Proceso de inflamación crónico - activa a M2 que ayudan a la fibrosis-nos lleva a activación de colágeno y fibroblastos que causa fibrosis, - daño generalizado en los vasos sanguíneos pequeños- vasculitis crónica - Zona de fibrosis intersticial y perivascular - esto afecta a la piel Tejidos afectados: - piel - tubo digestivo - músculos - corazón - riñón - pulmón Los últimos 3 causan muerte si hay fibrosis. Esclerosis puede ser: - Difusa -> generalizada es más agresiva y tiene menos tiempo de vida. - Limitada -> afecta leve a la piel en manos y rostro pero no hay peligro, afectación multiorgánica leve Origen de la enfermedad es según a 3 factores : * Autoinmune * Daño vascular * Deposito o acumulacion de colágeno -> aumento de colageno - aumento en linfocitos TCD4 libera a TNF-P y IL-3 y aumentan a la expresión de genes que acumula más colágenos y cuando están en contacto con M2 mas fibrosis. como hay una activación constante de linfocitos en cariocinas produce activación del endotelio que activa a la coagulación por la vía extrínseca. Factor de riesgo mujer entre los 50- 60 años de edad es el debut, permite tener hijos y después se presentan. Piel- fibrosis la piel se endurece, empieza en las en manos o alrededor de la boca eso hace que perdamos sensibilidad, alteraciones en la sensaciones de los estímulos, formigamento, en la boca de los pxs hay lesiones en depresiones. Tubo digestivo-el músculo está fibrosado y pierde a la capacidad de moverse, sensación de que la comida está en el pecho porque no lleva los alimentos,cuando el alimento llega en el intestino disminuye el peristaltismo causando estreñimiento o obstrucción intestinal, causa mala absorción causando anemia, desnutrición o hipovitaminosis. músculo- primero afecta a los músculos distales causando que el paciente no pueda moverse y poco a poco pierde su funcionalidad y al final el paciente va quedando consciente pero sin poder moverse. Corazón- arritmias cardiacas que lleva a formación de coágulos y terminas con infarto agudo del miocardio Pulmón- fibrosis - alteraciones en el intercambio respiratorio, insuficiencia respiratoria y causa muerte del paciente. Riñón- fibrosis - causa síndrome nefrótico (hay aumento en la presión del vaso pero con la fibrosis el vaso no se distiende y causa hipertensión o hemorragias), alteraciones en el eje renina angiotensina aldosterona. Hay una variación de esta enfermedad que se conoce como Síndrome de crest .- sus características - calcinosis - Fenómeno de raynaud- es una obliteración de los vasos cambio de coloración de los dedos - alteraciones en la motilidad del esofago - esclerodactilia -que solo afecta a las manos - telangiectasias- alteración vascular se produce anticuerpos anti-topoisomerasa i anticuerpos centrómero (enzima que ayuda a la formación en la doble cadena topoisomerasa 1 y 2) Tratamiento .- no hay, solo sintomatológico con corticoides Los pacientes con esclerosis mueren por problemas cardíacos o respiratorios, el más común es por una neumonía intrahospitalaria, mueren por sepsis. RECHAZO DE TRASPLANTE . hay diversos tipos de trasplantes de varios órganos y nuestro cuerpo puede reconocer nuestras células por el sistema HLA HLA- Los antígenos leucocitarios humanos son proteínas que ayudan al sistema inmunitario del cuerpo a diferenciar entre sus propias células y sustancias extrañas y dañinas. El rechazo puede ser de tres tipos - Hiperagudo- es inmediato al trasplante realizado y el actor principal es la IgM que activa al sistema de complemento y produce a quimiotaxis, hay inflamación y lesión
